Kënnen Tumoren op Ären Nerven entwéckelen? Loosst eis einfach iwwer Nervenscheedentumoren schwätzen!

D'Nerven, déi duerch eise Kierper lafen, si wéi en Netzwierk vu Drot, déi elektresch Messagen droen. Si sinn déi, déi Informatiounen hin an hier vum Gehir an de Rescht vum Kierper, a vum Kierper an d'Gehir transportéieren. Stellt Iech vir, dës Nervenzellen, hir Cluster, sinn all a spezielle Schutzmembranen agewéckelt, wéi d'Plastikshüll ëm en Drot, fir se ze schützen an den elektresche Signaler méi séier ze reesen. Et ass an dëse Schutzmembranen, datt sech heiansdo dës sougenannt Nervenhülltumoren entwéckelen.

Wat sinn Nerve Sheath Tumoren?

Einfach ausgedréckt, bilden sech dës Tumoren an de schützende "Scheiden", déi eis Nerven ëmginn. Dës "Scheid" oder Ofdeckung besteet aus verschiddene Schichten:

• Schwann-Zellen: Dëst sinn d'Zellen, déi sech ëm den Axon, den laangen Deel vun der Nervenzell, wéckelen, wéi Isolatioun ëm en Drot.
• Endoneurium: Dëst ass d'Bindegewebe, dat all Nervenfaser ëmgëtt, ähnlech wéi d'Scheid ëm en eenzege Kupferdrot an engem Drot.
• Perineurium: Dëst ass dat, wat d'Bündel vun Nervenfaseren ëmgëtt.

Eist Nervensystem kann an zwou Deeler opgedeelt ginn:

• Zentralnervensystem: Dëst ëmfaasst eist Gehir a Réckemuerch.
• Periphere Nervensystem: Dëst ass den Netzwierk vun Nerven, dat sech vum Gehir a vum Réckemuerch an all Deeler vum Kierper verzweigt.

Meeschtens bilden sech dës Neurofibrome am periphere Nervensystem .

Wat fir Zorte vun Nëss gëtt et?

Et gëtt verschidden Haaptzorten vun Neuromen. Kucke mer emol wat se sinn.

Schwannomas

Dës Tumoren entwéckele sech an de Schwann-Zellen, déi virdru scho genannt goufen. Ongeféier 60% vun de Schwannome entwéckele sech am Vestibulärnerv an eisem banneschten Ouer . Dësen Nerv hëlleft eisem Kierper d'Gläichgewiicht ze halen. Aner Schwannome kënnen heiansdo ënner eiser Haut oder déif an de Gewëss an Organer vum Kierper entwéckele. Déi heefegst Plazen, wou dës Tumoren ze gesi sinn, sinn:

• An den Äerm a Been
• Am Kapp
• Am Stamm (dat heescht, de Beräich tëscht de Schëlleren an den Hëften)

Schwannome sinn eng Zort Tumor, déi normalerweis vun enger dënner Schicht Gewief bedeckt ass, oder "ageschloss" ass. Dës Tumoren si meeschtens net kriibserreegend (benign). Awer ganz seelen kann en laangjäregen Tumor kriibserreegend (malign) ginn.

Neurofibromen

Dës Zort Tumor betrëfft verschidden Aarte vu Gewëss, déi Schwann-Zellen, Endoneurium a Perineurium genannt ginn, déi d'Nerven bedecken. Dës erschéngen normalerweis als Knuppen ënner der Haut, kënnen awer heiansdo op Nerven déif am Kierper entwéckelen.

Am Géigesaz zu Schwannome sinn Neurofibrome net agekapselt. Si wuessen an Nervenbündel. Plexiform Neurofibrome sinn eng Zort Tumor, déi sech wéi en Netz ausbreet, vill Nervenbündel ëmgëtt a sech an d'Ëmgéigendgewebe verbreede kann.

Déi meescht Neurofibrome si net kriibserreegend. Wéi och ëmmer, ongeféier 5% bis 10% vun dësen Tumoren kënnen kriibserreegend ginn . Si gi malign periphere Nerve Sheath Tumors (MPNST) genannt. Ongeféier d'Halschent vun de Leit mat dëse bösartigen Tumoren hunn sech schonn op aner Deeler vum Kierper ausgebreet, wann se diagnostizéiert ginn.

Wéi heefeg ass dës Fruucht?

Netkriibserreegend Nervenhülltumoren si relativ rar.

• Schwannome ginn am heefegsten bei Leit tëscht 50 a 60 Joer gesinn.
• Neurofibrome trieden am heefegsten bei Leit tëscht 20 a 40 Joer op.
• Plexiform Neurofibrome entwéckele sech normalerweis virum Alter vu 5 Joer.

Malign Tumoren vun de periphere Nervenscheeden sinn eng ganz rar Kriibsart, déi all Joer nëmmen ongeféier ee vun 10 Millioune Leit betrëfft.

Firwat gefällt dës Form vun Tumoren? Wat sinn d'Ursaachen?

Genetesch Verännerungen hunn e groussen Afloss op d'Entwécklung vun dësen Neurofibromen.

• D'Entwécklung vu Schwannome gëtt mat Verännerungen am Gen mam Numm NF2 verbonnen.
• Neurofibrome si mat engem Gen mam Numm (NF1) assoziéiert.

Meeschtens geschéien dës genetesch Verännerungen sporadesch, ouni offensichtlech Ursaach . Wéi och ëmmer, eng kleng Zuel vu Schwannome an Neurofibrome ginn duerch eng rar genetesch Krankheet verursaacht, déi Neurofibromatose genannt gëtt, déi a Familljen virkomme kann.

Aarte vun Neurofibromatose

Et ginn dräi Haaptzorten vun dëser Krankheet:

• Neurofibromatose Typ 1 (NF1): Leit mat NF1 entwéckelen eng grouss Zuel vun Neurofibromen. Si hunn och e erhéicht Risiko fir Plexiformneuromen an malign Tumoren vun der peripherer Nervenscheed (MPNST) z'entwéckelen. Aner Konditiounen, déi bei Leit mat NF1 observéiert ginn, sinn Makrozephalie , Skoliose a Léierschwieregkeeten .

• Neurofibromatose Typ 2 (NF2):Bal jiddereen mat NF2 entwéckelt vestibuläre Schwannome an béiden Oueren virum Alter vun 30 Joer. Zousätzlech kënnen aner Aarte vu Schwannome an Tumoren och an hirer Haut, Aen an Zentralnervensystem entwéckelen.

• Schwannomatose: An dësem Zoustand entwéckele sech verschidde Schwannome am Vestibulärnerv (an béiden Oueren) anstatt am Vestibulärnerv.

Wat sinn d'Symptomer vun dësen Tumoren?

Déi meescht Leit mat Neuromastoidtumoren erliewen keng Péng oder aner Symptomer . Wann den Tumor awer grouss gëtt oder op en Nerv dréckt, kënne Symptomer wéi:

• E Knuet oder Tumor ënner der Haut (ka schmerzhaft sinn wann drop gedréckt gëtt).
• Muskelschwäche .
• Taubheet .
• Péng, Schmerz oder schaarf Péng .
• E kribbelnd Gefill, wéi wann ee vun Elektrizitéit getraff géif ginn .

Jee no der Lag vum Tumor kënnen och aner spezifesch Symptomer optrieden. Hei sinn e puer Beispiller:

• Ischias-Tumor: Péng, deen vum Réck bis an d'Been geet (Ischias).
• En Tumor um Handgelenk: Symptomer ähnlech wéi déi vum Karpaltunnelsyndrom.
• Vestibulärnerventumor: Hörverloscht, Tinnitus, Gläichgewiichtsproblemer.

Normalerweis, wann een eng Neurofibromatose huet, ass et en eenzegen Tumor. Wéi och ëmmer, bei Leit mat der virdru genannter Krankheet Neurofibromatose kënnen e puer Tumoren gesi ginn (dacks op der Haut).

Wéi weess een, ob een dës Nëss huet?

Ären Dokter wäert Iech als éischt kierperlech ënnersichen an Ären allgemengen Gesondheetszoustand bewäerten. Dëst beinhalt Froen iwwer Är medizinesch Geschicht, Är Familljemedezin an all Symptomer, déi Dir eventuell hutt.

Fir en Tumor, deen scho siichtbar ass oder e Verdacht op en Tumor huet, weider z'ënnersichen, kann Ären Dokter déi folgend Tester empfeelen:

• Medizinesch Bildgebungstester: Dës enthalen MRI-Scannen, Ultraschallscannen a PET-Scannen, fir den Tumor kloer ze gesinn.
• Biopsie: E klengt Stéck Gewief gëtt aus dem Tumor geholl an ënner engem Mikroskop ënnersicht fir ze bestëmmen, wéi eng Zort Zellen do sinn. Dëst kann Iech sécher soen, ob den Tumor kriibserreegend ass oder net.

Wann Dir méi Tumoren hutt, kann Ären Dokter och eng genetesch Testung empfeelen, fir erauszefannen, ob Dir Konditiounen hutt, déi (NF1), (NF2) a Schwannomatose genannt ginn.

Wat sinn d'Behandlungen dofir?

Wann Dir keng Symptomer vun engem Neuromastoid hutt, kann Ären Dokter "kucken a waarden" empfeelen.Dir kënnt mat der Method goen, déi "Iwwerwaachung" genannt gëtt. Dat heescht, den Tumor regelméisseg ze kontrolléieren, fir ze kucken, ob en méi grouss gëtt oder sech ännert.

Bei symptomateschen Tumoren, oder wann Dir den Tumor aus kosmetesche Grënn ewechhuele wëllt, ass eng Operatioun normalerweis déi eenzeg Optioun .

Verschidde Neurofibromen, besonnesch déi, déi Plexiform Neurofibromen genannt ginn, si schwéier komplett ze entfernen, well se am Nerv an tëscht de Schichten vun der Ofdeckung wuessen. Wann den Tumor no der Operatioun net komplett ewechgeholl ka ginn, wäert Ären Dokter Iech genau iwwerwaachen, well den Tumor nees wuessen kann.

Behandlung vu Schwannomen am Kapp

Schwannome, déi sech am Kapp bilden, wéi zum Beispill vestibulär Schwannome, kënnen d'Nerven beaflossen, déi wichteg Funktiounen an eisem Kierper kontrolléieren. An dëse Fäll benotzen d'Dokteren eng Technik, déi stereotaktesch Radiochirurgie genannt gëtt (z.B. Gamma Knife®), fir Schied un den Nerven ze vermeiden.

Dëst ass keng traditionell Operatioun, bei där en Schnëtt gemaach gëtt. Et geet drëm, e ganz präzis gezielte Stralungsstral duerch d'Haut ze schécken, fir den Tumor ze zerstéieren oder ze schrumpfen.

Behandlung vun kriibserreegende periphere Nervenscheedentumoren

Nieft der Operatioun kënnen och Kriibsbehandlungen wéi Strahlentherapie a Chemotherapie benotzt ginn, fir bösart Tumoren vun der peripherer Nervscheed ze behandelen.

Wat sinn déi méiglech Komplikatioune vun enger Operatioun?

Wéi bei all Operatioun ginn et e puer heefeg Komplikatiounen, déi bei dësen Operatiounen optriede kënnen:

• Blutungen
• Wonninfektioun
• Péng
• Narben

Zousätzlech bréngt eng Nerveoperatioun e Risiko vu Nerveschied a permanenter Invaliditéit mat sech. Äert medizinescht Team hëlleft Iech all laangfristeg Invaliditéit ze bewältegen, déi no der Operatioun entstoe kann. Verschidde Behandlungen (Physiotherapie, Ergotherapie a Logopedie) kënnen Iech hëllefen, Iech ze erhuelen.

Kann d'Bildung vun dësen Tumoren verhënnert ginn?

Et gëtt kee bekannte Wee fir d'Bildung vun dësen Tumoren ze verhënneren. Ären Dokter kéint awer eng genetesch Testung empfeelen, wann Dir:

• Wann iergendeen an Ärer Famill eng Geschicht vun Neurofibrome huet.
• Wann Dir verschidde Nervenscheedentumoren hutt (dëst kéint en Zeeche vun der Krankheet Neurofibromatose sinn).

Wat solle mir an Zukunft iwwer dës Nëss denken? (Ausbléck)

Déi meescht Neurofibrome si net kriibserreegend . Si kënne mat enger Operatioun geheelt ginn a kommen nëmme seelen zréck. Wann Ären Tumor awer net komplett mat enger Operatioun ewechgeholl ka ginn, musst Dir weiderhin ënner medizinescher Opsiicht sinn.

Ongeféier 3 vu 4 Leit, déi eng Behandlung fir e vestibuläre Schwannom kréien , kënnen hiert Gehéier behalen .

De Risiko, datt en Nervenscheedentumor kriibserreegend gëtt, ass ganz niddreg. Dee gréisste Risiko ass fir Leit mat der Krankheet (NF1), déi e Plexiform Neurofibrom entwéckelen. D'Prognose fir bösart periphere Nervenscheedentumoren (MPNST) ass net sou gutt, besonnesch wann den Tumor méi grouss wéi 2 Zoll ass. Manner wéi d'Halschent vun de Leit mat dëser Krankheet iwwerliewen fënnef Joer no der Diagnos.

Wéini sollt Dir en Dokter konsultéieren?

Wann Dir e Knuet ënner Ärer Haut bemierkt oder Symptomer hutt, vun deenen Dir mengt, datt et eng Neurofibromatose kéint sinn , gitt direkt bei en Dokter . Sot Ärem Dokter och, ob iergendeen an Ärer Famill dës Zort Tumoren hat.

Schlussbotschaft fir doheem

Denkt drun, déi meescht neuroendokrin Tumoren sinn guttartigen, net-kriibserreegend Wuesstemer, déi lues wuessen . Wann Dir keng Symptomer hutt, kann Ären Dokter decidéieren, Iech just ze observéieren. Wann en Tumor muss ewechgeholl ginn, ass eng Operatioun normalerweis ganz erfollegräich. Et ass ganz rar, datt Komplikatiounen optrieden (wéi z.B. den Tumor net komplett ze entfernen, Nerveschued) oder datt en Tumor kriibserreegend gëtt. Ären Dokter hëlleft Iech, e Behandlungsplang an e Plang fir zukünfteg Tester opzestellen, fir Iech ze hëllefen, Ären Zoustand ze managen. Also zéckt net, mat Ärem Dokter iwwer alles ze schwätzen.

` Nervenscheedentumoren, Schwannom, Neurofibrom, Neurofibromatose, Nerventumoren, Kriibs, genetesch Krankheeten, Nervenscheedentumoren