Loosst eis alles iwwer den NT-Scan (Nuchal Transluzenz) wëssen, deen während der Schwangerschaft duerchgefouert gëtt.

D'Freed, déi Dir fillt, wann Dir erausfënnt, datt Dir Mamm gitt, ass onbeschreiflech, richteg? Awer gläichzäiteg ass och eng kleng Angscht an Ärem Häerz. "Wäert mäi Puppelchen gesond sinn? Wäert alles gutt goen?" Wann Dir sou Froen am Kapp hutt, ass dat ganz normal. Bal jiddereen, deen eng Mamm gëtt, fillt dës Gefiller. Also, fir d'Gesondheet vun Iech an Ärem Puppelchen ze kontrolléieren, maache mir verschidde Scans a Bluttester während Ärer Schwangerschaft. Haut schwätze mir iwwer ee vun de wichtegsten, fréie Scans. Dat ass den NT-Scan.

Einfach ausgedréckt, wat ass dësen Nuchal Transluzenz (NT) Scan?

Okay, loosst eis dat ganz einfach erklären. Äert Klengt an Ärem Gebärmutter huet eng kleng Quantitéit Flëssegkeet ënner der Haut, um Réck vum Hals. Dëst ass eng ganz normal Saach fir all Puppelchen. An der Medizin nennen mir dat Nuchal Transluzenz (NT).

Nuchal (ausgeschwat "nu-kal") bezitt sech op d'Géigend um Réck vum Hals.

Transluzenz (trans-lu-sun-si) bezitt sech op d'Aart a Weis wéi Liicht oder Wellen duerch eppes passéieren, dat heescht seng transluzent Natur.

Also, dësen NT-Scan benotzt Ultraschalltechnologie fir d'Déckt vun dëser flësseger Membran um Réck vum Hals vun Ärem Puppelchen ze moossen. Dës Mooss gëtt a Millimeter geholl.

Firwat ass dësen NT-Scan sou wichteg? Wat gëtt dorop gekuckt?

Dokteren a Wëssenschaftler hunn erausfonnt, datt Puppelcher mat bestëmmte chromosomalen Anomalien eng liicht méi héich Quantitéit vun dëser Flëssegkeet am Réck vum Hals hunn wéi e normale Puppelchen. Wann den NT-Wäert also méi héich ass wéi normal, ass dat just en Hiwäis, datt et e Risiko fir bestëmmte Konditioune kéint ginn.

Déi wichtegst Konditiounen, fir déi dëse Scan de Risiko bewäert, sinn:

• Down-Syndrom (Down-Syndrom - Trisomie 21)
• Edwards-Syndrom (Edwards-Syndrom - Trisomie 18)
• Patau Syndrom (Patau Syndrom - Trisomie 13)

Dëst sinn déi heefegst Chromosomanomalien. Zousätzlech kann en héijen NT-Wäert heiansdo op e Risiko vun enger ugebuerner Häerzkrankheet beim Puppelchen hiweisen.

Ausserdeem kontrolléiert den Dokter bei dësem Scan, ob d'Entwécklung vu verschiddene Basisorganer am Kierper vum Puppelchen normal stattfënnt.

Zu wéi engem Zäitpunkt während der Schwangerschaft gëtt den NT-Scan gemaach?

Dëst ass och eng ganz wichteg Fro. Den NT-Scan kann nëmme bannent engem ganz spezifeschen Zäitraum gemaach ginn.

Dat heescht, tëscht 11 Wochen an 13 Wochen a 6 Deeg Schwangerschaft.

An anere Wierder, wann d'Längt vum Puppelchen vu Kroun bis Hënner tëscht 45 an 84 Millimeter läit.

Et gëtt e spezielle Grond dofir. No 14 Woche Schwangerschaft, wann de Puppelchen wiisst, fänkt de Kierper un, e bëssen Flëssegkeet hannert dem Hals opzehuelen. Duerno ass et ganz schwéier, dës Miessung genee ze kréien. Dofir ass et ganz wichteg, de Scan bannent dëser spezifizéierter Zäit ze maachen.

Dësen NT-Scan gëtt normalerweis als Deel vum Screeningtest am éischten Trimester gemaach, dat heescht, datt gläichzäiteg och en anere Bluttest gemaach gëtt.

Also, wat ass dëse Screening am éischten Trimester?

Dëst ass och bekannt als e "Kombinéierten Test". Dobäi ginn d'Resultater vum NT-Scan an engem Bluttest vun Iech kombinéiert, a Computersoftware gëtt benotzt fir ze berechnen, ob de Puppelchen a Gefor ass. D'Resultater, déi mam Bluttest kombinéiert ginn , si méi genee wéi wann den NT-Scan eleng gemaach gëtt.

Wéi verstinn ech d'Resultater? Soll ech Angscht hunn?

Dëst ass dat gréisst Problem, dat vill Mammen hunn. Wann d'Resultater kommen, kann et verwirrend a frustréierend sinn. Mee keng Angscht. Kucke mer emol, wéi dat leeft.

Den Dokter gëtt Iech d'Resultat als "Risiko" un. Dat heescht, als mathematesche Wäert. Zum Beispill kéint Äre Rapport "1 zu 500" soen.

• Wat bedeit dat?

Dat heescht, wann Dir 500 Mammen mat de selwechte Resultater wéi Dir (NT-Score, Bluttest, Alter, etc.) hëlt, nëmmen eng vun hinnen eng Chance huet, e Puppelchen mat der genetescher Bedingung ze kréien. Dat heescht, et gëtt eng Chance vu 499%, datt Äert Puppelchen ouni Problemer gesond gebuer gëtt.

Et schéngt also, datt dëst eng Chance ass, keng definitiv Entscheedung .

Wat ass en normalen NT-Wäert?

Den NT-Wäert ännert sech och e bëssen, wa de Puppelchen wiisst. Mee am Allgemengen betruechten déi meescht Dokteren e Wäert vu manner wéi 3,0 oder 3,5 mm als normal. Dëse Wäert eleng gëtt awer net benotzt fir Entscheedungen ze treffen. De Risiko gëtt berechent andeems alles zesumme geholl gëtt, wéi Äert Alter a Bluttestergebnisse. Also kuckt net nëmmen op eng Zuel am Rapport a zitt Är eege Conclusiounen. Vergiesst net, se Ärem Dokter ze weisen an et z'erklären.

Wat maacht Dir, wann d'Resultat weist, datt de Risiko héich ass?

Als éischt, huelt e déif Loft a berouegt Iech. Net all Puppelchen mat engem héichrisiko Resultat huet e Problem. Et heescht just, datt Dir et méi genee ënnersiche musst.

Ären Dokter wäert Iech un e Spezialist oder e Genetiker weiderverweisen an Iech erklären, wat Dir als nächst maache sollt. Weider Tester, déi normalerweis recommandéiert ginn, sinn:

• Chorionvillus-Proufuntersuchung (CVS): Dëst ass en Test, deen tëscht 11-14 Woche Schwangerschaft duerchgefouert gëtt. Dobäi gëtt e klengt Stéck Gewief aus der Plazenta geholl an d'Chromosome vum Puppelchen getest.
• Amniozentese: Dëst ass en Test, deen no 15 Woche Schwangerschaft duerchgefouert gëtt. Eng kleng Prouf vum Amniotikum ronderëm de Puppelchen gëtt geholl an analyséiert.

Béid Tester sinn diagnostesch Tester. Dëst bedeit, datt d'Resultater méi wéi 99% genee sinn. Well et ganz wéineg Risiken mat dësen Tester verbonne sinn, kënnt Dir an Äre Partner mat Ärem Dokter diskutéieren, ob Dir se maache wëllt.