Kennt Dir de rare Kriibs mam Numm Sarkomatoidkarzinom? Loosst eis méi am Detail driwwer schwätzen!

Kriibs mécht eis all e bëssen Angscht, richteg? Mee net all Kriibsart ass d'selwecht. Haut schwätze mir iwwer eng rar a komplex Aart vu Kriibs. Si heescht Sarkomatoidkarzinom. Den Numm kléngt vläicht komesch, mee loosst eis probéieren, en einfach z'erklären. D'Dokteren nennen dat eng ganz séier wuessend, aggressiv Aart vu Kriibs .

Wat ass e Sarkomatoidkarzinom?

Einfach ausgedréckt, ass e Sarkomatoidkarzinom eng Kombinatioun vun zwou Zorte vu Kriibs. Dat heescht, et huet Charakteristike vu souwuel Karzinom wéi och Sarkom. Elo kucke mer emol wat Karzinom a Sarkom sinn.

• Karzinom: Dëst ass déi heefegst Aart vu Kriibs. E fänkt an de Gewëss un, déi d'Uewerfläch vun eisen Organer oder Haut bedecken. Mir nennen dës Gewëss Epithelgewebe, well se aus Epithelzellen zesummegesat sinn.
• Sarkom: Dëst ass manner heefeg wéi Karzinom. Sarkome fänken a Plazen wéi Knach, Bindegewebe (z.B. Knorpel, Sehnen) a Weichgewebe (z.B. Muskel, Fett, Nerven) un. Si bestinn aus enger Zort Zell, déi mesenchymal Zellen genannt gëtt.

Also, am Fall vun engem sarkomatoiden Karzinom bildt sech en Tumor mat Zellen a Gewëss, déi souwuel mam Karzinom wéi och mam Sarkom verbonne sinn. Dës Tumoren wuessen ganz séier a kënne sech op verschidden Deeler vum Kierper ausbreeden (metastaséieren). Wann dëst sech verbreet, gi gesond Gewëss am Kierper beschiedegt.

Wou um Kierper geschitt dat am heefegsten?

Wann Dir den Numm sarkomatoid Karzinom héiert, associéiert Dir en héchstwahrscheinlech mat Äre Longen . Dës Zort vu Kriibs, déi Charakteristike vu Karzinom a Sarkom huet, kann awer och an aneren Deeler vum Kierper optrieden. Zum Beispill:

• Haut
• Knach
• Mond
• Schilddrüs
• Broscht
• Mo
• Dënndarm
• Liewer
• Bauchspaicheldrüs
• Gebärmutter
• Prostata
• Blaas
• Nieren
• De Raum an der Mëtt vun der Broscht (dëst gëtt "Mediastinum" genannt. Saachen wéi d'Häerz, d'Loftrauch an d'Thymusdrüs sinn hei)

Sarkomatoid Karzinom, dat an der Long ufänkt, soll sech ganz séier verbreeden. Op dës Manéier kann et sech op verschidde Plazen gläichzäiteg ausbreeden, wéi zum Beispill d'Nebennieren, d'Gehir, d'Schanken, d'Liewer, d'Nieren, de Bauchfell, d'Bauchspaicheldrüs, d'Haut an d'Häerz.

Gëtt et och verschidden Zorten dovun?

Jo, d'Weltgesondheetsorganisatioun (WHO) huet sarkomatoid Karzinom am Joer 2015 a fënnef Haapttypen klasséiert. All dës Zorte ginn als "schlecht differenzéiert net-klengzellegt Lungenkarzinom" bezeechent. "Schlecht differenzéiert" bedeit, datt d'Zellen sou anormal sinn, datt et schwéier ass, genee ze soen, wat fir en Typ et sech handelt. Net-klengzellegt Lungenkriibs ass eng heefeg Aart vu Lungenkriibs, déi séier wiisst a sech verbreet.

Dës fënnef Zorte sinn:

• Pleomorph Karzinomer: Dës hunn haaptsächlech Karzinommerkmale. Wéi och ëmmer, op d'mannst 10% vun hinnen hunn normalerweis Sarkommerkmale. Dëst ass déi heefegst Aart vu sarkomatoiden Karzinom.
• Spindelzellkarzinom: Dës Zort Kriibs kritt säin Numm vun der Aart a Weis wéi seng Zellen ënner engem Mikroskop ausgesinn. Si si laang, dënn a gläichen de Spindelen vun engem Spannrad.
• Risenzellkarzinom: Dëst huet grouss Zellen, déi an engem Muster ähnlech wéi Sarkomen arrangéiert sinn. Dës bilden sech normalerweis am ieweschten Deel vun de Longen.
• Karzinosarkom: Dëst ëmfaasst Gewëss vu verschiddenen Aarte vu Karzinom, wéi Adenokarzinom a Plattenepithelkarzinom. Et ëmfaasst och anormalt, schlecht entwéckelt Sarkomgewebe.
• Pulmonal Blastom: Dëst ass eng Zort Adenokarzinom, déi dem Longegewebe vun engem Fötus gläicht. Mesenchymal Zellen (wéi Sarkomen) kënnen och gesi ginn.

Wien huet eng méi grouss Wahrscheinlechkeet, dëst z'entwéckelen?

Sarkomatoid Karzinom ass am heefegsten bei Männer . Et ass besonnesch heefeg bei Leit, déi aktuell Tubaksprodukter benotzen oder se an der Vergaangenheet konsuméiert hunn . Den Duerchschnëttsalter vun der Diagnos ass ongeféier 65 Joer.

Wéi heefeg ass dat?

Dëst ass eng extrem rar Aart vu Kriibs . Sarkomatoid Karzinom mécht e ganz klenge Prozentsaz vun alle Lungenkriibsarten aus, tëscht 0,1% an 0,4%.

Wat sinn d'Symptomer dovun?

D'Symptomer, déi Dir erlieft, hänken dovun of, wou de Kriibs sech an Ärem Kierper verbreet huet. Wann Dir Sarkomatoidkarzinom vun de Lungen hutt, kënnt Dir Symptomer wéi folgend erliewen:

• Houscht (dauernd)
• Otemnout (Dyspnoe)
• Broschtwéi
• Blutungen mat Schleim
• Gewiichtsverloscht ouni Grond

Firwat geschitt sou eppes?

D'Dokteren gleewen, datt eng Haaptursaach vu sarkomatoiden Karzinom e Prozess ass, deen "Epithel-Mesenchymal Transition (EMT)" genannt gëtt. Einfach ausgedréckt, ass dëst wann déi kriibserreegend Epithelzellen am net-klengzellege Lungenkarzinom sech änneren, an e puer vun hinnen transforméieren sech a mesenchymal Zellen. Déi kriibserreegend Zellen, déi sech op dës Manéier geännert hunn, verbreeden sech ganz séier am ganze Kierper.

Dës Zellännerungen a séiert Wuesstem ginn dacks mat genetesche Mutatiounen an den Zellen a Verbindung bruecht. Wësst Dir, eis Genen sinn d'Instruktiounen, déi den Zellen soen, wéi se sech verhalen sollen. Eng genetesch Mutatioun ass eng Ännerung oder e Feeler an dësen Instruktiounen. Wëssenschaftler hunn eng Rei vu genetesche Mutatiounen fonnt, déi mat sarkomatoider Karzinom a Verbindung stinn.

Wat sinn d'Risikofaktoren, déi dëst beaflossen?

E Risikofaktor ass eppes, wat d'Chance erhéicht, eng Krankheet z'entwéckelen. Am Fall vu sarkomatoiden Karzinom ass Fëmmen den Haapt- a bekanntste Risikofaktor. Et ass bemierkenswäert, datt tëscht 80% an 90% vun de Leit, déi dëse Lungenkrebs entwéckelen, aktuell oder fréier Fëmmerten sinn.

Vergiesst net, datt d'Ophale mam Fëmmen Iech viru ville Longenerkrankungen, dorënner Kriibs wéi dësen, schütze kann.

Wéi erkennt en Dokter dat?

Ären Dokter wäert Iech als éischt ënnersichen an, wann néideg, e puer Bildgebungsprozeduren duerchféieren. Fir sécher ze sinn, datt et sech ëm e sarkomatoiden Karzinom handelt, ass awer eng Biopsie néideg fir d'Kriibszellen z'ënnersichen.

• Bildgebung: Den Dokter kéint en CT-Scan maachen, fir ze kucken, wou de Kriibs ass. Fir eng méi kloer Vue vum Innere vum Kierper ze kréien, kann en CT/PET-Scan oder en F-Fluorodoxyglukose (FDG)-PET-Scan gemaach ginn. En CT/PET-Scan kombinéiert zwou Tester (CT an PET) gläichzäiteg. Fluorodoxyglukose ass eng Chemikalie, déi während engem PET-Scan an de Kierper injizéiert gëtt. Si sammelt sech ronderëm Kriibszellen, wouduerch se um Scan besser siichtbar sinn.

• Histopathologie: Histopathologie ass déi mikroskopesch Untersuchung vun enger Prouf vu Kriibsgewebe, déi aus enger Biopsie geholl gëtt. D'Erscheinung vun den Zellen kann dem Dokter hëllefen ze bestëmmen, ob et sech ëm e sarkomatoiden Karzinom handelt a wann jo, ëm wéi en Ënnertyp et sech handelt (z.B. pleomorphe Karzinom, Spindelzellkarzinom).

• Immunhistochemie:Dësen Test sicht no Substanzen, déi Antigenen genannt ginn, déi mat bestëmmten Zelltypen assoziéiert sinn. Verschidden Antigenen kënnen eng Zell als anormal oder béiswëlleg identifizéieren.

Wéi gëtt et behandelt?

Déi effektivst Behandlung fir dëse Kriibs ass eng Operatioun fir den ganzen Tumor ze entfernen. Chemotherapie kann hëllefen, all verbleiwen Kriibszellen no der Operatioun ëmzebréngen. Wéi och ëmmer, meeschtens huet de Kriibs sech verbreet bis zur Diagnos, sou datt eng Operatioun net méiglech ass. Wann et Problemer wéi Péng, Blutungen oder Otemnout gëtt, kann och eng Strahlentherapie ginn.

Am Fall vu sarkomatoiden Karzinom kéint eng klinesch Studie déi bescht Behandlungsoptioun sinn. Eng klinesch Studie ass eng Studie, déi d'Sécherheet an d'Effektivitéit vun neien Behandlungen iwwerpréift. Wëssenschaftler fuerschen de Moment no Behandlungen, déi hëllefe kënnen, d'Zäit ze verlängeren, déi Dir mat dësem Kriibs liewe kënnt. Zwee dovun sinn:

• Gezielte Therapie: Dës Therapie beinhalt d'Zilsetzung vun de spezifesche Charakteristiken, déi Kriibszellen onkontrolléiert multiplizéieren loossen.
• Immuntherapie: Dës Therapie stimuléiert Äert Immunsystem a hëlleft et Kriibszellen ze fannen an ze zerstéieren.

Wat kënne mir maachen, fir de Risiko ze reduzéieren?

Wann Dir Iech entscheet, keng Tubaksprodukter ze benotzen, kënnt Dir Äert Risiko reduzéieren, Sarkomatoidkarzinom, souwéi vill aner Lungenkriibserkrankungen z'entwéckelen. Dëst ass de wichtegste Schrëtt, deen Dir maache kënnt.

Kann dat komplett geheelt ginn?

Tatsächlech ass Sarkomatoidkarzinom eng Aart vu Kriibs, déi normalerweis schwéier komplett ze heelen ass. Wéi d'Wëssenschaftler awer méi iwwer déi zellulär Charakteristike vun dësen Tumoren léieren, wéi zum Beispill genetesch Mutatiounen, kënne si nei Behandlungen entwéckelen, déi op si abzielen. Wann Dir mat dëser Krankheet diagnostizéiert gitt, kënnt Dir eventuell un enger klinescher Studie deelhuelen, déi nei Behandlungen test. Frot Ären Dokter doriwwer.

Wéi laang muss een nach mat dëser Krankheet liewen?

Et ass schwéier ze soen, wéi laang Dir an dëser Situatioun liewt, awer et ass wichteg, sech bewosst ze sinn. Am Duerchschnëtt ass déi duerchschnëttlech Iwwerliewensquote ongeféier 10 Méint. D'Iwwerliewensquote no fënnef Joer ass ongeféier 15%. Dës Statistike gëllen awer net fir jiddereen d'selwecht. Et gi vill Faktoren, déi Är Situatioun beaflosse kënnen:

• Déi spezifesch Zellart am Kriibs.
• Wat sinn d'Genmutatiounen, déi opgetruede sinn?
• Wéi laang et gedauert huet vum Ufank vun de Symptomer bis zur Diagnos vun der Krankheet.
• Wéi wäit de Kriibs gewuess ass a gesond Gewief zerstéiert huet.
• Wéi wäit de Kriibs sech verbreet huet.
• Ob den Dokter den Tumor komplett ewechhuele kann.

Dofir ass et ganz wichteg, oppen iwwer all dëst mat Ärem Dokter ze schwätzen, fir e besser Verständnis vun Ärem Zoustand ze kréien.

Wat sinn déi wichteg Froen, déi een dem Dokter stelle soll?

Wann Dir erausfënnt, datt Dir Sarkomatoidkarzinom hutt, kënnt Dir Iech ganz ängschtlech a verwirrt fillen, well dës Kriibsarten sou divers a komplex sinn. Et ass wichteg, oppe mat Ärem Dokter iwwer Är Behandlungsoptiounen an de weidere Verlaf vun der Krankheet ze schwätzen. Ären Dokter kann Iech erklären, wat Dir erwaarte kënnt, baséiert op de Charakteristike vun Äre Kriibszellen a wou de Kriibs an Ärem Kierper läit.

Hei sinn e puer Froen, déi Dir Ärem Dokter stelle kënnt:

• Huet sech mäi Kriibs ausgebreet?
• Wéi eescht ass mäi Kriibs?
• Wat fir eng Behandlung empfeelt Dir?
• Mat wéi enge Niewewierkunge soll een vun der Behandlung rechnen?
• Mengt Dir, et wier eng gutt Iddi fir mech, eng zweet medizinesch Meenung ze kréien?
• Muss ech mat Spezialisten fir Palliativfleeg zesummeschaffen?
• Kann ech un enger klinescher Studie deelhuelen?

Ären Dokter kann Iech déi néideg Informatiounen ginn, Iech op klinesch Studien iwwerweisen, wann Dir Iech dofir aschreift, an Iech hëllefen, palliativ Betreiung ze kréien.

Saachen, déi mir eis drun erënnere mussen

Okay, also, vun deem wat mir iwwer Sarkomatoidkarzinom geschwat hunn, sinn hei déi wichtegst Saachen, déi Dir am Kapp behale sollt:

• Dëst ass eng ganz rar, aggressiv Aart vu Kriibs, déi sech ganz séier verbreet.
• Dëst weist Charakteristike vu souwuel Karzinom wéi och Sarkom.
• Fëmmen ass de wichtegste Risikofaktor dofir.
• D'Symptomer hänken dovun of, wou de Kriibs sech befënnt. An de Longen kënnen d'Symptomer Houschten a Schwierigkeiten beim Atmen sinn.
• Fir d'Diagnos ze stellen, sinn speziell Tester (Biopsie, Bildgebung) noutwendeg.
• D'Behandlungsoptioune si komplex. Nieft der Operatioun, der Chemotherapie an der Strahlentherapie ginn och nei Behandlungen (gezielte Therapien, Immuntherapie) iwwerluecht.
• Och wann d'Chancen op eng komplett Genesung kleng sinn, gëtt et awer nei Fuerschung, déi Hoffnung bitt.
• Et ass ganz wichteg, oppe mat Ärem Dokter iwwer Ären Zoustand ze schwätzen an alles kloer erauszefannen.

Ech hoffen, dës Informatioun ass Iech hëllefräich. Wann Dir weider Froen zu dësem Thema hutt, kënnt Dir gären en Dokter konsultéieren.

` Sarkomatoid Karzinom, Kriibs, Lungenkrebs, Fëmmen, Kriibssymptomer, Kriibsbehandlung, Karzinom