Kënnen esou Tumoren an den Nerven entstoen? Loosst eis méi iwwer 'Schwannom' léieren!

Hutt Dir jeemools d'Wuert 'Schwannom' héieren? Dëst kéint e neit Wuert fir Iech sinn. Et ass eigentlech eng Zort Tumor, déi sech an eisem Nervensystem bildt. Maacht Iech keng Suergen, et ass net ëmmer geféierlech. Loosst eis einfach doriwwer schwätzen, op eng Manéier déi Dir versteet.

Wat ass e 'Schwannom'?

Einfach ausgedréckt, dëse 'Schwannom' ass en Tumor, deen aus 'Schwann-Zellen' an eisem Kierper entwéckelt. Elo frot Dir Iech wahrscheinlech, wat dës 'Schwann-Zellen' sinn, richteg? Dëst sinn d'Zellen vun eisem 'periphere Nervensystem' , dat heescht eng Zort Zell, déi eng Hüll ëm d'Nervenfaseren bildt, déi vum Gehir an dem Réckemuerch ausgoen. Et ass wéi de Plastikbeschichtung ëm en elektresche Drot. Dës Zellen schützen eis Nerven an hëllefen den Nervenbotschaften séier ze verbreeden. Also sinn dës 'Schwann-Zellen' déi, déi dës Tumoren entwéckelen, déi 'Schwannomen' genannt ginn.

Meeschtens, ongeféier 90% vun der Zäit, sinn dës 'Schwannomen' guttartich . Dat heescht, si verbreeden sech net am ganze Kierper, si bleiwen op enger Plaz. Awer ganz seelen kënne si béiswëlleg ginn . Wann dat geschitt, musst Dir e bësse méi virsiichteg sinn. Dës Tumoren wuessen normalerweis ganz lues .

Dës Tumoren kënnen iwwerall am Kierper entstoen, iwwerall wou et Nerven gëtt. Zum Beispill si se am heefegsten an den Nerven, déi vun eisem Gehir an eis Oueren lafen. Dëst gëtt och e 'vestibulärt Schwannom' oder 'akustescht Neurom' genannt. Malign Schwannome betreffen am heefegsten den 'Ischiasnerv' am Been, de 'Plexus brachialis' am Aarm an de 'Plexus sacral' am ënneschte Réck.

Schwannome ginn heiansdo Neurilemmomen oder Neuromen genannt. Wa se kriibserreegend sinn, kënne se Weichgewebe-Sarkome genannt ginn.

Dat Bescht ass, datt dëse 'Schwannom' a 90% vun de Fäll nëmmen als eenzegen Tumor präsent ass.

Wat ass 'Vestibulär Schwannoma'?

Mir hunn schonn e bëssen iwwer vestibulärt Schwannom geschwat. Dëst ass eng Zort Schwannom, déi an den Nerven am Ouer ufänkt, déi fir eist Gehéier a Gläichgewiicht verantwortlech sinn. Dëst ass normalerweis och net kriibserreegend a wiisst lues.

Wéi dësen Tumor awer wiisst, fänkt en un, op d'Nerven ze drécken, déi mam Gehéier a Gläichgewiicht ze dinn hunn. Dat ass wann:

• D'Héieren am betroffenen Ouer fänkt lues a lues un ofzehuelen .
• Tinnitus ass e Kléngen (e kléngenden...ähnlechen Toun) an den Oueren.
• HeiansdoEt fillt sech wéi Schwindel un.

Ass e 'Schwannoma' e Gehirtumor?

Elo frot Dir Iech vläicht, ob dëse 'Schwannom' ëmmer en Gehirtumor ass. Tatsächlech ass et dat net. E kann sech am Gehir oder am Kapp entwéckelen, awer e kann sech och an engem Nerv soss anzwousch am Kierper entwéckelen. Well, wéi mir gesot hunn, dës gi vun 'Schwann-Zellen' geformt, an dës Zellen sinn an eisem 'periphere Nervensystem', dat heescht an den Nerven, déi vum Gehir an de Rescht vum Kierper lafen.

Wéi och ëmmer, déi heefegst Aart, iwwer déi mir geschwat hunn, genannt 'Vestibulärt Schwannom', gëllt als Gehirtumor .

Wien kritt Schwannoma?

Dës 'Schwannomen' entwéckele sech am heefegsten bei Leit tëscht 50 a 60 Joer. Si si ganz rar bei klenge Kanner.

Schwannome entwéckele sech dacks zoufälleg bei gesonde Leit. A verschiddene Fäll kënne Schwannome sech awer och duerch genetesch Bedéngungen entwéckelen, wéi Neurofibromatose Typ 2 (NF2) , Schwannomatose oder Carney-Komplex . Leit mat dëse genetesche Bedéngungen hunn eng méi héich Wahrscheinlechkeet, méi wéi ee Schwannom ze hunn.

Wéi heefeg ass Schwannom?

E Schwannom ass en zimlech raren Tumor . Stellt Iech just vir, och an engem Land wéi Amerika sinn all Joer manner wéi zweehonnertdausend Leit vun dëser Krankheet betraff. Nëmmen 60% vun den net-kriibserreegenden (benignen) Schwannome sinn déi 'vestibulär Schwannome', déi mir virdru scho genannt hunn.

Wat sinn d'Symptomer vun engem Schwannom?

Well dës Schwannome ganz lues wuessen , kënne se Joer laang keng Symptomer weisen. Well dës Tumoren sech a verschiddene Kierperdeeler entwéckele kënnen, kënnen d'Symptomer vu Persoun zu Persoun staark variéieren . Verschidde Leit kënnen e puer Symptomer hunn, an déi kënne ganz mëll sinn, anerer schwéier.

Hei sinn e puer heefeg Symptomer:

• E siichtbare Knuet oder Tumor . Dëst kann e bëssen schmerzhaft sinn, wann et ugegraff oder gedréckt gëtt.
• Gefill vun Taubheet .
• Muskelschwäche .
• Et fillt sech un wéi Ameisen, déi krabbelen oder wéi Prickelen an Nolen (Dokteren nennen dat och 'Parästhesie').
• E schaarfe Schmerz, deen sech wéi e brennenden, stéchende oder knaschtege Schmerz ufillt .

Wichteg: Dës Symptomer kënnen och duerch aner Krankheeten verursaacht ginn, dofir ass et am beschten, en Dokter ze konsultéieren, wann Dir sou eppes hutt.

Wéi d'Symptomer jee no der Plaz vum Tumor variéieren

• Vestibuläre SchwannomWéi mir virdru scho gesot hunn, kënne Leit mat dëser Krankheet Problemer mat Hör a Gläichgewiicht hunn, a souguer Klingelen an den Oueren (Tinnitus).
• Wann dës Tumoren sech op Ärem Gesiichtsnerv bilden, kann dat Är Fäegkeet ze schlucken, Är Aen ze beweegen an de Geschmaachssënn ze beaflossen. Dir kënnt souguer d'Fäegkeet verléieren, eng Säit vun Ärem Gesiicht ze benotzen (Gesichtslähmung) .
• Wann e Schwannom um Ischiasnerv am Been entwéckelt, kann et Réckschmerzen a Péng verursaachen, déi d'Been erof ausstralen, ähnlech wéi eng Bandscheifhernie .

Wat verursaacht Schwannom?

Tatsächlech ass déi genee Ursaach vu Schwannom meeschtens onbekannt . Nëmmen 90% vun de Fäll trieden sporadesch op.

Wéi awer schonn erwähnt, kënne Schwannome sech och duerch genetesch Bedéngungen entwéckele wéi de Carney-Komplex, d'Neurofibromatose Typ 2 (NF2) an d'Schwannomatose. Genetesch Studien hunn gewisen, datt den NF2-Gen op eisem Chromosom 22 den Haaptfaktor ass, deen fir d'Entwécklung vu Schwannome verantwortlech ass.

Wéi gëtt Schwannom diagnostizéiert?

Well dës Tumoren lues wuessen, kënne se Joer laang präsent sinn, ier Dir Symptomer hutt. Et kann also eng Zäit daueren, bis eng Diagnos gestallt gëtt . Wann Dir Symptomer hutt, wäert Ären Dokter wahrscheinlech Tester verschreiwen. Heiansdo gëtt en Tumor zoufälleg bei engem Scan fonnt, deen aus engem anere Grond gemaach gëtt.

Bildgebend Tester, déi hëllefe kënnen, e Schwannom z'entdecken, sinn:

• MRI (Magnéitresonanztomographie) : Dëst ass en schmerzlosen Test. E benotzt e grousse Magnet, Radiowellen an e Computer fir ganz kloer Biller vun Organer a Strukturen am Kierper ze maachen. Dëst ass den beschten Test fir Schwannom ze fannen an ze diagnostizéieren.
• CT-Scan (Computertomographie) : Dësen benotzt Röntgenstrahlen an e Computer fir Fotoe vu Strukturen am Kierper ze maachen.
• Ultraschallscan : Dës Ultraschallscan benotzt héichfrequent Schallwellen, fir Live-Biller oder Videoe vun Organer oder mëllen Tissu am Kierper ze maachen. D'Dokteren benotzen dëst, fir Schwannome ënner der Haut ze fannen.

Ären Dokter kéint och eng Biopsie maachen, fir sécherzestellen, datt et sech wierklech ëm e Schwannom oder e Kriibs handelt. Dobäi gëtt eng kleng Prouf vum Knuet mat enger Nol geholl. E Patholog, dat heescht en spezialiséierten Dokter, deen esou Gewëbeproben ënnersicht, d'Zellen an dëser Prouf ënner engem Mikroskop kuckt an dann weider Tester mécht, fir genee erauszefannen, wat fir eng Zort Tumor et sech handelt.

Wéi gi Schwannome behandelt?

D'Behandlung vun engem Schwannom hänkt vu Faktoren of, wéi zum Beispill wou den Tumor sech befënnt, wéi séier e wiisst, an d'Symptomer, déi Dir erlieft .

Et gi verschidde Behandlungsoptiounen:

• Observatioun/kucken a waarden : Wann den Tumor net kriibserreegend (benign) ass, ganz lues wiisst an Dir keng oder ganz wéineg Symptomer hutt, kann Ären Dokter eng genau Observatioun amplaz vun enger Behandlung empfeelen. Dëst bedeit, datt hien Iech dacks scant fir ze kucken, ob den Tumor méi grouss gëtt oder ob nei Symptomer optrieden. Wann en awer méi grouss gëtt oder wann Dir spéider Symptomer hutt, kann hien eng Behandlung empfeelen.
• Chirurgie : Wann den Tumor ze séier wiisst, wann en Iech mat Symptomer stéiert oder wann en aner Problemer verursaacht, kann Ären Dokter eng Operatioun empfeelen , fir en ze entfernen . Normalerweis gëtt den ganzen Tumor ewechgeholl, awer heiansdo, ofhängeg vun der Lag vum Tumor, kann de Chirurg nëmmen en Deel vum Tumor ewechhuelen. Schwannome bilden sech an der Scheed ronderëm den Nerv, sou datt eng Operatioun dacks ouni Schued un den Nerv duerchgefouert ka ginn . Wéi och ëmmer, et gëtt e méi héije Risiko fir Hörverloscht no enger Operatioun fir vestibulär Schwannome.
• Strahlentherapie : Dës Method benotzt speziell Techniken, wéi stereotaktesch Radiochirurgie (SRS) , fir den Tumor ze zerstéieren andeems ganz präzis fokusséiert Strahlen geschéckt ginn. Wann den Tumor no bei wichtege Bluttgefässer oder Nerven ass , kann Ären Dokter dës Zort vu Strahlentherapie empfeelen, fir Komplikatiounen ze vermeiden, déi bei enger Operatioun optriede kënnen.

Zousätzlech dozou ginn och Immuntherapie a Chemotherapie fir malignt Schwannom benotzt.

Kann een Schwannom verhënnert ginn?

Leider gëtt et de Moment kee Wee fir dës 'Schwannomen' ze vermeiden . Meeschtens entwéckele se sech zoufälleg, ouni bekannt Ursaach. Ongeféier 10% vun de Fäll si mat bestëmmte genetesche Konditiounen verbonnen, wouduerch d'Leit méi wahrscheinlech dës Tumoren entwéckelen.

Wann iergendeen an Ärer Famill mat Neurofibromatose Typ 2 (NF2), Schwannomatose oder Carney-Komplex diagnostizéiert gouf, schwätzt mat Ärem Dokter . Hie oder si kéint eng genetesch Berodung empfeelen, fir erauszefannen, ob Dir och un der Krankheet leid.

Wat sinn d'Aussichten fir Schwannoma-Krankheet?

Dëst ass d'Schwannom-Krankheet.D'Prognose, dat heescht, wéi d'Krankheet Iech laangfristeg beaflosst, hänkt vu verschiddene Faktoren of:

• Wou den Tumor um Kierper läit .
• Wéi grouss den Tumor ass.
• Wann eng Operatioun duerchgefouert gouf, wéi vill vum Tumor gouf ewechgeholl .
• Ob den Tumor kriibserreegend (malign) oder guttartigen (benign) ass .

Am Allgemengen sinn d'Aussiichte fir e Schwannom gutt . An de meeschte Fäll, wann den Tumor komplett ewechgeholl gëtt, wiisst en net méi zréck .

Déi meescht Komplikatiounen, déi duerch dëse 'Schwannom' optriede kënnen, trieden no der Operatioun fir den Tumor ze entfernen op. Déi folgend Komplikatioune kënnen besonnesch no der Operatioun zu Komplikatioune féieren:

• Wann den Tumor ganz grouss ass .
• Wann den Tumor déif am Kierper ass .
• Wann den Tumor am Nervus ulnaris ugefaangen huet, ee vun den dräi Haaptnerven an Ärer Hand.

Wéini sollt Dir en Dokter wéinst Schwannoma konsultéieren?

Wann Dir mat engem Schwannom diagnostizéiert gouf, ass et wichteg, direkt Ären Dokter ze konsultéieren, fir Rot ze kréien, wéi Dir Äre Schwannom behandelt , egal ob Dir nei Symptomer entwéckelt oder ob Är existent Symptomer sech verschlechteren .

Wann Ären Dokter Iech recommandéiert huet, den Tumor ouni Behandlung ze observéieren, sollt Dir hien oder hatt mindestens eemol am Joer fir Kontrollen besichen . Hien oder si kann dann bildgebend Tester (wéi MRI) duerchféieren, fir de Wuesstum an den Zoustand vum Tumor ze iwwerwaachen.

Et ass normal, Angscht ze hunn, wann Dir erausfënnt, datt Dir en Tumor hutt. Mee déi gutt Noriicht ass, datt e Schwannom eng Zort Tumor ass, déi normalerweis net kriibserreegend ass a lues wiisst . Äert medizinescht Team hëlleft Iech, dee beschte Behandlungsplang fir Iech ze entscheeden. Et kéint just eng Observatioun vum Tumor, eng chirurgesch Entfernung oder eppes anescht sinn. Hutt keng Angscht, Froen ze stellen, egal wat . Ären Dokter ass ëmmer do fir Iech ze hëllefen.

Botschaft fir doheem

Okay, elo hues du eng gutt Iddi dovun, iwwer wat mir geschwat hunn, Schwannoma. Hei sinn e puer wichteg Saachen, déi Dir am Kapp behale sollt:

• E Schwannom ass en Tumor, deen aus Schwann-Zellen entsteet, déi Nerven ëmginn. Meeschtens sinn dës net kriibserreegend .
• Dës wuessen ganz lues , sou datt et heiansdo Joer dauere kann, bis Symptomer optrieden.
• D'Symptomer variéiere staark jee nodeem wou den Tumor am Kierper läit . Zum Beispill kann et Hörverloscht, Kléngen an den Oueren, Taubheetsgefill, Péng a Muskelschwäche sinn.
• Loosst dës wuessen.Déi genee Ursaach ass dacks onbekannt, awer et kéint mat bestëmmte genetesche Konditiounen zesummenhänken .
• MRI-Scan ass dee wichtegsten a beschte Wee fir dës z'entdecken.
• D'Behandlung kann d'Observatioun vum Tumor, d'chirurgesch Entfernung oder d'Bestrahlungstherapie enthalen. D'Behandlung hänkt vun der Aart a vum Standuert vum Tumor of.
• Maacht Iech keng Suergen , Schwannom ass dacks eng gutt behandelt, heelbar Krankheet. Wann Dir Froen oder Bedenken hutt, schwätzt onbedéngt mat Ärem Dokter.

Schwannom , Neuromen, Schwann-Zellen, vestibulärt Schwannom, Nervensystem, net-kriibserreegend Tumoren, MRI-Scan