Skip to main content

Gesäis du Faarwen besser wéi anerer? Loosst eis iwwer Tetrachromatie schwätzen!

Gesäis du Faarwen besser wéi anerer? Loosst eis iwwer Tetrachromatie schwätzen!

Hues du dech jeemools gefrot, ob een méi Faarwe wéi déi siwe Faarwe vum Reebou gesäit? Oder hues du jeemools mat engem Frënd iwwer d'Faarf vun engem Kleed gestridden a gesot: "Nee, nee, dat ass dës Faarf" oder "Oh, nee, dat ass déi Faarf?" Wann dat de Fall ass, hues du vläicht eng ganz rar, speziell Superkraaft. Haut schwätze mir iwwer d'Fäegkeet, Faarwen op sou eng ongewéinlech Manéier ze gesinn. Mir nennen dat Tetrachromatie.

Wat ass Tetrachromatie?

Einfach ausgedréckt, ass Tetrachromatie eng rar, extrem empfindlech Faarfsiichtkrankheet, déi nëmme bei verschiddene Frae virkënnt. Et ass keng Krankheet, et ass eng Eegeschaft.

An eisen Aen ass en Deel, deen d'Netzhaut genannt gëtt. En enthält speziell Zelltypen, déi Liicht erkennen. Mir nennen dës Fotorezeptoren. Et ginn zwou Zorte vun dësen Zellen. Eng sinn d'Zellenkegelen an déi aner d'Stäbchen. D'Stäbchen hëllefen eis a schwaarz-wäiss a bei schwaachem Liicht ze gesinn. D'Zellenkegelen si virun allem dofir verantwortlech, Faarwen ze gesinn.

Normalerweis hu mir all dräi Zorte vu Kegelzellen an eisen Aen. Mat dësen dräi kënne mir ongeféier eng Millioun Faarwen ënnerscheeden an erkennen.

Wéi och ëmmer, Leit mat Tetrachromatie hunn véier Zorte vu Kegelzellen an hiren Aen. Wéinst där véierter Kegelzell kënne si Honnerte vu Millioune Faarwen gesinn, wat ongeféier honnert Mol méi ass wéi eng normal Persoun. Stellt Iech vir, si kënnen Dausende vu verschiddene Faarwen gesinn, just fir déi rout Faarf, déi mir gesinn.

Wéi funktionéiert dës véiert Kegelzell?

Als éischt, kucke mer eis déi dräi Zorte vu Kegelzellen un, déi mir all normalerweis hunn.

  • Routempfindlech (L-Kegel): Dës gi 'L' (laang) Kegel genannt, well Rout eng méi laang Wellelängt huet.
  • Gréngempfindlech (M-Kegel): Dës gi 'M' (mëttel) Kegel genannt, well se an der Mëtt vum visuelle Spektrum leien.
  • Empfindlech fir Blo (S-Kegel): Dës gi 'S' (kuerz) Kegel genannt, well Blo eng kuerz Wellelängt huet.

Eng Persoun mat Tetrachromatie huet nieft dësen dräi Typen nach eng véiert Zort Kegelzell. Dës ass normalerweis méi empfindlech op de Beräich tëscht rout a gréng, oder orange. Dës extra Kegelzell gëtt duerch eng genetesch Mutatioun verursaacht.

Elo frot Dir Iech vläicht, wéi kënnt Dir sou vill Faarwen mat just enger extra Kegelzell gesinn? Stellt Iech vir, Dir molt. Dir hutt dräi Primärfaarwen (rout, blo, gréng). Dir kënnt vill Faarwen kréien andeems Dir se vermëscht. Wann Dir elo eng véiert Primärfaarf hätt (zum Beispill giel), wéi vill nei Faarwen géift Dir fäeg sinn ze kréien? Dat ass wat am Gehir geschitt. D'Informatioun vun der extra Kegelzell gëtt mat der Informatioun vun den anere Kegelzellen kombinéiert, an d'Gehir erstellt eng ganz detailléiert Welt vu Faarwen.

Firwat geschitt dat dacks nëmme bei Fraen?

Dëst ass den interessantsten Deel dovun. De Grond dofir huet mat eise Chromosomen ze dinn.

De Gen, deen d'Tapezellen kontrolléiert, déi eis hëllefen, rout a gréng ze gesinn, läit um X-Chromosom .

Wéi Dir wësst, huet e Mann een X-Chromosom an een Y-Chromosom (XY). Wann also dëst Gen op deem enge X-Chromosom mutéiert ass, ginn all seng rout/gréng Kegelzellen verännert. Dofir ass et méi wahrscheinlech, datt Männer Faarfblannheet hunn.

Frae hunn awer zwéi X-Chromosomen (XX). Also kann een X-Chromosom dat normalt Gen an dat anert X-Chromosom dat mutéiert Gen hunn. An deem Fall kënnen d'Aen vun der Fra souwuel normal Kegelzellen wéi och extra Kegelzellen produzéieren, déi duerch dat mutéiert Gen verursaacht ginn. Ongeféier 12% vun de Fraen hunn dëst Gen.

Mee net jiddereen mat dëser genetescher Opbau wäert Tetrachromatie hunn. Fir eng staark Tetrachromatie ze hunn, mussen zwou aner Saache erfëllt sinn.

1. Déi véiert Kegelzell muss op eng aner Frequenz empfindlech sinn: Wann déi nei Kegelzell op déiselwecht Faarwe empfindlech ass wéi déi aner Kegelzellen, kritt d'Gehir keng zousätzlech Informatiounen. Et gëtt also keen Ënnerscheed.

2. D'Gehir brauch véier Faarfkanäl: D'mënschlecht Gehir ass normalerweis sou konzipéiert, datt et Informatioune mat dräi Faarfkanäl veraarbecht. Och wann et eng véiert Kegelzell gëtt, kann d'Gehir, wann et kee véierte Kanal huet fir dës Informatioun ze kréien, dës extra Fäegkeet net notzen.

Dofir si Leit mat dëser Superfaarfvisioun ganz, ganz rar.

Also, kanns du net en Online-Test maachen fir ze kucken, ob du dës Fäegkeet hues?

Wann Dir am Internet no "Hutt Dir Tetrachromatie?" sicht, fannt Dir vill Tester. Mee keen dovun ass echt .

Et ass wichteg ze bedenken, datt Dir dat net mat Online-Tester erausfanne kënnt. Loosst Iech net dovunner täuschen.

De Grond dofir ass einfach. Den Ecran op Ärem Telefon, Tablet oder Computer besteet nëmmen aus dräi Faarfkanäl: Rout, Gréng a Blo (RGB) Pixelen. Et ass also onméiglech, Är Aen mat véier Faarfkanäl op engem Ecran ze testen, deen nëmmen dräi Faarfkanäl benotzt.

Echt Tetrachromatie-Tester ginn vu Wëssenschaftler a Laboratoiren duerchgefouert, mat High-Tech-, deieren Ausrüstung , DNA-Tester a kontrolléierten Liichtëmfeld.

Wéi gesäit een mat Tetrachromatie d'Welt?

Dat ass eppes, wat fir eis schwéier genee ze verstoen ass. Well Faarwen eng ganz subjektiv Erfahrung sinn. Wat Dir als Rout gesitt, ass net déiselwecht Faarf, déi ech gesinn. Et gëtt e klengen Ënnerscheed.

Mee wann een et numeresch betruecht, dann ass hei den Ënnerscheed.

Visiounstyp Zuel vun de Kegelzelltypen Ongeféier Zuel vu siichtbare Faarwen
Dichromatie - Faarfblannheet 2 Ongeféier 10.000
Trichromatie - Normal Siicht 3 Tëscht 1 - 10 Milliounen
Tetrachromatie 4 Ongeféier 100 Milliounen

Wann Dir Iech dës Tabelle ukuckt, kënnt Dir den Ënnerscheed gesinn, richteg? Et ass eng wierklech erstaunlech Fäegkeet. Dës Leit kënnen Honnertdausende vu Mol méi Faarwen an enger Blumm, engem Bild oder engem Sonnenënnergang erliewen wéi en Duerchschnëttsmënsch.

Wann Dir also de Verdacht hutt, datt Dir dës Fäegkeet hutt, och wann et schwéier ass, se ze beweisen, da sidd frou, datt d'Welt, déi Dir gesitt, faarweg ass. Et ass wierklech e besonnescht Kaddo vun der Natur. Wann Dir Schwieregkeeten oder Ännerungen an Ärer Faarfvisioun spiert, ass et am beschten, mat Ärem Dokter, besonnesch engem Aenchirurg, doriwwer ze schwätzen .

Botschaft fir doheem

  • Tetrachromatie ass keng Krankheet, et ass eng rar Fäegkeet, déi nëmme Frae hunn, déi et hinnen erlaabt, Millioune méi Faarwen ze gesinn wéi den Duerchschnëttsmënsch.
  • Dëst ass well et véier Zorte vu Kegelzellen am A gëtt. Normalerweis gëtt et dräi Zorten.
  • Dëst gëtt duerch eng genetesch Mutatioun um X-Chromosom verursaacht. Frae kënnen dës Fäegkeet ierwen, well se zwéi X-Chromosomen hunn.
  • Et ass onméiglech, dat mat Tester online erauszefannen, well Computerbildschirmer net déi Faarwen produzéiere kënnen, déi se brauchen.
  • Nëmme wëssenschaftlech Fuerschung kann bestätegen, ob dat wierklech existéiert.

Tetrachromatie, Faarfsiicht, wéi ee Faarwen gesäit, Kegelzellen, genetesch Mutatiounen, Aengesondheet, Tetrachromatie Sinhalesesch, Faarfsiicht
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Keng Kommentare goufen nach gepost. Füügt Äre Kommentar hei fir d'éischte Kéier.

Füügt Äre Kommentar

Berechent w.e.g.: 1 + 6 =
Gesäis du Faarwen besser wéi anerer? Loosst eis iwwer Tetrachromatie schwätzen!

Gesäis du Faarwen besser wéi anerer? Loosst eis iwwer Tetrachromatie schwätzen!

Hues du dech jeemools gefrot, ob een méi Faarwe wéi déi siwe Faarwe vum Reebou gesäit? Oder hues du jeemools mat engem Frënd iwwer d'Faarf vun engem Kleed gestridden a gesot: "Nee, nee, dat ass dës Faarf" oder "Oh, nee, dat ass déi Faarf?" Wann dat de Fall ass, hues du vläicht eng ganz rar, speziell Superkraaft. Haut schwätze mir iwwer d'Fäegkeet, Faarwen op sou eng ongewéinlech Manéier ze gesinn. Mir nennen dat Tetrachromatie.

Wat ass Tetrachromatie?

Einfach ausgedréckt, ass Tetrachromatie eng rar, extrem empfindlech Faarfsiichtkrankheet, déi nëmme bei verschiddene Frae virkënnt. Et ass keng Krankheet, et ass eng Eegeschaft.

An eisen Aen ass en Deel, deen d'Netzhaut genannt gëtt. En enthält speziell Zelltypen, déi Liicht erkennen. Mir nennen dës Fotorezeptoren. Et ginn zwou Zorte vun dësen Zellen. Eng sinn d'Zellenkegelen an déi aner d'Stäbchen. D'Stäbchen hëllefen eis a schwaarz-wäiss a bei schwaachem Liicht ze gesinn. D'Zellenkegelen si virun allem dofir verantwortlech, Faarwen ze gesinn.

Normalerweis hu mir all dräi Zorte vu Kegelzellen an eisen Aen. Mat dësen dräi kënne mir ongeféier eng Millioun Faarwen ënnerscheeden an erkennen.

Wéi och ëmmer, Leit mat Tetrachromatie hunn véier Zorte vu Kegelzellen an hiren Aen. Wéinst där véierter Kegelzell kënne si Honnerte vu Millioune Faarwen gesinn, wat ongeféier honnert Mol méi ass wéi eng normal Persoun. Stellt Iech vir, si kënnen Dausende vu verschiddene Faarwen gesinn, just fir déi rout Faarf, déi mir gesinn.

Wéi funktionéiert dës véiert Kegelzell?

Als éischt, kucke mer eis déi dräi Zorte vu Kegelzellen un, déi mir all normalerweis hunn.

  • Routempfindlech (L-Kegel): Dës gi 'L' (laang) Kegel genannt, well Rout eng méi laang Wellelängt huet.
  • Gréngempfindlech (M-Kegel): Dës gi 'M' (mëttel) Kegel genannt, well se an der Mëtt vum visuelle Spektrum leien.
  • Empfindlech fir Blo (S-Kegel): Dës gi 'S' (kuerz) Kegel genannt, well Blo eng kuerz Wellelängt huet.

Eng Persoun mat Tetrachromatie huet nieft dësen dräi Typen nach eng véiert Zort Kegelzell. Dës ass normalerweis méi empfindlech op de Beräich tëscht rout a gréng, oder orange. Dës extra Kegelzell gëtt duerch eng genetesch Mutatioun verursaacht.

Elo frot Dir Iech vläicht, wéi kënnt Dir sou vill Faarwen mat just enger extra Kegelzell gesinn? Stellt Iech vir, Dir molt. Dir hutt dräi Primärfaarwen (rout, blo, gréng). Dir kënnt vill Faarwen kréien andeems Dir se vermëscht. Wann Dir elo eng véiert Primärfaarf hätt (zum Beispill giel), wéi vill nei Faarwen géift Dir fäeg sinn ze kréien? Dat ass wat am Gehir geschitt. D'Informatioun vun der extra Kegelzell gëtt mat der Informatioun vun den anere Kegelzellen kombinéiert, an d'Gehir erstellt eng ganz detailléiert Welt vu Faarwen.

Firwat geschitt dat dacks nëmme bei Fraen?

Dëst ass den interessantsten Deel dovun. De Grond dofir huet mat eise Chromosomen ze dinn.

De Gen, deen d'Tapezellen kontrolléiert, déi eis hëllefen, rout a gréng ze gesinn, läit um X-Chromosom .

Wéi Dir wësst, huet e Mann een X-Chromosom an een Y-Chromosom (XY). Wann also dëst Gen op deem enge X-Chromosom mutéiert ass, ginn all seng rout/gréng Kegelzellen verännert. Dofir ass et méi wahrscheinlech, datt Männer Faarfblannheet hunn.

Frae hunn awer zwéi X-Chromosomen (XX). Also kann een X-Chromosom dat normalt Gen an dat anert X-Chromosom dat mutéiert Gen hunn. An deem Fall kënnen d'Aen vun der Fra souwuel normal Kegelzellen wéi och extra Kegelzellen produzéieren, déi duerch dat mutéiert Gen verursaacht ginn. Ongeféier 12% vun de Fraen hunn dëst Gen.

Mee net jiddereen mat dëser genetescher Opbau wäert Tetrachromatie hunn. Fir eng staark Tetrachromatie ze hunn, mussen zwou aner Saache erfëllt sinn.

1. Déi véiert Kegelzell muss op eng aner Frequenz empfindlech sinn: Wann déi nei Kegelzell op déiselwecht Faarwe empfindlech ass wéi déi aner Kegelzellen, kritt d'Gehir keng zousätzlech Informatiounen. Et gëtt also keen Ënnerscheed.

2. D'Gehir brauch véier Faarfkanäl: D'mënschlecht Gehir ass normalerweis sou konzipéiert, datt et Informatioune mat dräi Faarfkanäl veraarbecht. Och wann et eng véiert Kegelzell gëtt, kann d'Gehir, wann et kee véierte Kanal huet fir dës Informatioun ze kréien, dës extra Fäegkeet net notzen.

Dofir si Leit mat dëser Superfaarfvisioun ganz, ganz rar.

Also, kanns du net en Online-Test maachen fir ze kucken, ob du dës Fäegkeet hues?

Wann Dir am Internet no "Hutt Dir Tetrachromatie?" sicht, fannt Dir vill Tester. Mee keen dovun ass echt .

Et ass wichteg ze bedenken, datt Dir dat net mat Online-Tester erausfanne kënnt. Loosst Iech net dovunner täuschen.

De Grond dofir ass einfach. Den Ecran op Ärem Telefon, Tablet oder Computer besteet nëmmen aus dräi Faarfkanäl: Rout, Gréng a Blo (RGB) Pixelen. Et ass also onméiglech, Är Aen mat véier Faarfkanäl op engem Ecran ze testen, deen nëmmen dräi Faarfkanäl benotzt.

Echt Tetrachromatie-Tester ginn vu Wëssenschaftler a Laboratoiren duerchgefouert, mat High-Tech-, deieren Ausrüstung , DNA-Tester a kontrolléierten Liichtëmfeld.

Wéi gesäit een mat Tetrachromatie d'Welt?

Dat ass eppes, wat fir eis schwéier genee ze verstoen ass. Well Faarwen eng ganz subjektiv Erfahrung sinn. Wat Dir als Rout gesitt, ass net déiselwecht Faarf, déi ech gesinn. Et gëtt e klengen Ënnerscheed.

Mee wann een et numeresch betruecht, dann ass hei den Ënnerscheed.

Visiounstyp Zuel vun de Kegelzelltypen Ongeféier Zuel vu siichtbare Faarwen
Dichromatie - Faarfblannheet 2 Ongeféier 10.000
Trichromatie - Normal Siicht 3 Tëscht 1 - 10 Milliounen
Tetrachromatie 4 Ongeféier 100 Milliounen

Wann Dir Iech dës Tabelle ukuckt, kënnt Dir den Ënnerscheed gesinn, richteg? Et ass eng wierklech erstaunlech Fäegkeet. Dës Leit kënnen Honnertdausende vu Mol méi Faarwen an enger Blumm, engem Bild oder engem Sonnenënnergang erliewen wéi en Duerchschnëttsmënsch.

Wann Dir also de Verdacht hutt, datt Dir dës Fäegkeet hutt, och wann et schwéier ass, se ze beweisen, da sidd frou, datt d'Welt, déi Dir gesitt, faarweg ass. Et ass wierklech e besonnescht Kaddo vun der Natur. Wann Dir Schwieregkeeten oder Ännerungen an Ärer Faarfvisioun spiert, ass et am beschten, mat Ärem Dokter, besonnesch engem Aenchirurg, doriwwer ze schwätzen .

Botschaft fir doheem

  • Tetrachromatie ass keng Krankheet, et ass eng rar Fäegkeet, déi nëmme Frae hunn, déi et hinnen erlaabt, Millioune méi Faarwen ze gesinn wéi den Duerchschnëttsmënsch.
  • Dëst ass well et véier Zorte vu Kegelzellen am A gëtt. Normalerweis gëtt et dräi Zorten.
  • Dëst gëtt duerch eng genetesch Mutatioun um X-Chromosom verursaacht. Frae kënnen dës Fäegkeet ierwen, well se zwéi X-Chromosomen hunn.
  • Et ass onméiglech, dat mat Tester online erauszefannen, well Computerbildschirmer net déi Faarwen produzéiere kënnen, déi se brauchen.
  • Nëmme wëssenschaftlech Fuerschung kann bestätegen, ob dat wierklech existéiert.

Tetrachromatie, Faarfsiicht, wéi ee Faarwen gesäit, Kegelzellen, genetesch Mutatiounen, Aengesondheet, Tetrachromatie Sinhalesesch, Faarfsiicht
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Keng Kommentare goufen nach gepost. Füügt Äre Kommentar hei fir d'éischte Kéier.

Füügt Äre Kommentar

Berechent w.e.g.: 1 + 6 =