Skip to main content

Sollten mir iwwer d'"Superkraaft" vun eisem Kierper (Tumorsuppressor-Genen) léieren, déi Kriibs stoppt?

Sollten mir iwwer d'"Superkraaft" vun eisem Kierper (Tumorsuppressor-Genen) léieren, déi Kriibs stoppt?

Eis Kierper si erstaunlech Maschinnen. Si hunn vill Verteidegungssystemer, déi eis viru Krankheeten schützen, déi vun ausserhalb kommen, a kontrolléieren och Problemer, déi am Kierper entstinn. Ähnlech ginn et speziell "Schützer" an eise Genen, déi hëllefen, de Wuesstum vu Kriibszellen ze stoppen. Haut schwätze mir driwwer.

Wat sinn dës Tumorsuppressorgenen?

Einfach ausgedréckt, sinn dëst Genen, déi verhënneren, datt Zellen ausser Kontroll wuessen, wat zu Kriibs féiere kann. Dës Genen produzéieren speziell Proteinen. Dës Proteinen sinn déi, déi de Prozess vun der Bildung vun Tumoren stoppen. An anere Wierder, dës Genen handelen wéi e "Bremssystem" , dat d'Geschwindegkeet kontrolléiert, mat där Zellen an eisem Kierper sech deelen.

Stellt Iech vir, Dir fuert Auto. Dir braucht d'Bremsen fir d'Geschwindegkeet vum Auto ze kontrolléieren, richteg? Sou ass et. D'Zellen an eisem Kierper musse sech sou vill deelen, wéi se brauchen, an dann ophalen, sech ze deelen, wann se et brauchen. D'Funktioun vun der Uwendung vun dëse "Bremsen" gëtt vu Proteinen erfëllt, déi vun Tumorsuppressorgenen hiergestallt ginn.

Mä wat geschitt, wann dës Genen sech aus iergendengem Grond änneren, also duerch eng Mutatioun ? Et ass wéi wann d'Bremsen vun engem Auto futti ginn. Wann d'Bremsen ophalen ze funktionéieren, stoppt d'Produktioun vu Proteinen, déi d'Zellen uweisen, sech opzehalen ze deelen. Dann fänken d'Zellen un, sech onkontrolléiert ze deelen. De Koup Zellen, deen sech op dës Manéier sammelt, ass dat, wat mir en "Tumor" nennen.

Dofir ass et sou wichteg fir Dokteren, sech iwwer dës Tumorsuppressorgenen bewosst ze sinn. Tester op Mutatiounen an dëse Genen kënnen hëllefen, d'Ursaach vum Kriibs bei enger Persoun ze bestëmmen an och de Kriibsrisiko ze bewäerten.

Wat sinn déi wichtegst Mutatiounen, déi an dëse Genen ze gesi sinn?

Fuerscher hunn elo Dosende vun Tumorsuppressorgenen identifizéiert, déi hëllefen, Kriibs ze vermeiden. Mutatiounen an dëse Genen kënnen zur Entwécklung vu Kriibs bäidroen. Kucke mer eis e puer Beispiller un. Ech hunn dës Informatioun an enger Tabelle hei ënnendrënner zesummegestallt, fir et méi einfach ze verstoen.

Gen Numm Verbonnen Kriibsarten a Bedeitung
TP53Dëst ass sou wichteg, datt d'Wëssenschaftler et "de Bewaacher vum Genom" nennen. Méi wéi 50% vun de Kriibsfäll op der Welt si mat Mutatiounen am TP53-Gen verbonnen.
RB1 Dëst ass dat éischt Tumorsuppressor-Gen, dat vu Fuerscher entdeckt gouf. Mutatiounen an dësem Gen verursaachen Retinoblastom , e Kriibs vum Aen. Et gëtt och mat Broscht-, Lungen- a Blasenkriibs a Verbindung bruecht.
CDKN2A Variatioune vun dësem Gen kënne bei ierfleche Hautkriibs (Melanom) a Bauchspeicheldrüskriibs gesi ginn.
BRCA1 an BRCA2 Dir hutt wahrscheinlech schonn vun dësen zwou Nimm héieren. Variatiounen an dëse Genen erhéijen de Risiko fir ierflech Broscht- a Eierstockkriibs däitlech. Si erhéijen och de Risiko fir Bauchspeicheldrüs-, Prostata- a männlech Broschtkriibs.
APC Leit, déi mat familiärer adenomatöser Polyposis (FAP) , enger ierflecher Krankheet, gebuer ginn, hunn eng mutéiert Kopie vum APC-Gen. Dësen Zoustand féiert dacks zu Darmkriibs.
PTEN Wéi beim BRCA-Gen sinn och Mutatiounen am PTEN-Gen mat enger Konditioun verbonnen, déi PTEN-Hamartoma-Tumorsyndrom (PHTS) genannt gëtt, wat de Risiko fir verschidden Aarte vu Kriibs erhéicht, dorënner Broscht-, Schilddrüsen- a Gebärmutterkriibs.

Wat genau ass d'Roll vun dëse Genen?

Déi Haaptfunktioun vun dëse Genen ass et ze verhënneren, datt Zellen sech zesummeklumpen an Tumoren bilden. Fir ze verstoen, wéi dat geschitt, musse mir e bëssen iwwer d'Bezéiung tëscht DNA, Genen an Zellen verstoen.

Stellt Iech vir, all Zell an eisem Kierper wier wéi eng kleng Fabréck. All d'Instruktiounen, déi dës Fabréck brauch, sinn an enger grousser Bibliothéik. Dës Bibliothéik ass DNA .Dat heescht. D'Bicher an där Bibliothéik gi Genen genannt. Jiddwer Buch (Gen) enthält e "Rezept" fir e bestëmmte Protein ze produzéieren, dat de Kierper brauch. Dofir enthalen d'Bicher, déi Tumorsuppressorgenen genannt ginn, Rezepter fir Proteinen ze produzéieren, déi Zellen vum Wuesstum ofhalen.

Dës Genen erfëllen e puer Haaptfunktiounen:

  • Et verhënnert datt d'Zellen sech séier an onkontrolléiert deelen, wat zu der Bildung vun Tumoren féiert.
  • Et verursaacht datt al, beschiedegt Zellen zu engem bestëmmten Zäitpunkt stierwen. Dëst ass e normale Prozess am Kierper.
  • Schied un der DNA gëtt reparéiert, wat verhënnert datt déi defekt Genen an nei Zellen kopéiert ginn.
  • Et hëlleft ze verhënneren, datt de Kriibs sech op aner Deeler vum Kierper ausbreet.

Also, wann et eng Ännerung an dësem Gen gëtt, kann d'Protein, dat et produzéiert, falsch produzéiert ginn. Oder d'Protein kann komplett ophalen ze produzéieren. Dann kréien d'Zellen d'Botschaft "stoppt elo mat der Deelung" net. D'Resultat ass, datt d'Zellen sech weider deelen a kriibserreegend Tumoren bilden.

Firwat mutéieren dës Kriibs-ënnerdréckend Genen?

Et ginn zwou Haaptgrënn, firwat d'Tumorsuppressorgenen vun enger Persoun sech änneren kënnen.

1. Ierfschaft vun Generatioun zu Generatioun

Verschidde Leit ierwen dës mutéiert Genen vun hiren Elteren. Zum Beispill ass de Li-Fraumeni-Syndrom eng Krankheet, déi duerch d'Ierfschaft vun enger mutéierter Kopie vum TP53-Gen verursaacht gëtt. Normalerweis hu mir zwou Kopie vun all Gen (eng vun eiser Mamm, eng vum Papp). Op dës Manéier erhéicht d'Ierfschaft vun nëmmen enger mutéierter Kopie de Risiko fir Kriibs.

Normalerweis mussen, fir datt Kriibs sech entwéckelt, béid Kopie vun engem Gen inaktivéiert sinn. Dëst ass och bekannt als d'"Two-Hit-Hypothes". Dëst bedeit, datt wann eng Kopie mat engem Defekt verierft gëtt an déi aner gesond Kopie sech aus iergendengem Grond am Liewen ännert, kann Kriibs sech entwéckelen.

2. Optriede während dem Liewen

Vill Leit entwéckelen Kriibs wéinst Verännerungen an dëse Genen, déi mam Alter optrieden. Dës kënnen duerch folgend Ursaachen verursaacht ginn:

  • Natierlech Verännerungen, déi mam Alter am Kierper optrieden: Genee wéi Deeler vun enger aler Maschinn ofgenotzt ginn.
  • Ëmweltfaktoren: Belaaschtung duerch Tubaksrauch, verschidde Chemikalien oder Stralung.
  • Zoufälleg Feeler bei der Zelldeelung: Eise Kierper ass wéi eng Fabréck, déi ouni Ënnerbriechung leeft. Nei Zellen ginn dauernd produzéiert. Heiansdo kënne Feeler bei dësem Prozess geschéien. Dës Feeler kënne sech mat der Zäit opstapelen.

Gëtt et Tester fir Verännerungen an dëse Genen z'entdecken?

Jo, et gëtt Blutt- an Speicheltester , déi Anomalien an dësen Tumorsuppressorgenen erkennen kënnen. Mee et gëtt eppes ganz Wichteges ze verstoen.

Dës Tester diagnostizéieren net direkt Kriibs. Si identifizéieren amplaz nëmmen, ob Dir eng genetesch Mutatioun hutt, déi Äert Kriibsrisiko erhéicht.

Nëmmen Ären Dokter kann Iech am beschte beroden, ob Dir dës Zort Test braucht, wann Dir Är Gesondheet a Familljegeschicht berücksichtegt. Dofir ass et am beschten, mat Ärem Dokter doriwwer ze schwätzen.

Wat ass den Ënnerscheed tëscht Tumorsuppressorgenen an Onkogenen?

Obwuel béid Genen un der Ursaach vu Kriibs bedeelegt sinn, funktionéiere se awer op géigeniwwergesate Weeër. Loosst eis zeréck op eist Autosbeispill goen.

  • Tumorsuppressor-Genen sinn ewéi de Bremspedal vun engem Auto. Si stoppen d'Zellwuesstum. Wann ee vun dëse Genen sech ännert, dat heescht wann d'Brems futti geet, kann d'Zellwuesstum net gestoppt ginn.
  • Onkogenen sinn ewéi de Gaspedal an engem Auto. Si soen den Zellen, si sollen hiert Wuesstum "beschleunegen". Wann ee vun dëse Genen sech ännert, dat heescht, wann de Gaspedal hänke bleift, fänken d'Zellen un, sech séier an onkontrolléiert ze deelen.

Eng oder béid vun dësen zwou Weeër fir Kriibs ze verursaachen, kënnen Iech beaflossen. Dat heescht, Dir kënnt Iech virstellen, wat géif geschéien, wann d'Bremsen géife futti goen an de Gaspedal géif blockéieren.

Botschaft fir doheem

  • An eisem eegene Kierper ginn et speziell Genen (Tumorsuppressor-Genen), déi wéi e "Bremssystem" wierken, dat de Wuesstum vu Kriibszellen stoppt.
  • Ännerungen (Mutatiounen) an dëse Genen kënnen ierflech sinn oder am Laf vum Liewen optrieden.
  • Normalerweis muss et, fir datt Kriibs sech entwéckelt, e Defekt an deenen zwou Kopie vun dësem Gen ginn.
  • Wann Dir duerch e geneteschen Test erausfënnt, datt Dir dës Zort Ännerung hutt, heescht dat net, datt Dir Kriibs hutt, awer et bedeit, datt Äert Risiko fir Kriibs ka bewäert ginn.
  • Schwätzt ëmmer mat Ärem Dokter iwwer Är Familljekriibsgeschicht an Äert perséinlecht Risiko.

Tumorsuppressorgenen, Kriibs, genetesch Mutatiounen, Kriibs, Genen, BRCA1, Kriibsrisiko
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Keng Kommentare goufen nach gepost. Füügt Äre Kommentar hei fir d'éischte Kéier.

Füügt Äre Kommentar

Berechent w.e.g.: 1 + 6 =
Sollten mir iwwer d'"Superkraaft" vun eisem Kierper (Tumorsuppressor-Genen) léieren, déi Kriibs stoppt?

Sollten mir iwwer d'"Superkraaft" vun eisem Kierper (Tumorsuppressor-Genen) léieren, déi Kriibs stoppt?

Eis Kierper si erstaunlech Maschinnen. Si hunn vill Verteidegungssystemer, déi eis viru Krankheeten schützen, déi vun ausserhalb kommen, a kontrolléieren och Problemer, déi am Kierper entstinn. Ähnlech ginn et speziell "Schützer" an eise Genen, déi hëllefen, de Wuesstum vu Kriibszellen ze stoppen. Haut schwätze mir driwwer.

Wat sinn dës Tumorsuppressorgenen?

Einfach ausgedréckt, sinn dëst Genen, déi verhënneren, datt Zellen ausser Kontroll wuessen, wat zu Kriibs féiere kann. Dës Genen produzéieren speziell Proteinen. Dës Proteinen sinn déi, déi de Prozess vun der Bildung vun Tumoren stoppen. An anere Wierder, dës Genen handelen wéi e "Bremssystem" , dat d'Geschwindegkeet kontrolléiert, mat där Zellen an eisem Kierper sech deelen.

Stellt Iech vir, Dir fuert Auto. Dir braucht d'Bremsen fir d'Geschwindegkeet vum Auto ze kontrolléieren, richteg? Sou ass et. D'Zellen an eisem Kierper musse sech sou vill deelen, wéi se brauchen, an dann ophalen, sech ze deelen, wann se et brauchen. D'Funktioun vun der Uwendung vun dëse "Bremsen" gëtt vu Proteinen erfëllt, déi vun Tumorsuppressorgenen hiergestallt ginn.

Mä wat geschitt, wann dës Genen sech aus iergendengem Grond änneren, also duerch eng Mutatioun ? Et ass wéi wann d'Bremsen vun engem Auto futti ginn. Wann d'Bremsen ophalen ze funktionéieren, stoppt d'Produktioun vu Proteinen, déi d'Zellen uweisen, sech opzehalen ze deelen. Dann fänken d'Zellen un, sech onkontrolléiert ze deelen. De Koup Zellen, deen sech op dës Manéier sammelt, ass dat, wat mir en "Tumor" nennen.

Dofir ass et sou wichteg fir Dokteren, sech iwwer dës Tumorsuppressorgenen bewosst ze sinn. Tester op Mutatiounen an dëse Genen kënnen hëllefen, d'Ursaach vum Kriibs bei enger Persoun ze bestëmmen an och de Kriibsrisiko ze bewäerten.

Wat sinn déi wichtegst Mutatiounen, déi an dëse Genen ze gesi sinn?

Fuerscher hunn elo Dosende vun Tumorsuppressorgenen identifizéiert, déi hëllefen, Kriibs ze vermeiden. Mutatiounen an dëse Genen kënnen zur Entwécklung vu Kriibs bäidroen. Kucke mer eis e puer Beispiller un. Ech hunn dës Informatioun an enger Tabelle hei ënnendrënner zesummegestallt, fir et méi einfach ze verstoen.

Gen Numm Verbonnen Kriibsarten a Bedeitung
TP53Dëst ass sou wichteg, datt d'Wëssenschaftler et "de Bewaacher vum Genom" nennen. Méi wéi 50% vun de Kriibsfäll op der Welt si mat Mutatiounen am TP53-Gen verbonnen.
RB1 Dëst ass dat éischt Tumorsuppressor-Gen, dat vu Fuerscher entdeckt gouf. Mutatiounen an dësem Gen verursaachen Retinoblastom , e Kriibs vum Aen. Et gëtt och mat Broscht-, Lungen- a Blasenkriibs a Verbindung bruecht.
CDKN2A Variatioune vun dësem Gen kënne bei ierfleche Hautkriibs (Melanom) a Bauchspeicheldrüskriibs gesi ginn.
BRCA1 an BRCA2 Dir hutt wahrscheinlech schonn vun dësen zwou Nimm héieren. Variatiounen an dëse Genen erhéijen de Risiko fir ierflech Broscht- a Eierstockkriibs däitlech. Si erhéijen och de Risiko fir Bauchspeicheldrüs-, Prostata- a männlech Broschtkriibs.
APC Leit, déi mat familiärer adenomatöser Polyposis (FAP) , enger ierflecher Krankheet, gebuer ginn, hunn eng mutéiert Kopie vum APC-Gen. Dësen Zoustand féiert dacks zu Darmkriibs.
PTEN Wéi beim BRCA-Gen sinn och Mutatiounen am PTEN-Gen mat enger Konditioun verbonnen, déi PTEN-Hamartoma-Tumorsyndrom (PHTS) genannt gëtt, wat de Risiko fir verschidden Aarte vu Kriibs erhéicht, dorënner Broscht-, Schilddrüsen- a Gebärmutterkriibs.

Wat genau ass d'Roll vun dëse Genen?

Déi Haaptfunktioun vun dëse Genen ass et ze verhënneren, datt Zellen sech zesummeklumpen an Tumoren bilden. Fir ze verstoen, wéi dat geschitt, musse mir e bëssen iwwer d'Bezéiung tëscht DNA, Genen an Zellen verstoen.

Stellt Iech vir, all Zell an eisem Kierper wier wéi eng kleng Fabréck. All d'Instruktiounen, déi dës Fabréck brauch, sinn an enger grousser Bibliothéik. Dës Bibliothéik ass DNA .Dat heescht. D'Bicher an där Bibliothéik gi Genen genannt. Jiddwer Buch (Gen) enthält e "Rezept" fir e bestëmmte Protein ze produzéieren, dat de Kierper brauch. Dofir enthalen d'Bicher, déi Tumorsuppressorgenen genannt ginn, Rezepter fir Proteinen ze produzéieren, déi Zellen vum Wuesstum ofhalen.

Dës Genen erfëllen e puer Haaptfunktiounen:

  • Et verhënnert datt d'Zellen sech séier an onkontrolléiert deelen, wat zu der Bildung vun Tumoren féiert.
  • Et verursaacht datt al, beschiedegt Zellen zu engem bestëmmten Zäitpunkt stierwen. Dëst ass e normale Prozess am Kierper.
  • Schied un der DNA gëtt reparéiert, wat verhënnert datt déi defekt Genen an nei Zellen kopéiert ginn.
  • Et hëlleft ze verhënneren, datt de Kriibs sech op aner Deeler vum Kierper ausbreet.

Also, wann et eng Ännerung an dësem Gen gëtt, kann d'Protein, dat et produzéiert, falsch produzéiert ginn. Oder d'Protein kann komplett ophalen ze produzéieren. Dann kréien d'Zellen d'Botschaft "stoppt elo mat der Deelung" net. D'Resultat ass, datt d'Zellen sech weider deelen a kriibserreegend Tumoren bilden.

Firwat mutéieren dës Kriibs-ënnerdréckend Genen?

Et ginn zwou Haaptgrënn, firwat d'Tumorsuppressorgenen vun enger Persoun sech änneren kënnen.

1. Ierfschaft vun Generatioun zu Generatioun

Verschidde Leit ierwen dës mutéiert Genen vun hiren Elteren. Zum Beispill ass de Li-Fraumeni-Syndrom eng Krankheet, déi duerch d'Ierfschaft vun enger mutéierter Kopie vum TP53-Gen verursaacht gëtt. Normalerweis hu mir zwou Kopie vun all Gen (eng vun eiser Mamm, eng vum Papp). Op dës Manéier erhéicht d'Ierfschaft vun nëmmen enger mutéierter Kopie de Risiko fir Kriibs.

Normalerweis mussen, fir datt Kriibs sech entwéckelt, béid Kopie vun engem Gen inaktivéiert sinn. Dëst ass och bekannt als d'"Two-Hit-Hypothes". Dëst bedeit, datt wann eng Kopie mat engem Defekt verierft gëtt an déi aner gesond Kopie sech aus iergendengem Grond am Liewen ännert, kann Kriibs sech entwéckelen.

2. Optriede während dem Liewen

Vill Leit entwéckelen Kriibs wéinst Verännerungen an dëse Genen, déi mam Alter optrieden. Dës kënnen duerch folgend Ursaachen verursaacht ginn:

  • Natierlech Verännerungen, déi mam Alter am Kierper optrieden: Genee wéi Deeler vun enger aler Maschinn ofgenotzt ginn.
  • Ëmweltfaktoren: Belaaschtung duerch Tubaksrauch, verschidde Chemikalien oder Stralung.
  • Zoufälleg Feeler bei der Zelldeelung: Eise Kierper ass wéi eng Fabréck, déi ouni Ënnerbriechung leeft. Nei Zellen ginn dauernd produzéiert. Heiansdo kënne Feeler bei dësem Prozess geschéien. Dës Feeler kënne sech mat der Zäit opstapelen.

Gëtt et Tester fir Verännerungen an dëse Genen z'entdecken?

Jo, et gëtt Blutt- an Speicheltester , déi Anomalien an dësen Tumorsuppressorgenen erkennen kënnen. Mee et gëtt eppes ganz Wichteges ze verstoen.

Dës Tester diagnostizéieren net direkt Kriibs. Si identifizéieren amplaz nëmmen, ob Dir eng genetesch Mutatioun hutt, déi Äert Kriibsrisiko erhéicht.

Nëmmen Ären Dokter kann Iech am beschte beroden, ob Dir dës Zort Test braucht, wann Dir Är Gesondheet a Familljegeschicht berücksichtegt. Dofir ass et am beschten, mat Ärem Dokter doriwwer ze schwätzen.

Wat ass den Ënnerscheed tëscht Tumorsuppressorgenen an Onkogenen?

Obwuel béid Genen un der Ursaach vu Kriibs bedeelegt sinn, funktionéiere se awer op géigeniwwergesate Weeër. Loosst eis zeréck op eist Autosbeispill goen.

  • Tumorsuppressor-Genen sinn ewéi de Bremspedal vun engem Auto. Si stoppen d'Zellwuesstum. Wann ee vun dëse Genen sech ännert, dat heescht wann d'Brems futti geet, kann d'Zellwuesstum net gestoppt ginn.
  • Onkogenen sinn ewéi de Gaspedal an engem Auto. Si soen den Zellen, si sollen hiert Wuesstum "beschleunegen". Wann ee vun dëse Genen sech ännert, dat heescht, wann de Gaspedal hänke bleift, fänken d'Zellen un, sech séier an onkontrolléiert ze deelen.

Eng oder béid vun dësen zwou Weeër fir Kriibs ze verursaachen, kënnen Iech beaflossen. Dat heescht, Dir kënnt Iech virstellen, wat géif geschéien, wann d'Bremsen géife futti goen an de Gaspedal géif blockéieren.

Botschaft fir doheem

  • An eisem eegene Kierper ginn et speziell Genen (Tumorsuppressor-Genen), déi wéi e "Bremssystem" wierken, dat de Wuesstum vu Kriibszellen stoppt.
  • Ännerungen (Mutatiounen) an dëse Genen kënnen ierflech sinn oder am Laf vum Liewen optrieden.
  • Normalerweis muss et, fir datt Kriibs sech entwéckelt, e Defekt an deenen zwou Kopie vun dësem Gen ginn.
  • Wann Dir duerch e geneteschen Test erausfënnt, datt Dir dës Zort Ännerung hutt, heescht dat net, datt Dir Kriibs hutt, awer et bedeit, datt Äert Risiko fir Kriibs ka bewäert ginn.
  • Schwätzt ëmmer mat Ärem Dokter iwwer Är Familljekriibsgeschicht an Äert perséinlecht Risiko.

Tumorsuppressorgenen, Kriibs, genetesch Mutatiounen, Kriibs, Genen, BRCA1, Kriibsrisiko
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Keng Kommentare goufen nach gepost. Füügt Äre Kommentar hei fir d'éischte Kéier.

Füügt Äre Kommentar

Berechent w.e.g.: 1 + 6 =