Koffer, de Mineral Koffer, ass essentiell fir d'Gesondheet vun eis all a ganz klenge Quantitéiten. Mee stellt Iech vir, wat geschitt, wann dëse essentiellen Koffer sech am Kierper méi wéi déi néideg Quantitéit sammelt? Dat ass wann eng rar, awer potenziell eescht Krankheet mam Numm Wilson-Krankheet entsteet. Hutt keng Angscht, dëst ze héieren. Et kann erfollegräich behandelt ginn, andeems Dir richteg driwwer informéiert sidd a richteg behandelt gëtt. Haut schwätze mir einfach doriwwer, an enger Sprooch, déi Dir verstitt.
Wat genau ass d'Wilson-Krankheet?
Einfach ausgedréckt, ass d'Wilson-Krankheet eng genetesch Krankheet . Si gëtt vu Generatioun zu Generatioun weiderginn. D'Liewer ass dat Haaptorgan an eisem Kierper, dat de Koffer erausfiltert, deen an eise Kierper kënnt. Et ass wéi e Waasserfilter. Awer bei enger Persoun mat der Wilson-Krankheet gëtt et en Defekt an engem Gen (dem 'ATP7B'-Gen), deen mat dësem Kofferfilterprozess zesummenhänkt.
Dëst verursaacht, datt d'Liewer hir Aarbecht net richteg maache kann. Dofir fänkt dat iwwerschësseg Koffer un, sech a wichtegen Organer wéi der Liewer, dem Gehir an den Aen ze sammelen, anstatt aus dem Kierper ausgeschloss ze ginn. Mat der Zäit kann dës Kofferansammlung dës Organer beschiedegen a verschidde Symptomer verursaachen.
Déi wichteg Saach ass, datt well et sech ëm eng genetesch Krankheet handelt, muss d'Kand dëst defekt Gen souwuel vun der Mamm wéi och vum Papp ierwen, fir datt d'Krankheet optriede kann. Wann et nëmmen vun engem Elterendeel ierft gëtt, ginn d'Symptomer net op, awer déi Persoun kéint eng Trägerin vun der Krankheet sinn. Dëst bedeit, datt si dëst Gen un hir Kanner weiderginn kann.
Wat sinn d'Symptomer vun dëser Krankheet?
D'Symptomer vun der Wilson-Krankheet erschéngen net direkt. Well Koffer eng Zäit brauch fir sech am Kierper unzesammelen, fänken d'Symptomer no enger Zäit un ze erschéngen. Ausserdeem kënnen d'Symptomer jee no Organ variéieren, an deem de Koffer am meeschte ofgesat gëtt. Kucke mer eis un, wat dës Haaptsymptomer sinn.
| Betroffent Organ/System | Siichtbar Symptomer |
|---|---|
| Liewerbezunnen Symptomer | |
| Liewer |
|
| Neurologesch Symptomer am Zesummenhang mam Gehir an dem Nervensystem | |
| Gehir |
|
| Aensymptomer | |
| Aen | Dëst ass e ganz spezifescht Symptom. E goldbraune Rank erschéngt ronderëm dat blo A. D'Dokteren nennen dëst Kayser-Fleischer Réng . Dëst ass dat Haaptzeechen vu Kupferoflagerungen am A. Verschidde Leit kënnen och Sonneblummenkatarakt entwéckelen, déi ausgesinn wéi Sonneblummen. |
Aner Funktiounen
Nieft den uewe genannten Haaptsymptomer kënnen och nach aner Problemer duerch e erhéichte Kupfergehalt am Kierper optrieden.
- Niersteng
- Onregelméisseg Menstruatiounszyklen bei Fraen
- Niddreg Knochendicht an Arthritisbedingungen
- Blo Verfärbung vun den Neel
Wien huet e méi héije Risiko fir dës Krankheet z'entwéckelen?
Well dëst eng genetesch Krankheet ass, ass den Haaptrisikofaktor d'Familljegeschicht .
Wann een an Ärer Famill, besonnesch Är Elteren, Brudder oder Schwëster, d'Wilson-Krankheet huet, besteet e Risiko, d'Krankheet z'entwéckelen oder Träger ze ginn.
D'Symptomer fänken normalerweis tëscht 5 a 40 Joer un ze erschéngen. Et gouf awer Rapporte vu Symptomer, déi schonn an engem vill méi jonken Alter optrieden, dorënner bei engem 9 Méint ale Puppelchen an engem 70 Joer ale Erwuessenen.
Wann een an Ärer Famill dës Krankheet huet, ass et am beschten, Ären Dokter ze konsultéieren an ouni ze zécken driwwer ze schwätzen. Wann néideg, kënnen genetesch Tester gemaach ginn, fir den Zoustand ze bestätegen.
Wéi gëtt et behandelt?
Och wann et Angscht maache kann, iwwer d'Wilson-Krankheet ze héieren, ass déi gutt Noriicht, datt et effektiv Behandlungen dofir gëtt . D'Behandlung huet zwou Haaptziler.
1. Iwwerschësseg Koffer ewechhuelen, dat sech scho am Kierper ugesammelt huet:
Dofir verschreiwen d'Dokteren eng speziell Zort Medikamenter. Dës gi sougenannt "Cheléierungsmëttel". Dës Medikamenter funktionéieren andeems se sech un déi iwwerschësseg Kupferpartikelen am Kierper bannen an se iwwer den Urin aus dem Kierper ewechhuelen. Wann dës Behandlung weidergefouert gëtt, kann de Kupferniveau am Kierper kontrolléiert ginn. Wéi och ëmmer, wärend Dir dës Medikamenter hëlt, kann d'Heelung vu Wonnen verzögert ginn. Dofir sollt Dir Ärem Dokter am Viraus informéieren, wann Dir eng Operatioun maache musst.
2. Verhënnerung vun der Absorptioun vu Koffer aus dem Iessen an de Kierper:
Dofir ginn Zinkpräparater verschriwwen. Zink reduzéiert d'Absorptioun vu Koffer am Verdauungssystem. Heiansdo fänken d'Dokteren dës Zinkbehandlung och bei Leit un, bei deenen d'Krankheet diagnostizéiert gouf, awer nach keng Symptomer entwéckelt hunn.
Et ass ganz wichteg, dës Behandlung fir de Rescht vun Ärem Liewen ze maachen, sou wéi Ären Dokter et recommandéiert, ouni een eenzegen Dag ze verpassen. Ären Dokter kéint Iech och roden, Liewensmëttel mat héijem Koffergehalt ze limitéieren (z.B. Muschelen, Liewer, Schockela, Nëss).
Botschaft fir doheem
- D'Wilson-Krankheet ass eng rar genetesch Krankheet, déi duerch d'Akkumulatioun vu Koffer am Kierper verursaacht gëtt.
- Dëst betrëfft haaptsächlech d'Liewer, d'Gehir an d'Aen.
- Zu den Haaptsymptomer kënnen onerklärlech Geelsucht, Perséinlechkeetsännerungen an e goldbraune Rank ronderëm dat blo A (Kayser-Fleischer-Rank) gehéieren.
- Wann iergendeen an Ärer Famill dës Krankheet huet, sollt Dir direkt en Dokter konsultéieren, och wann et keng Symptomer gëtt.
- Fréizäiteg Erkennung a liewenslaang Behandlung kënnen Iech hëllefen, e gesond an normalt Liewen ze féieren. Ënnerbrécht d'Behandlung ni ouni medizinesche Rot.
💬 Comments (0)
Keng Kommentare goufen nach gepost. Füügt Äre Kommentar hei fir d'éischte Kéier.
Füügt Äre Kommentar