ເຄີຍໄດ້ຍິນບໍ່ວ່າສະມາຊິກໃນຄອບຄົວຂອງທ່ານໜຶ່ງ, ບາງທີສອງ ຫຼື ສາມຄົນເປັນມະເຮັງລຳໄສ້ໃຫຍ່? ຫຼື ທ່ານຢ້ານເລັກນ້ອຍເພາະວ່າທ່ານມີປະຫວັດຄອບຄົວເປັນມະເຮັງ? ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ມະເຮັງບາງຊະນິດສາມາດຖ່າຍທອດຈາກລຸ້ນໜຶ່ງໄປຫາອີກລຸ້ນໜຶ່ງໄດ້. ມື້ນີ້ພວກເຮົາຈະມາເວົ້າກ່ຽວກັບມະເຮັງລຳໄສ້ໃຫຍ່ຊະນິດພິເສດທີ່ຖ່າຍທອດຜ່ານພັນທຸກຳຂອງພວກເຮົາ. ພວກເຮົາເອີ້ນສິ່ງນີ້ວ່າ HNPCC.
HNPCC ແມ່ນຫຍັງ?
ເວົ້າງ່າຍໆ, HNPCC (ມະເຮັງລຳໄສ້ໃຫຍ່ທີ່ບໍ່ແຜ່ຫຼາຍທາງພັນທຸກຳ) ແມ່ນມະເຮັງລຳໄສ້ໃຫຍ່ຊະນິດໜຶ່ງທີ່ເກີດຈາກການປ່ຽນແປງບາງຢ່າງ (ການກາຍພັນ) ໃນພັນທຸກຳທີ່ຖ່າຍທອດຜ່ານຫລາຍລຸ້ນຄົນ. ນີ້ແມ່ນມະເຮັງທີ່ເກີດຂຶ້ນໃນລຳໄສ້ໃຫຍ່ຂອງພວກເຮົາ.
ສະນັ້ນນີ້ແມ່ນຄືກັນກັບໂຣກ Lynch ບໍ?
ທ່ານອາດຈະເຄີຍໄດ້ຍິນ ຄຳວ່າ Lynch Syndrome ຫຼາຍກວ່າ HNPCC. ທັງສອງຢ່າງນີ້ມີຄວາມກ່ຽວຂ້ອງກັນຢ່າງໃກ້ຊິດ, ແຕ່ບໍ່ຄືກັນທຸກປະການ. ລອງຄິດແບບນີ້ເບິ່ງ. ໂຣກ Lynch Syndrome ແມ່ນຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງພັນທຸກໍາໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາ. ມັນເປັນພາວະທາງພັນທຸກໍາທີ່ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນມະເຮັງ.
HNPCC ແມ່ນຊື່ທີ່ກຳນົດໃຫ້ເກີດພາວະທີ່ຄົນທີ່ເປັນໂຣກ Lynch Syndrome ເປັນມະເຮັງລຳໄສ້ໃຫຍ່ ຫຼື ມະເຮັງອື່ນໆທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ (ເຊັ່ນ: ມະເຮັງມົດລູກ ຫຼື ລຳໄສ້ນ້ອຍ), ໂດຍສະເພາະ ກ່ອນອາຍຸ 50 ປີ. ມະເຮັງ HNPCC ສ່ວນຫຼາຍມັກຈະພັດທະນາຢູ່ເບື້ອງຂວາຂອງລຳໄສ້ໃຫຍ່.
ສະຫຼຸບແລ້ວ, ໂຣກ Lynch ແມ່ນສາເຫດທາງພັນທຸກໍາຂອງພະຍາດ. HNPCC ແມ່ນສະພາບມະເຮັງທີ່ເກີດຂື້ນຈາກສາເຫດນັ້ນ.
ພະຍາດ HNPCC ພົບເລື້ອຍປານໃດ? ອາການແມ່ນຫຍັງ?
ມະເຮັງລຳໄສ້ໃຫຍ່ຊະນິດ HNPCC ກວມ ເອົາປະມານ 2% ຫາ 4% ຂອງມະເຮັງລຳໄສ້ໃຫຍ່ທັງໝົດທີ່ລາຍງານທົ່ວໂລກ. ເຖິງແມ່ນວ່າພະຍາດນີ້ສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ທຸກໄວ, ແຕ່ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວມັນມັກຈະຖືກກວດພົບໃນຄົນທີ່ມີອາຍຸຕ່ຳກວ່າ 50 ປີ.
ມະເຮັງຕັບອ່ອນ (HNPCC) ອາດຈະບໍ່ມີອາການສະເພາະໃດໆໃນໄລຍະຕົ້ນໆ, ແຕ່ເມື່ອມະເຮັງແຜ່ລາມໄປ, ອາການເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະປາກົດຂຶ້ນ.
| ອາການ | ອະທິບາຍງ່າຍໆ |
|---|---|
| ເຈັບທ້ອງ ຫຼື ທ້ອງບວມ | ມີອາການບໍ່ສະບາຍທ້ອງຢູ່ຕະຫຼອດເວລາ, ເຈັບ, ຫຼື ຮູ້ສຶກທ້ອງບວມ. |
| ຄວາມຢາກອາຫານ | ຄວາມຢາກອາຫານຫຼຸດລົງ. |
| ມີເລືອດປົນຢູ່ໃນອາຈົມ | ມີເລືອດປົນຢູ່ໃນອາຈົມ ຫຼື ອາຈົມສີດຳເວລາໄປຫ້ອງນໍ້າ. |
| ຮູ້ສຶກເມື່ອຍໂດຍບໍ່ມີເຫດຜົນ | ຮູ້ສຶກເມື່ອຍຫຼາຍຈົນບໍ່ສາມາດເຮັດວຽກບ້ານປົກກະຕິໄດ້. |
| ນ້ຳໜັກຫຼຸດລົງໂດຍບໍ່ມີເຫດຜົນ | ນ້ຳໜັກຫຼຸດລົງຢ່າງກະທັນຫັນໂດຍບໍ່ຕ້ອງອົດອາຫານ ຫຼື ອອກກຳລັງກາຍ. |
ເປັນຫຍັງ HNPCC ຈຶ່ງພັດທະນາ? ມັນຕິດຕໍ່ໄດ້ບໍ?
ເຫດຜົນຫຼັກສຳລັບສິ່ງນີ້ແມ່ນພັນທຸກໍາຂອງພວກເຮົາ. ລອງຄິດເບິ່ງຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາຄືກັບອາຄານທີ່ສ້າງຂຶ້ນຕາມແຜນການໃຫຍ່. ປຶ້ມທີ່ບັນຈຸແຜນການນັ້ນແມ່ນ DNA ຂອງພວກເຮົາ. ພວກເຮົາເອີ້ນຄຳແນະນຳໃນ DNA ນີ້ວ່າພັນທຸກໍາ.
ຜູ້ທີ່ເປັນໂຣກ Lynch Syndrome ມີຂໍ້ບົກຜ່ອງໃນຫຼາຍໆ gene ສະເພາະ (`MLH1`, `MSH2`, `MSH6`, `PMS2` ແລະ `EPCAM`) ທີ່ແກ້ໄຂຄວາມຜິດພາດໃນ DNA. ເມື່ອ gene ເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ເຮັດວຽກຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ຄວາມຜິດພາດໃນ DNA (`ຄວາມຜິດພາດການຈຳລອງ DNA`) ທີ່ເກີດຂຶ້ນເມື່ອຈຸລັງຂອງພວກເຮົາແບ່ງຕົວຈະບໍ່ຖືກແກ້ໄຂ. ເມື່ອເວລາຜ່ານໄປ, ຄວາມຜິດພາດເຫຼົ່ານີ້ຈະສະສົມ ແລະ ຈຸລັງປົກກະຕິມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະກາຍເປັນຈຸລັງມະເຮັງ.
ສິ່ງສຳຄັນແມ່ນ HNPCC ບໍ່ແມ່ນພະຍາດຕິດຕໍ່. ນັ້ນໝາຍຄວາມວ່າມັນບໍ່ແຜ່ລາມຈາກຄົນໜຶ່ງໄປຫາອີກຄົນໜຶ່ງຄືກັບໄຂ້ຫວັດ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ພັນທຸກຳທີ່ຜິດປົກກະຕິທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດມັນສາມາດຖ່າຍທອດຈາກລຸ້ນໜຶ່ງໄປຫາອີກລຸ້ນໜຶ່ງໄດ້. ນັ້ນໝາຍຄວາມວ່າຖ້າພໍ່ແມ່ຄົນໃດຄົນໜຶ່ງເປັນໂຣກ Lynch Syndrome, ເດັກມີໂອກາດ 50% ທີ່ຈະສືບທອດພັນທຸກຳນັ້ນ. ຖ້າພວກເຂົາສືບທອດພັນທຸກຳນັ້ນ, ເດັກຄົນນັ້ນມີຄວາມສ່ຽງສູງທີ່ຈະເປັນໂຣກ HNPCC ຫຼືມະເຮັງອື່ນໆທີ່ກ່ຽວຂ້ອງໃນອະນາຄົດ.
ທ່ານໝໍກວດພົບສິ່ງນີ້ໄດ້ແນວໃດ?
ຖ້າທ່ານມີອາການທີ່ກ່າວມາຂ້າງເທິງ, ໂດຍສະເພາະຖ້າມີຄົນໃນຄອບຄົວຂອງທ່ານເຄີຍເປັນມະເຮັງລຳໄສ້ໃຫຍ່, ທ່ານ ຄວນໄປພົບແພດຢ່າງແນ່ນອນ.
ທ່ານໝໍຈະກວດທ່ານກ່ອນ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຖ້າສົງໃສວ່າເປັນມະເຮັງລຳໄສ້ໃຫຍ່, ການກວດທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດແມ່ນ ການສ່ອງກ້ອງ ເບິ່ງລຳໄສ້ໃຫຍ່. ນີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບການສອດທໍ່ບາງໆຜ່ານຮູທະວານ ແລະ ໃຊ້ກ້ອງຖ່າຍຮູບເພື່ອກວດພາຍໃນລຳໄສ້ໃຫຍ່.
ເພື່ອຢືນຢັນການວິນິດໄສຂອງ HNPCC, ທ່ານຫມໍຈະຊອກຫາສິ່ງຕໍ່ໄປນີ້:
- ປະຫວັດມະເຮັງໃນຄອບຄົວ:ທ່ານຈະຖືກຖາມຢ່າງແນ່ນອນວ່າມີໃຜໃນຄອບຄົວທີ່ໃກ້ຊິດຂອງທ່ານ, ເຊັ່ນແມ່, ພໍ່, ຫຼືອ້າຍເອື້ອຍນ້ອງຂອງທ່ານ, ເຄີຍເປັນມະເຮັງລຳໄສ້ໃຫຍ່ ຫຼື ມະເຮັງຊະນິດອື່ນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໂຣກ Lynch ກ່ອນອາຍຸ 50 ປີ.
- ການກວດພັນທຸກໍາ: ແນະນໍາໃຫ້ກວດເລືອດພິເສດເພື່ອກໍານົດວ່າທ່ານມີການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດ HNPCC ຫຼືບໍ່.
- ການຕັດສິນເງື່ອນໄຂອື່ນໆ: ເຊັ່ນດຽວກັບ HNPCC, ຍັງມີພາວະມະເຮັງລຳໄສ້ໃຫຍ່ທີ່ສືບທອດມາໄດ້ອີກຊະນິດໜຶ່ງທີ່ເອີ້ນວ່າ FAP (Familial Adenomatous Polyposis) . ເນື່ອງຈາກມີຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງສອງຢ່າງນີ້, ການກວດຍັງຈະຖືກເຮັດເພື່ອຢືນຢັນວ່າທ່ານມີ HNPCC ແລະບໍ່ແມ່ນ FAP.
ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງ HNPCC ແລະ FAP ແມ່ນຫຍັງ?
ເຖິງແມ່ນວ່າທັງສອງຢ່າງນີ້ແມ່ນພະຍາດທາງພັນທຸກໍາຂອງມະເຮັງລໍາໄສ້ໃຫຍ່, ແຕ່ພັນທຸກໍາທີ່ເປັນສາເຫດຂອງມັນແມ່ນແຕກຕ່າງກັນ. ຄວາມແຕກຕ່າງຕົ້ນຕໍແມ່ນຈໍານວນຕຸ່ມທີ່ພັດທະນາຢູ່ໃນລໍາໄສ້ໃຫຍ່.
| ລັກສະນະ | ໂຣກ Lynch Syndrome (HNPCC) | ນະໂຍບາຍ FAP |
|---|---|---|
| ຂະໜາດຂອງໂພລີບ | ໝາກໄມ້ໜ້ອຍຫຼາຍ ຫຼື ບໍ່ມີເລີຍ (ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວໜ້ອຍກວ່າ 10 ໜ່ວຍ). | ແກ່ນໝາກໄມ້ຫຼາຍຮ້ອຍ, ບາງທີອາດເປັນພັນໆຊະນິດ. |
| ການກາຍເປັນມະເຮັງ | ການເຕີບໂຕບໍ່ຫຼາຍປານໃດສາມາດກາຍເປັນມະເຮັງໄດ້ໄວ. | ຖ້າບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ, ມີໂອກາດ 100% ທີ່ເນື້ອງອກຊະນິດໜຶ່ງຈະກາຍເປັນມະເຮັງ. |
ມີວິທີການປິ່ນປົວຫຍັງແດ່ສຳລັບ HNPCC?
ການປິ່ນປົວຫຼັກສຳລັບ HNPCC ແມ່ນ ການຜ່າຕັດ (colectomy) . ການປິ່ນປົວນີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຜ່າຕັດເອົາສ່ວນໃດສ່ວນໜຶ່ງ ຫຼື ທັງໝົດຂອງລຳໄສ້ໃຫຍ່ບ່ອນທີ່ມະເຮັງຕັ້ງຢູ່ອອກ. ສາມາດເຮັດໄດ້ຫຼາຍວິທີ.
- ການຜ່າຕັດເອົາເນື້ອງອກອອກບາງສ່ວນ: ການຜ່າຕັດເອົາພຽງແຕ່ສ່ວນໜຶ່ງຂອງລຳໄສ້ໃຫຍ່ບ່ອນທີ່ມະເຮັງຕັ້ງຢູ່ອອກ.
- ການຜ່າຕັດລຳໄສ້ໃຫຍ່ທັງໝົດ: ການຜ່າຕັດເອົາລຳໄສ້ໃຫຍ່ອອກທັງໝົດ.
- ການຜ່າຕັດລຳໄສ້ໃຫຍ່ອອກ: ການເອົາທັງລຳໄສ້ໃຫຍ່ ແລະ ຮູທະວານອອກ.
ຖ້າມະເຮັງໄດ້ແຜ່ລາມໄປສູ່ສ່ວນອື່ນໆຂອງຮ່າງກາຍ, ທ່ານໝໍຂອງທ່ານອາດແນະນຳການປິ່ນປົວອື່ນໆນອກເໜືອໄປຈາກການຜ່າຕັດ.
- ການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາເຄມີ: ການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາທີ່ທຳລາຍຈຸລັງມະເຮັງ.
- ການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານ: ການກະຕຸ້ນລະບົບພູມຄຸ້ມກັນຂອງຮ່າງກາຍເຮົາເອງໃຫ້ຕໍ່ສູ້ກັບຈຸລັງມະເຮັງ.
ໃນຫຼາຍໆກໍລະນີ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານ ສາມາດປະສົບຜົນສໍາເລັດຫຼາຍກວ່າສໍາລັບມະເຮັງ HNPCC.
ອະນາຄົດຂອງຄົນທີ່ມີ HNPCC ຈະເປັນແນວໃດ?
ໂຣກລິນຊ໌ (Lynch Syndrome) ເປັນພາວະທາງພັນທຸກໍາທີ່ບໍ່ສາມາດປິ່ນປົວໃຫ້ຫາຍຂາດໄດ້. ມັນເປັນພາວະທີ່ເປັນໄປຕະຫຼອດຊີວິດ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການຜ່າຕັດສາມາດປິ່ນປົວມະເຮັງ HNPCC ແລະປ້ອງກັນມະເຮັງລໍາໄສ້ໃຫຍ່ໃນອະນາຄົດໄດ້.
ຜູ້ທີ່ເປັນມະເຮັງລຳໄສ້ໃຫຍ່ຊະນິດ HNPCC ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນມະເຮັງຊະນິດອື່ນນອກເໜືອໄປຈາກມະເຮັງລຳໄສ້ໃຫຍ່. ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະບອກທ່ານໃຫ້ກວດສຸຂະພາບເປັນປະຈຳ.
- ມະເຮັງເຍື່ອບຸມົດລູກ
- ມະເຮັງຮວຍໄຂ່
- ມະເຮັງກະເພາະອາຫານ
- ມະເຮັງໝາກໄຂ່ຫຼັງ, ສະໝອງ, ຕັບ ແລະ ຜິວໜັງ
ສິ່ງທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດແມ່ນ ການກວດພົບແຕ່ຫົວທີ . ຖ້າທ່ານໄດ້ຮັບການກວດຕາມເວລາກຳນົດ, ມະເຮັງເຫຼົ່ານີ້ສາມາດກວດພົບໄດ້ແຕ່ຫົວທີ ແລະ ປິ່ນປົວໄດ້ຢ່າງສຳເລັດຜົນ.
ໂດຍສະເລ່ຍແລ້ວ, ປະມານ 60% ຂອງຄົນທີ່ຖືກກວດພົບວ່າເປັນມະເຮັງລຳໄສ້ໃຫຍ່ຊະນິດ HNPCC ຈະມີຊີວິດຢູ່ໄດ້ 5 ປີ. ແລະ ລະຫວ່າງ 70% ຫາ 88% ຂອງຄົນທີ່ເປັນມະເຮັງລຳໄສ້ຍ້ອນໂຣກ Lynch ຈະມີຊີວິດຢູ່ໄດ້ຫຼາຍກວ່າ 10 ປີ. ສະຖິຕິເຫຼົ່ານີ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການກວດພົບ ແລະ ການປິ່ນປົວແຕ່ຫົວທີມີຄວາມສຳຄັນແນວໃດ.
ມີຫຍັງແດ່ທີ່ສາມາດເຮັດໄດ້ເພື່ອຫຼີກລ່ຽງ ແລະ ຈັດການຄວາມສ່ຽງນີ້?
ບໍ່ມີວິທີໃດທີ່ຈະປ້ອງກັນການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາທີ່ເປັນສາເຫດຂອງສິ່ງນີ້ໄດ້. ມັນເປັນສິ່ງທີ່ພວກເຮົາໄດ້ຮັບມໍລະດົກມາ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມີຫຼາຍສິ່ງຫຼາຍຢ່າງທີ່ທ່ານສາມາດເຮັດໄດ້ເພື່ອປ້ອງກັນມະເຮັງ ຫຼື ກວດພົບມັນໄດ້ແຕ່ຫົວທີ.
- ຈົ່ງຮູ້ເຖິງປະຫວັດຄອບຄົວຂອງທ່ານ: ຖ້າມີຄົນໃນຄອບຄົວຂອງທ່ານເປັນໂຣກ Lynch Syndrome ຫຼື HNPCC, ໃຫ້ປຶກສາກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້ ແລະ ຖາມວ່າທ່ານຈຳເປັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການກວດທາງພັນທຸກຳເຊັ່ນກັນຫຼືບໍ່.
- ເລີ່ມການກວດຫາມະເຮັງລຳໄສ້ໃຫຍ່ແຕ່ຫົວທີ: ຖ້າທ່ານຖືກກວດພົບວ່າເປັນໂຣກ Lynch Syndrome, ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະແນະນຳໃຫ້ທ່ານເລີ່ມກວດຫາມະເຮັງລຳໄສ້ໃຫຍ່ (colonoscopy) ໃນຊ່ວງອາຍຸ 20 ປີ.
- ວິຖີຊີວິດທີ່ມີສຸຂະພາບດີ: ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ຊ່ວຍໄດ້ຫຼາຍໃນການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນມະເຮັງ:
- ຫຼີກລ່ຽງການສູບຢາຢ່າງສິ້ນເຊີງ.
- ຈຳກັດການບໍລິໂພກເຫຼົ້າ.
- ກິນອາຫານທີ່ມີປະໂຫຍດຕໍ່ສຸຂະພາບທີ່ອຸດົມໄປດ້ວຍຜັກ ແລະ ໝາກໄມ້.
- ອອກກຳລັງກາຍເປັນປະຈຳ.
- ຮັກສານ້ຳໜັກຕົວໃຫ້ມີສຸຂະພາບດີ.
- ຈົ່ງລະວັງອາການຕ່າງໆ: ຖ້າທ່ານມີອາການໃໝ່ໆເກີດຂຶ້ນ, ຢ່າລະເລີຍ ແລະ ໄປພົບແພດທັນທີ.
ຂໍ້ຄວາມເອົາກັບບ້ານ
- HNPCC ແມ່ນພະຍາດມະເຮັງລຳໄສ້ໃຫຍ່ທີ່ສືບທອດມາຈາກຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງພັນທຸກໍາທີ່ເອີ້ນວ່າໂຣກ Lynch.
- ຖ້າຫາກສະມາຊິກໃນຄອບຄົວຂອງທ່ານຄົນໜຶ່ງ ຫຼື ຫຼາຍຄົນເຄີຍເປັນມະເຮັງລຳໄສ້ໃຫຍ່ກ່ອນອາຍຸ 50 ປີ, ໃຫ້ປຶກສາທ່ານໝໍເພື່ອເບິ່ງວ່າທ່ານມີຄວາມສ່ຽງເຊັ່ນກັນຫຼືບໍ່.
- ສະພາບການນີ້ບໍ່ຕິດຕໍ່, ແຕ່ມີໂອກາດ 50% ທີ່ເດັກນ້ອຍຈະໄດ້ຮັບມໍລະດົກພັນທຸກໍາທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມສ່ຽງ.
- ການກວດສຸຂະພາບເປັນປະຈຳຈະສາມາດກວດພົບມະເຮັງໄດ້ໃນໄລຍະຕົ້ນໆ ແລະ ຊ່ວຍຊີວິດຄົນໄດ້.
- ພະຍາດ HNPCC ສາມາດປິ່ນປົວໄດ້ດ້ວຍການຜ່າຕັດ ແລະ ການປິ່ນປົວອື່ນໆ.











💬 Comments (0)
ຍັງບໍ່ທັນມີຄຳເຫັນເທື່ອ. ເພີ່ມຄຳເຫັນຂອງທ່ານຢູ່ທີ່ນີ້ເປັນເທື່ອທຳອິດ.
ເພີ່ມຄຳເຫັນຂອງເຈົ້າ