ເຈົ້າກັງວົນກ່ຽວກັບກ້ອນເນື້ອ ຫຼື ຕຸ່ມຕ່າງໆໃນຮ່າງກາຍຂອງເຈົ້າບໍ? ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະເປັນເນື້ອງອກໃນສະໝອງ. ລອງມາເວົ້າກ່ຽວກັບພວກມັນກັນເທາະ!

ເຈົ້າເຄີຍສັງເກດເຫັນກ້ອນເນື້ອ ຫຼື ຕຸ່ມນ້ອຍໆຢູ່ເທິງຮ່າງກາຍຂອງເຈົ້າບໍ່, ບໍ່ວ່າຈະຢູ່ໃຕ້ຜິວໜັງ ຫຼື ຢູ່ເທິງຜິວໜັງ? ຫຼື ເຈົ້າເຄີຍເຫັນຄົນທີ່ເຈົ້າຮູ້ຈັກເປັນບໍ? ມັນເປັນເລື່ອງປົກກະຕິທີ່ຈະຮູ້ສຶກຢ້ານກົວ ແລະ ກັງວົນເລັກນ້ອຍເມື່ອເຈົ້າເຫັນສິ່ງເຫຼົ່ານີ້. ແຕ່ບໍ່ແມ່ນກ້ອນເນື້ອທັງໝົດຈະເປັນອັນຕະລາຍ. ມື້ນີ້ພວກເຮົາຈະມາເວົ້າກ່ຽວກັບກ້ອນເນື້ອປະເພດໜຶ່ງ, ເຊິ່ງເປັນສະພາບທີ່ເອີ້ນວ່າ neurofibroma. ຢ່າກັງວົນ, ພວກເຮົາຈະເວົ້າກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້ຢ່າງລະອຽດ ແລະ ງ່າຍດາຍ.

ນິວໂຣໄຟໂບຣມາ ແມ່ນຫຍັງ?

ເວົ້າງ່າຍໆ, ໂຣກເນື້ອງອກໃນເນື້ອເຍື່ອ (neurofibroma) ແມ່ນ ເນື້ອງອກທີ່ບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍ ທີ່ເຕີບໂຕຕາມຈຸລັງປະສາດຂອງທ່ານ. ຕົວຈິງແລ້ວມັນແມ່ນໜຶ່ງໃນກຸ່ມຂອງພາວະທາງພັນທຸກໍາທີ່ຫາຍາກທີ່ເອີ້ນວ່າ neurofibromatosis. ບາງຄົນທີ່ເກີດມາພ້ອມກັບໂຣກເນື້ອງອກໃນເນື້ອເຍື່ອອາດຈະພັດທະນາເນື້ອງອກເຫຼົ່ານີ້ຢູ່ເທິງຜິວໜັງ, ໃຕ້ຜິວໜັງ, ຫຼື ພາຍໃນຮ່າງກາຍ.

ແຕ່ນີ້ແມ່ນບັນຫາ, ມະເຮັງເນື້ອງອກສ່ວນໃຫຍ່ບໍ່ໄດ້ກໍ່ໃຫ້ເກີດບັນຫາສຸຂະພາບທີ່ສຳຄັນໃດໆ . ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ບາງຄັ້ງ, ຖ້າພວກມັນໃຫຍ່ຂຶ້ນໜ້ອຍໜຶ່ງ, ພວກມັນສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ເສັ້ນປະສາດຫຼາຍເສັ້ນ ແລະ ເຮັດໃຫ້ເກີດບັນຫາສຸຂະພາບທີ່ຮ້າຍແຮງ. ໃນກໍລະນີນັ້ນ, ທ່ານໝໍຈະເອົາພວກມັນອອກດ້ວຍການຜ່າຕັດ.

ໃຜໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຫຼາຍທີ່ສຸດຈາກສະຖານະການນີ້?

ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ຄົນເຮົາເກີດມາພ້ອມກັບເນື້ອງອກ neurofibromas ເຫຼົ່ານີ້. ແຕ່ສິ່ງທີ່ໜ້າອັດສະຈັນກໍຄື, ເມື່ອເນື້ອງອກເຫຼົ່ານີ້ເລີ່ມປາກົດຂຶ້ນແທ້ໆ, ມັນອາດຈະໃຊ້ເວລາຫຼາຍປີ. ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວ, ພວກມັນຈະເຫັນໄດ້ຢ່າງຊັດເຈນໃນຊ່ວງໄວລຸ້ນ.

ອີງຕາມສະຖິຕິ, ປະມານ ໜຶ່ງໃນ 3,000 ເດັກນ້ອຍອາດມີອາການທີ່ເອີ້ນວ່າ Neurofibromatosis ປະເພດ 1 (NF1) . ມັນມັກຈະຖືກກວດພົບກ່ອນອາຍຸ 10 ປີ. ປະມານ 25% ຂອງເດັກທີ່ເປັນ NF1, ຫຼືປະມານໜຶ່ງໃນສີ່, ອາດຈະພັດທະນາເນື້ອງອກທີ່ສາມາດໃຫຍ່ພໍທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ເກີດບັນຫາສຸຂະພາບທີ່ຮ້າຍແຮງ.

ເນໂຣໄຟໂບມາມີຜົນກະທົບຕໍ່ຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາແນວໃດ?

ວິທີທີ່ເນື້ອງອກ neurofibromas ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ແຕ່ລະຄົນແຕກຕ່າງກັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ມັນຂຶ້ນກັບປະເພດຂອງເນື້ອງອກ, ຂະໜາດຂອງມັນ, ແລະ ຕຳແໜ່ງຂອງມັນຢູ່ເທິງຮ່າງກາຍ.

• ສຳລັບບາງຄົນ, ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ຈະປາກົດເປັນຕຸ່ມນ້ອຍໆ ຫຼື ເປັນຈຸດໆຂອງຜິວໜັງໜາ.
• ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ສຳລັບບາງຄົນທີ່ມີເນື້ອງອກໃນເນື້ອງອກຂະໜາດໃຫຍ່, ພວກມັນສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ອະໄວຍະວະພາຍໃນ ແລະ ແມ່ນແຕ່ກະດູກສັນຫຼັງ.

ລອງຄິດເບິ່ງ, ບາງຄັ້ງມັນຄືກັບກ້ອນໝາກບານນ້ອຍໆທີ່ກຳລັງກໍ່ຕົວຢູ່ພາຍໃນຮ່າງກາຍ. ຜົນກະທົບທີ່ມັນມີແມ່ນຂຶ້ນກັບວ່າມັນຢູ່ໃສ.

ກ້ອນເນື້ອເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະເປັນມະເຮັງໄດ້ບໍ?

ນີ້ແມ່ນບັນຫາທີ່ຫຼາຍຄົນມີ. ເນື້ອງອກໃນສະໝອງສ່ວນໃຫຍ່ບໍ່ກາຍເປັນເນື້ອງອກຮ້າຍ. ພວກມັນບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍ.

ແຕ່,ມີເນື້ອງອກຊະນິດພິເສດທີ່ເອີ້ນວ່າ Plexiform neurofibromas. ປະມານ 10% ຂອງເນື້ອງອກຊະນິດນີ້, ຫຼືປະມານໜຶ່ງໃນສິບ, ມີທ່າແຮງທີ່ຈະກາຍເປັນມະເຮັງໄດ້. ດັ່ງນັ້ນ, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນຫຼາຍທີ່ຈະໃຫ້ທ່ານໝໍກວດສຸຂະພາບຖ້າທ່ານມີກ້ອນເນື້ອແບບນີ້.

ອາການຂອງ Neurofibroma ແມ່ນຫຍັງ?

ອາການຂອງໂຣກເນື້ອງອກໃນເນື້ອງອກແຕກຕ່າງກັນ. ດັ່ງທີ່ໄດ້ກ່າວມາກ່ອນໜ້ານີ້, ພວກມັນຂຶ້ນກັບປະເພດ, ຂະໜາດ, ແລະ ສະຖານທີ່ຂອງເນື້ອງອກ. ໜ້າແປກໃຈ, ບາງຄົນທີ່ເປັນໂຣກເນື້ອງອກໃນເນື້ອງອກອາດຈະບໍ່ສະແດງອາການໃດໆ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ບາງຄັ້ງພວກມັນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການຕ່າງໆເຊັ່ນ: ອຳມະພາດ ຫຼື ແມ່ນແຕ່ຕາບອດ.

ລອງມາເບິ່ງປະເພດຂອງ neurofibromas ເຫຼົ່ານີ້ ແລະ ອາການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຂອງມັນ:

ເນື້ອງອກໃນສະໝອງທີ່ພົບເລື້ອຍ

ນີ້ຍັງຖືກເອີ້ນວ່າ neurofibromas ຜິວໜັງ.

• ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ ສາມາດປະກົດເປັນຕຸ່ມນ້ອຍໆທົ່ວຮ່າງກາຍ .
• ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ມັກເກີດຂຶ້ນໃນຄົນທີ່ມີອາຍຸລະຫວ່າງ 20 ຫາ 40 ປີ.
• ຕຸ່ມເຫຼົ່ານີ້ ສາມາດຄັນ ແລະ ຍັງສາມາດເຈັບໄດ້ເມື່ອຖືກກົດ .

ມະເຮັງເນື້ອເຍື່ອປະສາດແຜ່ກະຈາຍ

ນີ້ແມ່ນອີກອັນໜຶ່ງທີ່ເປັນຂອງ neurofibroma ຜິວໜັງປະເພດດຽວກັນ.

• ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ ມັກພົບຢູ່ຫົວ ແລະ ຄໍ .
• ມັນປະກົດເປັນບໍລິເວນທີ່ໜາຂຶ້ນ ແລະ ຍົກຂຶ້ນຢູ່ເທິງໜ້າຜິວໜັງ.
• ເຈົ້າອາດຈະຮູ້ສຶກຄັນ ຫຼື ມຶນຊາ ເມື່ອເຈົ້າແຕະຕ້ອງມັນ.

ມະເຮັງເນື້ອເຍື່ອປະສາດ Plexiform

ປະເພດຂອງ neurofibroma ນີ້ພັດທະນາຢູ່ໃນກຸ່ມຂອງເສັ້ນປະສາດ.

• ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດໃນເດັກທີ່ເປັນໂຣກ Neurofibromatosis ປະເພດ 1.
• ການເຕີບໂຕເຫຼົ່ານີ້ ສາມາດໃຫຍ່ຂຶ້ນເລື້ອຍໆ ແລະ ບາງຄັ້ງກໍ່ປະກົດເປັນຕຸ່ມໃຫຍ່ຫຼາຍຢູ່ເທິງ ຫຼື ຢູ່ໃຕ້ຜິວໜັງຂອງເດັກນ້ອຍ.
• ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ສາມາດສ້າງຄວາມກົດດັນຕໍ່ກະດູກສັນຫຼັງ ຫຼື ເສັ້ນປະສາດສ່ວນປາຍ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ເກີດ ອາການຕ່າງໆເຊັ່ນ: ເປັນອຳມະພາດ , ອ່ອນເພຍ ແລະ ຊາ .
• ໃນເດັກບາງຄົນທີ່ເປັນໂຣກ Plexiform neurofibromas, ແຮງກົດດັນຂອງເນື້ອງອກເຫຼົ່ານີ້ຕໍ່ກະດູກສັນຫຼັງສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດ ອາການທີ່ເອີ້ນວ່າໂຣກ scoliosis . ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນທີ່ຕ້ອງຮູ້ເຖິງເລື່ອງນີ້, ເພາະວ່າໃນຖານະພໍ່ແມ່, ພວກເຮົາຈຳເປັນຕ້ອງມີຄວາມອ່ອນໄຫວຫຼາຍເມື່ອບາງສິ່ງບາງຢ່າງແບບນີ້ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ເດັກ.

ບວມເຫຼົ່ານີ້ມີລັກສະນະແນວໃດ? (ຮູບລັກສະນະ)

ເນື້ອງອກ Neurofibroma, ເຊິ່ງເກີດຂຶ້ນຢູ່ເທິງຜິວໜັງ ຫຼື ຢູ່ໃຕ້ຜິວໜັງ, ມີລັກສະນະແຕກຕ່າງຈາກເນື້ອງອກ plexiform neurofibromas ຫຼາຍ, ເຊິ່ງເກີດຂຶ້ນຢູ່ພາຍໃນຮ່າງກາຍຢ່າງເລິກເຊິ່ງ.

• ມະເຮັງເນື້ອງອກໃນຜິວໜັງ / ມະເຮັງເນື້ອງອກໃນຜິວໜັງ:ກ້ອນເນື້ອເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນກ້ອນສີຜິວໜັງ (ຕຸ່ມ) . ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວມັນມັກຈະພົບເຫັນຢູ່ຕາມລຳຕົວ, ຫົວ, ຄໍ, ແຂນ ແລະ ຂາ. ພວກມັນມີ ຂະໜາດປະມານເມັດຖົ່ວ . ພວກມັນ ອ່ອນນຸ້ມເມື່ອສຳຜັດ ແລະ ມີໂຄງສ້າງທີ່ອ່ອນນຸ້ມເລັກນ້ອຍ . ຖ້າທ່ານກົດໃສ່ກ້ອນເນື້ອແບບນີ້, ມັນຈະຈົມລົງໃນຜິວໜັງ, ແລະ ເມື່ອທ່ານເອົາມືອອກ, ມັນຈະໂຜ່ຂຶ້ນມາອີກ. ທ່ານໝໍເອີ້ນສິ່ງນີ້ ວ່າ "ອາການຮູກະດຸມ." ມັນເບິ່ງຄືກັບຮູຢູ່ໃນເສື້ອບ່ອນທີ່ມີກະດຸມຕິດຢູ່.
• ເນື້ອງອກໃນສະໝອງແບບກະຈາຍ: ກ້ອນເນື້ອເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະປະກົດເປັນ ບໍລິເວນສີແດງທີ່ຍົກຂຶ້ນຢູ່ເທິງຜິວໜັງ .
• ມະເຮັງເນື້ອເຍື່ອ Plexiform: ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ສາມາດເບິ່ງ ຄືກັບຕຸ່ມເນື້ອໃຫຍ່ໆ ທີ່ຖືກຍູ້ອອກຈາກຮ່າງກາຍ. ທ່ານໝໍອະທິບາຍວ່າພວກມັນເປັນ "ຄືກັບຖົງໜອນຢູ່ໃຕ້ຜິວໜັງ." ຖ້າທ່ານເຫັນບາງສິ່ງບາງຢ່າງແບບນີ້, ມັນດີທີ່ສຸດທີ່ຈະໄປພົບແພດທັນທີ.

ໂຣກເສັ້ນປະສາດເຊື່ອມປະເພດ 1 (NF1) ແມ່ນຫຍັງ?

ພະຍາດເນື້ອງອກໃນສະໝອງປະເພດ 1 (NF1) ເປັນພະຍາດທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ເດັກເກີດໃໝ່ປະມານ 1 ໃນ 3,300 ຄົນ. ພະຍາດເນື້ອງອກໃນສະໝອງເປັນພຽງອາການໜຶ່ງຂອງພະຍາດນີ້ (NF1). ຍັງມີອາການອື່ນໆຄື:

• ຈຸດກາເຟ-ໂອ-ເລ: ຈຸດເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນສີນ້ຳຕານອ່ອນ, ສີກາເຟ, ແລະ ເປັນຈຸດໃຫຍ່ໆ. ຈຸດເຫຼົ່ານີ້ສາມາດໃຫຍ່ຂຶ້ນໄດ້ຕາມການເວລາ.
• ການເຕີບໂຕທີ່ບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍໃນສ່ວນທີ່ມີສີຂອງຕາ (ມ່ານຕາ): ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ຍັງຖືກເອີ້ນວ່າກ້ອນ Lisch.
• ເນື້ອງອກຂອງເສັ້ນປະສາດຕາ: ເຫຼົ່ານີ້ເອີ້ນວ່າ gliomas ເສັ້ນທາງສາຍຕາ.

ຖ້າທ່ານສົງໃສວ່າລູກຂອງທ່ານມີອາການຕໍ່ໄປນີ້ຢ່າງໜຶ່ງ ຫຼື ຫຼາຍຢ່າງ, ມັນຈຳເປັນຕ້ອງປຶກສາກັບແພດເດັກເພື່ອຂໍຄຳແນະນຳ.

ສາເຫດຂອງໂຣກເນື້ອງອກໃນສະໝອງ (neurofibroma) ແມ່ນຫຍັງ?

ໂຣກເນື້ອເຍື່ອຫຸ້ມເຊວ (Neurofibroma) ເປັນອາການຂອງພະຍາດ neurofibromatosis ປະເພດ 1 (NF1). ພະຍາດນີ້ເກີດຈາກການກາຍພັນ ຫຼື ການປ່ຽນແປງຂອງ gene ທີ່ເອີ້ນວ່າ gene NF1. gene NF1 ມີຄຳແນະນຳໃນການສ້າງໂປຣຕີນທີ່ເອີ້ນວ່າ neurofibromin.

ບັດນີ້ເບິ່ງ, ໂປຣຕີນນີ້ທີ່ເອີ້ນວ່າ Neurofibromin ແມ່ນມີຄວາມສຳຄັນຫຼາຍ. ມັນເປັນ ໂປຣຕີນສະກັດກັ້ນເນື້ອງອກ . ນັ້ນໝາຍຄວາມວ່າ, ມັນແມ່ນສິ່ງທີ່ປົກກະຕິແລ້ວຈະຢຸດຈຸລັງຈາກການເຕີບໃຫຍ່ໄວເກີນໄປ ແລະ ການແບ່ງຕົວທີ່ບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້. ມັນເຮັດແນວນັ້ນໄດ້ແນວໃດ? ຍັງມີໂປຣຕີນອີກຊະນິດໜຶ່ງທີ່ເອີ້ນວ່າໂປຣຕີນ Ras, ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ຈຸລັງເຕີບໃຫຍ່ ແລະ ການແບ່ງຕົວ. ໂປຣຕີນ Ras ນັ້ນຖືກຄວບຄຸມໂດຍ Neurofibromin.

ສະນັ້ນ, ເມື່ອ gene `(NF1)` ນັ້ນກາຍພັນ, ມັນຈະຢຸດການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງເຊວ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ເຊວຈະເພີ່ມຈຳນວນຢ່າງບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້ ແລະ ປະກອບເປັນເນື້ອງອກ. ເຈົ້າເຂົ້າໃຈບໍ?

ພະຍາດ '(NF1)' ນີ້ສາມາດຖ່າຍທອດໄປສູ່ລູກໄດ້ ຖ້າພໍ່ແມ່ຄົນໃດຄົນໜຶ່ງມີການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍານີ້. ພໍ່ແມ່ເຫຼົ່ານັ້ນອາດຈະໄດ້ຮັບມໍລະດົກມາຈາກພໍ່ແມ່ຂອງເຂົາເຈົ້າ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ເປັນເລື່ອງແປກທີ່ 50% ຂອງຄົນທີ່ມີ '(NF1)', ຫຼືປະມານເຄິ່ງໜຶ່ງ, ບໍ່ມີປະຫວັດຄອບຄົວເປັນພະຍາດນີ້. ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າພະຍາດນີ້ສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ເຖິງແມ່ນວ່າຈະມີການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາໃໝ່ເກີດຂຶ້ນກໍຕາມ.

ທ່ານໝໍກວດຫາພະຍາດນີ້ແນວໃດ?

ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ ທ່ານໝໍຈະ ກວດຮ່າງກາຍ ກ່ອນເພື່ອກວດຫາເນື້ອງອກໃນເນື້ອງອກ. ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າພວກເຂົາຈະກວດຫາກ້ອນເນື້ອຂອງທ່ານ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ການທົດສອບການຖ່າຍພາບເຊັ່ນ:

• ການສະແກນ CT (ການສະແກນ Computed Tomography) ແລະ ການສະແກນ MRI (MRI - Magnetic Resonance Imaging): ການກວດເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນໃຊ້ເພື່ອຊອກຫາເນື້ອງອກຂະໜາດນ້ອຍຫຼາຍ. ພວກມັນຍັງຊ່ວຍຊອກຫາບ່ອນທີ່ເນື້ອງອກຢູ່ ແລະ ການຜ່າຕັດຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ເນື້ອເຍື່ອ ຫຼື ອະໄວຍະວະອ້ອມຂ້າງຫຼືບໍ່.
• ການສະແກນ PET (ການສະແກນ Positron Emission Tomography): ການກວດນີ້ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານໝໍກຳນົດໄດ້ວ່າເນື້ອງອກເປັນເນື້ອງອກທີ່ບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍ ຫຼື ເປັນເນື້ອງອກຮ້າຍ.

ມີວິທີການປິ່ນປົວຫຍັງແດ່ສຳລັບໂຣກ neurofibroma?

ທ່ານໝໍມີຫຼາຍວິທີໃນການປິ່ນປົວໂຣກເນື້ອເຍື່ອເຊື່ອມ:

• ການຕິດຕາມກວດກາ: ຖ້າເນື້ອງອກໃນເນື້ອເຍື່ອຂອງທ່ານບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍ ແລະ ບໍ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດບັນຫາໃຫຍ່, ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະບອກທ່ານໃຫ້ມາກວດສຸຂະພາບເປັນປະຈຳເພື່ອເບິ່ງວ່າມີການປ່ຽນແປງໃດໆຫຼືບໍ່.
• ການຜ່າຕັດແບບສຕິກ: ທ່ານໝໍຂອງທ່ານອາດຈະແນະນຳໃຫ້ເຮັດການຜ່າຕັດແບບສຕິກເພື່ອກຳຈັດການເຕີບໂຕທີ່ບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍຢູ່ເທິງ ຫຼື ໃຕ້ຜິວໜັງ.
• ການຜ່າຕັດ: ຖ້າທ່ານມີເນື້ອງອກໃນເນື້ອງອກທີ່ກົດທັບກະດູກ ຫຼື ອະໄວຍະວະຂອງທ່ານ, ທ່ານໝໍຂອງທ່ານອາດແນະນຳໃຫ້ຜ່າຕັດເພື່ອເອົາເນື້ອງອກອອກໃຫ້ຫຼາຍເທົ່າທີ່ຈະຫຼາຍໄດ້ໂດຍບໍ່ທຳລາຍອະໄວຍະວະ ຫຼື ເນື້ອເຍື່ອຂອງທ່ານ.

ມີຜົນຂ້າງຄຽງໃດໆຈາກການຜ່າຕັດບໍ?

ຜົນຂ້າງຄຽງຂອງການຜ່າຕັດ neurofibroma ແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມການຜ່າຕັດແຕ່ລະຄັ້ງ. ຕົວຢ່າງ, ຜົນຂ້າງຄຽງຂອງການຜ່າຕັດເພື່ອເອົາເນື້ອງອກຜິວໜັງອອກແມ່ນແຕກຕ່າງຈາກການຜ່າຕັດເພື່ອເອົາເນື້ອງອກອອກຕາມກະດູກສັນຫຼັງ. ຖ້າທ່ານວາງແຜນທີ່ຈະຜ່າຕັດ neurofibroma, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນທີ່ຈະຕ້ອງຖາມທ່ານໝໍຂອງທ່ານກ່ຽວກັບຜົນຂ້າງຄຽງຂອງການຜ່າຕັດ.

ມີວິທີໃດແດ່ທີ່ຈະປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ເກີດຂຶ້ນ?

ໂຣກເນື້ອງອກໃນສະໝອງ (Neurofibroma) ເປັນພະຍາດທາງພັນທຸກໍາ, ສະນັ້ນມັນຍາກທີ່ຈະ ປ້ອງກັນການເຕີບໂຕຂອງເນື້ອງອກເຫຼົ່ານີ້ .

ຈະເກີດຫຍັງຂຶ້ນຖ້າຂ້ອຍເປັນໂຣກເນື້ອງອກໃນເນື້ອງອກ (neurofibroma)?

ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວ, ຄົນສ່ວນໃຫຍ່ທີ່ເປັນໂຣກເນື້ອງອກໃນສະໝອງສ່ວນກາງບໍ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກສະພາບການດັ່ງກ່າວ . ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຜູ້ທີ່ມີເນື້ອງອກຫຼາຍອັນ ຫຼື ໃຫຍ່ອາດຈະກັງວົນກ່ຽວກັບຮູບລັກສະນະຂອງເຂົາເຈົ້າ ແລະ ຮູ້ສຶກວ່າມັນສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຄຸນນະພາບຊີວິດຂອງເຂົາເຈົ້າ. ຖ້າທ່ານມີສະພາບການນີ້, ໃຫ້ປຶກສາກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານກ່ຽວກັບການຜ່າຕັດເພື່ອເອົາເນື້ອງອກທີ່ເຫັນໄດ້ອອກ ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ທ່ານຮູ້ສຶກບໍ່ສະບາຍ ແລະ ຮູ້ສຶກບໍ່ໝັ້ນໃຈ. ໂຣກເນື້ອງອກໃນສະໝອງສ່ວນກາງແມ່ນຫາຍາກຫຼາຍທີ່ຈະກັບມາເປັນອີກຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດ.

ຂ້ອຍຈະດູແລຕົວເອງໄດ້ແນວໃດຖ້າຂ້ອຍເປັນໂຣກເນື້ອງອກໃນສະໝອງ?

ເນື້ອງອກໃນສະໝອງ (Neurofibromas) ເປັນ ເນື້ອງອກທີ່ບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍ, ແລະ ບໍ່ຄ່ອຍຈະເຮັດໃຫ້ເກີດບັນຫາສຸຂະພາບທີ່ຮ້າຍແຮງ . ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຜູ້ທີ່ມີເນື້ອງອກໃນສະໝອງຫຼາຍຊະນິດ ຫຼື ຜູ້ທີ່ມີເນື້ອງອກຂະໜາດໃຫຍ່, ບາງຄັ້ງອາດຈະຮູ້ສຶກອາຍຕົນເອງກ່ຽວກັບຮູບລັກສະນະຂອງຕົນເອງ. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ການຜ່າຕັດອາດເປັນທາງເລືອກທີ່ດີ.

ການຖືກກວດພົບວ່າເປັນເນື້ອງອກທີ່ບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍອາດຈະບໍ່ໜ້າຢ້ານກົວເທົ່າກັບການຖືກກວດພົບວ່າເປັນເນື້ອງອກມະເຮັງ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ເຖິງແມ່ນວ່າເນື້ອງອກທີ່ບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍເຊັ່ນ: ໂຣກເນື້ອງອກໃນສະໝອງກໍ່ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຊີວິດຂອງທ່ານໄດ້.

ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຮູບລັກສະນະຂອງທ່ານ. ບາງຄົນເປັນໂຣກເນື້ອເຍື່ອປະສາດ, ເຊິ່ງສາມາດເຕີບໃຫຍ່ໃຫຍ່ພໍທີ່ຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ອະໄວຍະວະ ແລະ ເນື້ອເຍື່ອໃກ້ຄຽງ. ຖ້າທ່ານໄດ້ຮັບການກວດພົບວ່າເປັນໂຣກເນື້ອເຍື່ອປະສາດ, ໃຫ້ຖາມທ່ານໝໍຂອງທ່ານກ່ຽວກັບການຜ່າຕັດເພື່ອເອົາເນື້ອເຍື່ອປະສາດອອກ.

ນອກຈາກນີ້, ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າ neurofibroma ສາມາດເປັນອາການຂອງພະຍາດທີ່ຫາຍາກ ແລະ ສືບທອດມາໄດ້ ເຊິ່ງເອີ້ນວ່າ neurofibromatosis, ເຊິ່ງສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດບັນຫາສຸຂະພາບທີ່ຮ້າຍແຮງ. ດັ່ງນັ້ນ, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນຫຼາຍທີ່ຈະຖາມທ່ານໝໍຂອງທ່ານວ່າກ້ອນເນື້ອຂອງທ່ານເປັນອາການຂອງ neurofibromatosis ຫຼືບໍ່.

ຂໍ້ຄວາມເອົາກັບບ້ານ

ໂດຍ, ນີ້ແມ່ນບາງສິ່ງທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດທີ່ທ່ານຕ້ອງຈື່ໄວ້ຈາກສິ່ງທີ່ພວກເຮົາໄດ້ເວົ້າເຖິງ:

• ເນີໂຣໄຟໂບຣມາ ເປັນເນື້ອງອກຊະນິດໜຶ່ງທີ່ພັດທະນາມາຈາກຈຸລັງປະສາດ ແລະ ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍ .
• ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ອາດເປັນອາການຂອງພະຍາດທາງພັນທຸກໍາທີ່ເອີ້ນວ່າ neurofibromatosis.
• ເຖິງແມ່ນວ່າສ່ວນຫຼາຍແລ້ວສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ໄດ້ກໍ່ໃຫ້ເກີດບັນຫາສຸຂະພາບທີ່ສຳຄັນ, ແຕ່ບາງ ຊະນິດທີ່ມີຂະໜາດໃຫຍ່ ຫຼື plexiform ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແຊກຊ້ອນໄດ້ .
• ເປີເຊັນໜ້ອຍໜຶ່ງຂອງປະເພດ Plexiform ມີ ຄວາມສ່ຽງທີ່ຈະກາຍເປັນມະເຮັງ .
• ອາການຕ່າງໆແຕກຕ່າງກັນໄປ, ຕັ້ງແຕ່ຕຸ່ມຜິວໜັງ, ມຶນຊາ, ເຈັບ ແລະ ບາງຄັ້ງກໍ່ເຖິງຂັ້ນເສັ້ນປະສາດເສຍຫາຍຢ່າງຮຸນແຮງ.
• ການບົ່ງມະຕິແມ່ນເຮັດຜ່ານການກວດສຸຂະພາບ ແລະ ຖ້າຈຳເປັນ, ກໍ່ໃຫ້ກວດດ້ວຍ CT, MRI, ແລະ PET scan.
• ການປິ່ນປົວແມ່ນການສັງເກດການ, ຫຼື ການຜ່າຕັດຖ້າຈຳເປັນ.
• ເຫຼົ່ານີ້ມັນບໍ່ສາມາດປ້ອງກັນໄດ້ເພາະມັນເປັນທາງພັນທຸກໍາ, ແຕ່ອາການຕ່າງໆສາມາດຄວບຄຸມໄດ້.
• ຖ້າທ່ານມີຄວາມສົງໃສກ່ຽວກັບກ້ອນເນື້ອແບບນີ້, ທ່ານຄວນຢ່າຕົກໃຈ ແລະ ໄປພົບແພດ .

ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າເຈົ້າບໍ່ໄດ້ຢູ່ຄົນດຽວ. ການຮັບຮູ້ເຖິງສະພາບການເຫຼົ່ານີ້ ແລະ ການໄດ້ຮັບຄວາມຊ່ວຍເຫຼືອທາງການແພດທີ່ຈຳເປັນສາມາດຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານມີສຸຂະພາບແຂງແຮງໄດ້.

ໂຣກ ເນື້ອງອກໃນຜິວໜັງ, ໂຣກເນື້ອງອກໃນເສັ້ນປະສາດ, NF1, ກ້ອນເນື້ອ, ເນື້ອງອກໃນເສັ້ນປະສາດ, ຈຸດດ່າງດຳ, ພະຍາດທາງພັນທຸກຳ