ບາງຄັ້ງທ່ານຮູ້ສຶກເມື່ອຍລ້າຜິດປົກກະຕິ ຫຼື ງ້ວງຊຶມໂດຍບໍ່ມີເຫດຜົນບໍ? ຜິວໜັງຂອງທ່ານເບິ່ງຄືວ່າເປັນສີເຫຼືອງບໍ? ຫຼື ອາການເຫຼືອງຂອງເດັກເກີດໃໝ່ຂອງທ່ານບໍ່ຫາຍໄປຫຼັງຈາກສອງອາທິດບໍ? ສາເຫດຂອງສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະເປັນການຂາດເອນໄຊມ໌ທີ່ເອີ້ນວ່າ G6PD ໃນຮ່າງກາຍຂອງທ່ານ. ຢ່າກັງວົນ, ນີ້ແມ່ນສະພາບທີ່ພົບເລື້ອຍຫຼາຍ. ມື້ນີ້, ພວກເຮົາຈະເວົ້າງ່າຍໆ ແລະ ຊັດເຈນກ່ຽວກັບວ່າ G6PD ແມ່ນຫຍັງ, ສິ່ງທີ່ເກີດຂຶ້ນເມື່ອມັນຕໍ່າ, ແລະ ການກວດ G6PD.
G6PD ແມ່ນຫຍັງໂດຍຫຍໍ້?
ລອງຄິດເບິ່ງເມັດເລືອດແດງໃນຮ່າງກາຍຂອງເຮົາຄືກັບທະຫານທີ່ເຮັດວຽກ. ມີ 'ໜ່ວຍຍາມ' ທີ່ປົກປ້ອງທະຫານເຫຼົ່ານີ້ຈາກສິ່ງທີ່ເປັນອັນຕະລາຍຕ່າງໆ. ໜ່ວຍຍາມນັ້ນແມ່ນເອນໄຊທີ່ເອີ້ນວ່າ G6PD.
ເວົ້າງ່າຍໆ, G6PD (Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase) ເປັນເອນໄຊທີ່ສຳຄັນຫຼາຍທີ່ປົກປ້ອງຈຸລັງຂອງພວກເຮົາ, ໂດຍສະເພາະຈຸລັງເມັດເລືອດແດງໃນເລືອດຂອງພວກເຮົາ, ຈາກສານເຄມີທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ. ຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາຜະລິດສານທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ (ເຊິ່ງເອີ້ນວ່າ 'ອະນຸມູນອິດສະຫຼະ' ຫຼື 'ຊະນິດອົກຊີເຈນທີ່ມີປະຕິກິລິຍາ' ) ທີ່ຜະລິດໃນລະຫວ່າງການເຮັດວຽກປົກກະຕິ. ເອນໄຊ G6PD ເຮັດສິ່ງນີ້ໂດຍການປ້ອງກັນສານທີ່ເປັນອັນຕະລາຍເຫຼົ່ານີ້ຈາກການສະສົມ ແລະ ທຳລາຍຈຸລັງ.
ຈະເກີດຫຍັງຂຶ້ນເມື່ອ G6PD ຕໍ່າ?
ບັດນີ້ລອງນຶກພາບເບິ່ງວ່າຈະເກີດຫຍັງຂຶ້ນຖ້າ 'ຕົວປົກປ້ອງ' (G6PD) ນັ້ນຕໍ່າໃນຮ່າງກາຍ? ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ສິ່ງອັນຕະລາຍເຫຼົ່ານັ້ນກໍ່ມາ ແລະ ເລີ່ມທຳລາຍເມັດເລືອດແດງຂອງພວກເຮົາ. ຂະບວນການຂອງເມັດເລືອດແດງທີ່ແຕກຫັກໄວກວ່າທີ່ພວກມັນສາມາດສ້າງຂຶ້ນໄດ້ນີ້ເອີ້ນວ່າ ການແຕກຂອງ ເມັດເລືອດແດງ.
ເມື່ອທ່ານສູນເສຍເມັດເລືອດແດງຈຳນວນຫຼວງຫຼາຍດ້ວຍວິທີນີ້, ຮ່າງກາຍຂອງທ່ານຈະບໍ່ໄດ້ຮັບອົກຊີເຈນທີ່ມັນຕ້ອງການ. ນັ້ນແມ່ນສິ່ງທີ່ພວກເຮົາເອີ້ນວ່າພະຍາດເລືອດຈາງ, ຫຼື ເວົ້າໃຫ້ຊັດເຈນກວ່ານັ້ນ, ພະຍາດເລືອດຈາງທີ່ເກີດຈາກການແຕກຂອງເມັດເລືອດແດງ . ນີ້ແມ່ນເຫດຜົນທີ່ທ່ານຮູ້ສຶກເມື່ອຍ, ອ່ອນເພຍ, ແລະ ໜ້າຊີດຕະຫຼອດເວລາ.
ການຂາດ G6PD ເກີດຂຶ້ນໄດ້ແນວໃດ?
ການຂາດ G6PD ແມ່ນ ພາວະທາງພັນທຸກໍາທີ່ສືບທອດມາ . ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າມັນເປັນສິ່ງທີ່ເຈົ້າໄດ້ຮັບມໍລະດົກມາຈາກພໍ່ແມ່ຂອງເຈົ້າ. ເມື່ອມີການກາຍພັນໃນ gene ທີ່ສັ່ງໃຫ້ເຈົ້າສ້າງ enzyme G6PD, ປະລິມານຂອງ enzyme ນີ້ທີ່ຜະລິດຢູ່ໃນຮ່າງກາຍຈະຫຼຸດລົງ.
ແຕ່ສິ່ງສຳຄັນຢູ່ທີ່ນີ້ແມ່ນວ່າບໍ່ແມ່ນທຸກຄົນທີ່ມີອາການຂາດ G6PD ຈະມີອາການ. ຫຼາຍຄົນດຳລົງຊີວິດຕາມປົກກະຕິໂດຍບໍ່ມີບັນຫາໃດໆ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ປັດໄຈພາຍນອກບາງຢ່າງ (ພວກເຮົາເອີ້ນວ່າ 'ຕົວກະຕຸ້ນ' ເຫຼົ່ານີ້) ສາມາດເຮັດໃຫ້ອາການປາກົດຂຶ້ນຢ່າງກະທັນຫັນ.
ຕົວກະຕຸ້ນທີ່ກະຕຸ້ນອາການ G6PD
ຕົວກະຕຸ້ນເຫຼົ່ານີ້ເຮັດໃຫ້ຮ່າງກາຍເພີ່ມປະລິມານຂອງ 'ອະນຸມູນອິດສະຫຼະ' ທີ່ເປັນອັນຕະລາຍທີ່ພວກເຮົາໄດ້ເວົ້າເຖິງຢ່າງກະທັນຫັນ. ຜູ້ທີ່ມີພະຍາດຂາດ G6PD ບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມສານທີ່ເປັນອັນຕະລາຍເຫຼົ່ານີ້ທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນໄດ້. ນັ້ນແມ່ນເວລາທີ່ເມັດເລືອດແດງເລີ່ມແຕກຫັກ, ແລະອາການຕ່າງໆຈະປາກົດຂຶ້ນ.
| ປະເພດຕົວກະຕຸ້ນ | ລາຍລະອຽດ |
|---|---|
| ອາຫານບາງຊະນິດ | ໂດຍສະເພາະ ຖົ່ວ Fava . ອາການຕ່າງໆສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ໂດຍການກິນມັນ ຫຼື ແມ່ນແຕ່ສູດດົມເກສອນດອກໄມ້ຂອງມັນ. ອາການນີ້ຍັງຖືກເອີ້ນວ່າ 'Favism'. |
| ຢາບາງຊະນິດ | ຢາແກ້ປວດບາງຊະນິດເຊັ່ນ: ຢາແອດສະໄພຣິນ, ຢາອາເຊຕາມີໂນເຟນ (ພາຣາເຊຕາມອນ), ຢາຊູນຟາບາງຊະນິດ, ຢາຕ້ານເຊື້ອບາງຊະນິດ ແລະ ຢາຕ້ານໄຂ້ມາເລເຣຍ ແມ່ນຢາຫຼັກ. ຢ່າກິນຢາໃດໆໂດຍບໍ່ໄດ້ຮັບຄໍາແນະນໍາຈາກແພດ. |
| ການຕິດເຊື້ອໄວຣັດ ແລະ ແບັກທີເຣຍ | ການຕິດເຊື້ອໃດໆ, ຕັ້ງແຕ່ໄຂ້ຫວັດທຳມະດາຈົນເຖິງການຕິດເຊື້ອຮຸນແຮງ, ສາມາດກະຕຸ້ນອາການ G6PD ໄດ້. |
ການຂາດ G6PD ມັກພົບໃນຜູ້ຊາຍຫຼາຍກວ່າແມ່ຍິງ, ແລະ ມັກພົບໃນຄົນທີ່ມີເຊື້ອສາຍອາຟຣິກາ, ອາຊີ, ແລະ ເມດີເຕີເຣນຽນ.
ໃຜແດ່ທີ່ຕ້ອງກວດ G6PD?
ທ່ານໝໍຂອງທ່ານອາດແນະນຳໃຫ້ກວດ G6PD (ການກວດເລືອດແບບງ່າຍໆ), ໂດຍສະເພາະຖ້າທ່ານມີອາການຕໍ່ໄປນີ້:
- ອ່ອນເພຍ ແລະ ເມື່ອຍລ້າທີ່ບໍ່ສາມາດອະທິບາຍໄດ້
- ຜິວໜັງຈືດໆ
- ຫາຍໃຈຍາກ ຫຼື ມີສຽງຫວີດ
- ຫົວໃຈເຕັ້ນຜິດປົກກະຕິ
- ຜິວໜັງ ແລະ ຕາເຫຼືອງ (ພະຍາດໝາກເຫຼືອງ)
- ປັດສະວະສີເຂັ້ມ (ສີໂຄລາ)
- ປວດຫຼັງ ຫຼື ປວດທ້ອງ
- ສະພາບຄວາມສັບສົນໃນປະຈຸບັນ
ໃຫ້ການດູແລເດັກເກີດໃໝ່ເປັນພິເສດ.
ມັນເປັນເລື່ອງປົກກະຕິທີ່ເດັກເກີດໃໝ່ຈະເປັນພະຍາດເຫຼືອງ. ແຕ່ ຖ້າມັນເປັນເວລາຫຼາຍກວ່າສອງອາທິດ , ປັດສະວະຂອງເດັກປ່ຽນເປັນສີເຂັ້ມ, ແລະອາຈົມປ່ຽນເປັນສີຈືດ, ທ່ານໝໍອາດສົງໃສວ່າເປັນພະຍາດຂາດ G6PD ແລະ ຕ້ອງເຮັດການກວດນີ້.
ຈະເຂົ້າໃຈບົດລາຍງານການທົດສອບໄດ້ແນວໃດ?
ຜົນການກວດ G6PD ອາດແຕກຕ່າງກັນເລັກນ້ອຍໃນແຕ່ລະຫ້ອງທົດລອງ, ສະນັ້ນ ມີພຽງທ່ານໝໍເທົ່ານັ້ນທີ່ສາມາດໃຫ້ຂໍ້ມູນທີ່ຖືກຕ້ອງທີ່ສຸດແກ່ທ່ານໄດ້ . ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວມີຜົນໄດ້ຮັບສາມປະເພດ.
- ປົກກະຕິ: ທ່ານມີເອນໄຊ G6PD ພຽງພໍໃນຮ່າງກາຍຂອງທ່ານ. ທ່ານບໍ່ມີພະຍາດຂາດ G6PD.
- ການຂາດສານອາຫານປານກາງ: ລະດັບເອນໄຊມ໌ຢູ່ລະຫວ່າງ 10% ຫາ 60% ຂອງປົກກະຕິ. ຄົນເຫຼົ່ານີ້ມັກຈະມີອາການເມື່ອເຂົາເຈົ້າຕິດເຊື້ອ ຫຼື ໄດ້ຮັບຢາຕາມອາການທີ່ບໍ່ພຶງປະສົງເທົ່ານັ້ນ.
- ການຂາດສານອາຫານຮຸນແຮງ: ເອນໄຊມ໌ມີຢູ່ໃນລະດັບຕໍ່າກວ່າ 10% ຂອງລະດັບປົກກະຕິ. ຄົນເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະມີພະຍາດເລືອດຈາງຊໍາເຮື້ອ ຫຼື ມີອາການເລື້ອຍໆ.
ການປິ່ນປົວ ແລະ ການຄຸ້ມຄອງພະຍາດຂາດ G6PD
ພະຍາດຂາດ G6PD ບໍ່ແມ່ນພະຍາດທີ່ປິ່ນປົວໃຫ້ຫາຍຂາດໄດ້ຢ່າງສົມບູນ, ເພາະມັນເປັນພາວະທາງພັນທຸກໍາ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຖ້າໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ທ່ານສາມາດມີຊີວິດທີ່ມີສຸຂະພາບດີໂດຍບໍ່ມີບັນຫາໃດໆ .
ສິ່ງທີ່ດີທີ່ສຸດທີ່ຄວນເຮັດຄືການຫຼີກລ່ຽງ 'ຕົວກະຕຸ້ນ' ທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດອາການ. ນີ້ແມ່ນການປິ່ນປົວຫຼັກ.
ເຈົ້າຄວນ:
- ຫຼີກລ່ຽງການກິນຖົ່ວ fava ຢ່າງສິ້ນເຊີງ.
- ຫຼີກລ່ຽງການກິນຢາແກ້ປວດເຊັ່ນ: ຢາແອດສະໄພຣິນ ແລະ ຢາແອດເຊຕາມີໂນເຟນ (ພາຣາເຊຕາມອນ) ໂດຍບໍ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກທ່ານໝໍ.
- ແຈ້ງໃຫ້ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຮູ້ວ່າທ່ານມີອາການຂາດ G6PD ກ່ອນທີ່ຈະສັ່ງຢາໃດໆ .
- ໃຫ້ໄປພົບແພດທັນທີຖ້າທ່ານມີອາການຕິດເຊື້ອໃດໆ.
ຖ້າອາການຂອງທ່ານບໍ່ຮຸນແຮງ, ທ່ານໝໍຂອງທ່ານອາດຈະສັ່ງຢາກົດໂຟລິກ ແລະ ທາດເຫຼັກໃຫ້. ຖ້າພະຍາດເລືອດຈາງຂອງທ່ານຮຸນແຮງ, ທ່ານອາດຈະຕ້ອງໄດ້ເຂົ້າໂຮງໝໍ ແລະ ໄດ້ຮັບການໃສ່ເລືອດ ຫຼື ການປິ່ນປົວດ້ວຍອົກຊີເຈນ.
ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະເຊັ່ນວິຕາມິນອີຈະບໍ່ຊ່ວຍໃນສະພາບການນີ້ໄດ້.
ຂໍ້ຄວາມເອົາກັບບ້ານ
- ການຂາດ G6PD ເປັນພາວະທາງພັນທຸກໍາທົ່ວໄປທີ່ສືບທອດກັນມາຫລາຍລຸ້ນຄົນ ແລະ ບໍ່ແມ່ນສິ່ງທີ່ຫນ້າຢ້ານກົວ.
- ຫຼາຍຄົນບໍ່ມີອາການຫຍັງເລີຍ. ອາການຕ່າງໆຈະປາກົດຂຶ້ນເມື່ອພວກເຂົາໄດ້ຮັບສານກະຕຸ້ນເຊັ່ນ: ຖົ່ວຟາວາ, ຢາບາງຊະນິດ, ຫຼື ການຕິດເຊື້ອ.
- ການຈັດການຫຼັກແມ່ນເພື່ອຫຼີກລ່ຽງສິ່ງກະຕຸ້ນເຫຼົ່ານີ້.
- ຖ້າທ່ານມີອາການຂາດ G6PD, ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຕ້ອງແຈ້ງໃຫ້ທ່ານຫມໍຮູ້ກ່ອນທີ່ຈະໄປຮັບການປິ່ນປົວ.
- ຖ້າທ່ານມີອາການຕ່າງໆເຊັ່ນ: ອ່ອນເພຍຢ່າງຮຸນແຮງຢ່າງກະທັນຫັນ, ຜິວໜັງເປັນສີເຫຼືອງ, ຫຼື ປັດສະວະສີເຂັ້ມ, ໃຫ້ໄປພົບແພດຂອງທ່ານທັນທີ.
💬 Comments (0)
ຍັງບໍ່ທັນມີຄຳເຫັນເທື່ອ. ເພີ່ມຄຳເຫັນຂອງທ່ານຢູ່ທີ່ນີ້ເປັນເທື່ອທຳອິດ.
ເພີ່ມຄຳເຫັນຂອງເຈົ້າ