Sužinokime apie amniocentezės tyrimą nėštumo metu. Nebijokite!

Jei esate būsima mama, gydytojas galbūt jums papasakojo apie tyrimą, vadinamą „amniocenteze“. Išgirdus šį pavadinimą, galėjote šiek tiek išsigąsti, susimąstyti ir susidurti su daugybe svarbių klausimų. Labai normalu galvoti tokius dalykus kaip: „Kas tai per tyrimas? Ar man tikrai reikia tai daryti? Ar kas nors nutiks mano kūdikiui?“ Tad visiškai nebijokite. Šiandien apie tai pakalbėsime labai paprastai, taip, kad jūs puikiai suprastumėte, tarsi kalbėtumėte su drauge.

Kas tiksliai yra amniocentezė?

Paprastai tariant, amniocentezė yra specialus tyrimas, kurio metu jūsų kūdikis prieš gimimą patikrinamas dėl apsigimimų ar genetinių sutrikimų .

Dabar tikriausiai svarstote, kaip tai daroma. Jūsų kūdikis auga gimdoje maišelyje, pripildytame vaisiaus vandenų. Šio tyrimo metu gydytojas labai plona adata įkiša ją į jūsų gimdą per pilvą ir paima labai mažą vaisiaus vandenų mėginį. Tada mėginys siunčiamas į laboratoriją tyrimams.

Šis tyrimas paprastai atliekamas nuo 15 iki 20 nėštumo savaitės , tai yra antrąjį trimestrą. Tačiau kai kuriais ypatingais atvejais jį galima atlikti ir trečiąjį trimestrą.

Kokiais atvejais gydytojas rekomenduoja atlikti šį tyrimą?

Ne visų nėščiųjų prašoma atlikti šį tyrimą. Yra keletas konkrečių priežasčių, kodėl gydytojas gali jį rekomenduoti.

• Jei ultragarsinis tyrimas rodo problemą: jei jūsų skenavimas rodo kokių nors jūsų kūdikio vystymosi sutrikimų arba įgimtos būklės požymių, šis tyrimas gali būti rekomenduojamas tai patvirtinti.
• Jei kitas prenatalinis tyrimas rodo riziką: jei ankstyvuoju nėštumo laikotarpiu atlikti kraujo tyrimai (prenataliniai atrankos tyrimai) rodo, kad kūdikiui yra padidėjusi chromosomų sutrikimo rizika, šis tyrimas rekomenduojamas jai patvirtinti.
• Jei esate genetinės ligos nešiotojas: jei jūsų šeimoje yra genetinių ligų arba jei tyrimai patvirtino, kad esate genetinės ligos nešiotojas, šį tyrimą galima atlikti siekiant išsiaiškinti, ar kūdikis taip pat paveldėjo šią ligą.

Įsivaizduokite, kad per pirmąjį atrankinį tyrimą gydytojas pasakė, jog yra maža tikimybė, jog kūdikis serga Dauno sindromu, ir kad turėtume atlikti šį tyrimą, kad tai tiksliai išsiaiškintume. Būtent tada tai ir rekomenduojama.

Kokias ligas galima nustatyti šiuo tyrimu?

Amniocentezė gali suteikti informacijos apie daugelį specifinių genetinių ir apsigimimų, taip pat apie keletą kitų svarbių dalykų.

Negana to, kartais vaisiaus vandenų kiekis gimdoje per daug padidėja. Tai vadinama polihidramnionu. Tokiais atvejais tas pats metodas taip pat naudojamas kaip gydymas skysčių pertekliui pašalinti ir palengvinti motinos savijautą.

Kaip turėčiau pasiruošti prieš testą?

Paprastai šiam tyrimui nereikia specialaus pasiruošimo. Tačiau labai svarbu iš anksto informuoti gydytoją apie visus vartojamus vaistus . Jis arba ji pasakys, ar reikia nutraukti kurio nors iš jų vartojimą kelias dienas prieš tyrimą.

Normalu turėti klausimų apie tokį tyrimą. Jei turite kokių nors iš šių klausimų, nedvejodami kreipkitės į gydytoją:

• Kodėl prašai manęs atlikti šį testą?
• Kokia galima to rizika?
• Ko turėčiau tikėtis testo metu?
• Kiek laiko užtruks, kol bus gauti rezultatai?
• Ar galiu gauti pagalbos (genetinio konsultavimo), kad suprasčiau šiuos rezultatus?

Kas vyksta testo metu?

Gerai, dabar pažiūrėkime, kaip šis procesas veikia. Tai išgirdę, jūsų baimė sumažės.

1. Pasiruošimas: Pirmiausia jums patogiai atsiguls ant apžiūros stalo. Tada nedidelė pilvo sritis, į kurią bus įdurta adata, bus nuvalyta antiseptiku.

2. Skenavimas: Tada ant pilvo užtepamas specialus gelis ir atliekamas ultragarsinis skenavimas. Tuomet monitoriuje aiškiai matyti viskas, pavyzdžiui, kūdikio vieta, placenta ir vaisiaus vandenys.

3. Adatos įdūrimas: Dabar svarbiausia dalis. Gydytojui stebint skenavimą, jis įduria labai ploną, tuščiavidurę adatą per jūsų pilvą į gimdą, toliau nuo kūdikio, ten, kur yra daug vaisiaus vandenų, kad nepakenktų kūdikiui. Kadangi visa tai atliekama skenavimo metu, kūdikiui pavojaus nėra.

4. Mėginio paėmimas: Tada per adatą į švirkštą paimamas labai mažas kiekis skysčio.

5. Adatos ištraukimas: Paėmus mėginį, adata atsargiai ištraukiama.

6. Pakartotinis patikrinimas: Galiausiai, norint įsitikinti, kad viskas gerai, dar kartą nuskaitomi kūdikio širdies plakimas ir judesiai.

Nors visas procesas trunka apie 30 minučių, adata jūsų kūne būna tik labai trumpą laiką, maždaug minutę ar dvi .

Ar tai skauda?

Tai didžiausia daugelio motinų problema. Įdūrus adatą į odą, galite jausti nedidelį dilgčiojimo pojūtį . Kai kurie žmonės tyrimo metu ir kelias valandas po jo gali jausti lengvus mėšlungius. Tai normalu.

Ar yra kokia nors rizika?

Amniocentezė yra labai saugus tyrimas. Tačiau, kaip ir bet kuri medicininė procedūra, yra labai nedidelė rizika. Tačiau ji yra labai reta.

Kai kurios galimos komplikacijos:

• Stiprus skrandžio skausmas
• Kraujavimas arba išskyros iš makšties
• Sužalojimas ar infekcija
• Priešlaikinis gimdymas
• Persileidimas

Dabar nebijokite pamatę šį sąrašą.

Todėl atvirai pasikalbėkite su savo gydytoju apie šią riziką ir naudą, kurią tai gali sukelti.

Kokie yra testo rezultatai ir jų tikslumas?

Amniocentezės tikslumas yra apie 99 % . Tai reiškia, kad rezultatai yra gana tikslūs. Tačiau nors ji gali pasakyti, ar yra kokia nors liga, ne visada gali pasakyti, kokia ji sunki.

Laikas, per kurį gaunami rezultatai, priklauso nuo tiriamos būklės. Kai kurie rezultatai gali būti gauti per tris ar keturias dienas. Kitiems gali prireikti dviejų savaičių ar ilgiau.

Ką sako rezultatai?

• Jei rezultatai normalūs: tai reiškia, kad kūdikis neserga jokiomis ligomis, dėl kurių atlikote tyrimus. Tai puiki žinia, dėl kurios galite būti ramūs.
• Jei rezultatai yra nenormalūs: tai reiškia, kad tyrimas rodo, jog kūdikis turi tam tikrą sveikatos sutrikimą. Tokiu atveju gydytojas paaiškins, ką reiškia rezultatai ir kokios yra jūsų galimybės. Prireikus būsite nukreipti pas genetikos konsultantą, kad išsamiau aptartumėte šią problemą. Taip pat turėsite galimybę susitikti su neonatologu, kad aptartumėte bet kokį specialų gydymą, operacijas ar priežiūrą, kurios gali prireikti jūsų kūdikiui po gimimo.

Ką turėčiau daryti po testo?

Po tyrimo nėra daug ką padaryti. Svarbiausia grįžti namo ir gerai pailsėti likusią dienos dalį .

• Dieną ar dvi venkite bet kokio fiziškai sunkaus darbo, pavyzdžiui, mankštos, svarmenų kėlimo ar lytinių santykių.
• Jei jaučiate diskomfortą ar skausmą, galite paprašyti gydytojo skirti skausmą malšinančių vaistų (pvz., acetaminofeno).
• Paprastai galėsite atnaujinti įprastą veiklą per dieną ar dvi.

Kokius simptomus turėčiau nedelsdamas kreiptis į gydytoją, jei patirčiau?

Nors po tyrimo normalu jausti nedidelį skausmą, jei pasireiškia kuris nors iš šių simptomų, nedelsdami kreipkitės į gydytoją .

Normalu jausti baimę, kai jums pasakoma, kad nėštumo metu į pilvą bus įdurta adata. Gydytojai rekomenduoja šį tyrimą tik tada, kai mano, kad tyrimo nauda gerokai viršija nedidelę riziką jums ir jūsų kūdikiui. Tačiau galutinis sprendimas yra jūsų. Jūs turite visišką teisę nuspręsti, kas jums tinka. Todėl pasikalbėkite su savo gydytoju apie visas jūsų baimes ar klausimus. Atminkite, kad nėra teisingų ar neteisingų atsakymų.