Uzzināsim visu par G6PD testu vienkāršā veidā.

Vai ārsts Jums ir ieteicis veikt G6PD testu? Vai arī Jūs meklējat šo testu, jo Jūsu mazajam ir dzelte, un tā nepāriet? Varbūt esat tikko dzirdējuši vārdu G6PD. Ir normāli justies nedaudz nobijušies, jo nosaukums ir mazliet dīvains. Bet ne no kā nebaidieties. Šodien mēs runāsim par šo G6PD testu un G6PD deficītu, kas to izraisa, ļoti vienkāršā un Jums saprotamā veidā.

Vispirms redzēsim, kas ir G6PD?

Labi, sāksim ar ļoti vienkāršu piemēru. Iedomājieties, ka jūsu ķermeņa sarkanās asins šūnas ir kā mazas mājas. Šo māju iekšpusē notiek svarīgais skābekļa transportēšanas darbs. Tagad ir nepieciešams "sargs", kas aizsargātu šīs mājas, lai tās būtu stipras. Tātad, ir īpašs darbinieks, ko sauc par G6PD, kas aizsargā mūsu mājas, ko sauc par sarkanajām asins šūnām, un palīdz tās uzturēt veselīgas.

Medicīniski runājot, G6PD ir glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes enzīma saīsinātais nosaukums. Enzīms ir olbaltumviela, kas palīdz mūsu organismam pareizi veikt dažādus ķīmiskos procesus. Šī G6PD enzīma galvenā funkcija ir aizsargāt mūsu sarkanās asins šūnas no noteiktām ķīmiskām vielām (sauktām par reaktīvajām skābekļa sugām), kas tās var bojāt.

Tātad, ja cilvēka organismā trūkst šī aizsarga jeb enzīma, ko sauc par G6PD, mēs to saucam par G6PD deficītu . Tas ir ģenētisks, kas nozīmē, ka tas ir iedzimts. Cilvēkam ar šo deficītu ir nedaudz vājāks sarkano asinsķermenīšu skaits. Tas ir kā māja bez aizsarga. Tad, saskaroties ar noteiktām lietām, šīs sarkanās asins šūnas sāk sadalīties un ātri iznīcināties. Kad organisms nespēj ražot jaunas sarkanās asins šūnas un vecās tiek iznīcinātas ātrāk, rodas stāvoklis, ko sauc par anēmiju. Kad sarkanās asins šūnas sadalās šādā veidā, mēs to saucam par hemolītisko anēmiju .

Tātad, kad jums vajadzētu veikt G6PD testu?

Vairumā gadījumu cilvēkiem ar G6PD deficītu nav nekādu simptomu. Viņi dzīvo normālu dzīvi. Tomēr tikai tad, kad viņi ir pakļauti noteiktiem "trigeriem", rodas iepriekš minētā hemolītiskā anēmija un parādās simptomi.

Tagad aplūkosim, kas ir šie trigeri.

Tātad, ja esat pakļauts šādam izraisītājam, Jums var attīstīties hemolītiskās anēmijas simptomi. Šādā gadījumā ārsts var ieteikt veikt G6PD testu. Pārbaudiet, vai šie simptomi Jums šķiet pazīstami.

Kāpēc G6PD tests jāveic maziem zīdaiņiem?

Dzelte jaundzimušajiem ir ļoti izplatīta. Vairumā gadījumu tā izzūd pati no sevis dažu dienu līdz divu nedēļu laikā. Tomēr, ja dažiem zīdaiņiem dzelte ilgst vairāk nekā divas nedēļas un nav skaidrs iemesls, ārsts var ieteikt veikt G6PD testu.

Turklāt, ja zināt, ka kādam jūsu ģimenē ir G6PD deficīts, ieteicams veikt šo testu pēc bērna piedzimšanas. Tādā veidā jūs varat par to zināt jau iepriekš un veikt piesardzības pasākumus.

Cik bieži ir G6PD deficīts?

Šī patiesībā ir ļoti izplatīta ģenētiska slimība pasaulē. Tiek uzskatīts, ka pasaulē ar to slimo vairāk nekā 400 miljoni cilvēku. Tomēr, kā jau minējām iepriekš, lielākajai daļai šo cilvēku visas dzīves laikā nebūs nekādu simptomu.

Simptomātisks G6PD deficīts ir biežāk sastopams vīriešiem nekā sievietēm, un tas ir biežāk sastopams Āzijas, Āfrikas vai Vidusjūras izcelsmes cilvēkiem.

Kā tiek veikts G6PD tests?

Šī ir ļoti vienkārša, ikdienas asins analīze. Nav nekā, no kā baidīties. Tā aizņem mazāk nekā piecas minūtes.

• Pacienta rokas vēnā tiek ievietota neliela adata un tiek ņemts asins paraugs.
• Tad šķemba tiek noņemta un tiek uzklāts neliels apmetums.

Dažiem cilvēkiem ir nelielas bailes no adatām (to sauc par tripanofobiju). Ja jums ir šīs bailes, pastāstiet par to medmāsai, kas ņem jūsu asinis. Viņas jums palīdzēs. Asins ņemšanas laikā varat novērst skatienu, lēnām elpot vai lūgt draugam vai ģimenes loceklim jums līdzi.

Kā veikt šo testu zīdaiņiem

Tā kā no zīdaiņa rokas ir grūti iegūt asinis, asins paraugs tiek ņemts no viņa pēdas papēža. Ļoti uzmanīgi ar nelielu adatu tiek iedurts neliels vietiņš uz papēža un savākti daži asins pilieni. Pēc tam uz skartās vietas tiek uzlikts neliels pārsējs. Zīdainis var sajust nelielu durstīšanas sajūtu, bet tā ātri pāries. Var būt neliels zilums, bet tas sadzīs vienas vai divu dienu laikā.

Vai man ir jāsagatavojas pirms testa?

Šis ir ļoti svarīgs jautājums. Jā, ir dažas lietas, no kurām jābūt uzmanīgiem.

• Pastāstiet savam ārstam par visām zālēm, ko lietojat (ieskaitot vitamīnus un uztura bagātinātājus).
• Dažas zāles un pārtikas produkti var ietekmēt šī testa rezultātus. Tāpēc ārsts var ieteikt izvairīties no pupiņu ēšanas vai pārtraukt lietot noteiktas zāles, kas satur sulfātu, uz dažām dienām.
• Parasti pirms šī testa nav nepieciešams badoties.

Vai pastāv kādi riski saistībā ar šo testu?

Šī ir ļoti zema riska pārbaude. Tāpat kā jebkura cita asins analīze,

• Neliela brūce, kurā tika iedurta adata.
• Neliels zilums
• Ļoti reti asiņošana vai infekcija

Šādas lietas var notikt, bet parasti tās pilnībā sadzīst vienas vai divu dienu laikā.

Ko saka testa ziņojums?

Ja jūsu ziņojums liecina, ka jūsu G6PD līmenis ir zems, tas nozīmē, ka jums ir G6PD deficīts. Taču tas nenozīmē, ka jums noteikti ir hemolītiskā anēmija. Daudzi cilvēki dzīvo bez jebkādiem simptomiem. Vissvarīgākais ir izvairīties no simptomiem izraisošiem faktoriem.

Dažām sievietēm var būt nedaudz zemāks G6PD līmenis nekā parasti. Tas nozīmē, ka viņas ir G6PD deficīta "nesējas". Vienkārši sakot, viņām gēnos ir gan G6PD deficīta gēns, gan veselīgais gēns. Šīm personām parasti nav simptomu. Taču viņas var nodot gēnu saviem bērniem.

Cikos man vajadzētu apmeklēt ārstu?

Daudzi cilvēki ar G6PD deficītu veiksmīgi dzīvo bez izraisītājiem. Bet, ja Jums rodas hemolītiskās anēmijas simptomi, un šie simptomi ir šādi:

• Ja tas ir pārāk smags , lai veiktu ikdienas aktivitātes
• Ja tas ilgst vairāk nekā 24–48 stundas

Nekavējoties apmeklējiet ārstu. Smagos gadījumos Jums var būt nepieciešama hospitalizācija ārstēšanai. Šādā ārkārtas situācijā Jums jādodas uz tuvākās slimnīcas neatliekamās palīdzības nodaļu (ANO).