Ianao koa angamba efa nolazaina tao an-trano hoe: "Mitovy amin'ny an'ny reniko ireto maso ireto", "Mitovy amin'ny an'ny raiko ny voloko", na "Mitovy amin'ny an'ny raibeko ity toetra ity". Raha ny marina, mahazo zavatra maro avy amin'ny ray aman-drenintsika isika, toy ny bika aman'endrintsika, ny halavantsika, ny lokon'ny hoditsika ary ny endriky ny volo. Antsointsika hoe lova izany. Saingy fantatrao ve fa misy aretina sy olana ara-pahasalamana sasany azo lovaina amin'ny taranaka fara mandimby? Androany, andeha hojerentsika ny atao hoe lova ara-pandovan-toetra sy ny fomba ifindran'ny aretina amin'ny taranaka fara mandimby.
Voalohany, andeha hofantarintsika ity tantaran'ny lova ara-pandovana ity.
Mba hahatakarana izany dia mila miresaka momba ny sasany amin'ireo zavatra fototra indrindra momba ny vatantsika isika. Eritrereto ho toy ny tranomboky lehibe ny vatantsika.
- Krômôzôma: Ireo boky ato amin'ity tranomboky ity dia antsoina hoe krômôzôma. Misy 46 amin'ireo boky ireo ao amin'ny sela tsirairay avy amin'ny olombelona. Amin'ireo, 23 no nolovaina tamin'ny reny ary ny 23 hafa avy amin'ny ray.
- Générale: Générale dia ireo fomba fahandro voasoratra ao anatin'ireo boky ireo. Ny fomba fahandro iray dia milaza aminao ny lokon'ny volo ho anao, ny iray hafa milaza aminao ny lokon'ny masonao, ny iray hafa milaza aminao ny halavanao... Misy fomba fahandro an'arivony toy izao.
- ADN: Ireo litera manoratra ny fomba fahandro dia antsoina hoe ADN. Ireo litera antsoina hoe ADN ireo dia miara-mivory mba hamorona gène, ary ireo gène kosa miara-mivory mba hamorona krômôzôma.
Koa satria mahazo krômôzôma 23 avy amin'ny reninao sy ny rainao ianao, dia mahazo dika mitovy roa amin'ny gène tsirairay ianao. Ny iray avy amin'ny reninao, ny iray avy amin'ny rainao. Ireo gène ireo no mamaritra ny zava-drehetra ao amin'ny vatanao.
Inona no dikan'ny teny hoe 'Autosomal'? Amin'ireo krômôzôma 46 ao amin'ny vatantsika, roa no mamaritra ny maha-lahy na maha-vavy antsika. Antsoina hoe krômôzôma ara-pananahana (X sy Y) izy ireo. Ny krômôzôma 44 sisa (22 tsiroaroa) dia voalahatra. Ny autosomal dia midika fa misy gène manokana hita eo amin'ny iray amin'ireo krômôzôma 22 voalahatra ireo.
Ny fomba roa lehibe ifindran'ny aretina (Autosomal Dominant sy Recessive)
Ny fototarazo niova izay miteraka aretina dia mifindra amin'ny taranaka fara mandimby amin'ny fomba roa lehibe. Andeha hojerentsika ireo fomba roa ireo mba hanamorana ny fahatakarana azy ireo.
| toetra | Autosomal Dominant (lova manjaka) | Autosomal Recessive |
|---|---|---|
| Ireo fototarazo ilaina amin'ny aretina | Ampy ny fototarazo iray hafa avy amin'ny ray aman-dreny iray. | Ilaina ireo fototarazo roa samy hafa avy amin'ny ray aman-dreny roa tonta. |
| Toe-javatra maha-ray aman-dreny | Mazàna ny iray amin'ireo ray aman-dreny no manana io aretina io (mampiseho soritr'aretina). | Samy mety ho "mpitondra" aretina tsy misy soritr'aretina ny ray aman-dreny roa tonta. Tsy voan'ny aretina izy ireo, fa manana ny fototarazo mahatonga ny aretina. |
| Ny mety handovan'ny zaza | Manana vintana 50% (iray amin'ny roa) ny ankizy tsirairay. | Manana vintana 25% (iray amin'ny efatra) ny ankizy tsirairay. |
Autosomal Dominant: Gène iray, hery bebe kokoa!
Raha fintinina, ny hoe Dominant dia midika hoe 'manjaka' na 'matanjaka'. Amin'ity rafitra ity, ny fototarazo niova izay mahatonga ny aretina dia tena matanjaka. Koa na dia mandova ny fototarazo avy amin'ny ray aman-dreny iray monja aza ny zaza iray, dia ampy ho an'ny zaza izany mba hampivelatra ny aretina.
Eritrereto toy izao: ny fototarazo salama dia toy ny siny misy loko fotsy. Ny fototarazo manjaka mahatonga ny aretina dia toy ny siny misy loko mena. Ankehitriny, raha afangaronao io loko fotsy sy mena io dia hahazo loko mavokely ianao. Hitanao ny vokatry ny loko mena. Izany no izy amin'ity.
Noho izany, raha misy olona ao amin'ny fianakaviana voan'ny aretina Autosomal Dominant, dia hita mazava tsara izany hatramin'ny taranaka fara mandimby. Raha voan'izany ny reny na ny ray, dia manana risika 50% ny zaza tsirairay.
Ohatra amin'ny aretina nolovaina tamin'ny fomba autosomal dominant:
- Aretin'i Huntington: Aretina izay mahatonga ny sela nerveo ao amin'ny atidoha ho faty tsikelikely.
- Syndrome Marfan: Aretina iray izay misy fiantraikany amin'ny sela mampitohy ny vatana, ka mahatonga vatana lava sy mahia, rantsambatana lava ary rantsantanana.
- Akondroplasia: Antony lehibe mahatonga ny dwarfism.
Autosomal Recessive: Mila gène roa, azo afenina!
Ny recessive dia midika hoe 'mangina' na 'fototra'. Amin'ity tranga ity, ny fototarazo niova izay mahatonga ny aretina dia tsy dia matanjaka loatra. Mba hisy fiantraikany dia tsy maintsy nolovaina tamin'ny reny sy ny ray ny fototarazo. Raha ampiarahina ireo fototarazo roa ireo vao ho voan'ny aretina ny zaza.
Alaivo sary an-tsaina hoe salama tsara ny ray aman-dreny roa. Saingy mety ho "mpitondra" ity fototarazo miovaova ity izy roa. Midika izany fa samy manana ny fototarazo salama sy ny fototarazo mahatonga ny aretina izy ireo. Saingy satria ny fototarazo salama no manjaka, dia tsy mampiseho soritr'aretina izy ireo. Toy ny mametraka loko manga indray mitete ao anaty siny misy loko fotsy izany. Tsy hiova firy ny loko.
Fa rehefa manan-janaka ny ray aman-dreny mitondra zaza roa toy izao, dia izao no mety hitranga:
- Misy vintana 25% fa hahazo fototarazo salama avy amin'ny reny sy ny ray ilay zaza ary ho salama tanteraka.
- Misy ny vintana 50% fa ho mpitondra ny aretina tsy misy soritr'aretina ilay zaza, tahaka ny ray aman-dreny.
- Misy vintana 25% ny mety handovan'ny zaza ny fototarazo miteraka aretina avy amin'ny reny sy ny ray ka hampivelatra io aretina io.
Noho izany, na dia tsy misy olona voan'io aretina io aza ao amin'ny fianakaviana, dia mety ho voan'ny aretina tampoka ny zaza. Izany dia satria tsy fantatry ny ray aman-dreny akory fa mitondra izany aretina izany izy.
Ohatra amin'ny aretina nolovaina tamin'ny fomba autosomal recessive:
- Fibrosis kistikika: Aretina iray izay misy fiantraikany amin'ny havokavoka sy ny rafi-pandevonan-kanina noho ny fihatevin'ny moka (toy ny ranoka moka) ao amin'ny vatana.
- Aretin'ny sela antsy fijinjana: Tsy fahampian-dra vokatry ny fiovan'ny endriky ny sela mena.
- Aretin'i Tay-Sachs: Aretina mahafaty izay manimba ny selan'ny nerveo ao amin'ny atidoha sy ny hazondamosina.
Ahoana no mitranga ny fiovan'ny fototarazo ao amin'ny fototarazo?
Indraindray, rehefa mizara ny selantsika, dia misy fahadisoana kely mitranga amin'ny fandikana ny ADN. Toy ny taratasy mihetsika rehefa mandika boky izany. Antsointsika hoe fiovan'ny fototarazo ireo. Tsy ratsy foana ireo, ary ny sasany amin'izy ireo dia tsy misy fiantraikany mihitsy. Saingy ny fiovan'ny fototarazo sasany dia mety hanova ny fomba fiasan'ny fototarazo ary hiteraka aretina.
Misy karazany maro ny deformation lehibe:
- Fanoloana: Ny fanoloana litera iray ao amin'ny kaody ADN amin'ny litera hafa.
- Fanasiana: Ny fanampiana litera fanampiny amin'ny kaody ADN.
- Famafana: Ny fanesorana litera iray ao amin'ny kaody ADN.
Na dia io fiovana kely io aza dia afaka manova tanteraka ny fiasan'ny proteinina vokarin'ny fototarazo ka miteraka aretina.
Inona no tokony hataonao raha misalasala momba izany ianao?
Raha misy olona ao amin'ny fianakavianao manana aretina fototarazo, na raha mpivady mikasa ny hanan-janaka ianareo ary mahatsiaro ho tandindomin-doza, ny zavatra tsara indrindra azonao atao dia ny miresaka amin'ny dokoteranao momba izany.
Amin'izao fotoana izao, misy ireo tolotra toy ny fitiliana fototarazo sy ny torohevitra momba ny fototarazo.
- Fitiliana ara-pandovan-toetra:Ireo dia afaka mamantatra izay fiovana rehetra eo amin'ny fototarazonao, ny krômôzôma, na ny proteininao. Ireo fitiliana ireo dia manampy amin'ny famaritana raha manana fototarazo niovaova izay miteraka aretina ianao, na raha mpitondra aretina ianao.
- Torohevitra momba ny fototarazo: Ny mpanolo-tsaina momba ny fototarazo dia afaka manampy anao hahatakatra ireo valin'ny fitsapana ireo, hiresaka momba ny loza mety hitranga amin'ny fianakavianao, ary mikasa ny ho avy.
Ny zava-dehibe indrindra dia ny tsy hatahotra handray fanapahan-kevitra samirery, fa ny mitady torohevitra amin'ny dokotera na manam-pahaizana manokana. Hanome anao ny tari-dalana mety izy ireo.
Afaka mitazona ny fahasalaman'ny ADN-ntsika ve isika?
Na dia tsy afaka manova ny fototarazo nolovantsika tamin'ny ray aman-drenintsika aza isika, dia misy zavatra maromaro azontsika atao mba hampihenana ny fahasimban'ny ADN-ntsika mandritra ny androm-piainantsika sy hihazonana ny fahasalamany.
- Mihinàna sakafo voalanjalanja tsara. Ny sakafo mahavelona dia manampy amin'ny fitazonana ny sela ho salama.
- Manaova fanatanjahan-tena tsy tapaka. Manatsara ny fahasalamana ankapobeny ny vatana ny fanatanjahan-tena.
- Fadio tanteraka ny mifoka sigara. Mety hanimba mivantana ny ADN ireo akora simika ao anaty paraky.
- Ahena ny fisotroana toaka. Manimba ny sela ihany koa ny fisotroana toaka be loatra.
- Mitadiava fizahana ara-pahasalamana sy torohevitra ara-potoana. Zava-dehibe ny mamantatra izay olana dieny mbola kely.
Ireo zavatra ireo dia afaka mitazona ny fahasalamantsika amin'ny ankapobeny ho tsara.
Hafatra entina mody
- Tahaka ny bika aman'endrikao, dia mandova aretina sasany avy amin'ny ray aman-drenintsika amin'ny alalan'ny fototarazo ihany koa isika.
- Amin'ny endrika autosomal dominant , ny gène iray niova avy amin'ny ray aman-dreny iray dia ampy hiteraka ny aretina. Manana vintana 50% handova ny aretina ny zaza.
- Amin'ny endrika autosomal recessive , ny aretina dia mitaky ny lova avy amin'ny ray aman-dreny roa tonta. Mety ho mpitondra ny aretina ny ray aman-dreny nefa tsy mampiseho soritr'aretina. Ny mety handovan'ny zaza ny aretina dia 25%.
- Raha manana ahiahy momba ny tantaram-pianakavianao momba ny aretina fototarazo na ny mety hampitana izany amin'ny zaza ianao, ny zavatra tsara indrindra atao dia ny tsy matahotra ary miresaka amin'ny dokoteranao .
💬 Comments (0)
Tsy mbola nisy fanehoan-kevitra navoaka. Ampidiro eto ny fanehoan-kevitrao voalohany.
Ampio ny hevitrao