Inona no atao hoe syndrome MRKH (Syndrome Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser)? Andeha hiresaka momba izany isika?

Moa ve ny zanakao vavy, na ny zaza kely fantatrao, mbola tsy nanomboka ny fadimbolany tamin'ny tahan'ny taonany? Sa mahatsapa fanaintainana na tsy fahazoana aina izy indraindray rehefa miezaka manao firaisana ara-nofo? Androany dia hiresaka momba ny aretina manokana izay mety hiteraka ireo zavatra ireo isika, saingy tsy dia fahita firy ary tsy dia maro ny olona efa nandre izany. Izany dia antsoina hoe Meyer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome , na "MRKH syndrome" raha fintinina. Na dia toa lava aza ny anarana, dia aretina tsy fahita firy ara-pandovan-toetra izay misy fiantraikany amin'ny vehivavy ity. Andeha horesahintsika tsotra izany, amin'ny fomba azonao takarina.

Inona marina no atao hoe syndrome MRKH?

Raha fintinina, ny syndrome MRKH dia toe-javatra iray izay tsy mivoatra tsara ny fivaviana sy ny tranon-jaza amin'ny vehivavy na tsy miforona tanteraka amin'ny fahaterahana. Alaivo sary an-tsaina izany toy ny trano iray izay tsy miforona tsara ny efitrano sasany. Na izany aza, amin'ny ankamaroan'ny tranga, ny ovaire sy ny fantsona fallopian an'ny olona voan'ity aretina ity dia miasa ara-dalàna . Ankoatra izany, ny taovam-pananahana ivelany, izany hoe ny tapany ambany amin'ny fivaviana, ny fisokafan'ny fivaviana, ny labia, ny clitoris, ary ny fitomboan'ny volo manodidina azy ireo, dia ara-dalàna. Tsy voakasik'izany ny urethra, ka tsy misy olana amin'ny fipipihana.

Na izany aza, amin'ny karazana aretin'ny MRKH sasany, mety hisy olana amin'ny fivoarana any amin'ny taova hafa, toy ny voa sy ny hazondamosina.

Matetika indrindra, ity aretina ity dia hita amin'ny fahatanorana, izany hoe, amin'ny faha-15-16 taona, rehefa tsy manomboka ny fadimbolana. Izany dia satria mbola tsy mivelatra tanteraka ny tranonjaza, ka tsy mitranga ny fadimbolana. Indraindray, rehefa miezaka manao firaisana ara-nofo, dia mety hahatsapa fanaintainana na sarotra ny fivaviana satria fohy sy tery.

Satria mbola tsy mivelatra tanteraka na tsy eo mihitsy ny tranon-jaza, dia tsy azo atao ny mitoe-jaza sy mitondra zaza raha tsy misy fanampiana ara-pitsaboana amin'ity toe-javatra ity. Na izany aza, raha miasa tsara ny ovaire ary efa misy atody vokarina , dia azo eritreretina ny safidy toy ny "IVF - fertilization in vitro" sy ny "surrogacy". Raha manantena ny hanan-janaka ianao dia tena zava-dehibe ny miresaka amin'ny dokoteranao momba izany. Avy eo dia afaka manoro hevitra anao momba ireo safidy mety aminao izy ireo.

Misy anarana hafa ampiasaina ho an'ny `(MRKH syndrome)`:

• Tsy fisian'ny tranonjaza sy fivaviana hatrany am-bohoka (CAUV)
• Agenesis amin'ny fivaviana
• Agenesis Müllerian
• Aplasia Müllerian (MA)
• Aretin'ny sofina voa amin'ny alalan'ny fananahana (GRES)

Misy karazana aretina MRKH ve?

Eny, misy karazany roa lehibe ny `(MRKH syndrome)`:

• Karazana 1:Amin'ity karazana ity, miasa ara-dalàna ny ovaire sy ny trompes utérine, saingy voasakana na tsy eo amin'ny toerany ny tapany ambony amin'ny fivaviana, ny vozon-tranonjaza, ary ny tranonjaza. Na izany aza, tsy misy fiantraikany amin'ny taova hafa ao amin'ny vatana izany.

• Karazana 2: Amin'ity karazana ity, ankoatra ny fikatonan'ny tapany ambony amin'ny fivaviana, ny vozon-tranonjaza, ary ny tranonjaza, dia mety hisy ihany koa ny olana amin'ny fantsona fallopian, ny ovaire, ny hazondamosina, ny voa, na taova hafa.

Mahazatra ve ity toe-javatra ity?

Aretina tena tsy fahita firy ny aretin'ny MRKH. Ankizivavy iray amin'ny 4 500 eo ho eo ihany no voan'izany. Koa tsy mahagaga raha tsy dia nandre firy momba izany isika.

Inona avy ireo soritr'aretin'ny MRKH?

Mety miovaova arakaraka ny karazana aretinao ny soritr'aretin'ny syndrome MRKH.

Amin'ny ankamaroan'ny tranga, ny soritr'aretina lehibe dia ny tsy fisian'ny fadimbolana (amenorrhea) amin'ny faha-16 taonany. Izany dia famantarana fa tsy mbola nivoatra tsara ny tranonjaza na ny fivaviana. Na izany aza, satria miasa ara-dalàna ny ovaire, dia mety hitranga ny soritr'aretina hafa mifandraika amin'ny fadimbolana, toy ny fivontosana sy ny fiovan'ny toe-po, na dia tsy misy rà mandriaka aza.

Satria manana krômôzôma sy hormonina vehivavy ianao, dia miaina fivoarana ara-pananahana ara-dalàna, toy ny fivoaran'ny nono sy ny fitomboan'ny volo eo amin'ny sandry sy ny faritry ny taovam-pananahana. Na izany aza, mety hahatsapa fanaintainana na tsy fahazoana aina ianao rehefa manandrana manao firaisana ara-nofo amin'ny alalan'ny fivaviana voalohany. Izany dia satria manify kokoa, tery kokoa ary fohy kokoa noho ny mahazatra ny fivavianao.

Raha voan'ny MRKH karazany 2 ianao dia mety hiaina soritr'aretina fanampiny toy ny:

• Fahasarotana amin'ny voa, na ny tsy fahombiazan'ny voa iray na izy roa.
• Olana amin'ny hazondamosina na olana hafa amin'ny rafi-taolana.
• Fahasimban'ny fandrenesana.
• Fahasarotana sasany amin'ny fo.

Inona no mahatonga ny MRKH?

Mbola tsy fantatry ny mpikaroka ny tena antony mahatonga ny aretin'ny MRKH. Na izany aza, fantatr'izy ireo fa misy olana sasany amin'ny fototarazo sy ny krômôzôma izany. Na izany aza, tsy afaka namaritra mazava tsara ny fototarazo iray manokana izy ireo. Ny zava-dehibe dia tsy zavatra nataon'ny reny na tsy nataony nandritra ny fitondrana vohoka izany . Koa aza manahy momba izany.

Manomboka mivoatra ny rafi-pananahana ao amin'ny vehivavy mandritra ny herinandro vitsivitsy voalohany amin'ny fitondrana vohoka. Ny fantsona fallopian, ny tranonjaza, ny vozon-tranonjaza, ary ny tapany ambony amin'ny fivaviana dia miforona avy amin'ny zavatra antsoina hoe lakandranon'i Müllerian . Amin'ny olona voan'ny aretin'i MRKH, ireo lakandranon'i Müllerian ireo dia tsy mivoatra tanteraka. Mbola tsy fantatra ny antony mahatonga izany amin'ny olona sasany. Na izany aza, satria mivoatra misaraka amin'ny rafi-pananahana hafa ny ovaire, dia mazàna tsy voakasik'izany ny ovaire.

Ahoana no ahafantaranao tsara raha voan'ny MRKH ianao?

Matetika ny dokotera no mamaritra ny aretin'ny MRKH rehefa tsy tonga fotoana voalohany ny zazavavy iray.

Ny dingana voalohany amin'ny famaritana ity aretina ity dia ny fizahana ara-batana . Hampiditra rantsantanana misy fonon-tanana ao amin'ny fivavianao ny dokoteranao ary handrefy ny halaliny sy ny sakany. Ity fitsapana ity dia afaka mamantatra ny MRKH satria fohy ny fivaviana. Avy eo, mety hangatahina ianao hanao fitiliana sary, toy ny fitiliana ultrasound na ny fitiliana MRI (magnetic resonance imaging), mba hahitana raha voakasika ny tranonjaza, ny fantsona fallopian, ny voa, na ny taova hafa. Indraindray, mety hatao ny fitiliana ra mba hijerena ny haavon'ny hormoninao.

Inona avy ireo fitsaboana ho an'ny MRKH?

Miovaova arakaraka ny tanjonao sy ny soritr'aretinao ny fitsaboana ny aretin'ny MRKH. Misy ny fitsaboana amin'ny alalan'ny fandidiana sy tsy amin'ny alalan'ny fandidiana. Anisan'izany ny vaginoplasty, ny fanitarana ny fivaviana, ary ny famindrana tranon-jaza.

Fivelaran'ny fivaviana

Ny fomba iray ampiasain'ny dokotera hanitarana ny fivaviana dia amin'ny alalan'ny fitaovana antsoina hoe " dilator vaginal" . Ireo dia vita amin'ny plastika na silikônina ary misy halava sy sakany samihafa. Ireo fitaovana toy ny fantsona ireo dia manampy amin'ny fanitarana sy fanenjanana ny fivaviana avy ao anatiny. Hanazava aminao ny fomba tsara indrindra hampiasana "dilator vaginal" ho an'ny toe-javatra misy anao ny dokoteranao.

Vaginoplasty (fandidiana fanamboarana ny fivaviana)

Fomba fandidiana hamoronana fivaviana ny vaginoplasty. Manana fomba maro hanatanterahana izany ny mpandidy. Matetika izy ireo dia manao lavaka ary mandrakotra izany amin'ny sela nalaina avy amin'ny faritra hafa amin'ny vatanao. Izany dia ahafahanao manao firaisana ara-nofo ara-dalàna.

Famindrana tranon-jaza

Ny famindrana tranon-jaza dia afaka manome fahafahana ny vehivavy voan'ny aretin'ny MRKH hitondra zaza. Fandidiana lehibe ity. Tafiditra amin'izany ny famindrana tranon-jaza avy amin'ny mpanome ho an'ny vehivavy tsy manana. Izany dia manome fahafahana ny olona voan'ny MRKH hitondra sy hiteraka ny zanany. Mbola tsy dia atao betsaka eran'izao tontolo izao ny famindrana tranon-jaza, saingy mety ho fitsaboana tena mahomby amin'ny ho avy izany.

Azo sorohina ve ity toe-javatra ity?

Tsia, tsy misy fomba hisorohana ny aretin'ny MRKH . Mety hitranga amin'ny olona mbola tsy voan'izany mihitsy izany, na mety ho fototarazo. Araka ny voalaza tetsy aloha, dia tsy vokatry ny fototarazo manokana iray izany.

Afaka miteraka ve ny olona voan'ny MRKH?

Eny, afaka miteraka ny olona voan'ny `(MRKH syndrome)`!Raha miasa tsara ny ovaire-nao, dia azo ampiarahina amin'ny tsirinaina ny atodinainao ary azo ambolena amin'ny alalan'ny fampiraisana in vitro (IVF). Avy eo dia afindra any amin'ny reny bevohoka/reny mpisolo toerana ny embryon. Midika izany fa hanan-janaka manana ny fototarazonao manokana ianao, izay hitombo ao an-kibon'ny vehivavy salama hafa.

Inona avy ireo olana ara-pahasalamana hafa mety hateraky ny MRKH?

Efa noresahintsika teo aloha fa ny olona voan'ny "MRKH karazany 2" dia mety hanana olana amin'ny taova hafa, toy ny voa, hazondamosina, na fo. Ankoatra izany, ny olana ara-pahasalamana hafa izay mahazatra amin'ny olona voan'ny "MRKH karazany 2" dia:

• Olana mifandraika amin'ny vertebrae amin'ny hazondamosina.
• Skoliosis.
• Ny tsy fahatomombanan'ny voa, toy ny fihaonan'ny voa na ny tsy fisian'ny voa iray na izy roa (agenesis renal).
• Mitombo ny mety hisian'ny vato ao amin'ny voa, ny aretin'ny lalan-drà ary ny tsentsina ao amin'ny lalan-drà.
• Fahasimban'ny fandrenesana.
• Aretin'ny fo.

Fahita matetika amin'ny olona voan'ny MRKH ny fahasarotana amin'ny rafi-pananahana. Ankoatra ny tsy fahafahana mitoe-jaza na miteraka, ireo manana tranonjaza tsy ampy fivoarana dia mety hahazo aretina toy ny endometriosis ihany koa.

Noho izany rehetra izany dia ara-dalàna ny mahatsapa adin-tsaina ara-pihetseham-po . Mety hanoro hevitra anao ny dokoteranao mba hiditra amin'ny vondrona mpanohana na hitady tolotra torohevitra ara-tsaina, toy ny fitsaboana ara-tsaina sy fitondran-tena (CBT), mba hanampiana anao hiatrika ny toe-javatra. Mety hanampy be ireo zavatra ireo.

Tsy mahagaga raha mety ho taitra be ny fahafantarana fa voan'ny aretin'i Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH). Raha teraka miaraka amin'ny tranonjaza na fivaviana tsy ampy fivoarana ianao, dia mety tsy ho fantatrao izany raha tsy mbola kely ary vao nanomboka tonga fotoana. Na dia tsy aretina mampidi-doza ho an'ny aina aza izany, dia mety hiteraka adin-tsaina lehibe, hisy fiantraikany amin'ny fahafahan'ny vehivavy bevohoka sy manao firaisana ara-nofo. Amin'ny tranga sasany, dia mety hisy fiantraikany amin'ny taova hafa izany ary hampitombo ny mety hisian'ny olana ara-pahasalamana sasany.

Ireo zavatra manan-danja indrindra tokony hotadidina (Hafatra entina mody)

Eny ary, azonao tsara kokoa izao izay noresahintsika, dia ny "syndrome MRKH". Ny zava-dehibe indrindra tokony hotadidina dia tsy irery ianao . Misy olon-kafa eto amin'izao tontolo izao izay miaina miaraka amin'ireo aretina ireo.

• Raha sendra soritr'aretina toy ireo ianao dia tena zava-dehibe ny manatona dokotera tsara sy mahazo diagnostika marina .
• Misy fitsaboana azo atao. Miresaha amin'ny dokoteranao ary fidio ny fitsaboana izay mety indrindra aminao.
• Aza kivy amin'ny fanantenana ny amin'ny ankizy. Miaraka amin'ny teknolojia toy ny `(IVF)` sy `(surrogacy)`, dia misy ny fahafahana hahatanteraka izany nofinofy izany.
• Karakarao koa ny fahasalamanao ara-tsaina.Raha ilaina, mitadiava torohevitra ary miaraha amin'ny vondrona mpanohana miaraka amin'ny olona efa niaina zavatra mitovy amin'izany. Izany dia hanome anao hery be dia be.
• Tsy fahadisoanao ity. Toe-javatra voajanahary mety hitranga amin'ny rehetra ity.

Ny dokoteranao, ary mety ho ekipa manam-pahaizana manokana ihany koa, no hanome anao ny fanohanana sy ny tari-dalana ilainao mba handrosoana amin'ity '(MRKH syndrome)' ity. Matokia azy ireo. Raha manana fanontaniana hafa momba izany ianao dia aza matahotra manontany azy ireo. Mirary fahasalamana!

` Syndrome MRKH, Syndrome Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser, agenesis vaginal, agenesis uterine, fahasalaman'ny vehivavy, fahasalaman'ny fananahana, amenorrhea