Дали и ние ќе добиеме болести од нашата генерација? (Автозомно доминантно и рецесивно наследување) Едноставно

Веројатно и вам дома ви е кажано: „Овие очи се исти како на мајка ми“, „Косата ми е иста како на татко ми“ или „Овој темперамент е ист како на дедо ми“. Всушност, многу работи ги добиваме од нашите родители, како што се нашиот изглед, висина, боја на кожа и текстура на косата. Ова го нарекуваме наследство. Но, дали знаевте дека некои болести и здравствени состојби можат да се наследат и од генерација на генерација? Денес, ајде да разговараме за тоа што е ова генетско наследство и како болестите се пренесуваат од генерација на генерација.

Прво, да ја разбереме оваа приказна за генетското наследување.

За да го разбереме ова, треба да зборуваме за некои од најосновните работи за нашите тела. Замислете ги нашите тела како голема библиотека.

• Хромозоми: Книгите во оваа библиотека се нарекуваат хромозоми. Во секоја човечка клетка има 46 од овие книги. Од нив, 23 се наследени од мајката, а другите 23 од таткото.
• Гени: Гените се рецептите напишани во тие книги. Еден рецепт ви кажува каква боја на коса ќе имате, друг ви кажува каква боја на очи ќе имате, друг ви кажува каква висина ќе имате... Постојат илјадници вакви рецепти.
• ДНК: Буквите што ги пишуваат рецептите се нарекуваат ДНК. Овие букви наречени ДНК се спојуваат за да формираат гени, а гените се спојуваат за да формираат хромозоми.

Значи, бидејќи добивате по 23 хромозоми од вашата мајка и од вашиот татко, добивате по две копии од секој ген. Една од вашата мајка, една од вашиот татко. Овие гени одредуваат сè во вашето тело.

Сега, што значи зборот „автозомно“? Од 46-те хромозоми во нашето тело, два го одредуваат нашиот пол. Тие се нарекуваат полови хромозоми (X и Y). Останатите 44 хромозоми (22 пара) се нумерирани. Автозомно значи дека одреден ген се наоѓа на еден од овие 22 нумерирани хромозоми.

Двата главни начини на наследување на болестите (автозомно доминантна и рецесивна)

Изменетиот ген што предизвикува болест се пренесува од генерација на генерација на два главни начина. Да ги разгледаме овие два начина за полесно да ги разбереме.

Автозомно доминантен: Еден ген, повеќе моќ!

Едноставно кажано, доминантен значи „доминантен“ или „силен“. Во овој систем, изменетиот ген што ја предизвикува болеста е многу силен. Значи, дури и ако детето го наследи генот само од еден родител, тоа е доволно за детето да ја развие болеста.

Затоа, ако некој во семејството има автозомно доминантна болест, тоа јасно се гледа од генерација на генерација. Ако мајката или таткото ја имаат, секое дете има 50% ризик.

Примери за болести наследени автозомно доминантно:

• Хантингтонова болест: Болест кај која нервните клетки во мозокот постепено умираат.
• Марфанов синдром: Состојба која ги зафаќа сврзните ткива на телото, предизвикувајќи високо и тенко тело, долги екстремитети и прсти.
• Ахондроплазија: Водечка причина за џуџест раст.

Автозомно рецесивно: Потребни се два гена, може да се скрие!

Рецесивен значи „тивок“ или „основно“. Во овој случај, изменетиот ген што ја предизвикува болеста не е многу силен. За да има ефект, генот мора да биде наследен и од мајката и од таткото. Само ако двата гена се комбинираат, детето ќе ја развие болеста.

Замислете, двајцата родители се здрави. Но, двајцата би можеле да бидат „носители“ на овој изменет рецесивен ген. Тоа значи дека тие го имаат и здравиот ген и генот што ја предизвикува болеста. Но, бидејќи здравиот ген е доминантен, тие не покажуваат никакви симптоми. Тоа е како да ставите капка сина боја во кофа со бела боја. Бојата нема многу да се промени.

Но, кога двајца родители носители како овој ќе добијат дете, еве што може да се случи:

• Постои 25% шанса детето да ги добие двата здрави гени од мајката и таткото и да биде целосно здраво.
• Постои 50% шанса детето да биде асимптоматски носител, како и родителите.
• Постои 25% шанса детето да го наследи генот што ја предизвикува болеста и од мајката и од таткото и да ја развие состојбата.

Затоа, дури и ако никој во семејството не ја има болеста, детето може одеднаш да развие болест. Ова е затоа што родителите се несвесни носители.

Примери за болести наследени автосомно рецесивно:

• Цистична фиброза: Болест која ги зафаќа белите дробови и дигестивниот систем поради згуснување на слузта (течност слична на слуз) во телото.
• Српеста анемија: Анемија предизвикана од промена во обликот на црвените крвни клетки.
• Теј-Саксова болест: Смртоносна болест која ги уништува нервните клетки во мозокот и 'рбетниот мозок.

Како се случуваат мутации во гените?

Понекогаш, кога нашите клетки се делат, се случуваат мали грешки при копирањето на ДНК. Тоа е како буква што се движи наоколу при копирање книга. Овие ги нарекуваме генетски мутации. Тие не се секогаш лоши, а некои од нив воопшто немаат ефект. Но, некои мутации можат да го променат начинот на кој функционира генот и да предизвикаат болести.

Постојат неколку главни видови на деформитети:

• Замена: Замена на една буква во ДНК кодот со друга.
• Вметнување: Додавање на дополнителна буква во ДНК кодот.
• Бришење: Отстранување на буква од ДНК кодот.

Дури и оваа мала промена може целосно да ја промени функцијата на протеинот произведен од генот и да предизвика болест.

Што треба да направите ако имате сомнежи во врска со ова?

Ако некој во вашето семејство има генетска болест или ако сте двојка која планира да има дете и се чувствувате изложени на ризик, најдоброто нешто што можете да го направите е да разговарате со вашиот лекар за тоа.

Денес, постојат услуги како што се генетско тестирање и генетско советување.

• Генетски тестови:Овие тестови можат да идентификуваат какви било промени во вашите гени, хромозоми или протеини. Овие тестови помагаат да се утврди дали имате мутиран ген што предизвикува болест или дали сте носител.
• Генетско советување: Генетски советник може да ви помогне да ги разберете резултатите од овие тестови, да разговарате за ризиците за вашето семејство и да планирате за иднината.

Можеме ли да го одржиме здравјето на нашата ДНК?

Иако не можеме да ги промениме гените што ги наследуваме од нашите родители, постојат неколку работи што можеме да ги направиме за да ја минимизираме штетата на нашата ДНК во текот на животот и да го одржиме нејзиното здравје.

• Јадете добро балансирана исхрана. Хранливата храна помага да ги одржиме нашите клетки здрави.
• Вежбајте редовно. Вежбањето го подобрува целокупното здравје на телото.
• Избегнувајте пушење целосно. Хемикалиите во тутунот можат директно да ја оштетат ДНК-та.
• Ограничете ја консумацијата на алкохол. Прекумерната консумација на алкохол е исто така штетна за клетките.
• Побарајте навремени медицински прегледи и совети. Многу е важно да се идентификува секој проблем во рана фаза.

Овие работи можат да го одржат нашето целокупно здравје добро.