Дали сте загрижени за обликот на лицето на вашето малечко? Ајде да зборуваме за Биндеровиот синдром!

Кога се роди вашето малечко, дали забележавте некои мали промени во обликот на неговото лице? Понекогаш нивниот нос може да изгледа малку сплескан или горната усна може да не е на вистинското место. Нормално е мајката или таткото да се чувствуваат малку исплашени кога ќе видат нешто вакво. Но, не грижете се, денес ќе зборуваме за состојба која покажува слични симптоми, но не е многу честа, наречена Биндеров синдром.

Што е синдром на Биндер? Едноставно кажано...

Биндеровиот синдром е ретка , конгенитална состојба која се јавува при раѓање. Се карактеризира со тоа што коските во средината на лицето, особено носот и горната вилица, не се развиваат правилно. Слично е на начинот на кој некои ѕидови во куќата не се изградени правилно. Ова може да предизвика лицето на бебето да изгледа малку поинаку.

Размислете, нашиот нос и горната усна се обликувани поради коските под нив. Значи, кога тие коски престануваат да растат, нивниот изглед се менува. Некои деца може да имаат тешкотии со дишењето поради оваа состојба, а може да имаат и проблеми со јадењето, особено кога дојат . Но, добрата вест е дека постои третман за ова. Обично, кога детето е малку постаро, односно кога ќе достигне адолесценција (обично помеѓу 15 и 19 години), овие коски може да се пренасочат и изгледот на лицето може да се врати преку операција на лицето и вилицата („максилофацијална хирургија“) .

Дали постојат други имиња за синдромот на Биндер?

Да, лекарите понекогаш користат други имиња за оваа состојба. Добро е да се знае бидејќи можеби ќе ги чуете и овие имиња:

• Фенотип на врзивно средство - Ова е друго име за синдромот на Биндер.
• Назомаксиларна дисплазија од типот на врзувач
• Максилоназална дисплазија
• Назомаксиларна хипоплазија

Иако овие имиња може да изгледаат малку комплицирано, сите тие значат истото.

Колку е честа оваа состојба наречена Биндеров синдром?

Всушност, ова е многу ретка состојба . Според некои извештаи, оваа состојба се јавува кај помалку од едно од 10.000 новороденчиња. Затоа, не грижете се за ова. Но, иако е ретка, важно е да бидете свесни за тоа.

Кои се симптомите на Биндеровиот синдром?

Главната карактеристика на оваа состојба е недостаток на раст во средината на лицето . Како резултат на тоа, лицето на детето може да ги покаже следните промени:

• Носот станува рамен, а и горната усна станува рамна . Може да изгледа како носот да е потонат навнатре.
• Долната вилица се испакнува напред.Изгледа вака. Овој изглед се јавува бидејќи горната вилица оди навнатре, а долната вилица доаѓа напред.
• Горните и долните заби не се вклопуваат правилно (малоклузија) . Ова може да предизвика тешкотии при јадење и зборување.
• Ноздрите добиваат триаголен или полумесечев облик .

Ова се најчестите симптоми. Сепак, покрај тоа, во ретки случаи може да ги видите и следниве симптоми :

• Расцеп на непцето .
• Вродени срцеви мани .
• Оштетувања на слухот .
• Интелектуална попреченост .
• Малформации на 'рбетот .
• Страбизам или вкрстени очи .

Не сите деца ќе ги имаат сите овие симптоми. Некои деца може да имаат само основни симптоми.

Зошто се јавува Биндеровиот синдром? Кои се причините?

Да бидам искрен, експертите сè уште не откриле точно што го предизвикува ова . Најчесто, децата ја развиваат оваа состојба без очигледна причина.

Сепак, бидејќи неколку деца во некои семејства ја имаат оваа состојба, се сомнева дека може да постојат генетски фактори, односно генетско влијание . Сепак, ова сè уште не е дефинитивно докажано.

Покрај тоа, истражувачите веруваат дека неколку фактори на животната средина исто така можат да играат улога. Таквите фактори вклучуваат:

• Употреба на алкохол од страна на мајката за време на бременоста.
• Изложеност на одредени лекови за време на бременост. Примери за тоа се антиепилептичниот фенитоин (Dilantin®, Phenytek®) и варфаринот за разредување на крвта (Coumadin®, Jantoven®). (Овие лекови треба да се земаат под медицински надзор доколку е потребно, но треба да се внимава посебно за време на бременост.)
• Недостаток на витамин К за време на бременоста.
• Траума на главата или лицето за време на породувањето.

Ова се моментално идентификуваните фактори на ризик.

Како лекарите го дијагностицираат синдромот на Биндер?

Лекарите прво се сомневаат во оваа состојба гледајќи го изгледот на лицето на бебето . Потоа, за да го потврдат или отфрлат тоа сомневање, тие вршат специјални тестови со кои јасно може да се види коскената структура на лицето . Тие се нарекуваат:

• КТ скенирања
• МРИ скенирања („МРИ“)
• Ултразвучни скенирања („ултразвуци“)

Преку овие скенирања, можеме точно да откриеме какви било развојни недостатоци на коските на лицето.

Кои се третманите за Биндеров синдром?

Третманот варира од дете до дете, а исто така зависи и од сериозноста на симптомите.Варира. Постојат два главни методи на лекување:

1. Ортодонтска нега:

• Ова вклучува поставување жици („протези“) во устата за правилно усогласување на вилицата и забите .
• Понекогаш, ако симптомите не се премногу сериозни, само овој стоматолошки третман може да биде доволен.
• Во други случаи, овој третман можеби ќе треба да се направи пред или по операцијата.

2. Хируршка интервенција:

• Ова е главниот метод на лекување. Овие операции ги извршува краниофацијален хирург (лекар специјализиран за череп и лице) .
• При ова, обликот на носот се преобликува со употреба на коска, 'рскавица или синтетички материјал земен од сопственото тело на детето . Ова се нарекува и ринопластика .
• Исто така, може да се изврши еден вид операција наречена остеотомија Ле Форт I или II за да се доведе горната вилица во правилна положба. Ова се донекаде сложени операции, но искусни лекари можат успешно да ги извршат.
• Лекарите обично препорачуваат да се почека додека коските на лицето на детето целосно не престанат да растат пред да се изврши оваа операција, што обично е на возраст помеѓу 15 и 19 години. Ова е затоа што ако се направи пред тоа, проблемите можат да се повторат како што коските продолжуваат да растат.

Важно: Не на сите деца ќе им бидат потребни двата третмана. На некои деца може да им биде потребен само еден третман. Ова ќе го утврди медицинскиот тим по прегледот на детето.

Може ли да се спречи оваа состојба наречена Биндеров синдром?

Бидејќи точната причина за ова не е позната, не е можно да се гарантира дека може целосно да се спречи .

Сепак, ако сте бремени, можете да го намалите ризикот од развој на оваа состојба до одреден степен со намалување на изложеноста на некои од факторите на животната средина што ги дискутиравме претходно. Можете да разговарате со вашиот лекар за ова:

• Безбедноста на лековите за време на бременост , особено фенитоинот и варфаринот (не земајте никакви лекови освен ако не ви се препишани од лекар, а доколку ви се препишани, разговарајте со вашиот лекар за тоа).
• За недостатокот на витамини, особено недостатокот на витамин К. Многу е важно да се добие правилна исхрана за време на бременоста.

Каква е прогнозата за дете со Биндеров синдром?

Ова е најдобрата вест. Генерално има позитивни изгледи за оваа ситуација .

На повеќето деца не им е потребен понатамошен третман по ринопластиката. Тие можат нормално да дишат, да јадат нормално, а изгледот на нивното лице се подобрува по операцијата.Можно е. Значи, нема за што да се грижите, но најважно е што поскоро да побарате лекарски совет.

Кои прашања треба да му ги поставам на мојот лекар?

Ако откриете дека вие или вашето дете имате Биндеров синдром, можете да му поставите на вашиот лекар прашања како овие. Тие ќе ви помогнат да ја разберете состојбата:

• „Докторе, која би можела да биде најверојатната причина за состојбата на моето бебе? “
• „ Кои тестови се прават за прецизно дијагностицирање на оваа состојба на Биндеровиот синдром? “
• „ Кои се опциите за третман за ова? Што е најдобро за моето бебе?“
• „ Кои се шансите повторно да ви треба третман подоцна во животот? “
• „Ако имам уште едно дете, какви се шансите и тој или таа да ја има оваа состојба? “

Покрај овие прашања, прашајте го вашиот лекар за сè што ви е на ум.

Кои други состојби имаат слични симптоми на Биндеровиот синдром?

Постојат неколку други состојби кои влијаат на растот на коските на лицето и изгледаат слично на Биндеровиот синдром. Лекарите се исто така загрижени за овие состојби. Некои примери се:

• Акродисостоза
• Апертов синдром
• Chondrodysplasia punctata, ризомеличен тип (CDPR)
• Фетален варфарински синдром (состојба предизвикана од изложеност на варфарин за време на бременоста)
• Кејтел синдром
• Стиклер синдром

Само бидете свесни за овие имиња. Лекарите ќе утврдат точно каква состојба има вашето дете.

Конечно, работи што треба да се запомнат (Порака за носење дома)

Добро, ајде да резимираме за што зборувавме:

• Биндеровиот синдром е многу ретка, конгенитална состојба .
• Ова предизвикува намалување на растот на коските во средината на лицето, особено во носот и горната вилица . Ова резултира со карактеристики како што се рамен нос и испакната долна вилица.
• Точната причина за ова не е позната , но генетските и факторите на животната средина може да играат улога.
• Оваа состојба може успешно да се третира со ортодонтски третман и/или хируршка интервенција .
• Многу деца имаат многу добри резултати по третманот и можат да водат нормален живот.

Доколку имате какви било загрижености или загрижености во врска со изгледот на лицето на вашето дете, ве молиме посетете квалификуван лекар што е можно поскоро . Најважно е да не паничите, туку да ги добиете вистинските информации и упатства. Лекарите се тука за да ви помогнат.

Се надевам дека овие информации ви се корисни. Ви посакувам вам и на вашето семејство добро здравје!

` Бајндеров синдром, Биндеров синдром, деформитети на лицето, вродени заболувања, здравје на децата, максилофацијална хирургија, краниофацијална хирургија