CVS тест (земање примероци од хорионски ресички) за рано откривање на генетските заболувања на вашето бебе

Доколку сте мајка која е пред породување, вашиот лекар веројатно ви кажал за посебен тест кој однапред може да ви каже многу за здравјето на бебето. CVS е еден таков тест. Името може да звучи малку застрашувачки, но е важен тест за многу мајки. Ајде да погледнеме што е тоа, зошто се прави, како се прави и дали е нешто од кое треба да се плашите.

Што точно е овој CVS тест?

Едноставно кажано, CVS (земање примероци од хорионски ресички) е посебен тест што се изведува за време на бременоста. Се користи за да се провери дали вашето неродено бебе има генетски заболувања или вродени дефекти. Вашиот лекар ќе го препорача овој тест само ако постои сомневање дека вашето бебе има генетски нарушувања или вродени дефекти.

Но, ова не е задолжителен тест. Ова е нешто за кое треба да одлучите целосно врз основа на вашите желби. Направете го ова само ако сметате дека е вистинскиот за вас откако ќе ги разговарате сите предности, недостатоци и ризици со вашиот лекар.

Овој тест обично се прави помеѓу 10 и 13 недели од бременоста. Друга предност на овој тест е што може точно да го одреди и полот на бебето (дали е девојче или момче).

Како да го направите тестот?

Она што се случува при ова е дека многу мал примерок од клетки се зема од плацентата на вашето бебе. Ние ги нарекуваме овие клетки „(Хорионски ресички)“. Сега можеби се прашувате зошто примерокот се зема од плацентата, а не од бебето. Размислете, бебето е составено од една клетка. Деловите од плацентата се исто така составени од истите тие клетки. Затоа, генетските информации на бебето се наоѓаат и во овие делови од плацентата. Со други зборови, овие клетки се како генетските близнаци на бебето. Значи, овој примерок од клетки се зема и се испраќа во лабораторија и се анализира за да се види дали бебето има некакви генетски проблеми.

Кој треба да има CVS тест?

Овој CVS тест не е рутински тест за секоја бремена жена. Вашиот лекар може да го препорача ако имате одредени фактори на ризик или ако сте забележале какви било абнормалности на претходен скенирање или друг тест.

Вашиот лекар може да ве информира за овој тест во следниве ситуации:

• Ако веќе имате дете со генетска болест.
• Ако имате над 35 години (во времето на зачнувањето). Ризикот од развој на одредени генетски состојби малку се зголемува со возраста.
• Доколку резултатите од претходен ултразвук или друг тест покажале дека бебето е изложено на зголемен ризик од развој на генетска болест.
• Ако вие, вашиот сопруг или некој во вашето семејство има или имал генетска болест.

Во некои случаи, вашиот лекар може да ве советува да не го правите овој тест. Тие вклучуваат:

• Ако сте имале вагинално крварење за време на оваа бременост.
• Ако имате инфекција, особено сексуално пренослива инфекција (СПИ).

Кои болести можат да се детектираат со овој тест?

CVS главно бара проблеми со хромозомите на бебето. Хромозомите се како мали пакетчиња што ги складираат генетските информации (ДНК) на нашето тело. Доколку има промена во нив, како што се зголемување, намалување или кршење на хромозомот, бебето може да има конгенитално нарушување.

Еве некои од главните состојби што можат да се детектираат со CVS тестирање:

• Даунов синдром (Даунов синдром или трисомија 21): Ова е најзборуваната генетска состојба меѓу нас.
• Цистична фиброза
• Српеста анемија
• Теј-Саксова болест
• Трисомија 18 (трисомија 18 или Едвардсов синдром)
• Трисомија 13 (трисомија 13 или Патау синдром)

Дали има работи што CVS тестот не може да ги открие?

Да. Не може да ги открие сите вродени дефекти. Не може да открие работи како дефекти на невралната туба (NTDs). На пример, не може да открие проблем наречен спина бифида. Постојат и други тестови како амниоцентеза што можат да детектираат такви работи.

Исто така, CVS не може да открие структурни дефекти како дупка во срцето на бебето или расцеп на усна или непце. Овие може да се откријат со скенирање на аномалии, кое се прави помеѓу 18 и 20 недели од бременоста.

Што се случува пред и за време на тестот?

Пред да закажете тест, ќе се сретнете со генетски советник или генетски специјалист. Тие ќе ви ги објаснат придобивките, ризиците и целиот процес. Ќе ви постават какви било прашања или загрижености што можеби ги имате. Потоа ќе извршат скенирање за да утврдат во која недела од бременоста сте. Врз основа на тоа ќе се одреди најдобриот ден за CVS тестот.

Како се прави овој тест? Дали боли?

Овој тест не е многу болен, но може да почувствувате одредена непријатност. Постојат два главни начина да го направите ова. Вашиот лекар ќе го избере најдобриот метод во зависност од тоа каде се наоѓа вашата плацента.

1. Преку вагината (трансцервикално):При ова, во вагината се вметнува уред наречен спекулум, а низ него се протнува многу тенка пластична цевка низ грлото на матката до местото каде што се наоѓа плацентата. Сето ова се прави под надзор на скенирање. Потоа, преку таа цевка се зема мал примерок од клетките од плацентата.

2. Трансабдоминално: Кај овој метод, многу тенка игла се вметнува низ кожата на вашиот абдомен, водена со скенирање, во пределот каде што се наоѓа плацентата, и се зема примерок од клетки. Ако го користите овој метод, нема да чувствувате многу болка бидејќи се инјектира мала количина на лек за да се вкочани само пределот каде што е вметната иглата.

Во секој случај, целиот процес трае помалку од 30 минути.

Што се случува по тестот?

Ќе можете да си одите дома кратко по завршувањето на тестот. Најдобро е да се одморите во текот на денот. Повеќето луѓе можат да се вратат на нормалните активности следниот ден. Сепак, вашиот лекар ќе ви каже да избегнувате активности како што се секс, вежбање и кревање тешки предмети два до три дена.

По тестот, може да имате благи грчеви во стомакот, слични на менструацијата. Може да имате и многу мало вагинално крварење. Ова е нормално. Ако тестот е направен преку абдоменот, може да почувствувате мала болка на местото каде што е вметната иглата.

Кои се ризиците и придобивките од CVS тестирањето?

Како и со секој медицински тест, постои мал ризик. Но, тој е многу низок. Треба да донесеме одлука споредувајќи го со придобивките.

Колку време е потребно за да се добијат резултатите? Што ако резултатите се позитивни?

Откако примерокот од клетките ќе биде испратен во лабораторија, клетките се одгледуваат и тестираат. Некои првични резултати се достапни во рок од неколку дена. Сепак, за тестирање на некои состојби е потребно подолго време. Затоа, може да потрае од 10 дена до две недели за да се добие целосен извештај. Вашиот лекар или генетски советник ќе ве повика за да ве извести за резултатите.

Доколку резултатите за жал потврдат дека вашето бебе има генетска состојба, тоа ќе биде многу тежок период за вас. Во тој момент, вашиот лекар и советник јасно ќе разговараат со вас за состојбата, како таа ќе влијае на иднината на вашето бебе и опциите што ви се достапни. Во тој момент, треба да разговарате со вашиот сопруг и внимателно да размислите за следните чекори.

Која е разликата помеѓу CVS и амниоцентеза?

Многу луѓе ги мешаат овие два теста. Амниоцентезата е друг тест што ја испитува генетската состојба на бебето. Постојат неколку клучни разлики помеѓу двата.

Вашиот лекар ќе ви објасни кој тест е најдобар за вас, во зависност од вашата ситуација.

Прашања што треба да му ги поставите на лекарот

Нормално е да ви се појават многу прашања кога зборувате за ваков тест. Не кријте ништо. Прашајте го докторот за сè.

• „Дали навистина треба да полагам ваков тест?“
• „Дали сум во поголем ризик моето бебе да има генетска болест? Зошто е тоа така?“
• „Дали CVS или амниоцентеза се подобри за мене?“
• „Точно колкав е ризикот од спонтан абортус од ова?“
• „За кои симптоми треба да бидам загрижен по тестот?“
• „Што точно можам да научам од резултатите?“