Не обрнуваме многу внимание на некои од симптомите што се јавуваат во нашите тела, нели? Го сметаме за блага болка, мал осип на кожата или едноставно замор. Но, понекогаш, зад овие навидум нормални симптоми, може да стои ретка и сериозна медицинска состојба. Денес ќе зборуваме за една таква генетска болест, Фабриева болест. Иако ова е ретка болест, може да биде многу важно за вас и вашето семејство да бидете свесни за неа.
Што е Фабриева болест?
Едноставно кажано, Фабриевата болест е генетска болест кај која еден вид масна супстанца во клетките на нашето тело не може правилно да се разгради, што предизвикува нејзино таложење во нашите органи. Кога оваа маст се таложи, може да ги оштети најважните органи во нашето тело, како што се бубрезите, срцето и нервниот систем.
Особеноста на оваа болест е што симптомите варираат од личност до личност . Кај некои луѓе, симптомите се многу суптилни, едвај забележливи, додека кај други можат да бидат доволно силни за да влијаат на нивниот живот. Исто така, бидејќи овие симптоми се слични на оние на други чести болести, понекогаш е можно болеста да се дијагностицира доцна.
Кои се вообичаените симптоми?
Лице со Фабриева болест може да има неколку симптоми истовремено. Да ги разгледаме главните и најчестите од нив.
| Симптом | Како се чувствува ова? |
|---|---|
| Болка во рацете и нозете | Печење, вкочанетост, трнење и боцкање или остра болка во дланките и табаните на рацете. Понекогаш оваа болка може да биде неподнослива. |
| Кожни дамки | Често се појавува како група мали, темноцрвени или виолетови дамки во пределот помеѓу задникот и колената. Тие обично се безболни. |
| Намалено потење | Помалку потење од вообичаеното, или кај некои луѓе воопшто непотење, што го отежнува толерирањето на топлото време или вежбањето. |
| Честа треска | Често чувство на треска без посебна причина. |
| Оток на нозете | Оток, особено во долниот дел од нозете, глуждовите и стапалата. Ова може да биде знак дека бубрезите се засегнати. |
| Екстремен замор | Чувство на екстремен замор и слабост што опстојува во текот на целиот ден, дури и по добар ноќен сон или одмор. |
| Проблеми со дигестивниот систем | Симптомите вклучуваат болка во стомакот веднаш по јадење, чувство на ситост, чести празнења на цревата, гадење и повраќање. |
Дали има разлика во начинот на кој влијае врз жените и мажите?
Да, апсолутно. Поради генетската природа на болеста, мажите се посклони кон нејзино појавување . Исто така, симптомите се поизразени и потешки кај мажите.
Дури и ако жените добијат Фабриева болест, многумина може да не доживеат никакви симптоми или да имаат многу благи симптоми. Сепак, ова не значи дека жените не се погодени од болеста. Некои жени може да доживеат и тешки симптоми, особено болка во нервите. Затоа, не е добра идеја да се игнорираат симптомите бидејќи тие се благи.
Како ова влијае на различните органи?
Акумулацијата на масти кај Фабриевата болест оштетува различни делови од телото. Да видиме како.
Бубрези
Една од најсериозните и најопасните компликации на оваа болест е откажувањето на бубрезите. Масните наслаги во крвните садови ги стеснуваат крвните садови што ги снабдуваат бубрезите, предизвикувајќи оштетување на бубрезите. Симптомите може да вклучуваат протеини или крв во урината и оток на нозете. Во тешки случаи, може да биде потребна доживотна дијализа или трансплантација на бубрег.
Нервен систем
Многу луѓе прво ја доживуваат Фабриевата болест со болка во нервите. Главните симптоми се печење, вкочанетост и неподнослива болка, особено во рацете и нозете. Овие болни состојби можат да траат со часови или дури и денови. Оваа болка може да биде придружена и со болки во телото, треска и екстремен замор.
Срце
Срцевите заболувања се исто така честа појава. Може да предизвикаат неправилни отчукувања на срцето, задебелување на срцевиот мускул или проблеми со срцевите залистоци (како што е митрална инсуфициенција). Овие состојби исто така можат да го зголемат ризикот од сериозни компликации како што е мозочен удар.
Кожа
Главниот симптом се темноцрвените дамки (ангиокератоми) за кои зборувавме претходно. Кај момчињата, тие најчесто се гледаат на рацете, колената, лактите и во пределот помеѓу колковите и колената. Жените имаат помала веројатност да ги развијат овие дамки.
Очи
Ова е многу специфичен симптом. Бели, магливи линии или прстенести шари (рожница) може да се појават на површината на окото во близина на рожницата. Иако тие обично не го попречуваат видот, тие се многу важни индиции за лекарот да дијагностицира Фабриева болест.
Овие типови на промени на очите ретко се забележуваат кај други болести, па затоа поседувањето на оваа карактеристика е од голема помош во дијагностицирањето на Фабриевата болест.
Уши
Некои луѓе може да доживеат зуење во ушите или „тинитус“. Губењето на слухот може да се појави постепено со текот на времето или ненадејно.
Белите дробови и дигестивниот систем
Може да се појават респираторни симптоми како што се звук на „сушење“ при дишење, отежнато дишење и често кашлање. Исто така, околу половина од жените доживуваат симптоми слични на Синдром на нервозно дебело црево (IBS) (болка во стомакот, надуеност).
Дали постојат два вида на болеста? (Тип 1 и тип 2)
Да. Фабриевата болест е главно поделена на два вида.
1. Класичен тип (Тип 1): Ова обично започнува во детството. Воспалението и болката во екстремитетите може да бидат едни од првите симптоми во детството.
2. Тип со доцен почеток (Тип 2): Кај овој тип, детството и адолесценцијата се нормални. Симптомите почнуваат да се појавуваат по 20-годишна возраст или подоцна.
Без оглед на видот, болеста има тенденција да се влошува со возраста. Главната причина за ова е зголемувањето на телесните масни наслаги со текот на времето.
Можеби мислите дека ова е ретка болест и дека е малку веројатно да ви се случи вам. Но, ако вие или некој во вашето семејство долго време доживува неколку од симптомите споменати во оваа статија, ве молиме не го игнорирајте тоа. Најдоброто нешто што можете да го направите е што поскоро да посетите лекар и да разговарате за тоа.Тој ќе ги спроведе потребните тестови и ќе открие што точно ги предизвикува овие симптоми.
Порака за носење дома
- Фабриевата болест е ретка генетска болест која предизвикува акумулација на масти во органите на телото.
- Главните симптоми се воспаление на рацете и нозете, вкочанетост, темноцрвени дамки на кожата, намалено потење и екстремен замор.
- Оваа болест може сериозно да ги оштети главните органи како што се бубрезите, срцето и нервниот систем.
- Симптомите се почести и потешки кај мажите, додека жените може да имаат благи или никакви симптоми.
- Доколку вие или некој во вашето семејство има еден или повеќе од симптомите споменати во оваа статија и тие траат долго време, ве молиме веднаш консултирајте се со вашиот лекар за совет.
💬 Comments (0)
Сè уште не се објавени коментари. Додајте го вашиот коментар овде за прв пат.
Додадете го вашиот коментар