Ајде да дознаеме за тестот за амниоцентеза за време на бременост. Не плашете се!

Доколку сте идна мајка, вашиот лекар можеби ви кажал за тест наречен „Амниоцентеза“. Слушањето на ова име можеби ве оставило со малку страв, љубопитност и многу големи прашања. Сосема е нормално да помислите на работи како: „Каков тест е ова? Дали навистина треба да го направам ова? Дали нешто ќе му се случи на моето бебе?“ Затоа, воопшто не плашете се. Денес ќе разговараме за ова многу едноставно, на начин што можете многу добро да го разберете, како да разговарате со пријателка.

Што точно е амниоцентеза?

Едноставно кажано, амниоцентезата е посебен тест со кој се проверува вашето бебе за вродени дефекти или генетски состојби пред да се роди.

Сега веројатно се прашувате како се прави тоа. Вашето бебе расте во матката во вреќа исполнета со амнионска течност. Во овој тест, лекарот користи многу тенка игла за да ја вметне во матката преку абдоменот и зема многу мал примерок од амнионската течност. Потоа примерокот се испраќа во лабораторија за тестирање.

Овој тест обично се прави помеѓу 15 и 20 недели од бременоста, што е вториот триместар. Сепак, во некои посебни случаи, може да се направи и во третиот триместар.

Во кои ситуации лекарот го препорачува овој тест?

Не се бара од сите бремени жени да го направат овој тест. Постојат неколку специфични причини зошто вашиот лекар може да го препорача.

• Ако ултразвучното скенирање покаже проблем: Ако вашето скенирање покаже какви било абнормалности во развојот на вашето бебе или знаци на конгенитална состојба, овој тест може да се препорача за да се потврди.
• Доколку друг пренатален тест покаже ризик: Доколку крвните тестови направени рано во бременоста (пренатални скрининг тестови) покажат дека бебето е изложено на зголемен ризик од хромозомско нарушување, се препорачува овој тест за да се потврди тоа.
• Ако сте носител на генетска болест: Ако во вашето семејство има генетски болести или ако тестовите потврдиле дека сте носител на генетска болест, овој тест може да се направи за да се види дали бебето ја наследило и таа болест.

Замислете, за време на вашиот прв скрининг тест, докторот рече дека постои мала веројатност бебето да има Даунов синдром и дека треба да го направиме овој тест за да откриеме со сигурност. Тогаш се препорачува ова.

Кои болести можат да се детектираат со овој тест?

Амниоцентезата може да обезбеди информации за голем број специфични генетски и вродени дефекти, како и за неколку други важни работи.

Не само тоа, понекогаш количината на амнионска течност во матката се зголемува премногу. Ова се нарекува полихидроамнион. Во такви случаи, истиот метод се користи и како третман за отстранување на вишокот течности и обезбедување олеснување за мајката.

Како треба да се подготвам пред тестот?

Вообичаено, за овој тест не е потребна посебна подготовка. Сепак, многу е важно однапред да го известите вашиот лекар за лековите што ги земате. Тој или таа ќе ви каже дали треба да престанете да ги земате некои од нив неколку дена пред тестот.

Нормално е да имате прашања во врска со ваков тест. Доколку имате некое од овие прашања, не плашете се да го прашате вашиот лекар:

• Зошто ме замолуваш да го направам овој тест?
• Кои се можните ризици од ова?
• Што треба да очекувам за време на тестот?
• Колку време ќе биде потребно за да дојдат резултатите?
• Може ли да добијам помош (генетско советување) за да ги разберам овие резултати?

Што се случува за време на тестот?

Добро, сега да видиме како функционира овој процес. Слушањето на ова ќе го намали вашиот страв.

1. Подготовка: Прво, ќе бидете натерани удобно да легнете на маса за преглед. Потоа, мала површина во стомакот каде што ќе се вметне иглата ќе се исчисти со антисептик.

2. Скенирање: Потоа, на вашиот абдомен се нанесува специјален гел и се прави ултразвучно скенирање. Потоа, сè, како што се локацијата на бебето, плацентата и амнионската течност, може јасно да се види на монитор.

3. Вметнување на иглата: Сега е најважниот дел. Додека докторот го набљудува скенирањето, тој вметнува многу тенка, шуплива игла низ вашиот стомак во матката, подалеку од бебето, на место каде што има многу амнионска течност, за да не му наштети на бебето. Бидејќи сето ова се прави под скенирањето, нема опасност за бебето.

4. Земање примерок: Потоа, преку иглата, многу мала количина од течноста се внесува во шприц.

5. Вадење на иглата: Откако ќе се земе примерокот, иглата внимателно се вади.

6. Повторна проверка: Конечно, за да се осигурате дека сè е во ред, повторно се скенираат отчукувањата на срцето и движењата на бебето.

Иако целиот процес трае околу 30 минути, иглата е во вашето тело само многу кратко време, околу една или две минути .

Дали ова боли?

Ова е најголемиот проблем за многу мајки. Може да почувствувате мало боцкање кога иглата ќе се вметне во кожата. Некои луѓе може да доживеат и благи грчеви за време на тестот и неколку часа потоа. Ова е нормално.

Дали има некаков ризик во ова?

Амниоцентезата е многу безбеден тест. Но, како и секоја медицинска процедура, постојат некои многу мали ризици. Но, тие се многу ретки.

Некои можни компликации се:

• Тешка болка во стомакот
• Крварење или исцедок од вагината
• Повреда или инфекција
• Предвремено породување
• Спонтан абортус

Сега не плашете се откако ќе ја видите оваа листа.

Затоа, отворено разговарајте со вашиот лекар за овие ризици и придобивките од ова.

Какви се резултатите од тестовите и нивната точност?

Амниоцентезата е околу 99% прецизна . Тоа значи дека резултатите се во голема мера точни. Но, иако може да каже дали е присутна некоја состојба, не може секогаш да каже колку е сериозна.

Времето потребно за добивање на резултати варира во зависност од состојбата што се тестира. Некои резултати може да бидат достапни за три до четири дена. Други може да потраат две недели или подолго.

Што велат резултатите?

• Ако резултатите се нормални: Ова значи дека бебето нема ниту една од состојбите за кои сте биле тестирани. Ова се одлични вести за кои треба да се чувствувате олеснети.
• Ако резултатите се абнормални: Ова значи дека тестот покажува дека бебето има одредена медицинска состојба. Во овој случај, вашиот лекар ќе ви објасни што значат резултатите и кои се вашите опции. Доколку е потребно, ќе бидете упатени кај генетски советник за да разговарате за ова подетално. Исто така, ќе имате можност да се сретнете со неонатолог за да разговарате за какви било посебни третмани, операции или грижа што можеби ќе му бидат потребни на вашето бебе по раѓањето.

Што треба да правам по тестот?

Не можете многу да направите по тестот. Најважно е да си одите дома и добро да се одморите до крајот на денот .

• Држете се подалеку од било што физички напорно, како што се вежбање, кревање тегови или сексуален однос, еден или два дена.
• Доколку почувствувате непријатност или болка, можете да побарате од вашиот лекар лек против болки (на пример, ацетаминофен).
• Обично ќе можете да ги продолжите вашите нормални активности во рок од еден или два дена.

Кои симптоми треба веднаш да се јавам на лекар ако ги почувствувам?

Иако е нормално да се чувствувате малку болно по тестот, ако почувствувате некој од следниве симптоми, веднаш треба да се јавите кај вашиот лекар .

Нормално е да се чувствувате исплашени кога ќе ви кажат дека игла ќе ви биде вметната во стомакот за време на бременоста. Лекарите го препорачуваат овој тест само кога сметаат дека придобивките од тестот далеку ги надминуваат малите ризици за вас и вашето бебе. Но, конечната одлука е ваша. Имате целосно право да одлучите што е правилно за вас. Затоа, разговарајте со вашиот лекар за сите стравови или прашања што можеби ги имате. Запомнете, нема точни или погрешни одговори.