Нормално е да чувствувате голем товар кога лекарите ви кажуваат за проблем со развојот на мозокот на вашето бебе. Понекогаш, тие зборови, тие состојби, ни се многу туѓи. Па, постои ретка состојба наречена Поренцефалија за која можеби не сте слушнале, но важно е да знаете за неа. Ајде да разговараме за ова едноставно, на начин што можете да го разберете, во ред?
Што точно е оваа таканаречена поренцефалија?
Едноставно кажано, поренцефалијата е ретка состојба во која вреќички или цисти исполнети со течност се развиваат во церебралните хемисфери на детето поради оштетување. Ова оштетување често се јавува додека бебето е сè уште во утробата или кратко по раѓањето. Размислете, нашиот мозок е многу сложена работа. Кога циста се формира некаде во него, таа може да влијае на нормалниот развој и функција на мозокот. Ова може да предизвика кај некои деца тешкотии во говорот или други невролошки дефицити .
Колку е честа оваа состојба?
Всушност, оваа состојба наречена поренцефалија е многу, многу ретка . Нема точна статистика за тоа колку деца во светот ја имаат. Но, може подеднакво да ги погоди и девојчињата и момчињата.
Дали постојат главни видови на поренцефалија?
Да, постојат два главни типа на ова.
- Стекната поренцефалија: Ова е најчестиот тип. Таа е предизвикана од оштетување на мозокот за време на развојот на мозокот на детето.
- Генетска поренцефалија: Ова е многу ретка состојба. Може да биде предизвикана од генетска мутација .
Зошто му се случува ова на нашето дете? Кои се причините?
Постојат неколку причини за ова. Овие причини исто така варираат во зависност од двата типа што ги дискутиравме претходно.
Генетски причини
Иако е многу ретка, оваа состојба може да биде предизвикана од промени или генетски мутации кај одредени гени (на пример, гените „COL4A1“ или „COL4A2 “). Овие гени се многу важни за производство на протеини кои обезбедуваат структурна цврстина на различни ткива во нашето тело. Значи, ако има дефект во овие гени, тоа може да влијае на структурата на ткивата и да предизвика работи како што се цистите споменати во мозокот.
Стекнати причини
Ова е најчестиот тип. Она што се случува овде е дека нормалниот проток на крв во мозокот на бебето е прекинат. Ова може да биде предизвикано од нешто како мозочен удар , недостаток на кислород во мозокот или крварење во мозокот. Ова оштетување може да се случи додека бебето е во матката, при раѓање или долго по раѓањето.
Кога мозокот е лишен од кислород или има крварење, почесто се формираат шуплини исполнети со течност (цисти) на местото на нормалното мозочно ткиво. Ова е особено точно ако ги имате следниве фактори на ризик :
- Употреба на алкохол или дрога за време на бременост. Ова е нешто што дефинитивно треба да се избегнува.
- Гестациски дијабетес. Доколку ја имате оваа состојба, треба точно да ги следите упатствата на вашиот лекар.
- Инфекции кај мајката за време на бременоста.
- Инфекции што се јавуваат по раѓањето на бебето.
- Траума за време на породувањето.
- Други причини што го нарушуваат снабдувањето со крв во мозокот вклучуваат одредени крвни нарушувања и метаболички заболувања .
Понекогаш, лекарите можат да добијат идеја за основната причина врз основа на тоа каде се наоѓаат цистите, нивната големина и колку се распространети.
Кои се симптомите на оваа состојба? Како да ја препознаеме?
Симптомите на поренцефалија може да варираат од дете до дете. Тие исто така варираат во тоа колку се сериозни симптомите и кога почнуваат. Невролошките дефицити зависат од тоа каде се наоѓаат цистите во мозокот и колку се големи. Ова е слично на мозочен удар.
Еве некои вообичаени симптоми:
- Доцнења во говорот и јазикот. Понекогаш, децата може да ја изгубат способноста да изговараат зборови како што стареат.
- Доцнење во физичкиот развој. На пример, доцнење во почетокот на одењето.
- Одложен когнитивен развој.
- Одложен социјален развој.
- Зголемена или мала глава во однос на големината на телото.
- Намален мускулен тонус (хипотонија). Телото на бебето може да се чувствува многу млитаво.
- Слабост во телото.
- Проблеми со обработка на сензорни информации. На пример, промени во начинот на кој луѓето реагираат на допир или звук.
- Напади. Ова е она што го знаеме како напад.
Важно е што не сите овие карактеристики се присутни кај секое дете. Некои деца може да имаат само една или две од овие карактеристики, додека други може да имаат неколку.
Кои други компликации може да предизвика ова?
Во некои случаи, оваа поренцефалија предизвикува заматување на течноста околу мозокот и 'рбетниот мозок, што значиКаналите низ кои тече цереброспиналната течност (CSF) може да се блокираат. Ова предизвикува течноста да се насобира и да создаде притисок околу мозокот. Ова се нарекува хидроцефалус . Ако овој притисок се зголеми, постојните симптоми може да се влошат или може да се појават нови симптоми. На пример, може да се појават главоболки, повраќање и проблеми со видот .
Исто така, бидејќи поренцефалијата може да предизвика напади, овие деца имаат поголема веројатност да развијат епилепсија . Некои деца може да развијат и мускулна спастичност , што е состојба во која мускулите стануваат вкочанети и вкочанети.
Како лекарите го дијагностицираат ова?
Често, децата со поренцефалија покажуваат знаци на состојбата кратко по раѓањето. Кај многу деца се дијагностицира состојбата пред да наполнат една година. Понекогаш, овие цисти може да се видат на пренатален ултразвук додека бебето е сè уште во матката. Во овој случај, лекарот може да ја дијагностицира состојбата пред да се роди бебето.
За да се потврди дијагнозата, лекарот ќе треба да види детални слики од мозокот на вашето дете. За да го направи ова, вие или вашето дете можеби ќе треба да направите тестови како овие:
- Ултразвучно скенирање.
- КТ скенирање.
- МРИ скенирање.
Дали постои третман за ова? Како се справуваме?
Да бидам искрен, не постои дефинитивен лек за поренцефалија. Сепак, постојат голем број начини за справување со нејзините ефекти. Третманот е првенствено насочен кон намалување на невролошките оштетувања што се јавуваат.
На пример, ако ја имате состојбата за која зборувавме, хидроцефалус, вишокот течност што се насобрала околу мозокот може да се отстрани.
Еве неколку третмани што можат да му помогнат на детето:
- Лекови против напади. Контролирајте го почетокот на нападот.
- Лекови за подобрување на мускулната напнатост.
- Лекови за намалување на болката.
- Физикална терапија: Зајакнување на мускулите на телото и олеснување на движењата.
- Говорна терапија. Надминување на тешкотиите во говорот.
- Окупациона терапија: Вежбајте самостојно извршување на секојдневните задачи.
- Понекогаш може да се изврши операција за отстранување на циста.
- Може да се изврши и операција за дренажа на вишокот цереброспинална течност за отстранување на вишокот цереброспинална течност.
Важно е што не сите овие третмани се потребни за секое дете. Лекарите ќе го одредат најдобриот третман врз основа на состојбата на детето.
Каква ќе биде иднината за дете со оваа состојба? (Прогноза)
Ова е малку тешко да се каже. Бидејќи некои деца со поренцефалија развиваат одредени невролошки проблеми. Но, некои деца можат да живеат нормално без никакви проблеми. Тежината на симптомите варира многу од една до друга личност.
Иднината на детето зависи од големината на цистите во мозокот, нивната локација, бројот на цисти и како тие влијаат на секое дете. Сепак, со рано откривање и соодветен третман и терапии, многу деца можат да водат успешен и продуктивен живот.
Може ли да се спречи поренцефалијата?
Оваа состојба не може секогаш да се спречи. Бидејќи ни е тешко да ги контролираме работите што се предизвикани од генетски фактори. Сепак, здравата бременост може да го намали ризикот вашето бебе да ја развие оваа состојба до одреден степен.
Многу е важно да се избегнува злоупотреба на алкохол или дрога за време на бременоста. Доколку имате гестациски дијабетес, внимателно следете ги упатствата на вашиот лекар. Исто така, треба да се обидете да се заштитите од инфекции.
Генетската поренцефалија е состојба што понекогаш може да се пренесе на дете ако еден од родителите го носи мутираниот ген . Генетското тестирање може да помогне да се утврди дали вие или вашиот партнер го носите генот. Разговорот со генетски советник може да ви помогне да го разберете ризикот од пренесување на генот на вашето дете.
Во кои други случаи треба да посетите лекар?
Доколку на вашето дете му е дијагностицирана или се сомнева дека има поренцефалија, веднаш треба да се консултирате со лекар ако се појави или се влоши некој од следниве симптоми:
- Главоболки
- Повраќање
- Проблеми со рамнотежа или координација
- Напади/грчеви
- Парализа на кој било дел од нивното тело
- Промени во видот
Кои се важните прашања што треба да му ги поставите на лекарот?
Можете да му поставите на лекарот прашања како што се:
- Ако имаме уште едно дете, какви се шансите тоа дете да има и поренцефалија?
- Дали е добра идеја нашето семејство да се подложи на генетско тестирање?
- Дали на моето дете ќе му треба операција за отстранување на цисти или вишок течност од мозокот?
- Кои се најдобрите терапии за да му помогнат на моето дете да се справи со доцнењата во развојот?
Конечно, еве што имаат да кажат родителите... (Порака за носење дома)
Поренцефалијата е многу ретка состојба. Децата со оваа состојба можат да имаат физички и интелектуални попречености, понекогаш благи, понекогаш тешки. Но запомнете, со рана дијагноза и потребен третман и терапија, многу деца можат да живеат многу добар, среќен и успешен живот. Не сте сами, лекарите, терапевтите и многу други се тука за да ви помогнат вам и на вашето дете. Најважно е да не се откажувате од надежта и да му ја дадете на вашето дете љубовта, грижата и поддршката што му се потребни.
Поренцефалија , мозочни заболувања, детски болести, генетски заболувања, невролошки заболувања, доцнења во развојот
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න