Дали вашето малечко често има течење на носот? Не може да си го види телото по јадење? Дали испушта свиркачки звук кога дише? Ова може да бидат симптоми на обична настинка, но понекогаш може да има нешто посериозно зад тоа. Како мајка, сосема е природно да бидете загрижени за овие работи. Денес ќе зборуваме за ретка, но важна состојба и за специјалниот тест што може да се користи за нејзино дијагностицирање.
Прво, да видиме што е цистична фиброза?
Едноставно кажано, цистичната фиброза (CF) е генетска состојба која се пренесува преку нашите гени, што значи дека се наследува од раѓање. Не е заразна болест. Слузта и другите секрети што ги произведува лице со оваа болест се многу погусти и полепливи од оние што ги произведува нормално лице.
Размислете, ѕидовите на цевките (како цевките) во нашите тела нормално имаат тенок, лизгав слој на слуз. Тоа е она што ги одржува нашите органи влажни, чисти и безбедни. Но, кај некој со цистична фиброза, оваа слуз станува густа, леплива и леплива. Оваа густа слуз почнува да ги блокира цевките и патиштата, особено во белите дробови и дигестивниот систем (особено панкреасот).
Ова може да доведе до тешкотии со дишењето, чести инфекции на белите дробови и други нутритивни недостатоци бидејќи телото не ја апсорбира правилно храната што ја јаде. Освен белите дробови и панкреасот, состојбата може да влијае и на црниот дроб, синусите, цревата и репродуктивните органи.
ЦФ е хронична болест. Ова значи дека не може целосно да се излечи, но со соодветен третман и справување, симптомите можат да се контролираат и луѓето можат да живеат нормален живот. Тоа е исто така прогресивна состојба во која симптомите постепено се влошуваат со текот на времето.
Кои се симптомите кај мало дете со цистична фиброза?
Дете со цистична фиброза може да покаже еден или повеќе од овие симптоми истовремено. Бидете свесни за овие симптоми кај вашето дете. Но запомнете, не секое дете со овие симптоми има цистична фиброза. Но, важно е да бидете свесни за нив.
| Симптом | Едноставно објаснување |
|---|---|
| Неуспех во напредувањето | Иако бебето пие многу млеко и јаде добро, тоа е слабо и не добива на тежина соодветна за неговата возраст. Причината за ова е што панкреасните канали се блокирани од слуз, што ги спречува ензимите потребни за варење на храната да стигнат до цревата. |
| Течни или мрсни столици | Столицата може да стане бледа по боја, да има непријатен мирис и да изгледа мрсна. Ова е затоа што мастите од храната се излачуваат несварени. |
| Тешкотии со дишењето и често свиркање | Густата слуз се заглавува во белите дробови, што го отежнува дишењето. Кога дишете, особено кога издишувате, слушате свиркачки звук што доаѓа од градите. |
| Чести белодробни инфекции | Бидејќи бактериите лесно се размножуваат на густа слуз, често се развиваат болести како пневмонија или бронхитис. |
| Кашлица што не исчезнува | Може да има постојана, флегматична кашлица додека телото се обидува да ја исчисти слузта што е заглавена во белите дробови. |
| Чувство на солен вкус на кожата на детето | Ова е многу посебна карактеристика. Родителите велат дека кога го бакнуваат своето дете, чувствуваат солен вкус на неговата кожа. За причината за ова ќе зборуваме подоцна. |
Како лекарите ја дијагностицираат оваа болест? - Тест за потење
Кога детето ги има горенаведените симптоми, лекарот може да се посомнева во тоа и да препорача неколку тестови. Тие вклучуваат генетски тестови и рендгенски снимки на градниот кош. Сепак, најважниот тест за потврдување на дијагнозата на цистична фиброза е тестот за потење.
Ова е многу едноставна работа. Едноставно кажано, нашата пот содржи сол. Оваа сол е составена од хлорид.и натриум. Бидејќи хлоридот не се движи правилно во и надвор од клетките на лице со цистична фиброза, нивната пот содржи многу повеќе хлорид отколку кај нормална личност. Тестот за потење ја мери количината на хлорид.
Како се изведува тест за потење? Дали ќе му наштети на бебето?
Како мајка, нормално е да го имате ова прашање. Но, нема причина да се плашите. Ова воопшто не е болен тест.
Овој тест може да се направи кај секого од која било возраст. Сепак, новороденчињата можеби нема да можат да произведат доволно пот за тестот во првите неколку дена од животот. Затоа, овој тест обично се прави кога бебето ќе наполни две до четири недели.
Еве како се прави тестот:
1. Прво, член на медицинскиот персонал темелно ќе исчисти мала површина на раката или ногата на бебето (обично челото).
2. Потоа, на местото се нанесува гел што содржи хемикалија наречена пилокарпин , а врз него се поставува мала електрода.
3. Сега преку оваа електрода се дава многу мала, едвај забележлива електрична стимулација. Не грижете се, ова не користи игли и нема да му наштети на бебето на никаков начин. Може да почувствувате мало чувство на скокоткање. Ова ги стимулира потните жлезди и го забрзува производството на пот.
4. По неколку минути, местото се чисти и на него се поставува и врзува специјален уред (како пластична спирала) што ја собира потта.
5. Кога бебето си игра околу 30 минути, на ова се додава и потребната количина на пот.
6. Собраниот примерок од пот потоа се испраќа во лабораторија за мерење на количината на хлорид.
Што вели извештајот од тестот?
Откако ќе се прими извештајот од тестот, лекарот може да утврди дали детето има цистична фиброза или не врз основа на вредностите. Вредностите се мерат во единици наречени „mmol/L“ (милимоли на литар).
Запомнете, само вашиот лекар може да ги протолкува овие резултати и да ве советува што да правите понатаму. Затоа, не паничете и не донесувајте одлуки врз основа на бројките во извештајот.
| Ниво на хлорид | Што значи тоа? (Што значи тоа) |
|---|---|
| Ако е повеќе од 60 mmol/L | Веројатно е дека детето има цистична фиброза. Лекарот може да наложи дополнителни тестови за да го потврди ова. |
| Ако е помалку од 40 mmol/L | Детето нема цистична фиброза. Лекарот ќе побара други причини за симптомите. |
| Помеѓу 40 и 60 mmol/L | Ова е среден резултат. Можеби ќе треба да го повторите тестот. Вашиот лекар може да препорача и понатамошно тестирање за да се пронајдат атипични форми на цистична фиброза. |
Како да се подготви бебето за тестот?
Ова е најлесниот дел. Овој тест не бара никаква посебна подготовка.
- Нема потреба да ја менувате исхраната, лековите или активностите на вашето бебе пред тестот. Можете да го продолжите денот како и обично.
- Најважно е да не нанесувате никакви креми или лосиони на телото на вашето бебе денот пред тестот. Особено не на раката или ногата што се тестира. Тие можат да влијаат на резултатите од тестот.
Доколку вашето дете ги има овие симптоми, не паничете ниту паничете, туку што поскоро посетете квалификуван лекар за совет. Колку побрзо се дијагностицира болеста, толку се поголеми шансите да се започне со третман и да му се овозможи на детето здрав живот.
Порака за носење дома
- Цистичната фиброза е генетска болест која се наследува од раѓање и предизвикува задебелување на мукозните мембрани на телото, влијаејќи на органи како што се белите дробови и панкреасот.
- Многу е важно да се посети лекар ако вашето дете има симптоми како што се недоволно зголемување на телесната тежина, честа конгестија на градите, отежнато дишење и мрсна столица.
- Тестирањето на потење е најважниот, најбезболен и најбезбеден тест за дијагностицирање на оваа болест.
- Овој тест ја мери количината на хлорид (сол) во потта. Децата со цистична фиброза имаат многу повисоки од нормалните нивоа на хлорид во потта.
- Не паничете за резултатите од тестот, секогаш разговарајте со вашиот лекар за да добиете јасна претстава.
💬 Comments (0)
Сè уште не се објавени коментари. Додајте го вашиот коментар овде за прв пат.
Додадете го вашиот коментар