Дали некогаш сте слушнале за „Валденстром макроглобулинемија“? Веројатно не. Тоа е долго, тешко изговарачко име, нели? Но, не грижете се. Тоа е многу редок, но многу чест вид на рак на крвта. Денес ќе зборуваме за оваа состојба на едноставен јазик што можете да го разберете, како да разговарате со пријател. Ајде да видиме што всушност е, кои се симптомите и како се лекува.
Што точно е Валденстром макроглобулинемија (WM)?
Едноставно кажано, ова е рак кој влијае на вашата крв. Поточно, припаѓа на група на ракови наречени лимфом, и е еден вид не-Хочкинов лимфом. Исто така се нарекува лимфоплазмацитен лимфом. Многу е редок. Дури и во земја како Америка, влијае само на три до четири луѓе од милион. Па можете да замислите колку е редок.
Сега да видиме како се формира ова во телото.
Еден од најважните типови клетки во нашиот имунолошки систем се нарекува „Б-клетки“. Тие се произведуваат во нашата коскена срцевина. Знаете дека коскената срцевина е место во нашите коски кое е како фабрика што произведува крвни клетки.
Значи, кај WM, овие здрави Б-клетки се претвораат во клетки на ракот и почнуваат неконтролирано да се делат и размножуваат. Кога овие клетки на ракот ќе ја наполнат коскената срцевина, тие ги истиснуваат нашите здрави крвни клетки.
Затоа, три главни типа на крвни клетки можат да се намалат:
- Намалени црвени крвни зрнца: Ова се нарекува „анемија“. Ова е она што ве прави да се чувствувате многу уморни и безживотни .
- Намалување на белите крвни клетки: Ова се нарекува „неутропенија“. Белите крвни клетки се како војници во нашето тело. Овие клетки нè штитат од болести. Значи, кога овие клетки се намалуваат , инфекциите може да се појават често .
- Намалени тромбоцити: Ова се нарекува „(тромбоцитопенија).“ Овие се оние кои помагаат во згрутчувањето на крвта. Тие се оние кои го запираат крварењето дури и од мала рана. Значи, кога тромбоцитите се ниски, дури и мала рана не може да го запре крварењето и може да се појават модринки по телото .
Покрај тоа, овие клетки на ракот произведуваат големи количини на абнормален протеин наречен „(имуноглобулин М)“ или „(IgM)“. Кога овој протеин „(IgM)“ се акумулира во крвта, нашата крв се згуснува. Замислете дека крвта, која треба да биде како вода, се згуснува како сируп. Ова се нарекува „(синдром на хипервискозитет)“ во медицинската наука.
Кога крвта се згуснува на овој начин, таа има тешкотии да се движи низ многу фините, ситни крвни садови во нашите тела. Ова може да предизвика сериозни симптоми како што се вртоглавица и крварење од носот.
Сè уште нема лек за WM. Меѓутоа, бидејќи е толку честа појава, со добар третман, симптомите можат да се контролираат, а понекогаш и целосно да се елиминираат, а луѓето можат да живеат добро со години.
Кои се можните симптоми на WM болеста?
Неверојатно е што околу едно од четири лица со оваа болест не покажуваат никакви симптоми. Тие се откриваат случајно за време на тестови кога одат на лекар за друга болест. Ако се појават симптоми, тие се појавуваат многу постепено, многу бавно.
Ајде да ги разгледаме вообичаените симптоми како ова.
| Симптом | Едноставно кажано... |
|---|---|
| Слабост и екстремен замор | Чувство на замор без разлика колку спиете, предизвикано од недостаток на црвени крвни зрнца (анемија). |
| Необјаснета треска | Треска без никаква инфекција. |
| Губење на апетитот и губење на тежината | Губење на тежината без никаков напор, без да се сфати тоа. |
| Прекумерно потење ноќе | Потејќи се толку многу што не можете да заспиете, чаршафите се влажни. |
| Нарушувања на меморијата и свеста (конфузија) | Мозочните удари може да се појават поради нарушен проток на крв во мозокот поради згрутчување на крвта. |
| Оток на црниот дроб, слезината или лимфните јазли | Клетките на ракот се акумулираат во овие органи, предизвикувајќи нивно зголемување. |
| Вкочанетост на екстремитетите (периферна невропатија) | Чувство на трнење во врвовите на прстите на рацете и нозете, како да трчаат мравки наоколу. |
| Симптоми на згрутчување на крвта | Крварење од носот, крварење на непцата при миење на забите, вртоглавица, чести главоболки , заматен вид. |
Зошто се јавува ваков вид на болест?
Главната причина за ова се генетските мутации. Тоа се промени во нашите гени. Девет од 10 луѓе со WM имаат мутација во генот наречен „MYD88“. А околу четири од 10 луѓе имаат промени во генот наречен „CXCR4“. Промените во двата гена им помагаат на абнормалните клетки на ракот брзо да се делат и растат.
Но, најважното и најутешно нешто овде е дека овие генетски промени не се наследуваат.
Тоа значи дека ова не е нешто што сте го добиле од вашата мајка или татко. И не е нешто што го пренесувате на вашите деца. Ова се нови промени што се случуваат во телото во текот на животот.
Но, истражувачите сè уште не биле во можност да пронајдат специфична причина зошто се случуваат овие генетски мутации.
Кои се факторите на ризик за развој на оваа болест?
Постојат некои фактори кои малку ја зголемуваат веројатноста за развој на оваа болест. Сепак, присуството на овој фактор не мора да значи дека болеста ќе се развие.
| Фактор на ризик | Опис |
|---|---|
| Возраст | Болеста најчесто се дијагностицира кај луѓе над 65 години. |
| Нација | Често се забележува кај белите луѓе. |
| Пол | Мажите имаат поголема веројатност да го развијат отколку жените. |
| Други медицински состојби | Луѓето со болести како што се хепатитис Ц, СИДА и Сјогренов синдром се изложени на поголем ризик. Состојба наречена „(MGUS)“ исто така може да биде претходник на WM. Сепак, не секој со MGUS ќе развие WM. |
| Семејна медицинска историја | Ризикот може малку да се зголеми ако крвен роднина имал WM или друг вид на лимфом. |
Како лекарот ја дијагностицира оваа болест?
Доколку имате симптоми, вашиот лекар ќе направи неколку тестови за да потврди дали ја имате болеста. Главните тестови се за да се бараат клетки на ракот и абнормалниот протеин „(IgM)“ во вашата крв.
- Тестови на крв и урина: Овие тестови проверуваат за низок број на крвни клетки (црвени крвни клетки, бели крвни клетки, тромбоцити) и абнормално високи нивоа на протеинот „(IgM)“.
- Тестови за снимање: Тестови како што се „КТ скенирање“ или „ПЕТ скенирање“ може да се користат за проверка на отечени лимфни јазли и зголемени органи како што се црниот дроб и слезината.
- Очен преглед: Понекогаш, може да се појават мали крварења во окото, на задниот дел од очното јаболко, поради згрутчување на крвта. Офталмолог може да го провери ова.
- Биопсија на коскена срцевина: Ова е најважниот тест за потврдување на болеста. При овој тест, се зема многу мал примерок од коскена срцевина од место како што е коската на колкот и се испитува под микроскоп. Потоа може да се користи за да се утврди дали во него има клетки на рак.
Кои се третманите за WM?
Како што споменавме претходно, иако оваа болест не може целосно да се излечи, постојат многу ефикасни третмани за контрола на симптомите. Вашиот лекар ќе ја процени вашата состојба и ќе развие план за лекување кој е соодветен за вас и има најмалку несакани ефекти.
| Метод на лекување | Што се случува со тоа? |
|---|---|
| Будно чекање | Ако немате никакви симптоми, вашиот лекар веројатно само ќе ве набљудува без да започне со никакви лекови. Некои луѓе се чувствуваат добро со години без никаков третман. |
| Плазмафереза (размена на плазма) | Ова се прави ако имате симптоми на згрутчување на крвта. Машина го одвојува течниот дел наречен плазма од вашата крв, го отстранува штетниот IgM протеин и ја враќа прочистената плазма во вашето тело. |
| Имунотерапија | Ова вклучува користење на вашиот сопствен имунолошки систем за уништување на клетките на ракот. Лекот „Ритуксимаб“ најчесто се користи за ова. |
| Хемотерапија | Давање лекови кои ги убиваат клетките на ракот. Понекогаш ова се комбинира со имунотерапија. |
| Таргетирана терапија | Ова е нов вид третман. Овие лекови се насочени кон специфични протеини кои им помагаат на клетките на ракот да се делат и растат, запирајќи ја нивната активност. „(Ибрутиниб)“ и „(Занубрутиниб)“ се такви лекови. |
| Трансплантација на матични клетки | Ова е многу редок третман, кој се изведува само кај одредени пациенти. При овој третман, коскената срцевина оштетена од рак се заменува со здрава коскена срцевина. |
Каков ќе биде животот со оваа болест?
Бидејќи станува збор за многу прогресивна болест, искуството на сите не е исто. Истражувањата покажаа дека 66 од 100 луѓе (тоа е повеќе од 2 од 3) се уште се живи 10 години по дијагнозата. Сепак, ова варира со возраста. Во повеќето случаи, луѓето дијагностицирани по 65-годишна возраст умираат не од WM, туку од други состојби што се развиваат како што стареат.
Како ќе продолжите зависи од неколку фактори:
- твојата возраст
- Резултатите од вашите извештаи за крвни тестови
- Видот на генетска мутација што ја имате
Доколку имате какви било прашања во врска со ова, разговарајте со вашиот лекар. Тој или таа најдобро ве познава вас и сè што влијае на вашето здравје.
Што можете да направите за да останете здрави?
Живеењето со долгорочна состојба како што е WM може да значи правење големи промени во вашиот живот, но има многу работи што можете да ги направите за да помогнете.
- Прашајте го вашиот лекар: Која храна и пијалоци се соодветни за вас, кои вежби се добри за вас и што треба да направите за да останете ментално здрави.
- Поврзете се со други: Кога имате ретка болест како оваа, може да се чувствувате осамено, како „Јас сум единствениот на светот со оваа болест“. Но, не сте сами. Постојат групи за поддршка за луѓе со оваа состојба. Побарајте од вашиот лекар да ве поврзе со една. Разговорот со луѓе кои поминале низ истите работи како и вие може да биде одличен извор на сила.
Порака за носење дома
- Валденстромската макроглобулинемија (WM) е многу чест, контролиран рак на крвта.
- Многу луѓе кај кои е дијагностицирана болеста немаат никакви симптоми на почетокот, па затоа можат да живеат добро со години без лекување.
- Ова не е наследна болест, затоа не грижете се дека ќе ја пренесете на вашите деца.
- Главната цел на третманот не е да се излечи болеста, туку да се контролираат симптомите и да се одржи квалитетот на животот.
- Разговарајте отворено со вашиот лекар за какви било прашања, стравови или сомнежи што можеби ги имате. Тој или таа ќе ви помогне.
💬 Comments (0)
Сè уште не се објавени коментари. Додајте го вашиот коментар овде за прв пат.
Додадете го вашиот коментар