तुमच्या बाळाच्या चेहऱ्याची एक बाजू दुसऱ्या बाजूपेक्षा लहान आहे का? चला, हेमिफेशियल मायक्रोसोमियाबद्दल जाणून घेऊया!

तुमच्या कधी लक्षात आले आहे का की कधीकधी बाळाच्या चेहऱ्याची एक बाजू दुसऱ्या बाजूपेक्षा थोडी वेगळी असते? किंवा कान थोड्या वेगळ्या जागी असतो, किंवा गाल व्यवस्थित तयार झालेला दिसत नाही. जेव्हा पालक असे काही पाहतात, तेव्हा त्यांना थोडी भीती आणि काळजी वाटणे सामान्य आहे. आज आपण याच स्थितीबद्दल बोलणार आहोत, जिला 'हेमिफेशियल मायक्रोसोमिया' म्हणतात. काळजी करू नका, आपण याबद्दल सविस्तरपणे बोलूया.

हेमिफेशियल मायक्रोसोमिया म्हणजे काय?

सोप्या भाषेत सांगायचे झाल्यास, हेमिफेशियल मायक्रोसोमिया ही एक जन्मजात स्थिती आहे. जेव्हा बाळाच्या चेहऱ्याच्या एका बाजूचे भाग, जसे की कान, तोंड आणि जबड्याचे हाड, दुसऱ्या बाजूच्या तुलनेत योग्यरित्या विकसित होत नाहीत, तेव्हा ही स्थिती उद्भवते. याचा विचार असा करा की, चेहरा तयार होत असताना एका बाजूला काही 'घटक' थोडे कमी आहेत. याला कधीकधी क्रॅनिओफेशियल मायक्रोसोमिया असेही म्हटले जाते.

बहुतेक वेळा, याचा परिणाम चेहऱ्याच्या फक्त एकाच बाजूवर होतो . तथापि, क्वचितच, या स्थितीचा परिणाम चेहऱ्याच्या दोन्ही बाजूंवर होऊ शकतो. अशावेळी, आपण त्याला बायलॅटरल हेमिफेशियल मायक्रोसोमिया म्हणतो.

या स्थितीमुळे चेहऱ्याच्या खालील भागांवर परिणाम होऊ शकतो:

• गालाची हाडे
• डोळे
• कानाचा बाहेरील भाग आणि मध्य कान
• चेहऱ्याच्या नसा (याच आपल्या चेहऱ्यावरील हावभाव आणि हास्य नियंत्रित करतात)
• जबडा
• चेहऱ्याचे स्नायू
• मान
• कवटी
• दात

जरी खूप दुर्मिळ असले तरी, कधीकधी हेमिफेशियल मायक्रोसोमियासोबत हृदय, मूत्रपिंडे, छातीची हाडे (बरगड्या) आणि पाठीचा कणा यांसारख्या शरीरातील इतर प्रणालींमध्येही समस्या आढळू शकतात.

आकडेवारीनुसार, जन्मलेल्या सुमारे ३,००० ते ५,६०० बाळांपैकी एकाला हा आजार होतो. ओष्ठविदरण किंवा तालुविदरणानंतर, चेहऱ्याचा हा दुसरा सर्वात सामान्य जन्मजात दोष आहे.

लक्षणे काय असू शकतात?

या स्थितीची लक्षणे प्रत्येक व्यक्तीनुसार मोठ्या प्रमाणात बदलू शकतात. काही लोकांना याचा केवळ सौम्य परिणाम जाणवतो, तर इतरांना अधिक गंभीर परिणाम जाणवतो. याचा अर्थ असा की, चेहऱ्याचा किती भाग विकसित झाला आहे यावर या लक्षणांचे स्वरूप आणि तीव्रता अवलंबून असते.

ही काही सर्वात सामान्य लक्षणे आहेत:

• मायक्रोटिया: ही एक अशी स्थिती आहे ज्यामध्ये कान लहान, चुकीच्या जागी असलेला किंवा असामान्य आकाराचा असतो. तो पूर्णपणे अनुपस्थित देखील असू शकतो.
• हायपोडोंटिया: काही दात कधीच येत नाहीत. म्हणजेच, दातांची वाढ मुळापासून होत नाही.
• चेहऱ्याच्या नसांच्या कमजोरीमुळे होणारा चेहऱ्याचा पक्षाघात: बाधित बाजूचा डोळा व्यवस्थित बंद करणे, हसणे किंवा रागावणे यांसारख्या गोष्टी करणे कठीण होऊ शकते.
• त्वचेवरील चामखीळ:त्वचेचे हे अतिरिक्त तुकडे सहसा कानाच्या जवळ, तर कधीकधी गालावर आढळतात.
• एका डोळ्याचा लहानपणा (मायक्रोफ्थॅल्मिया): बाधित डोळा दुसऱ्या डोळ्याच्या तुलनेत लहान दिसू शकतो. डोळ्याचा गोळा (बुबुळ) देखील लहान असू शकतो.
• असमान हास्य: स्नायू आणि नसा योग्यरित्या विकसित न झाल्यामुळे, हसताना चेहऱ्याच्या दोन्ही बाजू समान दिसत नाहीत.

ही मुख्य लक्षणे आहेत जी दिसून येतात. पण मी आधी सांगितल्याप्रमाणे, प्रत्येकामध्ये ही सर्व लक्षणे नसतात आणि असलेल्या लक्षणांची तीव्रताही खूप भिन्न असते.

✨ Hair care Verified Partner

Natural solutions for hair fall

100% natural hair solutions for alopecia and medical hair loss.

Check Availability →

असे का घडत आहे? याची कारणे काय आहेत?

खरं तर, हेमिफेशियल मायक्रोसोमियाचे नेमके कारण तज्ञांना अजूनही माहित नाही . त्यांचा असा विश्वास आहे की गर्भधारणेनंतरच्या पहिल्या सहा आठवड्यांत (म्हणजे गरोदरपणाच्या पहिल्या दीड महिन्यांत) गर्भाच्या विकासात अडथळा आणणाऱ्या एखाद्या गोष्टीमुळे ही स्थिती उद्भवते. लक्षात ठेवा, याच पहिल्या काही आठवड्यांत बाळाच्या चेहऱ्याचे भाग तयार होऊ लागतात. याच काळात काहीतरी, कदाचित रक्ताच्या पुरवठ्याची थोडी कमतरता, बिघडू शकते.

संशोधकांना अद्याप याच्याशी संबंधित कोणतेही विशिष्ट जनुके किंवा पर्यावरणीय घटक निश्चित करता आलेले नाहीत. याचा अर्थ असा की, गरोदरपणात आईने काही केले किंवा नाही केले, त्यामुळेच हे घडले आहे असे गृहीत धरू नका. यात कोणाचीही चूक नाही.

तथापि, काही कुटुंबांमध्ये एकापेक्षा जास्त व्यक्तींना हा आजार असल्याने, तो अनुवांशिक असू शकतो असा त्यांना संशय आहे. मात्र, याची पुष्टी करण्यासाठी अद्याप पुरेसे संशोधन झालेले नाही.

या स्थितीमुळे कोणत्या गुंतागुंती निर्माण होऊ शकतात?

चेहऱ्यातील बदलांव्यतिरिक्त, हेमिफेशियल मायक्रोसोमिया असलेल्या मुलांना इतर काही गुंतागुंतीचाही अनुभव येऊ शकतो. याबद्दलही जागरूक असणे चांगले आहे:

• श्रवणशक्ती कमी होणे: ही समस्या विशेषतः कान आणि कर्णनलिका योग्यरित्या विकसित न झाल्यास उद्भवू शकते. कधीकधी, एका बाजूची श्रवणशक्ती पूर्णपणे नाहीशी होऊ शकते.
• खाण्यात अडचण आल्यामुळे होणारे कुपोषण: जर खालचा जबडा व्यवस्थित जुळलेला नसेल किंवा दातांमध्ये समस्या असतील, तर बाळाला दूध पिणे, उशिरा अन्न खाणे आणि चावणे कठीण होऊ शकते. यामुळे वजन कमी होणे आणि वाढ खुंटणे होऊ शकते.
• तोंडाच्या आरोग्याच्या समस्या: दात घासणे, वाकडे दात आणि दातांना कीड लागणे या सामान्य समस्या आहेत.
• बोलण्याचे विकार: चेहऱ्याचे स्नायू, जबड्याचे हाड आणि टाळू यांच्या समस्यांमुळे शब्दांचा उच्चार करणे आणि स्पष्टपणे बोलणे कठीण होऊ शकते.
• दृष्टीच्या समस्या: मायक्रोफ्थॅल्मिया (लहान डोळा) आणि डोळ्यांच्या इतर समस्यांमुळे दृष्टीवर परिणाम होऊ शकतो.
• श्वास घेण्यास त्रास:विशेषतः जर खालचा जबडा खूप लहान असेल आणि नाकाच्या पोकळ्या अरुंद असतील, तर झोपताना श्वास घेण्यास त्रास (स्लीप ॲप्निया) होऊ शकतो.

या गोष्टींची जाणीव ठेवणे आणि आवश्यक वैद्यकीय सल्ला व उपचार घेणे अत्यंत महत्त्वाचे आहे.

याचे निदान कसे करायचे?

डॉक्टर सहसा प्रथम बाळाची संपूर्ण शारीरिक तपासणी करतात. बऱ्याच प्रकरणांमध्ये, बाळ जन्माला आल्याबरोबरच या स्थितीचे निदान होऊ शकते, कारण चेहऱ्यातील बदल, विशेषतः कान आणि हनुवटीमधील बदल, स्पष्टपणे दिसतात.

तथापि, काही प्रकरणांमध्ये, बाळ जन्माला येण्यापूर्वी, म्हणजेच ते आईच्या गर्भात असताना, केलेल्या प्रसवपूर्व अल्ट्रासाऊंड किंवा एमआरआय (मॅग्नेटिक रेझोनन्स इमेजिंग) चाचण्यांमधून या स्थितीबद्दल सुगावा लागू शकतो. मात्र, असे नेहमीच घडते असे नाही.

हेमिफेशियल मायक्रोसोमियाचे निदान निश्चित करण्यासाठी, नुकसानीची व्याप्ती ठरवण्यासाठी आणि मेंदूचे नेमके कोणते भाग प्रभावित झाले आहेत हे ठरवण्यासाठी, डॉक्टर इतर इमेजिंग चाचण्या करू शकतात. उदाहरणार्थ:

• एक्स-रे: चेहऱ्याच्या हाडांची स्थिती तपासली जाते.
• सीटी स्कॅन (कॉम्प्युटेड टोमोग्राफी स्कॅन): या स्कॅनमुळे चेहऱ्याच्या हाडांची आणि मऊ उतींची अधिक स्पष्ट, त्रिमितीय प्रतिमा मिळू शकते. शस्त्रक्रियेचे नियोजन करण्यासाठी हे खूप उपयुक्त ठरते.

या चाचण्यांमुळे चेहऱ्याची हाडे, स्नायू आणि नसा यांची स्पष्ट कल्पना येऊ शकते, जी उपचारांचे नियोजन करण्यासाठी खूप उपयुक्त ठरते.

त्यावर कसा उपचार केला जातो?

या स्थितीवरील उपचार मुलावर होणाऱ्या परिणामाच्या तीव्रतेवर अवलंबून असतात. हेमिफेशियल मायक्रोसोमिया असलेल्या मुलांना चेहऱ्याच्या काही भागांची दुरुस्ती किंवा पुनर्रचना करण्यासाठी सहसा शस्त्रक्रियेची गरज भासते.

या शस्त्रक्रिया कोणत्या आहेत आणि त्या केव्हा केल्या जातात, हे प्रत्येक मुलाच्या गरजा, वय आणि बाधित अवयवांनुसार वेगवेगळे असते.

हे खूप महत्त्वाचे आहे की जेव्हा बाळ लहान असते, म्हणजेच बाल्यावस्थेत , तेव्हा उपचारांचे मुख्य उद्दिष्ट बाळाला व्यवस्थित श्वास घेण्यास आणि खाण्यास मदत करणे हे असते. या मूलभूत गोष्टी आहेत.

मग, जसजसे मूल मोठे होते, म्हणजेच बालपण आणि पौगंडावस्थेत , उपचारांचे उद्दिष्ट चेहऱ्याचे कार्य आणि स्वरूप सुधारणे हे असते. म्हणजेच, चेहऱ्याची समरूपता आणि स्वरूप सुधारणे, त्याचबरोबर बोलणे, खाणे आणि हसणे यांसारख्या गोष्टी अधिक सोप्या करणे.

बहुतेक प्रकरणांमध्ये, ही शस्त्रक्रिया एकाच वेळी करता येत नाही. मूल जसजसे मोठे होते, तसतशी चेहऱ्याची हाडे विकसित होतात आणि ही प्रक्रिया अनेक टप्प्यांमध्ये पार पाडली जाते.या गोष्टी कराव्याच लागतात. मूल जसजसे मोठे होते, तसतसे काही शस्त्रक्रिया पुढे ढकलाव्या लागतात. या प्रक्रियेला थोडा वेळ लागतो आणि त्यासाठी संयमाची गरज असते.

शस्त्रक्रिया उपचार

हेमिफेशियल मायक्रोसोमियासाठीच्या शस्त्रक्रिया प्रक्रियांमध्ये खालील गोष्टींचा समावेश असू शकतो. या शस्त्रक्रिया विशेषज्ञ डॉक्टरांच्या टीमद्वारे केल्या जातात:

• कान, नाक आणि घसा शस्त्रक्रिया (ईएनटी शस्त्रक्रिया): विशेषतः कानाची पुनर्रचना आणि श्रवण रोपण.
• चेहऱ्याची प्लास्टिक आणि पुनर्रचना शस्त्रक्रिया: चेहऱ्याची समरूपता आणि स्वरूप पूर्ववत करणे. ज्या भागांमध्ये मऊ उतींची कमतरता आहे, तिथे चरबीचे किंवा इतर उतींचे रोपण करणे.
• डोळ्यांची शस्त्रक्रिया: डोळे लहान असल्यास किंवा पापण्यांमध्ये समस्या असल्यास, त्यांची दुरुस्ती केली जाते.
• मॅक्सिलोफेशियल शस्त्रक्रिया / ऑर्थोग्नाथिक शस्त्रक्रिया: खालचा जबडा, वरचा जबडा, गालाची हाडे इत्यादींची लांबी आणि स्थिती सुधारण्यासाठी. काहीवेळा डिस्ट्रॅक्शन ऑस्टिओजेनेसिस तंत्रांचा वापर केला जातो.
• मुख शस्त्रक्रिया: काढलेले दात काढून टाकणे, अतिरिक्त दात काढणे.

मुलाला शक्य तितके सामान्य जीवन जगता यावे, यासाठी हे सर्व केले जाते.

नवजात बालकांवर केलेल्या शस्त्रक्रिया

जर नवजात बाळाला श्वास घेण्यास त्रास होत असेल किंवा ते स्तनपान करू शकत नसेल , तर डॉक्टर बाळाच्या जन्मानंतर लगेचच उपचार सुरू करू शकतात. हे उपाय जीव वाचवणारे ठरू शकतात.

बाळ जन्माला आल्यानंतर लगेच करता येणाऱ्या दोन सामान्य पद्धती आहेत:

• ट्रॅकिओस्टॉमी: यामध्ये बाळाच्या मानेवर आणि श्वासनलिकेत एक लहान छेद करून, त्याला श्वास घेण्यास मदत करण्यासाठी एक नळी घातली जाते. श्वासमार्ग बंद झाल्यास हे केले जाते.
• ट्यूब फीडिंग (नॅसोगॅस्ट्रिक ट्यूब किंवा गॅस्ट्रोस्टॉमी ट्यूब): जर बाळ स्वतःहून चोखू शकत नसेल, तर त्याला पोषण देण्यासाठी एका ट्यूबचा वापर केला जातो. ही ट्यूब नाकातून पोटात जाणारी (एनजी ट्यूब) किंवा थेट पोटात जाणारी (जी-ट्यूब) असू शकते.

शस्त्रक्रियाविरहित उपचार

शस्त्रक्रियेव्यतिरिक्त, डॉक्टर खालीलप्रमाणे शस्त्रक्रिया-विरहित उपचारांची शिफारस देखील करू शकतात. मुलाचे जीवनमान सुधारण्यासाठी हे उपचार देखील खूप महत्त्वाचे आहेत:

• ब्रेसेस आणि इतर ऑर्थोडॉन्टिक उपकरणे: दात काढल्यास जबड्यांची स्थिती सुधारण्यासाठी यांचा वापर केला जातो.
• श्रवणयंत्रे: जर तुम्हाला ऐकू कमी येत असेल, तर तुम्हाला कॉक्लियर इम्प्लांट किंवा बोन-अँकर्ड हिअरिंग एड्स (BAHA) वापरण्याची आवश्यकता असू शकते.
• वाक् उपचार:गिळायला किंवा बोलायला त्रास होत असल्यास, त्यांना मदत करा. यामुळे शब्दांचा स्पष्ट उच्चार करण्यास आणि चेहऱ्याचे स्नायू बळकट होण्यास मदत होते.

या सर्व गोष्टी एकत्र येऊन मुलाचे आयुष्य सुकर करतात. यासाठी डॉक्टर, सर्जन, दंतवैद्य, वाक्-उपचारतज्ज्ञ आणि श्रवणतज्ज्ञ यांच्यासह अनेक लोकांच्या पाठिंब्याची आवश्यकता असते.

हेमिफेशियल मायक्रोसोमिया टाळता येतो का?

दुर्दैवाने, ही स्थिती टाळता येत नाही . कारण, मी आधी सांगितल्याप्रमाणे, याचे नेमके कारण काय आहे हे संशोधकांना अजूनही माहीत नाही. जरी यात अनुवांशिक संबंध असण्याची शक्यता वर्तवली जात असली, तरी त्याचाही अद्याप निश्चितपणे शोध लागलेला नाही.

हे समजून घेणे खूप महत्त्वाचे आहे की, जर तुमच्या बाळाला हेमिफेशियल मायक्रोसोमिया असेल, तर ते गरोदरपणात तुम्ही केलेल्या किंवा न केलेल्या कोणत्याही गोष्टीमुळे नाही . त्याबद्दल वाईट वाटून घेऊ नका आणि स्वतःला दोष देऊ नका.

या परिस्थितीबाबत काय दृष्टिकोन आहे?

बहुतेक प्रकरणांमध्ये, या स्थितीमुळे मुलाच्या आयुर्मानावर मर्यादा येत नाही . याचा अर्थ असा की, ही स्थिती असलेले मूल, ही स्थिती नसलेल्या मुलाप्रमाणेच सामान्य आयुष्य जगू शकते.

मात्र, हेमिफेशियल मायक्रोसोमिया मुलाच्या जीवनाच्या गुणवत्तेवर परिणाम करू शकते. मुले जसजशी मोठी होतात, तसतसे त्यांना आपण इतरांपेक्षा वेगळे दिसतो या जाणिवेमुळे येणाऱ्या आव्हानांना सामोरे जावे लागते.

शस्त्रक्रिया यशस्वी झाली तरी, इतर मुले ज्या गोष्टी अगदी सहजपणे करतात, जसे की खाणे, बोलणे आणि झोपणे, त्या करताना या मुलांना अडचण येऊ शकते. त्यामुळे आपल्याला त्याबाबतही काळजी घेणे आवश्यक आहे.

मी माझ्या मुलाची काळजी कशी घेऊ?

हेमिफेशियल मायक्रोसोमिया असलेल्या मुलांना सतत वैद्यकीय देखभालीची आवश्यकता असते, ज्यामध्ये अनेक शस्त्रक्रियांचा समावेश असू शकतो. तथापि, ते प्रौढत्वाच्या सुरुवातीच्या काळात पोहोचेपर्यंत, त्यांना शस्त्रक्रियेची गरज भासणार नाही.

तथापि, समस्या पुन्हा उद्भवतात का किंवा विद्यमान समस्या कालांतराने अधिक गंभीर होतात का, हे पाहण्यासाठी दीर्घकालीन पाठपुरावा आवश्यक असू शकतो. उदाहरणार्थ, श्रवणयंत्र आणि इम्प्लांट्स यांसारख्या गोष्टींमध्ये वेळोवेळी बदल करण्याची गरज भासू शकते. दातांच्या आरोग्याचीही नियमितपणे काळजी घेतली पाहिजे.

शारीरिक आव्हानांप्रमाणेच, इतरांपेक्षा वेगळे असण्याचे मानसिक परिणामही मुलाच्या भावनिक आरोग्यावर परिणाम करू शकतात. त्यामुळे, मुलाला या परिस्थितीला सामोरे जाण्याच्या पद्धती विकसित करण्यास मदत करण्यासाठी समुपदेशन मिळणे महत्त्वाचे आहे.

एक पालक म्हणून, मला हे समजतं की तुम्हाला वाटतं की तुमच्या बाळाला इतरांनीही तसंच पाहावं जसं तुम्ही त्याला पाहता.मुले मोठी झाल्यावर आणि शाळेत जाऊ लागल्यावर त्यांना भीती वाटणे सामान्य आहे. कधीकधी, जी मुले त्यांना स्वतःपेक्षा वेगळी वाटतात, ती त्यांच्याशी वाईट वागू शकतात आणि त्यांची चेष्टा करू शकतात.

तुमचे मूल समजण्याइतके मोठे झाल्यावर, त्यांच्या स्थितीबद्दल त्यांच्याशी मोकळेपणाने बोला . अशा प्रकारचे संभाषण नियमितपणे केल्याने त्यांना केवळ सक्षमच वाटणार नाही, तर त्यांच्या चेहऱ्यातील फरकामुळे त्यांची ओळख ठरत नाही, हे समजण्यासही मदत होईल.

शस्त्रक्रियेद्वारे हेमिफेशियल मायक्रोसोमियाची अनेक शारीरिक लक्षणे सुधारता येतात. याव्यतिरिक्त, टॉक थेरपी तुमच्या मुलाला त्यांच्या भावना व्यक्त करायला आणि समाजात इतरांसोबत चांगले वागायला शिकण्यास मदत करू शकते. अधिक माहिती आणि मदतीसाठी तुमच्या डॉक्टरांना विचारा. ते तुम्हाला मदत करण्यासाठीच आहेत.

हेमिफेशियल मायक्रोसोमिया आणि गोल्डनहार सिंड्रोम यांच्यात काय फरक आहे?

गोल्डनहार सिंड्रोम हा एक दुर्मिळ जन्मजात आजार आहे. याला ओक्युलोऑरिक्युलोव्हर्टेब्रल स्पेक्ट्रम (OAVS) असेही म्हणतात.

हेमिफेशियल मायक्रोसोमिया हे खरे तर गोल्डनहार सिंड्रोमचे एक वैशिष्ट्य असू शकते. म्हणजेच, हेमिफेशियल मायक्रोसोमियाच्या वैशिष्ट्यांव्यतिरिक्त, गोल्डनहार सिंड्रोम असलेल्या व्यक्तीला डोळ्यांमध्ये कर्करोग नसलेल्या गाठी (एपिबल्बार डर्मॉइड्स) किंवा मणक्यातील विकृती (उदा. कशेरुक्यांचे एकत्रीकरण) देखील असू शकतात. हृदय किंवा मूत्रपिंडांच्या समस्या देखील असू शकतात.

सोप्या भाषेत सांगायचे झाल्यास, हेमिफेशियल मायक्रोसोमिया ही एक अशी स्थिती आहे जी प्रामुख्याने चेहऱ्याच्या विकासावर परिणाम करते. गोल्डनहार सिंड्रोम ही एक अशी स्थिती आहे ज्यात अधिक व्यापक लक्षणे असू शकतात आणि ती शरीराच्या इतर भागांवरही परिणाम करते. हेमिफेशियल मायक्रोसोमिया असलेल्या प्रत्येकाला गोल्डनहार सिंड्रोम असतोच असे नाही, परंतु गोल्डनहार सिंड्रोम असलेल्या अनेक लोकांमध्ये हेमिफेशियल मायक्रोसोमियाची लक्षणे आढळतात.

मुख्य संदेश

ठीक आहे, तर आपण चर्चा केलेल्या हेमिफेशियल मायक्रोसोमियाबद्दल लक्षात ठेवण्यासारख्या सर्वात महत्त्वाच्या गोष्टी येथे आहेत:

• ही एक जन्मजात स्थिती आहे, ज्यामध्ये चेहऱ्याच्या एका बाजूचे (किंवा शक्यतो दोन्ही बाजूंचे) भाग व्यवस्थित विकसित होत नाहीत.
• हे नेमकं का घडलं हे मला माहीत नाही . त्यामुळे, यात तुझी काही चूक नाही.
• लक्षणे प्रत्येक व्यक्तीनुसार वेगवेगळी असतात , काहींना कमी तर काहींना जास्त जाणवतात.
• शस्त्रक्रिया आणि इतर उपचार उपलब्ध आहेत. मुलाच्या वाढीनुसार तज्ज्ञ डॉक्टरांच्या टीमद्वारे यांचे नियोजन केले जाते.
• या आजाराने ग्रस्त असलेली मुले सामान्य आयुष्य जगू शकतात.
• मुलालाशारीरिक आणि मानसिक आधार देणे खूप महत्त्वाचे आहे. डॉक्टर आणि समुपदेशकांची मदत घ्या.
• आपल्या मुलाशी मोकळेपणाने बोलणे, त्यांना या परिस्थितीला सामोरे जाण्यासाठी एक मोठी शक्ती देते.

मला आशा आहे की ही माहिती तुमच्यासाठी उपयुक्त ठरेल. जर तुम्हाला किंवा तुमच्या ओळखीच्या कोणाला ही समस्या येत असेल, तर शक्य तितक्या लवकर तज्ञ वैद्यकीय सल्ला घेणे सर्वोत्तम ठरेल. ते तुम्हाला योग्य मार्गदर्शन करू शकतील.

हेमिफेशियल मायक्रोसोमिया, हेमिफेशियल मायक्रोसोमिया, चेहऱ्यातील विकृती, जन्मजात दोष, मुलांचे आरोग्य, शस्त्रक्रिया, क्रॅनिओफेशियल मायक्रोसोमिया, गोल्डनहार सिंड्रोम