Sistem pertahanan badan anda, iaitu sistem imun, umpama sebuah tentera yang melindungi sebuah negara. Tugas tentera ini adalah untuk mengenal pasti dan menyerang musuh seperti kuman dan virus yang datang dari luar, dan menyelamatkan kita daripada penyakit. Tetapi, bayangkan kemusnahan yang akan berlaku jika tentera ini sedikit tersilap dan mula menyerang orang-orang baik di negara kita sendiri, dengan menganggap mereka sebagai musuh? Itulah yang berlaku dalam penyakit yang dipanggil Pankreatitis Autoimun (AIP). Di sini, sistem pertahanan kita sendiri secara salah menganggap pankreas kita sendiri sebagai musuh dan mula menyerangnya.
Secara ringkasnya, apakah itu Pankreatitis Autoimun (AIP)?
Ini adalah keadaan yang agak jarang berlaku. Seperti yang telah kami nyatakan sebelum ini, sistem imun kita menyerang pankreas kita, menyebabkan keradangan kronik, atau pankreatitis. Hanya apabila kerosakan ini berlaku dari semasa ke semasa, barulah masalah serius mula timbul. Selalunya, kita mungkin tidak perasan sebarang gejala sehingga kerosakan yang ketara telah berlaku.
Penyakit ini mungkin sukar untuk didiagnosis. Ini kerana ia merupakan penyakit yang jarang berlaku, simptomnya tidak selalunya jelas, dan walaupun pada imbasan, ia boleh kelihatan seperti penyakit lain, terutamanya kanser pankreas . Ini boleh menakutkan ramai orang. Tetapi perkara terbaik ialah sebaik sahaja anda didiagnosis dan memulakan rawatan yang betul, anda boleh pulih dengan cepat .
Terdapat dua jenis utama Pankreatitis Autoimun (AIP):
Terdapat dua jenis utama penyakit ini. Cara ia mempengaruhi badan kita sedikit berbeza. Mari kita lihat apakah itu.
| Ciri | Jenis 1 (AIP Jenis 1) | Jenis 2 (AIP Jenis 2) |
|---|---|---|
| Nama-nama lain | Juga dikenali sebagai penyakit berkaitan IgG4. | Juga dikenali sebagai pankreatitis kronik berpusatkan duktus idiopatik (IDCP). |
| Organ yang terjejas | Selain pankreas, organ lain seperti saluran hempedu, buah pinggang, hati, paru-paru, dan kelenjar air liur juga boleh terjejas. | Ia selalunya terhad kepada pankreas . |
| Ujian darah | Tahap antibodi IgG4 dalam darah meningkat. | Tahap IgG4 biasanya tidak meningkat. |
| Umur yang paling biasa | Biasanya selepas umur 60 tahun. Lebih biasa berlaku pada lelaki. | Biasanya berlaku pada usia muda . Ia memberi kesan yang sama rata kepada kedua-dua jantina. |
| Penyakit berkaitan lain | Mungkin dikaitkan dengan penyakit autoimun yang lain. | Kira-kira 30% pesakit juga mungkin mempunyai keadaan yang dipanggil penyakit radang usus (IBD) . |
| Kambuh semula | Terdapat kemungkinan besar simptom akan kembali selepas rawatan dihentikan. | Kemungkinan simptom berulang adalah rendah . |
Sedikit lagi tentang AIP Jenis 1...
Secara ringkasnya, ini adalah salah satu bahagian daripada kumpulan penyakit yang lebih besar yang dipanggil penyakit berkaitan IgG4. IgG4 ialah sejenis antibodi yang dihasilkan oleh badan kita. Dalam penyakit ini, IgG4 dan sel imun yang dipanggil sel plasma bergabung untuk bergerak melalui tisu pankreas, menyebabkan keradangan dan parut.
Sedikit lagi tentang AIP Jenis 2...
Dalam jenis ini, tahap IgG4 tidak meningkat. Dan organ lain tidak terjejas. Walau bagaimanapun, orang-orang ini kadangkala boleh mengalami episod pankreatitis akut yang berulang. Iaitu, pankreas tiba-tiba menjadi radang dan gejala muncul, yang kemudiannya reda selepas beberapa hari.
Apakah simptom-simptom penyakit ini?
Walaupun mungkin tiada simptom untuk jangka masa yang lama, tanda pertama yang sering dilihat ialah jaundis yang tidak menyakitkan . Ini adalah tanda yang sangat penting. Sesetengah orang mungkin mengalami sakit di bahagian atas abdomen atau belakang. Ini kerana pankreas kita terletak di antara perut dan tulang belakang.
Bayangkan, ada seorang lelaki berusia kira-kira 65 tahun. Matanya tiba-tiba bertukar menjadi kuning, badannya juga menjadi kuning. Berat badannya turun. Tetapi perutnya tidak terasa sakit yang teruk. Sesiapa sahaja pasti takut melihat perkara seperti ini. Hanya apabila dia berjumpa doktor dan melakukan pelbagai ujian, barulah dia mendapati bahawa ini bukanlah kanser, tetapi Pankreatitis Autoimun.
Selain itu, anda juga boleh melihat simptom-simptom ini:
- Air kencing gelap dan najis pucat (berubah menjadi putih)
- Keletihan
- Senak
- Kehilangan selera makan dan penurunan berat badan
- Loya dan muntah
Mengapa penyakit ini berlaku? Apakah faktor risikonya?
Malah, saintis masih tidak dapat menyatakan 100% dengan pasti mengapa penyakit autoimun ini berkembang. Mereka percaya ia adalah gabungan kedua-dua gen dan faktor persekitaran . Contohnya, apabila badan kita mendapat jangkitan yang serius, sistem imun kita boleh menjadi terlalu aktif untuk melawannya. Kadangkala, selepas pertarungan tamat, sistem boleh lupa cara untuk bertenang dan mula menyerang sel-selnya sendiri.
Selain itu, seseorang yang sudah mempunyai penyakit autoimun lain sedikit lebih berkemungkinan untuk menghidap AIP. Contohnya:
- Penyakit Hashimoto (penyakit yang berkaitan dengan kelenjar tiroid)
- Kolitis ulseratif (keradangan usus besar)
- Artritis reumatoid
- Sindrom Sjögren (penyakit di mana kelenjar air liur dan air mata kering)
Apakah komplikasi yang mungkin berlaku akibat penyakit ini?
Keradangan jangka panjang boleh merosakkan organ kita. Ini membawa kepada pembentukan tisu parut. Parut ini boleh menjejaskan fungsi pankreas. Kemudian, badan kita berhenti menghasilkan hormon dan enzim yang diperlukan, yang boleh menyebabkan masalah pencernaan dan diabetes.
Terdapat dua komplikasi utama yang boleh dilihat:
1. Penyempitan biliari: Saluran hempedu yang membawa hempedu, sejenis cecair yang dihasilkan dalam hati kita, ke usus melalui pankreas. Apabila pankreas menjadi radang atau berparut, saluran ini boleh tersumbat. Kemudian, hempedu terkumpul di dalam badan, menyebabkan jaundis.
2. Risiko kanser pankreas: Inilah yang ditakuti ramai orang. Pankreatitis autoimun bukanlah kanser. Walau bagaimanapun, seseorang yang menghidap pankreatitis kronik, atas apa jua sebab, mempunyai risiko yang sangat kecil (kira-kira 1% - 2%) untuk menghidap kanser pankreas. Memandangkan simptom kedua-dua penyakit adalah serupa, adalah penting untuk membezakan antara kedua-duanya. Itulah sebabnya doktor anda akan meneliti perkara ini dengan teliti.
Bagaimanakah doktor mendiagnosis penyakit ini dengan tepat?
Ini seperti cerita detektif. Satu ujian sahaja tidak dapat mengesahkan penyakit ini. Ia juga perlu untuk menolak penyakit lain, terutamanya kanser. Itulah sebabnya doktor akan menjalankan beberapa ujian.
| Kaedah ujian | Apa yang sedang dilakukan? |
|---|---|
| Ujian darah | Tahap antibodi IgG4, tahap enzim hati dan pankreas akan diperiksa. Perkara seperti penanda kanser juga boleh diuji untuk melihat sama ada terdapat keadaan kanser. |
| Ujian pengimejan | Imbasan MRI atau CT mencari bengkak atau parut pada pankreas dan organ lain. Imbasan MRI khas yang dipanggil MRCP melihat dengan teliti saluran hempedu dan sistem saluran pankreas. |
| Biopsi | Ultrabunyi Endoskopi, satu kaedah di mana sekeping kecil tisu diambil dari pankreas menggunakan endoskop dan diperiksa di bawah mikroskop, adalah 100% tepat dalam mendiagnosis penyakit ini. |
| Percubaan rawatan | Dalam sesetengah kes, doktor akan memulakan ubat yang digunakan untuk AIP (kortikosteroid) dan melihat sama ada simptom bertambah baik. Jika simptom bertambah baik dengan cepat, itu juga merupakan bukti untuk menyokong diagnosis. |
Apakah rawatan-rawatan tersebut?
Rawatan utama dan paling berkesan untuk pankreatitis autoimun ialah kelas ubat yang dipanggil kortikosteroid . Prednison ialah ubat yang paling biasa digunakan. Ubat-ubatan ini berfungsi dengan menenangkan sistem imun kita yang terlalu aktif dan mengurangkan keradangan.
Rawatan biasanya bermula dengan dos ubat yang tinggi . Apabila simptom dan keputusan ujian anda bertambah baik, doktor anda akan mengurangkan dos secara beransur-ansur. Kadangkala, selepas anda berhenti mengambil steroid, anda mungkin diberi ubat imunosupresan lain untuk membantu mengawal penyakit ini.
Jika terdapat komplikasi, seperti penyumbatan saluran hempedu, ini perlu dirawat secara berasingan. Contohnya, stent mungkin diletakkan untuk membuka saluran yang tersumbat. Jarang sekali, pembedahan mungkin diperlukan.
Bagaimana pula kehidupan dengan penyakit ini?
Berita baiknya ialah pankreatitis autoimun adalah penyakit yang sangat boleh dirawat . Anda boleh melihat peningkatan yang ketara dalam gejala anda dalam masa beberapa minggu selepas memulakan rawatan steroid. Ramai orang dapat berhenti mengambil ubat sepenuhnya dari semasa ke semasa.
Walau bagaimanapun, kadangkala (terutamanya dalam AIP Jenis 1) simptom mungkin kembali (kambuh) selepas menghentikan rawatan. Dalam kes sedemikian, anda mungkin perlu terus mengambil ubat pada dos yang lebih rendah. Doktor anda akan terus memantau keadaan anda dan membangunkan pelan rawatan yang terbaik untuk anda.
Ini boleh menjadi penyakit yang agak berbahaya. Gejala boleh tidak dikesan selama bertahun-tahun, dan apabila gejala muncul, ia boleh mengelirukan. Jadi, ia mungkin mengambil sedikit masa untuk mendapatkan diagnosis yang tepat. Walau bagaimanapun, ingat bahawa terdapat rawatan yang sangat berkesan untuk penyakit ini, dan dengan rawatan, anda boleh pulih dengan cepat. Itu akan memberi anda kekuatan yang hebat.
Mesej Bawa Pulang
- Pankreatitis Autoimun (AIP) ialah penyakit yang disebabkan oleh sistem imun kita sendiri yang menyerang pankreas kita.
- Jaundis yang tidak menyakitkan dan penurunan berat badan yang tidak dapat dijelaskan mungkin merupakan gejala utama.
- Walaupun imbasan mungkin kelihatan seperti kanser pankreas, AIP bukanlah kanser. Adalah penting untuk membezakan kedua-duanya melalui ujian yang betul.
- Penyakit ini bertindak balas dengan sangat baik terhadap rawatan dengan kortikosteroid dan boleh disembuhkan dengan cepat.
- Jika anda mengalami simptom-simptom ini, jangan panik dan berjumpalah dengan doktor anda secepat mungkin untuk mendapatkan nasihat.
💬 Comments (0)
Tiada ulasan telah disiarkan lagi. Tambahkan ulasan anda di sini buat kali pertama.
Tambahkan ulasan anda