Adakah anda risau tentang bentuk wajah si kecil anda? Mari kita bincangkan tentang Sindrom Binder!

Semasa si kecil anda dilahirkan, adakah anda perasan sebarang perubahan kecil pada bentuk muka mereka? Kadangkala hidung mereka mungkin kelihatan sedikit rata, atau bibir atas mereka mungkin tidak berada di tempat yang betul. Adalah perkara biasa bagi seorang ibu atau bapa untuk berasa sedikit takut apabila mereka melihat sesuatu seperti ini. Tetapi jangan risau, hari ini kita akan membincangkan tentang keadaan yang menunjukkan simptom yang serupa, tetapi tidak begitu biasa, yang dipanggil Sindrom Binder.

Apakah Sindrom Binder? Secara ringkasnya...

Sindrom Binder merupakan keadaan kongenital yang jarang berlaku yang berlaku semasa lahir. Ia dicirikan oleh tulang di bahagian tengah muka, terutamanya hidung dan rahang atas, yang tidak berkembang dengan baik. Ia serupa dengan cara sesetengah dinding rumah tidak dibina dengan betul. Ini boleh menyebabkan wajah bayi kelihatan sedikit berbeza.

Fikirkanlah, hidung dan bibir atas kita terbentuk kerana tulang di bawahnya. Jadi apabila tulang-tulang tersebut berhenti tumbuh, penampilannya berubah. Sesetengah kanak-kanak boleh mengalami kesukaran bernafas disebabkan oleh keadaan ini, dan mereka juga mungkin menghadapi masalah makan, terutamanya semasa menyusukan bayi . Tetapi berita baiknya, terdapat rawatan untuk ini. Biasanya, apabila kanak-kanak itu sedikit lebih besar, iaitu apabila mereka mencapai usia remaja (biasanya antara umur 15-19 tahun), tulang-tulang ini boleh dijajarkan semula dan penampilan muka boleh dipulihkan melalui pembedahan muka dan rahang (`pembedahan maksilofasial`) .

Adakah terdapat nama lain untuk Sindrom Binder?

Ya, doktor kadangkala menggunakan nama lain untuk keadaan ini. Adalah baik untuk mengetahuinya kerana anda mungkin juga mendengar nama-nama ini:

• Fenotip pengikat - Ini adalah nama lain untuk sindrom Pengikat.
• Displasia nasomaksila jenis pengikat
• Displasia maksilonasal
• Hipoplasia nasomaksila

Walaupun nama-nama ini mungkin kelihatan agak rumit, semuanya membawa maksud yang sama.

Seberapa lazimkah keadaan ini dipanggil Sindrom Binder?

Ini sebenarnya merupakan keadaan yang sangat jarang berlaku . Menurut beberapa laporan, keadaan ini berlaku dalam kurang daripada satu dalam 10,000 bayi baru lahir. Jadi jangan risau dengan perkara ini. Walaupun ia jarang berlaku, adalah penting untuk mengetahuinya.

Apakah simptom-simptom Sindrom Binder?

Ciri utama keadaan ini ialah kekurangan pertumbuhan di bahagian tengah muka . Akibatnya, wajah kanak-kanak mungkin menunjukkan perubahan berikut:

• Hidung menjadi rata, dan bibir atas menjadi rata . Ia boleh kelihatan seolah-olah hidung telah tenggelam ke dalam.
• Rahang bawah menonjol ke hadapan.Ia kelihatan seperti ini. Penampilan ini berlaku kerana rahang atas masuk ke dalam dan rahang bawah menghadap ke hadapan.
• Gigi atas dan bawah tidak sesuai antara satu sama lain dengan betul (maloklusi) . Ini boleh menyebabkan kesukaran semasa makan dan bercakap.
• Lubang hidung mengambil bentuk segi tiga atau bulan sabit .

Ini adalah simptom yang paling biasa. Walau bagaimanapun, sebagai tambahan, anda juga mungkin melihat simptom berikut dalam kes yang jarang berlaku :

• Lelangit sumbing .
• Kecacatan jantung kongenital .
• Gangguan pendengaran .
• Kecacatan intelektual .
• Kecacatan tulang belakang .
• Strabismus atau mata juling .

Tidak semua kanak-kanak akan mengalami semua simptom ini. Sesetengah kanak-kanak mungkin hanya mengalami simptom asas.

Mengapakah Sindrom Binder berlaku? Apakah punca-puncanya?

Sejujurnya, pakar masih belum mengetahui dengan tepat apa yang menyebabkannya . Kebanyakan masa, kanak-kanak menghidap keadaan ini tanpa sebab yang jelas.

Walau bagaimanapun, memandangkan beberapa kanak-kanak dalam sesetengah keluarga mempunyai keadaan ini, disyaki mungkin terdapat faktor genetik, iaitu pengaruh genetik . Walau bagaimanapun, ini masih belum terbukti secara muktamad.

Di samping itu, para penyelidik percaya bahawa beberapa faktor persekitaran juga mungkin memainkan peranan. Faktor-faktor tersebut termasuk:

• Penggunaan alkohol ibu semasa kehamilan.
• Pendedahan kepada ubat-ubatan tertentu semasa kehamilan. Contohnya termasuk fenitoin anti-epileptik (Dilantin®, Phenytek®) dan warfarin pencair darah (Coumadin®, Jantoven®). (Ubat-ubatan ini perlu diambil di bawah pengawasan perubatan jika perlu, tetapi penjagaan khas perlu diambil semasa kehamilan.)
• Kekurangan vitamin K semasa kehamilan.
• Trauma pada kepala atau muka semasa kelahiran.

Ini adalah faktor risiko yang dikenal pasti pada masa ini.

Bagaimanakah doktor mendiagnosis Sindrom Binder?

Doktor mula-mula mengesyaki keadaan ini dengan melihat rupa wajah bayi . Kemudian, untuk mengesahkan atau menolak syak wasangka itu, mereka melakukan ujian khas yang dapat melihat struktur tulang muka dengan jelas . Ini dipanggil:

• Imbasan CT
• Imbasan MRI (`MRI`)
• Imbasan ultrabunyi (`ultrasound`)

Melalui imbasan ini, kita dapat mengesan kekurangan pertumbuhan pada tulang muka dengan tepat.

Apakah rawatan untuk Sindrom Binder?

Rawatan untuk ini berbeza dari kanak-kanak ke kanak-kanak, dan juga bergantung pada tahap keterukan gejala.Ia berbeza-beza. Terdapat dua kaedah rawatan utama:

1. Penjagaan ortodontik:

• Ini melibatkan pemasangan wayar ('pendakap gigi') di dalam mulut untuk menyelaraskan rahang dan gigi dengan betul .
• Kadangkala, jika simptomnya tidak terlalu teruk, rawatan pergigian ini sahaja mungkin sudah mencukupi.
• Dalam kes lain, rawatan ini mungkin perlu dilakukan sebelum atau selepas pembedahan.

2. Pembedahan:

• Ini adalah kaedah rawatan utama. Pakar bedah kraniofasial (doktor yang pakar dalam tengkorak dan muka) melakukan pembedahan ini.
• Dalam hal ini, bentuk hidung dibentuk semula menggunakan tulang, rawan atau bahan sintetik yang diambil dari badan kanak-kanak itu sendiri . Ini juga dipanggil rinoplasti .
• Selain itu, sejenis pembedahan yang dipanggil osteotomi Le Fort I atau II boleh dilakukan untuk membawa rahang atas ke kedudukan yang betul. Ini adalah pembedahan yang agak kompleks, tetapi doktor yang berpengalaman boleh melakukannya dengan jayanya.
• Doktor biasanya mengesyorkan menunggu sehingga tulang muka kanak-kanak berhenti tumbuh sepenuhnya sebelum melakukan pembedahan ini, yang biasanya antara umur 15 dan 19 tahun. Ini kerana jika dilakukan sebelum itu, masalah boleh berulang apabila tulang terus tumbuh.

Penting: Tidak semua kanak-kanak memerlukan kedua-dua rawatan. Sesetengah kanak-kanak mungkin hanya memerlukan satu rawatan. Ini akan ditentukan oleh pasukan perubatan selepas memeriksa kanak-kanak tersebut.

Bolehkah keadaan yang dipanggil Sindrom Binder ini dicegah?

Oleh kerana punca sebenar perkara ini tidak diketahui, adalah mustahil untuk menjamin bahawa ia boleh dicegah sepenuhnya .

Walau bagaimanapun, jika anda hamil, anda boleh mengurangkan risiko menghidap keadaan ini sehingga tahap tertentu dengan mengurangkan pendedahan anda kepada beberapa faktor persekitaran yang telah kami bincangkan sebelum ini. Anda boleh berbincang dengan doktor anda tentang perkara ini:

• Keselamatan ubat-ubatan semasa kehamilan , terutamanya fenitoin dan warfarin (jangan ambil sebarang ubat melainkan jika ditetapkan oleh doktor, dan jika ditetapkan, berbincanglah dengan doktor anda mengenainya).
• Mengenai kekurangan vitamin, terutamanya kekurangan vitamin K. Adalah sangat penting untuk mendapatkan nutrisi yang betul semasa kehamilan.

Apakah prospek untuk kanak-kanak dengan Sindrom Binder?

Ini berita terbaik. Secara amnya terdapat pandangan positif untuk situasi ini .

Kebanyakan kanak-kanak tidak memerlukan rawatan lanjut selepas pembedahan hidung. Mereka boleh bernafas secara normal, makan secara normal, dan penampilan wajah mereka bertambah baik selepas pembedahan.Ia mungkin. Jadi tiada apa yang perlu dirisaukan, tetapi perkara yang paling penting adalah mendapatkan nasihat perubatan secepat mungkin.

Apakah soalan yang perlu saya tanyakan kepada doktor saya?

Jika anda mendapati bahawa anda atau anak anda menghidap Sindrom Binder, anda boleh bertanya soalan seperti ini kepada doktor anda. Ini akan membantu anda memahami keadaannya:

• "Doktor, apakah kemungkinan besar punca keadaan bayi saya? "
• " Apakah ujian yang dilakukan untuk mendiagnosis keadaan Sindrom Binder ini dengan tepat? "
• " Apakah pilihan rawatan untuk ini? Apakah yang terbaik untuk bayi saya?"
• " Apakah kemungkinan untuk memerlukan rawatan lagi di kemudian hari? "
• "Jika saya mempunyai anak lagi, apakah kemungkinan dia juga akan menghidap keadaan ini? "

Selain soalan-soalan ini, tanya doktor anda apa sahaja yang ada di fikiran anda.

Apakah keadaan lain yang mempunyai simptom yang serupa dengan Sindrom Binder?

Terdapat beberapa keadaan lain yang mempengaruhi pertumbuhan tulang muka dan kelihatan serupa dengan sindrom Binder. Doktor juga bimbang tentang perkara ini. Beberapa contohnya ialah:

• Akrodisostosis
• Sindrom Apert
• Chondrodysplasia punctata, jenis rhizomelik (CDPR)
• Sindrom warfarin janin (keadaan yang disebabkan oleh pendedahan kepada warfarin semasa kehamilan)
• Sindrom Keutel
• Sindrom Stickler

Berhati-hatilah dengan nama-nama ini. Doktor akan menentukan dengan tepat keadaan anak anda.

Akhir sekali, perkara yang perlu diingat (Mesej Bawa Pulang)

Baiklah, mari kita ringkaskan apa yang telah kita bincangkan:

• Sindrom Binder adalah keadaan kongenital yang sangat jarang berlaku .
• Ini menyebabkan penurunan pertumbuhan tulang di bahagian tengah muka, terutamanya hidung dan rahang atas . Ini mengakibatkan ciri-ciri seperti hidung rata dan rahang bawah yang menonjol.
• Punca sebenar perkara ini tidak diketahui , tetapi faktor genetik dan persekitaran mungkin memainkan peranan.
• Keadaan ini boleh dirawat dengan jayanya dengan rawatan ortodontik dan/atau pembedahan .
• Ramai kanak-kanak menunjukkan hasil yang sangat baik selepas rawatan dan boleh menjalani kehidupan yang normal.

Jika anda mempunyai sebarang kebimbangan atau kerisauan tentang penampilan wajah anak anda, sila berjumpa doktor yang berkelayakan secepat mungkin . Perkara yang paling penting adalah jangan panik, tetapi dapatkan maklumat dan panduan yang betul. Doktor sedia membantu anda.

Saya harap maklumat ini berguna untuk anda. Saya doakan anda dan keluarga sihat sejahtera!

` Sindrom Pengikat, Sindrom Pengikat, kecacatan muka, penyakit kongenital, kesihatan kanak-kanak, pembedahan maksilofasial, pembedahan kraniofasial