Adakah mata bayi anda berbeza? Jangan risau, mari kita bincangkan tentang coloboma!

Pernahkah anda perasan sedikit perubahan pada iris hitam (kornea) mata si kecil anda, mungkin bentuk seperti lubang kunci? Atau adakah doktor telah memeriksa bayi anda dan mengatakan bahawa terdapat kecacatan kecil di dalam mata? Adalah perkara biasa untuk berasa sedikit takut apabila anda mendengar perkara-perkara ini. Tetapi jangan risau. Hari ini kita akan bercakap tentang keadaan yang dipanggil "Coloboma", yang sering didengari pada masa-masa seperti ini.

Apakah sebenarnya koloboma?

Secara ringkasnya, koloboma ialah kecacatan pada mata bayi anda, di mana sebahagian daripada tisu mata tidak berkembang sepenuhnya. Ia wujud sejak lahir. Ia boleh berlaku hanya pada sebelah mata, atau ia boleh berlaku pada kedua-dua belah mata.

Kebanyakan masa, kita melihat koloboma di bahagian mata yang berwarna, iaitu iris . Kemudian bahagian hitam di tengah mata, iaitu anak mata, kelihatan seperti bentuk lubang kunci . Tetapi ini adalah cara paling biasa ia kelihatan dari luar. Di samping itu, terdapat juga jenis koloboma di dalam mata yang tidak dapat dilihat oleh kita dari luar.

Sesetengah koloboma tidak menyebabkan sebarang gejala. Tetapi sesetengahnya boleh menjejaskan penglihatan bayi dengan serius. Gejala bergantung pada di mana koloboma berada di mata dan jenis tisu yang hilang. Doktor boleh mengesannya sebaik sahaja bayi dilahirkan.

Siapa yang mendapat koloboma?

Malah, mana-mana bayi boleh dilahirkan dengan coloboma. Ia dianggap sebagai gangguan genetik . Ini bermakna ia boleh diwarisi daripada ibu bapa kepada anak-anak. Anda juga mungkin mendengarnya dipanggil "keadaan kongenital".

Walau bagaimanapun, inilah masalahnya: Walaupun ibu, bapa, atau kedua-duanya menghidap coloboma, itu tidak bermakna anak anda pasti akan menghidapnya.

Seberapa lazimkah koloboma?

Menurut statistik, kira-kira satu daripada setiap 10,000 bayi yang dilahirkan setiap tahun mungkin mempunyai koloboma. Walau bagaimanapun, seperti yang dinyatakan sebelum ini, tidak semua koloboma menyebabkan gejala yang boleh dilihat, jadi angka ini mungkin sedikit lebih tinggi. Sesetengah orang hidup tanpa sebarang gejala, tanpa sebarang komplikasi, dan tanpa menyedari bahawa mereka mempunyai koloboma.

Bagaimanakah koloboma menjejaskan mata kanak-kanak?

Sejauh mana koloboma mempengaruhi anak anda bergantung pada di mana ia terletak di mata. Ia boleh menjejaskan hanya sebelah mata (koloboma unilateral) atau kedua-dua mata (koloboma bilateral). Jika ia berada di kedua-dua mata, ia mungkin menjejaskan bahagian mata yang berbeza.

Apakah kesannya pada mata?

Sesetengah koloboma tidak menyebabkan sebarang kerosakan pada penglihatan kanak-kanak. Walau bagaimanapun, sesetengahnya boleh menyebabkan buta sepenuhnya pada mata yang terjejas. Contohnya, retina kanak-kanak, makula (bahagian retina yang membantu penglihatan yang tajam), atau saraf optik.Jika mereka mempunyai koloboma, mereka mungkin masih mempunyai sedikit penglihatan, tetapi ia mungkin terjejas.

Apabila anak anda masih sangat kecil, anda mungkin tidak akan perasan perubahan penglihatan ini dengan segera.

Orang yang menghidap coloboma lebih cenderung untuk mengalami masalah mata yang lain di kemudian hari, contohnya:

• Katarak
• Keadaan glaukoma
• Detasmen retina

Bahagian mata di mana koloboma boleh berkembang

Koloboma boleh berkembang di mana-mana bahagian mata kanak-kanak. Contohnya:

• Iris (bahagian mata yang berwarna)
• Retina (membran sensitif cahaya di dalam mata)
• Saraf optik ( saraf yang membawa maklumat visual ke otak)
• Makula (bahagian tengah retina yang penting untuk penglihatan yang tajam dan jelas)
• Badan silia (bahagian mata yang membantu mengubah bentuk kanta dan memberikan khasiat kepada mata)
• Kelopak mata

Perlukah kita bercakap secara khusus tentang Iris Coloboma?

Koloboma pada iris adalah jenis yang paling biasa . Seperti yang dinyatakan sebelum ini, iris adalah bahagian mata yang berwarna.

Bayi yang dilahirkan dengan koloboma iris juga dipanggil "koloboma iris kongenital". Istilah perubatan "kongenital" bermaksud sesuatu yang dibawa oleh seseorang sejak lahir. Seperti jenis koloboma lain, koloboma iris boleh berlaku pada satu mata sahaja (unilateral) atau pada kedua-dua mata (bilateral). Orang yang menghidap koloboma iris juga mungkin mempunyai koloboma lain di retina atau saraf optik mereka.

Iris coloboma didiagnosis dan dirawat dengan cara yang sama seperti jenis coloboma yang lain. Sesetengah orang menggunakan kanta lekap khas untuk membantu menutup lebih banyak anak mata mereka. Pembedahan boleh dilakukan untuk mengubah rupa iris coloboma, tetapi ia tidak sesuai untuk semua orang. Bercakap dengan doktor atau pakar oftalmologi anda tentang rawatan yang sesuai untuk anak anda dan bila ia perlu diberikan.

Bagaimana rupa koloboma iris?

Koloboma pada iris boleh menyebabkan anak mata anak anda berbentuk lubang kunci atau mata kucing . Bentuk ini bergantung pada di mana ia terletak pada iris dan berapa banyak tisu yang telah hilang.

Anda mungkin merasakan iris "mengalir" ke dalam bahagian mata yang berwarna. Tetapi jangan risau, tiada apa yang jatuh keluar dari mata atau bergerak di dalam. Iris dan iris kedua-duanya merupakan lapisan tisu yang tebal. Cuma bahagian iris yang hilang menjadikan bahagian iris yang biasanya tertutup lebih kelihatan.

Adakah koloboma iris menjejaskan penglihatan?

Ya, koloboma iris boleh menjejaskan penglihatan kanak-kanak.

Otot-otot pada iris anda mengawal anak mata anda - bukaan hitam kecil yang membenarkan cahaya masuk ke dalam mata anda. Bayi yang dilahirkan dengan iris coloboma mempunyai kekurangan tisu pada iris mereka. Ini boleh menyukarkan iris mereka untuk mengawal saiz (dilatasi) atau kecil (pengecutan) anak mata yang diperlukan.

Bergantung pada saiz koloboma, ia boleh menyebabkan gejala yang menjejaskan penglihatan kanak-kanak. Contohnya:

• Sensitiviti terhadap cahaya (Fotofobia) (rasa seperti mata anda bertukar menjadi biru apabila terdedah kepada cahaya)
• Penglihatan kabur
• Penglihatan berganda (Diplopia)
• "Imej hantu" (melihat salinan kabur imej yang anda sedang lihat, atau merasakan sebahagian daripada imej itu kekal kelihatan walaupun selepas anda menggerakkan mata anda)

Apakah simptom-simptom koloboma?

Jika anak anda mengalami simptom coloboma, ia mungkin termasuk:

• Kepekaan terhadap cahaya (Fotofobia)
• Lubang hitam berbentuk seperti lubang kunci atau mata kucing (Anak Mata)
• Penglihatan rendah , buta atau kehilangan penglihatan separa
• Nistagmus (pergerakan mata yang tidak disengajakan )

Koloboma hanya boleh menjejaskan sebahagian daripada medan penglihatan kanak-kanak (iaitu, keseluruhan julat penglihatan yang mereka boleh lihat). Koloboma boleh menyebabkan perkara seperti:

• Penglihatan periferal yang berkurangan (apa yang anda boleh lihat ke sisi apabila melihat lurus ke hadapan)
• Kesukaran dengan persepsi kedalaman
• Mempunyai titik buta yang lebih besar daripada biasa

Apa yang menyebabkan koloboma?

Pakar percaya bahawa koloboma disebabkan oleh gangguan genetik yang menjejaskan perkembangan mata janin semasa kehamilan.

Kira-kira dua bulan sebelum bayi dilahirkan, mata terbentuk dengan menutup bahagian otak yang dipanggil fisur optik . Jika fisur optik ini tidak tertutup dengan betul, bayi akan mengalami koloboma pada satu atau kedua-dua belah mata.

Gen terdiri daripada DNA (asid deoksiribonukleik) . Ini adalah arahan untuk sel berfungsi dan ciri-ciri yang menjadikan anda unik. Walaupun kajian telah menunjukkan bahawa terdapat kaitan antara gen tertentu dan kemungkinan kanak-kanak dilahirkan dengan coloboma, masih belum ada bukti yang mencukupi untuk mengatakan dengan pasti gen mana yang bertanggungjawab.

Beberapa faktor luaran – contohnya, minum alkohol semasa hamil – boleh meningkatkan risiko bayi anda menghidap koloboma.

Bagaimanakah koloboma didiagnosis?

Doktor atau pakar oftalmologi anda akan memeriksa anak anda.Koloboma didiagnosis semasa pemeriksaan mata. Mereka memeriksa mata kanak-kanak, melihat ke dalam mata, dan mengenal pasti sebarang tisu yang hilang. Sesiapa yang mempunyai koloboma yang kelihatan (yang boleh dilihat dari luar) harus menjalani pemeriksaan mata yang dilebarkan untuk memeriksa koloboma lain di dalam mata.

Apakah rawatan untuk koloboma?

Sejujurnya, buat masa ini tiada rawatan untuk "menggantikan" tisu yang hilang di mata anak anda.

Yang penting ialah walaupun tisu yang hilang tidak dapat dipulihkan, terdapat rawatan yang dapat membantu meningkatkan penglihatan kanak-kanak.

Rawatan ini mungkin termasuk:

• Memakai kanta pembetulan (cermin mata atau kanta lekap)
• Memakai penutup mata untuk mencegah "mata malas / ambliopia"
• Alat bantu penglihatan rendah (jika penglihatan tidak dapat diperbaiki dengan kanta yang betul)

Sesetengah orang yang menghidap iris coloboma boleh menjalani pembedahan untuk mengubah rupa mata yang terjejas.

Bolehkah koloboma dicegah?

Anda tidak boleh mencegah keadaan genetik seperti coloboma daripada berkembang semasa kehamilan.

Coloboma – dan keadaan genetik lain – didapati berkaitan dengan faktor persekitaran tertentu (perkara yang berlaku kepada wanita hamil atau persekitarannya). Ini termasuk:

• Minum alkohol
• Merokok atau menggunakan produk tembakau
• Penggunaan dadah untuk rekreasi

Bercakap dengan doktor anda tentang apa yang anda patut dan tidak patut makan atau minum semasa hamil.

Apa yang berlaku jika anak saya menghidap koloboma? Patutkah saya risau?

Seberapa besar kesan koloboma terhadap kehidupan anak anda bergantung pada di mana ia berada di mata. Ramai orang hidup dengan koloboma sepanjang hidup mereka tanpa sebarang gejala atau komplikasi. Bagi yang lain, penglihatan mereka boleh terjejas sejak lahir.

Walaupun koloboma boleh merosakkan penglihatan anak anda, ia tidak mengancam nyawa dan tidak akan merebak . Jadi jangan risau tanpa sebab.

Walau bagaimanapun, sangat jarang, koloboma boleh menjadi tanda sindrom genetik yang mengancam nyawa yang dipanggil sindrom CHARGE . Bercakap dengan doktor atau pakar oftalmologi anda tentang risiko kepada bayi anda dan apa yang anda dan anak anda boleh jangkakan semasa mereka membesar.

Bilakah anda perlu berjumpa doktor?

Jika anda perasan sebarang perubahan pada mata atau penglihatan anak anda, berjumpalah dengan doktor secepat mungkin . Jangan abaikan walau perkara kecil.

Jika anak anda mengalami mana-mana simptom ini , segera pergi ke hospital :

• Kehilangan penglihatan secara tiba-tiba
• Sakit mata yang teruk
• Kilauan atau bintik-bintik baru di mata

Soalan untuk ditanya kepada doktor/doktor

Apabila anda berjumpa doktor, jangan lupa untuk bertanya soalan-soalan ini. Soalan-soalan ini akan banyak membantu anda memahami situasi tersebut:

• Apakah jenis koloboma yang anak saya hidapi?
• Bagaimanakah ini mempengaruhi penglihatannya?
• Apakah rawatan yang tersedia?
• Adakah dia berisiko tinggi untuk menghidap masalah mata yang lain?

Akhir sekali, perkara yang perlu diingat

Koloboma ialah kehilangan sebahagian mata anak anda secara kekal. Walaupun ia mungkin tidak akan menyebabkan simptom atau masalah penglihatan, ia akan kekal bersama mereka sepanjang hayat mereka. Sejauh mana koloboma mempengaruhi penglihatan kanak-kanak bergantung pada di mana ia berkembang di mata. Jangan sedih atau panik. Berikan anak anda sokongan, kasih sayang dan nasihat perubatan yang diperlukannya. Jika anda perasan sebarang perubahan atau simptom baharu pada mata anak anda, beritahu doktor anda sebaik sahaja anda melihatnya. Dengan nasihat dan penjagaan perubatan yang betul, anak anda juga boleh gembira.

Koloboma , penyakit mata, penglihatan kanak-kanak, penyakit genetik, keadaan yang terdapat semasa lahir, koloboma iris, masalah penglihatan