Pernahkah anda mendengar bahawa seorang, mungkin dua atau tiga ahli keluarga anda telah menghidap kanser kolon? Atau adakah anda agak takut kerana anda mempunyai sejarah keluarga yang menghidap kanser? Malah, beberapa jenis kanser boleh diwarisi dari generasi ke generasi. Hari ini kita akan bercakap tentang sejenis kanser kolon khas yang diwarisi melalui gen kita. Kita panggil ini HNPCC.
Apakah HNPCC?
Secara ringkasnya, HNPCC (Kanser Kolorektal Nonpoliposis Keturunan) ialah sejenis kanser kolon yang disebabkan oleh perubahan (mutasi) tertentu dalam gen yang diturunkan dari generasi ke generasi. Ini adalah kanser yang berlaku di usus besar kita (kolon).
Jadi adakah ini sama seperti Sindrom Lynch?
Anda mungkin lebih kerap mendengar Sindrom Lynch berbanding HNPCC. Kedua-duanya berkait rapat, tetapi tidak sama persis. Fikirkan begini. Sindrom Lynch ialah kecacatan genetik dalam badan kita. Ia adalah keadaan genetik yang meningkatkan risiko kanser.
HNPCC ialah nama yang diberikan kepada keadaan di mana seseorang yang menghidap Sindrom Lynch menghidap kanser kolon atau kanser lain yang berkaitan (seperti kanser rahim atau usus kecil), terutamanya sebelum usia 50 tahun. Kanser HNPCC paling kerap berkembang di bahagian kanan usus besar.
Secara ringkasnya, Sindrom Lynch adalah penyebab genetik penyakit ini. HNPCC adalah keadaan kanser yang terhasil daripada penyebab tersebut.
Seberapa lazimkah HNPCC? Apakah simptom-simptomnya?
HNPCC menyumbang antara 2% dan 4% daripada semua kanser kolorektal yang dilaporkan di seluruh dunia. Walaupun keadaan ini boleh berlaku pada sebarang umur, ia paling kerap didiagnosis pada orang yang berumur di bawah 50 tahun.
HNPCC mungkin tidak mempunyai sebarang gejala khusus pada peringkat awal, tetapi apabila kanser berkembang, gejala-gejala ini mungkin muncul.
| Simptom | Dijelaskan secara ringkas |
|---|---|
| Sakit perut atau kembung perut | Ketidakselesaan perut yang berterusan, sakit, atau rasa kembung. |
| Selera makan | Selera makan berkurangan. |
| Darah dalam najis | Darah dalam najis atau najis hitam semasa ke tandas. |
| Rasa letih tanpa sebab | Rasa sangat letih sehingga anda tidak dapat melakukan tugasan biasa. |
| Penurunan berat badan tanpa sebab | Penurunan berat badan secara tiba-tiba tanpa diet atau senaman. |
Mengapakah HNPCC boleh berkembang? Adakah ia berjangkit?
Sebab utama untuk ini adalah gen kita. Anggaplah badan kita sebagai sebuah bangunan yang dibina mengikut pelan besar. Buku yang mengandungi pelan itu ialah DNA kita. Kita memanggil arahan dalam DNA ini sebagai gen.
Penghidap Sindrom Lynch mempunyai kecacatan pada beberapa gen tertentu (`MLH1`, `MSH2`, `MSH6`, `PMS2` dan `EPCAM`) yang membaiki kesilapan dalam DNA. Apabila gen ini tidak berfungsi dengan betul, kesilapan dalam DNA (`kesilapan replikasi DNA`) yang berlaku apabila sel kita membahagi tidak akan diperbetulkan. Lama-kelamaan, kesilapan ini akan terkumpul dan sel normal menjadi lebih berkemungkinan menjadi sel kanser.
Yang penting ialah HNPCC bukanlah penyakit berjangkit. Ini bermakna ia tidak merebak dari seorang ke seorang yang lain seperti selesema. Walau bagaimanapun, gen yang rosak yang menyebabkannya boleh diwarisi dari generasi ke generasi. Ini bermakna jika salah seorang ibu bapa menghidap Sindrom Lynch, seorang anak mempunyai peluang 50% untuk mewarisi gen tersebut. Jika mereka mewarisi gen tersebut, anak tersebut mempunyai risiko yang lebih tinggi untuk menghidap HNPCC atau kanser lain yang berkaitan pada masa hadapan.
Bagaimanakah doktor mengesan perkara ini?
Jika anda mempunyai simptom-simptom yang dinyatakan di atas, terutamanya jika seseorang dalam keluarga anda pernah menghidap kanser kolon, anda pasti perlu berjumpa doktor.
Doktor akan memeriksa anda terlebih dahulu. Kemudian, jika kanser kolon disyaki, ujian yang paling biasa dilakukan ialah kolonoskopi . Ini melibatkan memasukkan tiub nipis melalui dubur dan menggunakan kamera untuk memeriksa bahagian dalam usus besar.
Untuk mengesahkan diagnosis HNPCC, doktor juga akan memeriksa perkara berikut:
- Riwayat kanser keluarga:Anda pasti akan ditanya sama ada sesiapa dalam keluarga terdekat anda, seperti ibu, bapa, atau adik-beradik anda, pernah menghidap kanser kolon atau kanser lain yang berkaitan dengan Sindrom Lynch sebelum usia 50 tahun.
- Ujian Genetik: Ujian darah khas disyorkan untuk menentukan sama ada anda mempunyai mutasi genetik yang menyebabkan HNPCC.
- Mengetepikan syarat-syarat lain: Seperti HNPCC, terdapat satu lagi keadaan kanser kolon keturunan yang dipanggil FAP (Familial Adenomatous Polyposis) . Oleh kerana terdapat perbezaan antara kedua-duanya, ujian juga akan dilakukan untuk mengesahkan bahawa anda mempunyai HNPCC dan bukan FAP.
Apakah perbezaan antara HNPCC dan FAP?
Walaupun kedua-duanya merupakan keadaan keturunan kanser kolon, gen yang menyebabkannya adalah berbeza. Perbezaan utama ialah bilangan polip yang berkembang di dalam kolon.
| Ciri-ciri | HNPCC (Sindrom Lynch) | FAP |
|---|---|---|
| Saiz polip | Sangat sedikit atau tiada buah (biasanya kurang daripada 10) yang dihasilkan. | Beratus-ratus, mungkin beribu-ribu, kacang terbentuk. |
| Menjadi kanser | Beberapa ketumbuhan boleh menjadi kanser dengan cepat. | Jika tidak dirawat, terdapat 100% kemungkinan salah satu daripada tumor ini akan menjadi kanser. |
Apakah rawatan untuk HNPCC?
Rawatan utama untuk HNPCC adalah pembedahan (kolektomi) . Ini melibatkan pembedahan membuang bahagian atau semua kolon di mana kanser terletak. Ini boleh dilakukan dalam pelbagai cara.
- Kolektomi separa: Hanya bahagian kolon di mana kanser terletak.
- Kolektomi total: Penyingkiran keseluruhan usus besar.
- Proktoktomi: Penyingkiran kedua-dua usus besar dan rektum.
Jika kanser telah merebak (metastasis) ke bahagian lain badan, doktor anda mungkin mengesyorkan rawatan lain selain pembedahan.
- Kemoterapi: Rawatan ubat yang memusnahkan sel-sel kanser.
- Imunoterapi: Merangsang sistem imun badan kita sendiri untuk melawan sel-sel kanser.
Dalam banyak kes, imunoterapi boleh menjadi lebih berjaya untuk kanser HNPCC.
Apakah masa depan seseorang yang menghidap HNPCC?
Sindrom Lynch ialah keadaan genetik yang tidak dapat diubati. Ia adalah keadaan sepanjang hayat. Walau bagaimanapun, pembedahan boleh menyembuhkan kanser HNPCC dan mencegah kanser kolon pada masa hadapan.
Seseorang yang menghidap HNPCC berisiko menghidap jenis kanser lain selain kanser kolon. Itulah sebabnya doktor anda akan memberitahu anda untuk menjalani pemeriksaan berkala.
- Kanser endometrium
- Kanser ovari
- Kanser perut
- Kanser buah pinggang, otak, hati dan kulit
Perkara yang paling penting ialah pengesanan awal . Jika anda menjalani ujian tepat pada masanya, mana-mana kanser ini boleh dikesan lebih awal dan dirawat dengan jayanya.
Secara purata, kira-kira 60% orang yang didiagnosis dengan HNPCC hidup selama 5 tahun. Dan antara 70% dan 88% orang yang menghidap kanser usus akibat Sindrom Lynch hidup selama lebih daripada 10 tahun. Statistik ini menunjukkan betapa pentingnya pengesanan dan rawatan awal.
Apakah yang boleh dilakukan untuk mengelakkan dan menguruskan risiko ini?
Tiada cara untuk mencegah mutasi genetik yang menyebabkannya. Ia adalah sesuatu yang kita warisi. Walau bagaimanapun, terdapat banyak perkara yang boleh anda lakukan untuk mencegah kanser atau mengesannya lebih awal.
- Ketahui sejarah keluarga anda: Jika seseorang dalam keluarga anda menghidap Sindrom Lynch atau HNPCC, berbincanglah dengan doktor anda dan tanyakan sama ada anda perlu menjalani ujian genetik juga.
- Mulakan saringan awal: Jika anda didiagnosis dengan Sindrom Lynch, doktor anda akan mengesyorkan agar anda mula menjalani saringan kanser kolon (kolonoskopi) pada usia 20-an.
- Gaya hidup sihat: Perkara-perkara ini banyak membantu dalam mengurangkan risiko kanser:
- Elakkan merokok sepenuhnya.
- Hadkan pengambilan alkohol.
- Amalkan pemakanan sihat yang kaya dengan sayur-sayuran dan buah-buahan.
- Bersenam secara berkala.
- Kekalkan berat badan yang sihat.
- Berhati-hati dengan simptom: Jika anda mengalami sebarang simptom baharu, jangan abaikannya dan berjumpa doktor dengan segera.
Mesej Bawa Pulang
- HNPCC ialah keadaan kanser kolon keturunan yang disebabkan oleh kecacatan genetik yang dipanggil Sindrom Lynch.
- Jika seorang atau lebih ahli keluarga anda telah menghidap kanser kolon sebelum umur 50 tahun, berbincanglah dengan doktor untuk mengetahui sama ada anda juga berisiko.
- Keadaan ini tidak berjangkit, tetapi terdapat kemungkinan 50% kanak-kanak akan mewarisi gen yang menyebabkan risiko tersebut.
- Dengan menjalani pemeriksaan tepat pada masanya, kanser dapat dikesan pada peringkat awal dan nyawa dapat diselamatkan.
- HNPCC boleh dirawat dengan jayanya dengan pembedahan dan rawatan lain.
💬 Comments (0)
Tiada ulasan telah disiarkan lagi. Tambahkan ulasan anda di sini buat kali pertama.
Tambahkan ulasan anda