Adakah anda kehilangan pigmen di dalam mata anda? (Sindrom Penyebaran Pigmen) - Bolehkah ini menjadi punca glaukoma (Glaukoma Pigmen)?

Pernahkah anda terfikir bahawa benda-benda kecil boleh terlepas di dalam mata anda dan menyebabkan masalah? Malah, zarah pigmen di mata kita kadangkala boleh longgar dan menyekat laluan untuk cecair di dalam mata. Apabila ini berlaku, tekanan di dalam mata meningkat, yang boleh menyebabkan keadaan berbahaya yang dipanggil glaukoma . Hari ini kita akan membincangkan tentang satu keadaan sedemikian, Sindrom Penyebaran Pigmen (PDS) dan Glaukoma Pigmen (PG) yang boleh terhasil daripadanya.

Apakah sindrom penyebaran pigmen (PDS) dan glaukoma pigmentari (PG)?

Secara ringkasnya, ini adalah dua kes penyakit yang sama. Sindrom Penyebaran Pigmen (PDS) ialah apabila pigmen dalam iris anda, yang memberikan warna kepada mata anda, pecah menjadi kepingan kecil dan mula terapung dalam cecair di dalam mata anda. Anggapkannya seperti cat yang terkelupas dari sekeping kayu lama.

Jika keadaan PDS ini berterusan untuk jangka masa yang lama, mungkin bertahun-tahun atau bahkan berdekad-dekad, ia boleh berkembang menjadi keadaan yang dipanggil glaukoma pigmentari (PG) . Tidak semua orang yang menghidap PDS akan menghidap PG . Walau bagaimanapun, semakin lama anda menghidap PDS , semakin besar risiko anda menghidap PG .

Bagaimanakah sindrom penyebaran pigmen (PDS) menyebabkan glaukoma?

Untuk memahami perkara ini, pertama sekali kita perlu mengetahui sedikit tentang apa yang berlaku di dalam mata. Iris mata anda ialah otot rata berbentuk cincin yang mengandungi pigmen yang dipanggil melanin , yang memberikan warna kepada mata anda. Iris ini mempunyai dua ruang di hadapan dan di belakangnya. Ruang-ruang ini dipenuhi dengan cecair yang dipanggil humor akueus . Tekanan cecair inilah yang memastikan mata berbentuk sfera.

Apabila anda menghidap PDS , iris anda tidak lagi dapat mengekalkan bentuknya dengan betul dan membengkok terlalu jauh ke belakang. Bahagian belakang iris kemudian bergesel dengan gentian otot yang mengawal bentuk kanta mata. Apabila iris anda mengembang dan mengecut (iaitu, iris mengecut dan mengecut untuk menampung cahaya), granul pigmen dalam iris menjadi longgar.

Untuk lebih tepatnya, pigmen-pigmen ini sedang tertanggal, sama seperti warna yang tertanggal pada sekeping kayu.

Zarah-zarah pigmen longgar terapung dalam humor akueus dan dibawa ke bahagian lain mata. Terdapat sistem saliran untuk humor akueus ini mengalir keluar dari mata. Ia dipanggil jaringan trabekular . Zarah-zarah pigmen longgar boleh terkumpul dalam jaringan trabekular ini dan merosakkannya. Apabila ini berlaku, humor akueusCecair tidak dapat mengalir dengan betul dari mata. Ini menyebabkan tekanan di dalam mata meningkat. Ini dipanggil hipertensi okular . Jika ini berterusan, ia akhirnya boleh menyebabkan glaukoma . Jika glaukoma tidak dirawat, ia boleh menyebabkan kehilangan penglihatan yang teruk dan tidak dapat dipulihkan dan juga kebutaan.

Apakah simptom-simptom PDS dan PG?

Kebanyakan masa, PDS tidak menyebabkan sebarang gejala. Oleh itu, ramai orang tidak tahu bahawa mereka menghidap keadaan ini. Walau bagaimanapun, jika gejala berlaku, ia biasanya serupa dengan gejala glaukoma yang biasa. Ia termasuk:

• Sakit mata
• Kemerahan mata
• Kepekaan terhadap cahaya ( fotofobia )
• Melihat lingkaran cahaya atau silau di sekitar lampu

Sesetengah orang mungkin mengalami peningkatan tekanan mata sementara, penglihatan kabur, atau lingkaran cahaya di sekitar lampu, seperti semasa bersenam. Tetapi ini akan hilang selepas beberapa ketika.

Apakah punca-punca PDS?

Pakar masih belum mengetahui dengan tepat apa yang menyebabkan PDS , tetapi mereka telah mengenal pasti beberapa faktor yang mungkin menyumbang kepadanya.

• Genetik: Kajian telah menemui kaitan antara mutasi DNA tertentu dan PDS/PG . Inilah sebabnya PDS dan PG boleh diwarisi dalam keluarga. Walau bagaimanapun, sukar untuk meramalkan bagaimana ia akan berkembang.
• Umur: PDS biasanya didiagnosis pada orang yang berumur antara 20 dan 50 tahun.
• Jantina: Keadaan PDS dan PG lebih memberi kesan kepada lelaki .
• Bangsa: Orang yang berketurunan kulit hitam atau Asia mempunyai risiko yang lebih rendah untuk menghidap PDS dan PG . Orang kulit putih mempunyai risiko yang lebih tinggi.
• Rabun dekat (Miopia): Orang yang menghidap miopia , yang bermaksud mereka tidak dapat melihat jauh, berisiko lebih tinggi untuk menghidap PDS dan PG . Lebih rabun dekat anda, lebih besar kemungkinan anda menghidap PDS atau ia boleh bertukar menjadi PG .
• Struktur mata: Jika ruang anterior anda dalam, anda lebih cenderung untuk menghidap PDS dan PG . Ini kerana apabila ruang tersebut dalam, lebih banyak cecair boleh terkumpul di dalamnya. Ini boleh menyebabkan iris "membengkok" ke belakang, ke arah kanta. Selain itu, kornea yang leper boleh menjadi faktor penyumbang.
• Tahap aktiviti berlebihan: Senaman atau aktiviti fizikal yang berlebihan danKajian menunjukkan terdapat kaitan antara PDS/PG . Jika anda menghidap PDS atau PG , doktor mata anda mungkin akan bertanya tentang aktiviti fizikal anda. Jika tahap aktiviti anda menjejaskan keadaan ini, mereka mungkin menasihati anda untuk mengurangkannya.

Apakah Penyebaran Pigmen Sekunder?

Terdapat sebab-sebab lain mengapa iris anda mungkin kehilangan pigmen. Ini dipanggil "PDS sekunder." Ini berbeza daripada "PDS primer." PDS primer ialah apabila PDS berlaku tanpa keadaan perubatan lain yang mendasari. Walau bagaimanapun, PG juga boleh berlaku dengan PDS sekunder.

Antara perkara yang boleh menyebabkan PDS sekunder ialah:

• Bahaya kepada mata
• Tumor (pertumbuhan) yang terbentuk di dalam mata
• Dislokasi kanta intraokular (IOL )

Bagaimana untuk mengenal pasti PDS dan PG?

Cara terbaik untuk mengesan PDS sebelum gejala muncul adalah dengan menjalani pemeriksaan mata rutin . Antara perubahan di dalam mata yang boleh dilihat semasa pemeriksaan mata akibat PDS atau PG termasuk:

• Gelendong Krukenberg: Ini adalah garis menegak nipis yang muncul di hadapan anak mata anda, dengan warna yang sama dengan iris anda. Ia terbentuk apabila cecair ditolak ke hadapan apabila tekanan di dalam mata meningkat, menyebabkan granul pigmen longgar melekat pada bahagian dalam kornea.
• Kecacatan iris radial: Ini adalah garis-garis halus pigmen yang muncul pada iris. Ia kelihatan seperti jejari roda basikal. Pakar mata boleh melihatnya menggunakan teknik pencahayaan khas.
• Pigmentasi berhampiran pinggir luar iris: Pakar mata anda boleh menggunakan ujian yang dipanggil gonioskopi untuk melihat granul berpigmen yang termendap di sana.

Ujian yang boleh digunakan oleh pakar mata anda

Terdapat beberapa ujian glaukoma yang boleh membantu mendiagnosis PDS dan PG . Sebahagian daripadanya dilakukan semasa pemeriksaan mata rutin. Ada juga yang lebih khusus. Pakar mata anda akan memberitahu anda ujian yang terbaik untuk membantu mendiagnosis atau menolak PDS dan PG .

Ujian-ujian ini biasanya merangkumi satu atau lebih daripada yang berikut:

• Pemeriksaan lampu celah
• Tonometri ( mengukur tekanan mata)
• Tomografi koheren optik (OCT)
• Pachymetry (pengukuran ketebalan kornea)
• Gonioskopi (pemeriksaan sudut saliran mata)
• Ujian medan penglihatan ( ujian penglihatan periferal)

Bagaimanakah PDS dan PG dirawat?

Rawatan untuk PDS dan PG sangat serupa dengan rawatan untuk jenis glaukoma yang lain. Rawatan ini mungkin termasuk satu atau lebih daripada yang berikut:

• Ubat-ubatan: Ubat glaukoma berfungsi dengan mengurangkan tekanan di dalam mata dalam pelbagai cara. Sesetengah ubat berfungsi dengan meluaskan anak mata anda dan meningkatkan saliran humor akueus . Ubat-ubatan lain berfungsi dengan mengurangkan penghasilan humor akueus . Ubat-ubatan ini paling biasa didapati sebagai titisan mata.
• Pembedahan Glaukoma: Prosedur ini biasanya cuba meningkatkan aliran dan saliran bendalir. Contohnya termasuk trabekulektomi , goniotomi dan beberapa pembedahan laser.

Selalunya, penghidap PDS dan PG perlu menggunakan pendekatan gabungan untuk mendapatkan hasil yang terbaik. Contohnya, pembedahan laser yang digabungkan dengan ubat-ubatan. Kaedah ini sangat berkesan jika ubat sahaja tidak dapat mengurangkan tekanan di dalam mata dengan secukupnya.

Pakar mata anda adalah orang yang terbaik untuk memberi anda maklumat tentang pilihan rawatan. Dia akan menasihati anda tentang bagaimana rawatan akan memberi kesan kepada anda, apakah pilihan anda, dan kesan sampingan yang boleh anda jangkakan.

Jika saya mempunyai keadaan ini, apa yang perlu saya jangkakan?

Bukan semua orang yang menghidap PDS akan menghidap PG . Walau bagaimanapun, risiko ini meningkat dari semasa ke semasa. Kira-kira 10% penghidap PDS akan menghidap PG dalam tempoh 10 tahun. Selepas 15 tahun, jumlah itu meningkat kepada 15%. Sepanjang hayat, risiko ini adalah antara 35% dan 50%.

Oleh kerana PDS dan PG biasanya bermula pada usia yang jauh lebih awal berbanding jenis glaukoma lain, adalah sangat penting untuk menguruskan keadaan ini sebaik mungkin. Sebahagian daripadanya adalah untuk terus berjumpa doktor mata anda dan menjalani pemeriksaan susulan.

Temujanji ini mungkin setiap tiga hingga enam bulan, atau sekali setahun, bergantung pada keadaan anda. Ujian ini boleh membantu doktor anda mengesan sebarang peningkatan tekanan mata dan mengesyorkan rawatan untuk mencegah kerosakan atau sekurang-kurangnya menghentikannya daripada menjadi lebih teruk.

Milik andaPemantauan dan pengurusan PDS atau PG yang berterusan adalah kunci untuk memelihara penglihatan anda. Kebutaan kekal sangat jarang berlaku dalam kalangan orang yang mengikuti nasihat pakar mereka, menghadiri pemeriksaan berkala dan menguruskan keadaan mereka.

Bolehkah PDS atau PG dicegah?

Malangnya, tiada apa yang boleh anda lakukan untuk mencegah PDS dan PG . Ia berlaku secara tidak dijangka, dan ramai orang tidak tahu bahawa mereka mempunyai keadaan ini sehinggalah pakar menyedari perubahan ini semasa pemeriksaan mata rutin, atau sehingga gejala muncul.

Jika saya mempunyai PDS atau PG, bagaimana saya boleh menjaga diri saya sendiri?

Jika anda mempunyai PDS atau PG , terdapat beberapa perkara yang boleh anda lakukan untuk mengekalkan penglihatan anda dan mencegah komplikasi serius, seperti kehilangan penglihatan:

• Jumpa doktor anda seperti yang disyorkan. Jangan terlepas pemeriksaan yang dijadualkan .
• Ambil ubat anda seperti yang ditetapkan. Gunakan ubat seperti yang ditetapkan, pada masa yang ditetapkan, dan dalam jumlah yang ditetapkan.
• Jika pakar mata anda mengesyorkannya, buat perubahan pada gaya hidup anda. Contohnya, kurangkan senaman berlebihan.
• Jika anda perasan perubahan dalam penglihatan anda, mengalami simptom baharu atau mempunyai soalan tentang ubat anda, hubungi doktor anda dengan segera.

Bilakah saya perlu pergi ke Unit Rawatan Kecemasan (ETU) ?

Jika anda mengalami simptom mata tertentu, anda memerlukan rawatan perubatan segera. Jika tidak dirawat, kerosakan mata yang tidak dapat dipulihkan boleh berlaku. Selepas diagnosis anda, berbincanglah dengan pakar mata anda tentang simptom yang paling perlu diberi perhatian, berdasarkan keadaan khusus anda, dan apa yang perlu dilakukan jika anda mengalami mana-mana simptom ini.

Simptom-simptom yang memerlukan rawatan perubatan kecemasan adalah:

• Perubahan penglihatan, seperti penglihatan kabur secara tiba-tiba atau penglihatan berkurangan
• Halo atau silau yang baru atau semakin teruk di sekitar lampu
• Sakit mata yang tiba-tiba dan teruk dan/atau sakit kepala
• Kehilangan penglihatan secara tiba-tiba (sebahagian atau sepenuhnya)

Apakah soalan yang perlu saya tanyakan kepada doktor saya?

Beberapa soalan yang boleh anda tanyakan kepada pakar mata anda:

• Sejauh manakah keadaan PDS saya teruk/lanjut? Adakah ia telah bertukar menjadi PG ?
• Apakah pilihan rawatan yang anda cadangkan?
• Apakah kesan sampingan yang harus saya jangkakan daripada rawatan? Apakah yang boleh saya lakukan untuk mengurus atau mengehadkan kesan sampingan tersebut?
• Perlukah saya membuat sebarang perubahan pada rutin atau aktiviti biasa saya?

Akhir sekali, perkara yang perlu diingat (Mesej Bawa Pulang)

Anda menghidap Sindrom Penyebaran Pigmen (PDS) atau Glaukoma Pigmen (PG).Mengetahui anda menghidap glaukoma boleh menjadi sedikit kejutan, terutamanya jika anda menghidapnya pada usia muda. Walaupun kebanyakan jenis glaukoma berkembang di kemudian hari, PDS dan PG biasanya berkembang lebih awal. Walaupun keadaan ini berfungsi dengan cara yang sama seperti jenis glaukoma lain, terdapat beberapa perbezaan penting. Tetapi yang penting ialah dengan rawatan perubatan yang kerap dan rawatan yang betul, PDS dan PG boleh diuruskan dan komplikasi serius seperti kehilangan penglihatan atau buta boleh dihadkan atau dicegah. Jadi, jangan panik dan ikuti nasihat doktor anda.

Glaukoma , Sindrom Penyebaran Pigmen, Glaukoma Pigmen, Kesihatan Mata, Tekanan Mata, Penglihatan, Penyakit Mata