Anda kini sedang hamil. Pada masa ini, doktor akan meminta anda melakukan pelbagai ujian untuk melihat sama ada semuanya berjalan lancar untuk anda dan bayi dalam kandungan anda, bukan? Hari ini kita akan bercakap tentang ujian darah khas yang dilakukan pada trimester kedua kehamilan. Ini dipanggil 'Quad Screen' atau 'Quad Marker Screen'.
Secara ringkasnya, apakah itu Skrin Kuad?
Ini adalah ujian darah yang sangat mudah. Ia dilakukan antara minggu ke-15 dan 20 kehamilan anda. Ujian ini boleh memberi doktor anda sedikit gambaran sama ada bayi dalam kandungan anda berisiko menghidap keadaan genetik seperti sindrom Down.
Mengapa ini dipanggil "Quad"?
"Quad" bermaksud empat dalam bahasa Inggeris. Jadi ujian ini dipanggil sedemikian kerana ia mengukur tahap empat perkara tertentu dalam darah anda. Empat perkara tersebut ialah:
- AFP (Alfa-fetoprotein)
- HCG (Gonadotropin korionik manusia)
- Estriol (sejenis estrogen)
- Inhibin-A
Apakah yang dicari oleh ujian-ujian ini?
Skrin Quad terutamanya menilai sama ada bayi berisiko untuk beberapa keadaan genetik. Antara keadaan utama adalah:
- Trisomi 21: Keadaan yang kita semua kenali sebagai sindrom Down.
- Trisomi 18: Satu keadaan yang dipanggil sindrom Edwards.
- Kecacatan tiub neural (NTD): Masalah dengan perkembangan otak dan saraf tunjang bayi.
Tetapi ada sesuatu yang anda harus fahami . Ini hanyalah ujian 'saringan'. Ini bermakna ia hanyalah penilaian risiko. Ujian ini tidak 100% mengatakan bahawa bayi itu pasti mempunyai keadaan tertentu. Ia hanya menunjukkan bahawa terdapat beberapa risiko, jadi ujian lanjut mungkin diperlukan.
Adakah ujian ini wajib diambil?
Tidak. Ini bukan ujian wajib. Anda hanya boleh melakukannya jika anda mahu. Walau bagaimanapun, doktor yang menjaga ibu hamil biasanya mengesyorkan agar ujian ini dilakukan dengan baik. Kerana ia boleh memberi anda sedikit gambaran tentang kesihatan bayi terlebih dahulu.
Ini adalah prosedur yang sangat mudah. Apa yang anda perlu lakukan hanyalah mengambil sedikit sampel darah dari lengan anda. Ia mengambil masa kira-kira 5-10 minit. Ia tidak akan memudaratkan anda atau bayi anda. Jadi, anda tidak perlu risau.
4 perkara yang perlu dicari dalam darah dan maksudnya
Mari kita lihat apa yang dimaksudkan dengan empat tahap perubahan. Ini mungkin sedikit rumit, tetapi saya akan menerangkannya secara ringkas.
| Bahan yang diukur dalam darah | Apa yang dibaca dari arasnya |
|---|---|
| Alfa-fetoprotein (AFP) | Ia dihasilkan oleh hati bayi. Jika tahap AFP sangat tinggi , ia boleh menunjukkan risiko keadaan seperti kecacatan tiub saraf. Walau bagaimanapun, kadangkala tahap AFP boleh menjadi lebih tinggi jika anda hamil beberapa minggu atau jika anda mengandung anak kembar. Jika tahap AFP rendah , ia boleh menunjukkan risiko sindrom Down. |
| Estriol (uE) | Hormon ini dihasilkan oleh bayi dan plasenta. Tahap yang rendah mungkin menunjukkan peningkatan risiko sindrom Down. |
| Gonadotropin korionik manusia (hCG) | Hormon ini dihasilkan oleh plasenta. Tahap hCG yang lebih tinggi daripada biasa boleh menjadi tanda peningkatan risiko sindrom Down. |
| Inhibin-A | Protein ini dihasilkan oleh ovari dan plasenta anda. Jika tahapnya lebih tinggi daripada yang dijangkakan, ia boleh meningkatkan risiko melahirkan bayi dengan sindrom Down. |
Saya ulangi, ini hanyalah faktor risiko. Hanya kerana salah satu daripada tahap ini berbeza tidak bermakna bayi akan mengalami masalah. Doktor anda akan membandingkan keputusan ini dengan faktor lain, seperti umur anda, untuk menilai risiko.
Bagaimana anda mendapatkan hasilnya?
Anda biasanya akan menerima keputusan ujian ini dalam tempoh empat hingga lima hari. Ini mungkin berbeza-beza bergantung pada makmal dan doktor anda.
Bagaimana jika hasilnya 'Normal'?
Jika keputusannya 'Normal' atau 'Negatif', ini bermakna bayi anda mempunyai risiko rendah untuk menghidap keadaan genetik yang dinyatakan di atas. Dalam kes sedemikian, doktor selalunya tidak akan mengesyorkan ujian genetik lanjut. Walau bagaimanapun, walaupun ia 'risiko rendah', ia tidak bermakna tiada masalah 100%. Tetapi ia bermakna risikonya sangat rendah.
Bagaimana jika hasilnya 'Tidak Normal'?
Jangan risau. Keputusan 'Tidak Normal' atau 'Positif' tidak bermakna bayi itu menghidap penyakit. Ia hanya bermakna risikonya tinggi dan ujian lanjut diperlukan .
Pada ketika ini, doktor anda akan bercakap dengan anda dan menerangkan apa yang perlu dilakukan seterusnya. Mereka juga mungkin mencadangkan beberapa ujian tambahan.
- Imbasan Ultrabunyi Terperinci: Ini membolehkan anda melihat struktur badan bayi dengan sangat jelas.
- Amniosentesis: Ini melibatkan pengambilan sampel kecil cecair amniotik yang mengelilingi bayi dan memeriksa sel-sel bayi untuk menentukan keadaan genetik. Terdapat risiko kecil dengan ujian ini, jadi adalah penting untuk membincangkannya dengan doktor anda sebelum membuat keputusan.
Apakah perbezaan antara NIPT dan Quad Screen?
Anda mungkin juga pernah mendengar tentang ujian yang dipanggil NIPT (Ujian Pranatal Tidak Invasif). Ia juga merupakan ujian saringan yang melihat risiko.
- Ujian NIPT boleh dilakukan seawal 10 minggu kehamilan. Ia menganalisis DNA janin dalam darah anda untuk menilai risiko.
- Saringan Kuadruf dilakukan pada trimester kedua . Ia tidak melihat DNA bayi, tetapi pada tahap hormon dan protein dalam darah anda.
Kedua-dua ujian ini merupakan ujian 'saringan' yang mengukur risiko, bukan ujian 'diagnostik'. Bercakap dengan doktor anda untuk menentukan ujian yang terbaik untuk anda.
Menjangkakan kelahiran bayi merupakan saat yang indah, tetapi ia juga boleh menimbulkan pelbagai emosi. Adalah perkara biasa untuk berasa sedikit takut dan cemas apabila anda mengetahui tentang ujian ini. Tetapi ujian ini tidak bertujuan untuk menakutkan anda. Ia bertujuan untuk membantu anda mengetahui kesihatan bayi anda terlebih dahulu dan, jika perlu, membuat persediaan untuknya. Jadi, jika anda mempunyai sebarang soalan, jangan terlalu memikirkannya dan tanya doktor anda.
Mesej Bawa Pulang
- Saringan Kuadran (Quad Screen) ialah ujian darah bukan wajib yang dilakukan semasa trimester kedua kehamilan.
- Ini menilai sama ada bayi berisiko menghidap keadaan genetik seperti sindrom Down.
- Ini adalah ujian 'saringan' yang mengukur risiko, bukan ujian 'diagnostik' yang mengenal pasti penyakit secara muktamad.
- Jika hasilnya 'Tidak Normal', jangan panik, itu hanya bermakna ujian lanjut diperlukan.
- Sebelum menjalani sebarang ujian dan selepas menerima keputusan, bincangkan semua kebimbangan dan keraguan dengan doktor anda.
💬 Comments (0)
Tiada ulasan telah disiarkan lagi. Tambahkan ulasan anda di sini buat kali pertama.
Tambahkan ulasan anda