Pernahkah anda merasakan sesuatu seperti ketulan yang membesar dan menjadi lebih besar di suatu tempat di badan anda? Kadangkala, tanpa sebab yang jelas, anda mungkin mengalami bengkak atau kebas pada lengan atau kaki. Walaupun kita biasanya tidak begitu memberi perhatian kepada perkara-perkara ini, mungkin ada sesuatu yang serius tersembunyi di sebaliknya. Hari ini, kita akan bercakap tentang sejenis kanser khas yang ramai orang tidak sering dengar, tetapi ia sangat penting untuk kita semua sedar. Jangan takut, mari kita fahami perkara ini secara ringkas.
Apakah itu `(Sarkoma Pleomorfik Tidak Dibezakan - UPS)`?
Secara ringkasnya, "Sarkoma Pleomorfik Tidak Terbeza" atau "UPS" seperti yang kita panggil secara ringkas, ialah sejenis kanser yang dipanggil sarkoma tisu lembut . Ini berlaku apabila sel-sel kanser terbentuk dalam tisu lembut badan kita, seperti otot, tisu lemak dan saluran darah.
Selalunya, `(UPS)` ini bermula pada tisu lembut lengan atau kaki anda . Kadangkala ia juga boleh berlaku di bahagian dalam belakang abdomen, yang dipanggil `retroperitoneum` . Jarang sekali, `(UPS)` ini menjejaskan tulang. Perkara yang menyedihkan ialah, ini biasanya merupakan jenis kanser yang agak agresif . Jadi ia lebih berkemungkinan merebak ke bahagian badan yang lain, terutamanya paru-paru atau nodus limfa .
Pada masa lalu, `(UPS)` ini dipanggil `histiositoma berserat malignan` . Sebabnya adalah kerana para penyelidik berpendapat bahawa kanser ini timbul daripada sel imun khas yang dipanggil `histiosit` . Walau bagaimanapun, kajian kemudian mendapati bahawa ia kemungkinan besar bermula dalam sel yang dipanggil `sel mesenchymal`, yang membentuk tisu penghubung dalam badan kita.
Sekarang mari kita lihat maksud dua perkataan dalam nama ini.
"Tidak dibezakan" bermaksud sel-sel kanser ini kelihatan sangat huru-hara dan tidak teratur . Seperti mainan yang berselerak tanpa sebarang susunan. Sel-sel ini telah menjadi begitu berbeza dan tidak matang sehingga mustahil untuk mengetahui dengan tepat sel sihat mana yang menjadi puncanya atau fungsi apa yang sepatutnya dilakukan.
Perkataan "pleomorfik" bermaksud sel-sel ini berbeza dari segi bentuk, saiz, atau nukleus, pusat kawalan sel . Anggaplah ia seperti perabot yang tidak diperbuat daripada acuan yang sama, setiap satunya berbeza dari segi bentuk dan saiz. Sesetengah sel kecil, ada yang besar. Ada yang bulat, ada yang memanjang. Malah nukleus, yang mengandungi kromosom di dalam sel, adalah berbeza dalam setiap sel. Inilah sebabnya mengapa sel-sel kanser ini tumbuh dengan sangat tidak teratur dan cepat tanpa sebarang kawalan.
UPS sebenarnya merupakan sejenis kanser yang sangat jarang berlaku . Contohnya, di Amerika Syarikat, penyakit ini menjejaskan kurang daripada 5,000 orang setahun. Walau bagaimanapun, antara jenis sarkoma tisu lembut,Bersama liposarcoma (kanser yang berkembang dalam tisu lemak) dan leiomyosarcoma (kanser yang berkembang dalam otot licin), (UPS) merupakan jenis sarkoma tisu lembut ketiga yang paling biasa .
Apakah simptom-simptom `(UPS)`?
Simptom-simptom 'Sarkoma Pleomorfik Tidak Terbeza (UPS)' boleh berbeza-beza dari orang ke orang. Sesetengah orang mungkin tidak mengalami sebarang simptom. Walau bagaimanapun, terdapat beberapa simptom biasa:
- Benjolan atau jisim yang semakin membesar: Ini adalah simptom utama. Ia boleh terasa seperti benjolan di mana-mana bahagian badan, terutamanya di lengan, kaki, atau perut.
- Benjolan yang tidak menyakitkan yang mungkin bergerak atau tidak bergerak apabila disentuh: Kebanyakan masa, benjolan ini tidak menyebabkan kesakitan pada peringkat awal. Oleh itu, sesetengah orang mungkin tidak begitu memberi perhatian kepadanya.
- Kebas atau rasa terbakar akibat tumor menekan saraf: Kadangkala, apabila tumor ini membesar, ia boleh menekan saraf berdekatan. Ini boleh menyebabkan kebas pada tangan atau kaki, rasa kesemutan, atau rasa terbakar.
- Bengkak di lengan atau kaki: Jika lengan atau kaki membengkak tanpa sebab yang jelas, itu juga harus dipertimbangkan.
Yang penting, UPS tidak selalunya menunjukkan simptom yang jelas. Ia selalunya tidak menyakitkan , dan tiada perubahan pada kulit di atas benjolan (seperti perubahan warna atau luka). Selain itu, simptom biasa seperti demam, penurunan berat badan, dan rasa tidak sihat tidak biasa dilihat.
Apakah punca-punca `(UPS)`?
Pakar masih belum mengetahui dengan tepat apa yang menyebabkan UPS. Apa yang mereka tahu ialah ia disebabkan oleh perubahan (mutasi) dalam DNA (molekul yang mengandungi maklumat genetik kita) sel yang sihat. Walau bagaimanapun, apa yang menyebabkan perubahan dalam DNA tersebut masih belum jelas.
Faktor Risiko Yang Meningkatkan Risiko Menghidap UPS
Faktor risiko ialah sesuatu yang meningkatkan kemungkinan menghidap penyakit. Terdapat beberapa faktor risiko yang telah dikenal pasti untuk `(UPS)`. Tetapi ingat, bukan semua orang yang mempunyai faktor risiko ini akan menghidap `(UPS)`, dan tidak boleh dikatakan bahawa orang yang tidak mempunyai mana-mana faktor risiko ini tidak akan menghidap `(UPS)`.
Faktor risiko yang dikenal pasti pada masa ini ialah:
- Menjadi lelaki: Lelaki lebih cenderung untuk menghidap penyakit ini berbanding wanita, dengan risiko yang sangat tinggi di kalangan lelaki kulit putih.
- Lebih 50 tahun: Insiden penyakit ini meningkat dengan usia.
- Keadaan perubatan tertentu: Contohnya, orang yang menghidap penyakit seperti neurofibromatosis (keadaan yang menyebabkan tumor terbentuk dalam sistem saraf) atau penyakit tulang Paget (penyakit yang menyebabkan pertumbuhan tulang yang tidak normal) berisiko tinggi untuk menghidapnya (UPS).
- Beberapa keadaan genetik:Orang yang mempunyai keadaan genetik yang jarang berlaku seperti sindrom Li-Fraumeni berisiko lebih tinggi untuk menghidap pelbagai jenis kanser, termasuk (UPS).
- Pendedahan kepada bahan kimia tertentu: Pendedahan jangka panjang kepada bahan kimia tertentu, seperti arsenik atau vinil klorida, juga boleh menjadi faktor risiko.
- Terapi radiasi sebelum ini ke kawasan yang terjejas: Jika anda pernah menerima terapi radiasi ke kawasan untuk penyakit lain, terdapat risiko kecil untuk menghidap sarkoma (UPS) di kawasan tersebut kemudian.
- Pendedahan kepada radiasi pekerjaan: Jika anda perlu terdedah kepada radiasi dalam beberapa pekerjaan, itu juga boleh menjadi faktor risiko.
Sungguh menakjubkan bahawa ramai orang yang menghidap UPS tidak mempunyai sebarang faktor risiko ini . Jadi, jika anda melihat sesuatu yang kelihatan seperti benjolan yang luar biasa pada badan anda, jangan abaikannya dengan berfikir, "Saya tidak mempunyai sebarang faktor risiko ini."
Bagaimanakah doktor mengenal pasti `(UPS)`?
Apabila anda berjumpa doktor dengan ketulan seperti ini, dia akan bertanya tentang kesihatan anda terlebih dahulu, sama ada sesiapa dalam keluarga anda pernah menghidap penyakit seperti kanser (sejarah keluarga), dan sebagainya. Kemudian dia akan bertanya tentang simptom anda. Berapa lama ketulan ini telah ada? Adakah ia semakin membesar? Adakah ia menyakitkan? Di samping itu, dia akan melakukan ujian berikut:
1. Pemeriksaan fizikal: Doktor akan memeriksa lokasi tumor, saiznya, dan bagaimana rasanya apabila disentuh (keras atau lembut).
2. Ujian pengimejan: Ujian ini membantu melihat rupa tumor di dalam dan sejauh mana ia telah merebak. Biasanya, satu atau lebih ujian, seperti sinar-X, imbasan ultrasound dan/atau imbasan MRI, mungkin dilakukan.
3. Biopsi: Ini adalah ujian yang paling penting untuk mendiagnosis penyakit secara pasti . Ini melibatkan pengambilan sekeping kecil tisu daripada tumor (mungkin dengan instrumen kecil seperti jarum) dan memeriksanya di bawah mikroskop oleh pakar patologi (doktor yang pakar dalam mendiagnosis penyakit). Hanya dengan itu kita boleh mengatakan dengan pasti sama ada ia UPS atau keadaan lain.
Apakah rawatan untuk `(UPS)`?
Rawatan untuk UPS bergantung kepada faktor seperti saiz tumor dan sama ada kanser telah merebak. Rawatan utama untuk UPS peringkat awal adalah pembedahan untuk membuang tumor . Ini sering dilakukan bersama terapi radiasi . Walau bagaimanapun, kadangkala rawatan kanser tambahan mungkin diperlukan.
Pembedahan
Matlamat utama pembedahan untuk UPS adalah untuk membuang sepenuhnya tumor kanser.Doktor cuba membuang bukan sahaja kanser, tetapi juga sejumlah kecil tisu sihat di sekelilingnya (ini dipanggil "margin") . Sama seperti apabila kita membuang rumpai di taman, kita bukan sahaja membuang tumbuhan, tetapi juga lapisan kecil tanah di sekelilingnya. Kemudian, tiada secebis pun akar rumpai yang tinggal. Dengan cara yang sama, apabila doktor membuang kanser ini, mereka membuangnya bersama-sama dengan sejumlah kecil tisu sihat di sekelilingnya. Hanya dengan itu kita boleh memastikan bahawa semua sel kanser telah dibuang tanpa sebarang sel yang tinggal. Jika terdapat sel kanser di tepi tumor yang dibuang, ini bermakna mungkin terdapat lebih banyak sel kanser yang tinggal di dalam badan.
Jika tumor berada di lengan atau kaki anda, pakar bedah anda akan cuba membuang kanser dan mengekalkan fungsi sebanyak mungkin pada lengan atau kaki tersebut. Walau bagaimanapun, dalam beberapa kes yang teruk, amputasi mungkin diperlukan . Oleh itu, adalah penting untuk berbincang dengan pakar onkologi anda untuk menentukan pilihan rawatan yang terbaik untuk situasi anda.
Rawatan Kanser Tambahan
Pakar onkologi juga boleh menggunakan rawatan tambahan sebelum atau selepas pembedahan. Walaupun rawatan ini selalunya tidak mengecutkan tumor, ia boleh membantu menjadikannya selamat untuk pembedahan membuang tumor, atau membunuh mana-mana sel kanser yang mungkin tinggal selepas pembedahan.
Rawatan tambahan ini adalah:
- Kemoterapi: Memberi ubat yang membunuh sel kanser.
- Imunoterapi: Merangsang sistem imun badan sendiri untuk melawan sel-sel kanser.
- Terapi radiasi: Memusnahkan sel kanser menggunakan sinaran bertenaga tinggi.
Pelan rawatan anda adalah unik untuk anda. Ia mungkin berbeza daripada pelan rawatan orang lain. Jadi, berbincanglah dengan pakar onkologi anda tentang pilihan anda. Anda selalunya akan dirawat oleh pasukan pelbagai disiplin . Pasukan ini mungkin termasuk pakar bedah, pakar onkologi radiasi dan pakar onkologi perubatan. Walaupun setiap pakar mempunyai peranan yang berbeza, mereka semua bekerjasama untuk merawat anda. Mereka akan membantu anda memutuskan apa yang terbaik untuk situasi anda.
Bilakah saya perlu berjumpa doktor?
Jika anda perasan terdapat benjolan atau pertumbuhan di mana-mana bahagian badan anda yang tumbuh secara perlahan-lahan , terutamanya jika ia disertai dengan gejala seperti sakit, bengkak, atau ketidakupayaan untuk menggerakkan anggota badan anda dengan betul , anda perlu berjumpa doktor dengan segera .
Jika anda telah mengenal pasti bahawa anda mempunyai `(UPS)`, andaJika anda mengalami simptom baharu, atau jika simptom anda menjadi lebih teruk, beritahu pakar onkologi anda dengan segera .
Apakah perkara yang boleh dijangkakan oleh seseorang yang menghidap `(UPS)`?
Jangka hayat berbeza-beza dari orang ke orang. Ia bergantung pada saiz sarkoma dan peringkat penyakit . Secara amnya, kadar kelangsungan hidup lima tahun untuk gred tinggi (UPS) adalah kira-kira 60% . Ini bermakna kira-kira 60% orang yang didiagnosis dengan penyakit ini masih hidup selepas lima tahun. Kadar kelangsungan hidup 10 tahun adalah kira-kira 48% .
Tetapi ingat, kadar survival ini hanyalah anggaran umum . Ia tidak memberitahu anda dengan tepat berapa lama anda akan hidup atau rawatan apa yang paling berkesan untuk anda. Untuk mengetahui lebih lanjut tentang kadar survival dan bagaimana ia mempengaruhi anda, adalah lebih baik untuk berbincang dengan pasukan onkologi anda.
Bolehkah `(UPS)` disembuhkan sepenuhnya?
(UPS) boleh disembuhkan sepenuhnya, terutamanya jika didiagnosis lebih awal . Walaupun dalam kes di mana penyakit telah merebak, terdapat pilihan rawatan yang boleh membantu meningkatkan kualiti hidup anda dan memanjangkan hayat anda. Seperti mana-mana jenis kanser, pengesanan dan rawatan awal (UPS) adalah cara terbaik untuk mencapai hasil yang berjaya .
Perkara yang perlu dipertimbangkan
Apabila anda didiagnosis menghidap kanser, ia boleh menjejaskan setiap aspek kehidupan anda. Jika ia merupakan kanser yang jarang berlaku seperti Sarkoma Pleomorfik Tidak Terbeza (UPS), anda mungkin berasa sangat keseorangan dan seolah-olah tiada siapa yang memahami anda. Pada masa seperti ini, adalah berguna untuk menyertai kumpulan sokongan di mana terdapat orang lain yang melalui pengalaman yang sama seperti anda . Bercakap dengan mereka boleh membantu anda memahami dan mengurus perasaan anda.
Selain itu, pasukan perubatan anda sentiasa ada untuk membantu anda . Mereka boleh bercakap dengan anda tentang pilihan rawatan anda, menyokong anda dan memberikan maklumat dan sumber yang anda perlukan untuk membuat keputusan kesihatan yang tepat. Jangan takut untuk bertanya kepada mereka sebarang soalan yang anda ada . Sentiasa ingat bahawa anda tidak keseorangan.
` Sarkoma Pleomorfik Tidak Dibezakan, UPS, sarkoma, kanser tisu lembut, kanser, tumor, simptom kanser, rawatan kanser











💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment