Lejomjosarkoma - Dak li għandek bżonn tkun taf dwar dan il-kanċer rari

Qatt smajt bil-'muskoli lixxi'? Dawn mhumiex bħall-muskoli f'dirgħajna u saqajna li nikkontrollaw konxjament. Huma tip speċjali ta' muskolu li jiffunzjona awtomatikament f'organi ġewwa ġisimna, bħall-imsaren, il-vini tad-demm u l-utru tagħna. Immaġina, kanċer rari u li jinfirex malajr jista' jiżviluppa f'post bħal dan. Dak il-kanċer jissejjaħ Leiomyosarcoma, jew LMS. Għalkemm dan l-isem huwa daqsxejn ikkumplikat, il-fehim tiegħu jista' jkun importanti ħafna għalik u għall-maħbubin tiegħek.

X'inhi eżattament il-leiomyosarcoma (LMS)?

Fi kliem sempliċi, il-leiomyosarcoma (LMS) hija tip rari u aggressiv ta’ kanċer li jibda fil-muskoli lixxi f’ġisimna. Dawn il-muskoli lixxi jinstabu f’ħafna postijiet f’ġisimna. Pereżempju:

• Bużżieqa tal-awrina
• Vini tad-demm
• L-imsaren il-kbir u ż-żgħir
• L-istonku
• Utru

Dan il-kanċer, imsejjaħ LMS, jappartjeni għal grupp kbir ta’ kanċers imsejħa sarkomi tat-tessuti rotob . Waħda mill-affarijiet perikolużi dwar dan il-kanċer hija li dawn iċ-ċelloli tal-kanċer jikbru malajr ħafna. Kultant, it-tumur jista’ jirdoppja fid-daqs f’xahar biss. Barra minn hekk, dawn iċ-ċelloli tal-kanċer jistgħu jivvjaġġaw fid-demm u jinfirxu għal kwalunkwe tessut artab fil-ġisem.

Xi nies ma jesperjenzaw l-ebda sintomi fl-istadji bikrija. Sakemm jidhru s-sintomi, il-marda tista’ tkun saret pjuttost severa. Għalhekk, tista’ tkun ta’ theddida għall-ħajja. Madankollu, jekk tiġi skoperta kmieni u ttrattata kif suppost , hemm ċans kbir ta’ fejqan sħiħ.

Huwa normali li tħossok megħlub u xxukkjat meta tiġi djanjostikat bil-kanċer. Ftakar li m'intix waħdek. It-tim mediku tiegħek qiegħed hemm għalik. Jistgħu jipprovdulek kwalunkwe informazzjoni jew appoġġ li għandek bżonn.

X'inhuma t-tipi ewlenin ta' kanċer LMS?

Il-kanċer tal-LMS jista' jinqasam fi tliet tipi ewlenin, ibbażati fuq fejn jiżviluppa.

X'inhuma s-sintomi ta' dan il-kanċer?

Is-sintomi tal-kanċer LMS ivarjaw ħafna skont id-daqs tat-tumur u l-post tiegħu. Xi nies jistgħu ma jkollhom l-ebda sintomi għall-ewwel. Madankollu, hekk kif it-tumur jikber, jistgħu jibdew jidhru xi sintomi.

X'inhi r-raġuni għall-formazzjoni tal-LMS?

It-tobba għadhom ma sabux il-kawża eżatta ta’ dan. Madankollu, huwa maħsub li żewġ fatturi ewlenin jistgħu jkollhom rwol. Wieħed huwa bidliet ġenetiċi ereditarji. L-ieħor huwa li matul il-ħajja, bidliet każwali fil-ġeni ta’ dak li jkun jikkawżaw li ċ-ċelloli normali jikbru bla kontroll u jsiru ċelloli tal-kanċer.

Ir-riċerkaturi sabu rabta bejn il-kanċer tal-LMS u ċerti kundizzjonijiet ġenetiċi. Xi wħud minn dawn il-kundizzjonijiet jinkludu:

• Sindrome ta' Gardner
• Sindrome ta' Gorlin
• Retinoblastoma ereditarja
• Sindrome ta' Li-Fraumeni
• Newrofibromatożi tat-tip 1 (NF1)
• Sklerożi tuberuża

Kif tiddijanjostika din il-marda?

Jekk tiżviluppa xi sintomi, it-tabib tiegħek l-ewwel jeżaminak fiżikament u jistaqsik dwar is-sintomi tiegħek. Imbagħad, jordna xi testijiet speċjali tal-immaġini biex jiddetermina d-daqs u l-post eżatt tal-kanċer.

• Anġjografija - biex teżamina l-vini tad-demm
• CT scan (Tomografija kompjuterizzata - CT scan)
• Skennjar tal-MRI (Immaġini bir-Reżonanza Manjetika - MRI)
• Skennjar tal-PET

Bijopsija tinvolvi li tittieħed biċċa żgħira ħafna ta’ tessut mit-tumur kanċeruż u tintbagħat f’laboratorju għall-eżami taħt mikroskopju. Patologu jeżamina t-tessut biex jiddetermina jekk huwiex kanċer LMS jew le.

X'inhuma t-trattamenti għall-LMS?

Il-kura tiddependi mid-daqs, it-tip, il-post tal-kanċer, u jekk infirex. Hemm diversi għażliet ewlenin ta’ kura.

• Kirurġija: Kull meta jkun possibbli, it-trattament ewlieni għall-LMS huwa kirurġija biex jitneħħa t-tumur kompletament. L-għan huwa li l-kanċer ma jerġax jiġi.
• Kimoterapija: Jekk it-tumur ikun kbir, jew jekk iċ-ċelloli tal-kanċer infirxu għal partijiet oħra tal-ġisem, it-tabib jista' jirrakkomanda kimoterapija.
• Radjoterapija: Xi kultant ir-radjoterapija tingħata qabel il-kirurġija biex tiċkien it-tumur (terapija neoadjuvant). Din tintuża wkoll wara l-kirurġija biex toqtol kwalunkwe ċellula tal-kanċer li tkun fadal (terapija adjuvant).
• Terapija mmirata: Dan huwa metodu ta' trattament aktar ġdid. Juża mediċini li jimmiraw u jagħmlu ħsara biss liċ-ċelloli tal-kanċer. Dan it-trattament jista' jingħata waħdu jew flimkien ma' trattamenti oħra.

X'inhuma l-prospetti għal din il-marda?

Il-prognożi għall-LMS tvarja ħafna minn persuna għal oħra. Hija influwenzata prinċipalment mill-istadju, id-daqs, u l-post tal-kanċer. L-aktar ħaġa importanti hija li jekk il-marda tiġi skoperta u trattata kmieni, tista' tiġi kkurata kompletament.

Madankollu, jekk il-marda tiġi dijanjostikata tard, jiġifieri, fi stadju avvanzat bħall-Istadju 4, il-kura tkun daqsxejn aktar ikkumplikata. F'każ bħal dan, għalkemm il-marda ma tistax tiġi kkurata kompletament, il-kura tista' tikkontrollaha u testendi l-ħajja tal-pazjent.

Ir-rati ta’ sopravivenza huma biss statistiċi bbażati fuq dejta minn nies li kellhom din il-marda fil-passat. Għalhekk, m’għandekx tieħu deċiżjonijiet dwar il-futur tiegħek jew tinkwieta dwaru bbażati fuq dawk in-numri. L-aħjar persuna li tkun taf eżattament x’inhi l-kundizzjoni tiegħek hija t-tabib li qed jikkurak. Kellem lilu/magħha dwar dan bil-miftuħ.

Mistoqsijiet importanti li għandek tistaqsi lit-tabib tiegħek

Meta ssir taf li għandek kanċer LMS, huwa normali li jkollok ħafna mistoqsijiet f'moħħok. Huwa importanti li tistaqsi dawn il-mistoqsijiet lit-tabib tiegħek u tikseb fehim ċar tal-kundizzjoni tiegħek.

• Fejn jinsab il-kanċer tiegħi f'ġismi?
• Il-kanċer infirex f'postijiet oħra?
• F'liema stadju jinsab il-kanċer tiegħi?
• X'għażliet ta' kura għandi?
• X'inhuma r-riskji u l-effetti sekondarji ta' dawk it-trattamenti?
• X'inhi ċ-ċans li l-kanċer jerġa' lura wara t-trattament?
• X'tista' tgħidli dwar il-futur tal-marda tiegħi?

Meta jkollok marda rari bħal din, huwa normali li tħossok waħdek. Jekk tista’, ingħaqad ma’ grupp ta’ appoġġ għal nies b’din il-kundizzjoni. Jista’ jkun sors kbir ta’ saħħa mentali. Ftakar, it-tim mediku tiegħek dejjem qiegħed hemm biex jgħinek.