Heb je wel eens gehoord van deze zeldzame vorm van schildklierkanker? (Hürthlecelcarcinoom) – Laten we het er eens uitgebreid over hebben!

Heeft u ooit een bultje gevoeld aan de voorkant van uw nek, net onder uw sleutelbeen? Of merkt u dingen zoals een verandering in uw stem, moeite met slikken of kortademigheid? Hoewel we hier misschien niet veel aandacht aan besteden, kunnen het tekenen zijn van een zeldzame, maar vaker voorkomende vorm van kanker . Vandaag gaan we het hebben over een zeldzame, maar zorgwekkende vorm van kanker die zich ontwikkelt in onze schildklier: Hürthlecelcarcinoom.

Wat is Hürthle-celcarcinoom?

Simpel gezegd is dit een zeldzame en snelgroeiende vorm van kanker die zich ontwikkelt in de schildklier . De schildklier is een kleine, vlinderachtige klier aan de voorkant van onze nek. De hormonen die de schildklier afscheidt, helpen bij het reguleren van veel belangrijke functies in ons lichaam, met name de stofwisseling.

Wanneer Hürthle-celcarcinoom zich ontwikkelt, kunnen er zich schildklierknobbeltjes vormen. Als deze knobbeltjes groeien, kunnen ze het spreken en zelfs ademen bemoeilijken. Indien niet goed behandeld, kan deze kanker zich verspreiden naar andere delen van het lichaam, zoals de lymfeklieren, longen en botten . Artsen behandelen deze kanker meestal door een operatie uit te voeren waarbij de schildklier geheel of gedeeltelijk wordt verwijderd.

Welke gevolgen heeft deze aandoening voor mijn lichaam?

Bedenk eens, sommige mensen merken in de beginfase misschien geen veranderingen in hun lichaam, zelfs niet als ze Hürthlecelcarcinoom hebben. Soms wordt het bij toeval ontdekt tijdens onderzoeken naar een andere ziekte.

Maar wanneer de symptomen zich voordoen, kunnen ze zich eerst manifesteren als kleine bultjes aan de voorkant van de nek, waar de schildklier zich bevindt. Naarmate deze tumoren groeien, kunnen ze op de slokdarm drukken, waardoor het moeilijk wordt om voedsel door te slikken, en op de luchtpijp, waardoor het moeilijk wordt om te ademen. Ook als deze tumoren op de stembanden drukken, kan er een verandering in de stem optreden. Het kan aanvoelen alsof je stem hees wordt wanneer je verkouden bent .

Zijn Hürthle-celtumoren altijd kanker?

Een belangrijk punt is dat Hürthle-celtumoren zowel goedaardig als kwaadaardig kunnen zijn . Verrassend genoeg kunnen de symptomen van beide typen erg op elkaar lijken. Daarom is het voor artsen soms moeilijk om met zekerheid vast te stellen of een tumor kwaadaardig is of niet, alleen door ernaar te kijken. Om zekerheid te krijgen, moeten ze cellen uit de tumor onder een microscoop onderzoeken .

Wie heeft een grotere kans om deze ziekte te ontwikkelen?

In principe kan iedereen Hürthle-celcarcinoom ontwikkelen. Echter,Het komt het meest voor bij mensen boven de 55 jaar. Er wordt ook gezegd dat vrouwen een grotere kans hebben om deze ziekte te ontwikkelen dan mannen.

Is dit een veelvoorkomende situatie?

Nee, dit is geen veelvoorkomende aandoening . Gemiddeld ontwikkelen ongeveer 14 op de 100.000 mensen per jaar schildklierkanker. Van al deze schildklierkankers komt dit Hürthlecelcarcinoom slechts in een zeer klein percentage voor, ongeveer 3% . Dat betekent dat het vrij zeldzaam is.

Wat zijn de symptomen van Hürthlecelcarcinoom?

Vaak ervaren mensen met deze aandoening pas symptomen wanneer de kanker groot genoeg is geworden om andere delen van het lichaam aan te tasten . Een verandering in de stem treedt bijvoorbeeld op wanneer de tumor op de stembanden drukt. Andere symptomen kunnen zijn:

• Moeite met ademhalen of slikken (dysfagie) . Het kan voelen alsof er iets in uw keel vastzit.
• Het gevoel alsof je keel verstopt zit.
• Een pijnlijke bult aan de voorkant van de nek, onder de adamsappel.
• Gezwollen lymfeklieren.
• Je de hele tijd moe voelen (vermoeidheid).
• Dun worden zonder opzet of reden .

Wat veroorzaakt deze vorm van kanker?

Medische onderzoekers hebben nog geen definitieve oorzaak voor deze aandoening kunnen vinden . Wel hebben ze een aantal risicofactoren geïdentificeerd die de kans op het ontwikkelen van de ziekte vergroten. Deze omvatten:

• Een familiegeschiedenis van schildklierkanker : Dit betekent dat uw moeder, vader of broers en zussen schildklierkanker hebben gehad.
• Langdurig jodiumtekort : Jodium is een essentieel mineraal dat ons lichaam nodig heeft voor de aanmaak van schildklierhormonen. We krijgen het binnen via onze voeding.
• Blootstelling aan straling : Veel artsen zijn van mening dat blootstelling aan röntgenstraling of bestralingstherapie voor bijvoorbeeld kanker ook het risico op het ontwikkelen van Hürthlecelcarcinoom vergroot.

Hoe stellen artsen de diagnose van deze ziekte?

Artsen stellen de diagnose van deze aandoening door u eerst te onderzoeken en te vragen naar uw symptomen, uw medische geschiedenis en uw familiegeschiedenis. Vervolgens kunnen ze tests uitvoeren zoals:

• Bloedonderzoek : Een gezonde schildklier produceert een eiwit genaamd thyroglobuline. Artsen controleren het thyroglobulinegehalte in uw bloed. Als dit gehalte hoog is, kan dit een teken zijn van Hürthlecelcarcinoom.
• SchildklieropnamescanDeze test wordt gebruikt om te controleren op kankercellen in uw schildklier. Bij deze test wordt een kleine hoeveelheid radioactief jodium in uw bloedbaan geïnjecteerd. Dit jodium hoopt zich op in het kankergeweefsel in uw schildklier. Vervolgens wordt een PET-scan (positronemissietomografie) uitgevoerd om de locatie van de kankercellen te bepalen.
• Laryngoscopie : Met dit onderzoek kunnen artsen uw stembanden onderzoeken.
• Fijne naaldaspiratie (FNA) : Bij deze procedure gebruikt een arts een zeer dunne, kleine naald om een ​​stukje weefsel uit uw schildklier te verwijderen. Het weefsel wordt vervolgens onder een microscoop onderzocht op tekenen van kanker. Dit wordt soms ook wel een naaldbiopsie genoemd .
• Lobectomie : Soms zijn de resultaten van de FNA-test onvoldoende voor artsen om tot een definitieve conclusie te komen. In dat geval zullen ze een operatie uitvoeren om het deel van de schildklier dat ze als kankerachtig beschouwen te verwijderen en te onderzoeken.
• CT-scan : Als uit tests blijkt dat u Hürthlecelcarcinoom heeft, zullen artsen aanvullende beeldvormende onderzoeken uitvoeren, zoals een CT-scan, om te zien of de kanker zich naar andere gebieden heeft verspreid.

Zijn er stadia van Hürthle-celcarcinoom?

Ja, absoluut. Artsen gebruiken deze stadiëringssystemen voor kanker om de behandeling te plannen. Ze gebruiken het TNM-stadiëringssysteem om Hürthlecelcarcinoom te classificeren. (T staat voor Tumor. N staat voor Lymfeklierbetrokkenheid. M staat voor Metastase.) Deze vorm van kanker kent stadia van I (één) tot en met IV (vier).

Artsen houden bij het bepalen van deze stadia ook rekening met de leeftijd van de patiënt . Mensen bij wie de ziekte op 55-jarige leeftijd of jonger wordt vastgesteld, ongeacht de grootte van de tumor, of de lymfeklieren zijn aangetast en of de tumor zich niet heeft verspreid naar andere organen, worden geclassificeerd als stadium I (één). Als de tumor zich echter heeft verspreid naar lymfeklieren of andere organen, worden mensen van 55 jaar of jonger geclassificeerd als stadium II (twee).

Simpel gezegd:

Tumorgrootte (T - Tumor)

Dit geeft aan hoe groot de kanker is en of deze zich buiten de schildklier heeft verspreid. Dit varieert van kleine tumoren (bijv. kleiner dan 2 centimeter - `TI`) tot grote tumoren (`TIVa`, `TIVb`) die zich hebben verspreid naar nabijgelegen weefsels in de nek, luchtpijp of slokdarm.

Effect op lymfeklieren (N - Lymfeklier)

Hierbij wordt gekeken of de kanker zich heeft verspreid naar nabijgelegen lymfeklieren (`N0` - niet verspreid, `NI` - verspreid). Als er wel sprake is van uitzaaiing, wordt ook gekeken of de kanker zich in het midden van de hals bevindt (`NIa`) of aan de zijkanten (`NIb`).

Uitzaaiing van kanker (M - Metastase)

Dit geeft aan of de kanker zich buiten de schildklier en nabijgelegen lymfeklieren heeft verspreid naar andere organen in het lichaam (bijv. longen, botten) . (`M0` - geen uitzaaiingen, `MI` - uitzaaiingen).

De arts gebruikt deze "TNM"-informatie om het uiteindelijke stadium van uw kanker te bepalen (stadium I, II, III of IV). Dit is erg belangrijk voor het plannen van de behandeling.

Hoe behandelen artsen dit?

De belangrijkste en meest voorkomende behandeling voor deze aandoening is een operatie . Afhankelijk van uw situatie kan de chirurg uw schildklier geheel of gedeeltelijk verwijderen. Ook kunnen lymfeklieren worden verwijderd waar de kanker zich heeft verspreid. Deze schildklieroperatie kan de kanker volledig verwijderen.

Na de operatie krijgt u mogelijk medicatie om de hormoonproductie van uw schildklier te remmen , waardoor de kans op terugkeer van de kanker kleiner wordt . Daarnaast zijn er andere behandelingen, zoals:

• Hormoontherapie : Deze therapie vernietigt kankercellen of remt hun groei.
• Radioactieve jodiumtherapie : Deze behandeling vernietigt schildklierkankercellen.

Kan Hürthle-celcarcinoom volledig genezen worden?

Ja, dit is een geneesbare aandoening . Een operatie waarbij de schildklier geheel of gedeeltelijk wordt verwijderd, zal de kanker wegnemen. Als u deze operatie ondergaat, moet u echter de rest van uw leven medicijnen slikken om voldoende schildklierhormonen aan te maken.

Hoe kun je het risico op het ontwikkelen van deze ziekte verkleinen?

Er is geen specifieke manier om het risico op het ontwikkelen van deze aandoening te verlagen. Sommige mensen ontwikkelen deze aandoening omdat schildklierkanker in hun familie voorkomt. Als u deze aandoening heeft, is het raadzaam om met uw arts te praten over symptomen die kunnen wijzen op een Hürthlecelcarcinoom.

Wat is de overlevingskans bij deze ziekte?

Een recent onderzoek toonde aan dat 95% van de mensen met deze aandoening vijf jaar na de diagnose nog in leven is . En hetzelfde onderzoek liet zien dat 93% tien jaar later nog leeft . Dat is toch wel geruststellend?

Hoe zorg ik voor mezelf? / Wat gebeurt er na de behandeling?

Afhankelijk van uw behandeling moet u mogelijk de rest van uw leven schildklierhormoonvervangende medicatie gebruiken . Daarnaast kan Hürthlecelcarcinoom soms terugkeren. Vraag daarom uw arts welke symptomen op een terugkeer kunnen wijzen .

Hürthlecelcarcinoom is een zeldzame vorm van schildklierkanker. Als u symptomen heeft, kan uw arts een schildklieroperatie moeten uitvoeren om de diagnose te bevestigen. In de meeste gevallen zal een operatie om de aandoening vast te stellen het probleem oplossen . Een operatie alleen zal echter niet alle problemen oplossen die door Hürthlecelcarcinoom worden veroorzaakt.

Mensen die een schildklieroperatie hebben ondergaan, moeten de rest van hun leven hormoonmedicatie gebruiken. Bovendien kan deze vorm van kanker na de behandeling terugkeren. Als u deze aandoening heeft, onthoud dan dat uw artsen er altijd zijn om u te helpen en te ondersteunen , vooral als de ziekte terugkeert.

De belangrijkste dingen om te onthouden in dit artikel

Oké, laten we de belangrijkste punten die je moet onthouden van wat we hebben besproken even samenvatten:

• Hürthlecelcarcinoom is een zeldzame, maar iets agressievere vorm van schildklierkanker .
• Het is belangrijk om medisch advies in te winnen als u symptomen heeft zoals knobbels in de nek, stemveranderingen of slikproblemen.
• Een biopsie is nodig om met zekerheid vast te stellen of het om kanker gaat of niet.
• De belangrijkste behandeling is het chirurgisch verwijderen van de schildklier .
• Na de operatie moet u mogelijk de rest van uw leven schildklierhormoonpillen slikken .
• Er bestaat een kans dat de kanker terugkeert, dus daar moet je ook rekening mee houden .
• Uw medisch team staat altijd klaar om u te ondersteunen .

Ik hoop dat deze informatie u van nut is. Mocht u vragen of opmerkingen hebben, aarzel dan niet om contact op te nemen met uw arts.

Hürthle -celcarcinoom, schildklierkanker, nektumoren, schildklieroperatie, kankersymptomen, kankerbehandeling, Hürthle-celcarcinoom