Is er iemand in uw omgeving, bijvoorbeeld uw moeder, vader of partner, die zich plotseling anders gedraagt? Is hij of zij ineens prikkelbaar? Of neemt hij of zij irrationele, tegenstrijdige beslissingen? Veel mensen denken bij het zien van deze symptomen meteen aan de ziekte van Alzheimer. Dat klopt, het is een veelvoorkomende aandoening. Hoewel er overeenkomsten zijn met de ziekte van Alzheimer, bestaat er een andere, veel minder voorkomende aandoening. Vandaag hebben we het over de ziekte van Pick.
Wat is de ziekte van Pick, simpel gezegd?
De ziekte van Pick is een vorm van dementie . Dementie is, zoals u wellicht weet, een aandoening die onder andere het geheugen, het denkvermogen en het gedrag beïnvloedt. Het lijkt sterk op de ziekte van Alzheimer, maar komt veel minder vaak voor. Deze ziekte tast voornamelijk de delen van de hersenen aan die onze emoties, gedrag, persoonlijkheid en spraakvermogen reguleren. Artsen noemen het ook wel frontotemporale dementie (FTD). Dat betekent dat de voorste en laterale delen van de hersenen beschadigd zijn.
Stel je voor dat onze hersenen een systeem van spoorrails hebben dat voedingsstoffen heen en weer transporteert. Om deze rails recht te houden, net als treinrails, helpt een speciaal type eiwit. We noemen deze tau-eiwitten .
In de hersenen van iemand met de ziekte van Pick functioneren deze tau-eiwitten niet goed. Ze klonteren samen en vormen klonten. We noemen deze abnormale eiwitklonten Pick-lichaampjes . Deze Pick-lichaampjes zorgen ervoor dat de hersenen ontregeld raken. Daardoor krijgen de hersencellen niet de voedingsstoffen die ze nodig hebben en sterven ze geleidelijk af. De schade aan de hersenen op deze manier is onomkeerbaar en permanent.
Deze ziekte wordt meestal vastgesteld tussen de 40 en 75 jaar. Soms kan ze echter ook al op jonge leeftijd, bijvoorbeeld bij 20-jarigen, ontstaan.
Is er een specifieke oorzaak voor deze ziekte?
Dit is een probleem waar veel mensen mee kampen. Zo'n 25% van de mensen met deze aandoening, oftewel ongeveer één op de vier, erft het van hun ouders . Dat betekent dat er een genetische aanleg is die in families voorkomt.
Maar artsen weten nog steeds niet precies waarom de andere 75% het ontwikkelt. Het onderzoek loopt nog steeds.
Welke symptomen moeten we in de gaten houden?
Deze eiwitklonten, Pick-lichaampjes genoemd, vormen zich voornamelijk in de frontale en temporale kwabben van de hersenen. Dit zijn de delen die ons gedrag, onze persoonlijkheid en onze spraak aansturen. Daarom zijn de symptomen in deze gebieden het meest merkbaar.
Het belangrijkste is dat bij de ziekte van Pick eerst veranderingen in gedrag en persoonlijkheid optreden, in plaats van geheugenverlies zoals bij de ziekte van Alzheimer.
Laten we deze kenmerken in twee delen opsplitsen om ze beter te begrijpen.
| Belangrijkste symptoomcategorieën | |
|---|---|
| 1. Veranderingen in gedrag en persoonlijkheid | |
| Agressief zijn tegenover anderen | Iemand die voorheen heel vredig was, begint plotseling ruzie te maken met anderen en wordt boos. |
| Verlies van interesse | Ze verliezen hun interesse in dagelijkse activiteiten en hobby's. Ze tonen een "nee"-houding tegenover alles. |
| Het nemen van willekeurige beslissingen | Ze nemen overhaaste beslissingen zonder ergens over na te denken of zich zorgen te maken over de gevolgen. |
| Verlies van mededogen | Ze zijn niet in staat om het leed en de pijn van anderen te begrijpen of er medeleven voor te tonen. Ze gedragen zich harteloos. |
| Inconsistent gedrag | Je kunt dingen zeggen of doen die ongepast zijn voor de maatschappij of de plek waar je woont. Je kunt je zonder schaamte gedragen. |
| Overmatige eetlust | Sommige mensen ervaren extreme honger, vooral als het om zoetigheid gaat. |
| 2. Spraak- en taalproblemen | |
| Woorden vergeten | Namen van alledaagse voorwerpen zoals stoel, tafel en pen schieten me niet te binnen. |
| Verhaalwending | Als ze praten, kunnen ze de juiste woorden niet vinden, ze stoppen halverwege en ze stotteren. |
| Moeite met het begrijpen van wat er geschreven staat. | Zelfs een simpele zin in een boek of krant kan moeilijk te lezen en te begrijpen zijn. |
Naast deze belangrijkste symptomen kunnen soms ook de volgende symptomen voorkomen:
- Geheugenverlies (naarmate de ziekte vordert)
- Moeite met lopen
- Spierzwakte of -stijfheid
- Moeite met het beheersen van de urine
Wat is het verschil tussen de ziekte van Pick en de ziekte van Alzheimer?
Veel mensen verwarren de twee, omdat het in beide gevallen om vormen van dementie gaat. Er zijn echter duidelijke verschillen. Kennis van deze verschillen kan helpen bij een vroege diagnose.
| Kenmerkend | Ziekte van Pick | De ziekte van Alzheimer |
|---|---|---|
| Belangrijkste originele kenmerk | Veranderingen in gedrag en persoonlijkheid | Recente dingen vergeten |
| Leeftijd bij diagnose | Meestal op jongere leeftijd (40-60 jaar). | Meestal ouder (65+) |
| Taalproblemen | Problemen met het begrijpen van woorden en spreken doen zich al vroeg voor. | Treedt op wanneer de ziekte verergert. |
| Hallucinaties | Zelden gezien | Kan later in het ziekteverloop optreden. |
| Verwarrende wegen | Minder kans om te verdwalen op bekende plekken | Een veelvoorkomend symptoom. |
Hoe wordt de ziekte gediagnosticeerd?
Als u met deze symptomen naar de dokter gaat, zal hij of zij eerst aandachtig naar uw klachten luisteren. Vervolgens zullen er enkele speciale tests worden uitgevoerd om het geheugen, het gedrag en de taalvaardigheid van de patiënt te controleren. Deze tests bestaan meestal uit vragen en opdrachten zoals tekenen.
Daarnaast kan de arts nog een aantal andere onderzoeken aanbevelen om de ziekte te bevestigen.
- Bloedonderzoek: Een DNA-test kan worden uitgevoerd om te zien of er een gen is dat verband houdt met de ziekte van Pick.
- Hersenscans:
- MRI-scan (Magnetische Resonantie Beeldvorming): Deze scan maakt gedetailleerde afbeeldingen van de hersenen om te zien of de voor- en zijkanten van de hersenen gekrompen zijn.
- SPECT- of PET-scan: Deze scans helpen om te zien welke delen van de hersenen meer of minder actief zijn.
- Lumbaalpunctie: Er kan een monster van het hersenvocht worden afgenomen en het gehalte aan tau-eiwitten kan worden getest.
Wat zijn de behandelingen hiervoor?
Dit is het moeilijkste om te horen. Eerlijk gezegd is er geen genezing voor de ziekte van Pick . En er is geen middel om de progressie van de ziekte te vertragen. De ziekte ontwikkelt zich langzaam. Sommige mensen leven 10 jaar of langer met de ziekte.
Dat betekent echter niet dat er niets aan te doen is. Er zijn behandelingen die de symptomen kunnen verlichten en het leven voor de patiënt en zijn of haar verzorgers gemakkelijker kunnen maken.
- Gedragstherapie: Gedragstherapie kan helpen bij het beheersen van agressief en gevaarlijk gedrag.
- Medicatie: Uw arts kan medicijnen voorschrijven, zoals bepaalde antidepressiva, om symptomen zoals agitatie, agressie en depressie onder controle te houden.
Dit alles moet door uw arts worden besloten. Hij of zij bepaalt welke behandelingen het meest geschikt zijn voor de patiënt en hoe deze moeten worden toegediend. Daarom is het erg belangrijk om nooit alleen beslissingen te nemen en het medisch advies op te volgen.
Belangrijkste boodschap
- De ziekte van Pick is een andere vorm van dementie dan de ziekte van Alzheimer, waarbij veranderingen in gedrag en spraak optreden vóórdat er geheugenverlies optreedt.
- Als je een plotselinge verandering in de persoonlijkheid van iemand in je omgeving opmerkt, zoals woede of antisociaal gedrag, negeer dit dan niet.
- Hoewel deze ziekte niet volledig te genezen is, zijn er behandelingen om de symptomen te verlichten en de levenskwaliteit van de patiënt te verbeteren.
- Als een naaste deze symptomen heeft, is het belangrijk om zo snel mogelijk een gekwalificeerde arts te raadplegen. Een juiste diagnose leidt tot de juiste behandeling.
💬 Comments (0)
Er zijn nog geen reacties geplaatst. Voeg hier voor de eerste keer uw reactie toe.
Voeg je commentaar toe