Heb je ooit van G6PD gehoord? Misschien heeft een arts het je verteld, of misschien iemand in je familie. Of misschien is het iets compleet nieuws voor je. Maar schrik niet als je de naam hoort. G6PD-deficiëntie is een veelvoorkomende genetische aandoening die wereldwijd ongeveer 400 miljoen mensen treft. Het is meer een kleine verandering in ons lichaam dan een ziekte. Laten we het er daarom vandaag eens heel eenvoudig en vriendelijk over hebben.
Wat is G6PD-deficiëntie precies?
Oké, laten we het simpel stellen. Ons bloed bevat een bepaald type cel , rode bloedcellen genaamd. Deze cellen transporteren zuurstof door ons hele lichaam. Het is als een voertuig dat goederen naar een huis brengt.
Er bestaat een speciaal enzym dat deze rode bloedcellen helpt gezond en sterk te blijven. We noemen het glucose-6-fosfaatdehydrogenase, of kortweg G6PD . Zie dit enzym als een beschermer van de rode bloedcellen, of een 'energiebron' die ze van energie voorziet. Dit G6PD-enzym beschermt de rode bloedcellen tegen een aantal schadelijke stoffen in het bloed.
Bij iemand met G6PD-deficiëntie wordt het enzym G6PD niet in voldoende hoeveelheden aangemaakt, of het aangemaakte enzym werkt niet goed. Deze aandoening is erfelijk . Dat betekent dat je het van je moeder of vader erft en dat het geen besmettelijke ziekte is.
Normaal gesproken is een G6PD-tekort geen groot probleem. Echter, als je bepaalde medicijnen, chemicaliën of voedingsmiddelen (vooral bepaalde soorten bonen) gebruikt, raken de rode bloedcellen beschadigd omdat die beschermer ontbreekt. Dit noemen we 'hemolytische anemie'. Laten we dit eens nader bekijken.
Wat zijn de symptomen? Hoe herkennen we dit?
Het bijzondere is dat veel mensen met G6PD-deficiëntie geen symptomen vertonen . Ze leiden een normaal leven. Het probleem ontstaat pas wanneer ze worden blootgesteld aan een van de eerder genoemde 'triggers', namelijk een ongunstig medicijn of voedingsmiddel.
Soms kan een baby na de geboorte echter geelzucht (verkleuring van de huid) ontwikkelen, wat meestal gemakkelijk te behandelen is.
Als iemand met G6PD-deficiëntie wordt blootgesteld aan iets schadelijks, kan hij of zij een aandoening ontwikkelen die 'hemolytische anemie' wordt genoemd. Simpel gezegd, dit is een aandoening waarbij rode bloedcellen sneller worden afgebroken en vernietigd dan ze kunnen worden aangemaakt. Rode bloedcellen transporteren zuurstof door het lichaam. Wanneer ze worden afgebroken, krijgen de organen van het lichaam niet de zuurstof die ze nodig hebben.
Als hemolytische anemie optreedt, kan dat ernstige gevolgen hebben. Het is daarom erg belangrijk om deze symptomen te herkennen.
Onderstaande tabel geeft een overzicht van veelvoorkomende symptomen van hemolytische anemie.
| Symptoom | Beschrijving |
|---|---|
| bleke huid | De huid verkleurt en wordt bleek, alsof er een bloedtekort in het lichaam is. |
| Geelverkleuring van de huid en ogen (geelzucht) | Bilirubine, een stof die ontstaat bij de afbraak van rode bloedcellen, zorgt ervoor dat de huid en het wit van de ogen geel worden. |
| Donkere urine | De urine kleurt donkerbruin of cola-kleurig. |
| Koorts | Je kunt je zonder aanwijsbare reden koortsachtig voelen. |
| Vermoeidheid en zwakte | Ik voel me lusteloos, ben kortademig en extreem moe. |
| Desoriëntatie | Als de hersenen onvoldoende zuurstof krijgen, kunt u zich verward en gedesoriënteerd voelen. |
| Hartkloppingen | De hartslag neemt toe. |
Als deze symptomen ernstig en aanhoudend zijn, moet u onmiddellijk een arts raadplegen . Soms is het nodig om naar de spoedeisende hulp van een ziekenhuis te gaan.Het kan ook nodig zijn om het te verwijderen. Maar in de meeste gevallen geneest het vanzelf binnen ongeveer twee weken, zodra de oorzaak van de aandoening is weggenomen.
Wat is de reden hiervoor? Wie heeft een grotere kans om het te ontwikkelen?
Zoals we eerder al aangaven, is G6PD-deficiëntie een volledig genetische aandoening . Dit betekent dat je het van je ouders erft. Er is geen manier om het te voorkomen.
Sommige groepen mensen hebben echter een grotere kans om deze aandoening te ontwikkelen.
- Voor mannen (meer dan voor vrouwen).
- Voor mensen in landen in Afrika, Azië, het Midden-Oosten en het Middellandse Zeegebied.
Als je weet dat iemand in je familie G6PD-deficiëntie heeft, is de kans groot dat jij het ook hebt. Het is daarom verstandig om dit met je arts te bespreken.
Hoe kom je erachter of je een G6PD-tekort hebt?
Er is een heel eenvoudige manier om erachter te komen: door middel van een bloedtest . Uw arts zal deze test aanbevelen op basis van uw familiegeschiedenis en of u symptomen heeft.
Meestal wordt eerst een screeningstest gedaan om te bepalen of er sprake is van G6PD-deficiëntie. Als deze test een deficiëntie aantoont, worden verdere tests uitgevoerd om de ernst ervan vast te stellen. De Beutler-test is een voorbeeld van zo'n test.
Met deze tests kunt u precies achterhalen of u een G6PD-tekort heeft en, zo ja, wat de waarde daarvan is.
Hoe kun je leven met G6PD-deficiëntie? Wat moet je vermijden?
Dit is het belangrijkste. Als bij u G6PD-deficiëntie is vastgesteld, is er geen specifieke behandeling nodig . U hoeft alleen de 'triggers' te vermijden die uw rode bloedcellen beschadigen en de aandoening hemolytische anemie veroorzaken.
Dat betekent dat je bepaalde medicijnen, chemicaliën en voedingsmiddelen volledig moet vermijden. Dit zijn stoffen die 'oxidatieve stress' veroorzaken.
Onthoud de onderstaande tabel. Het is erg belangrijk om deze dingen uit je leven te weren.
| Dingen die mensen met G6PD-deficiëntie absoluut moeten vermijden | |
|---|---|
| Type | Voorbeelden |
| Voedsel | Tuinbonen - Dit is het belangrijkste en gevaarlijkste voedsel. In sommige landen worden ze ook wel veldbonen genoemd. |
| Geneesmiddelen | Sommige pijnstillers (bijvoorbeeld aspirine in hoge dosering) |
| Antibiotica die "sulf" bevatten (bijv. sulfonamiden) | |
| Antimalariamiddelen die "quine" bevatten. | |
| Chemicaliën | Naftaleen - Deze stof zit in mottenballen die in kledingkasten worden geplaatst. Zelfs het inademen van de geur is schadelijk. |
Belangrijk: Als u een G6PD-tekort heeft, moet u dit elke keer dat u uw arts bezoekt, melden . Zo kan hij bij het voorschrijven van medicatie medicijnen kiezen die veilig voor u zijn. Neem nooit medicijnen in zonder eerst een arts te raadplegen.
Belangrijkste boodschap
- G6PD-deficiëntie is geen ziekte om bang voor te zijn. Het is een genetische aandoening die veel mensen wereldwijd hebben en die van generatie op generatie wordt doorgegeven.
- Veel mensen hebben geen symptomen en worden pas ziek als ze worden blootgesteld aan een schadelijk medicijn, voedsel (vooral tuinbonen) of chemische stof.
- Om je leven succesvol te leiden, moet je precies weten wat slecht voor je is en daar afstand van houden.
- Als u symptomen ervaart zoals koorts, extreme vermoeidheid, geelverkleuring van de huid en donkere urine, raadpleeg dan onmiddellijk een arts.
- Herinner uw arts er bij elk consult aan dat u een G6PD-tekort heeft. Dit is erg belangrijk voor uw veiligheid.
💬 Comments (0)
Er zijn nog geen reacties geplaatst. Voeg hier voor de eerste keer uw reactie toe.
Voeg je commentaar toe