Har du også en vedvarende tørrhoste og piping i brystet? La oss snakke om NSIP (uspesifikk interstitiell lungebetennelse)

Har du noen ganger en vedvarende, tørrhoste som ikke produserer slim? Føler du deg kortpustet når du er litt sliten, eller når du går i trapper? Mange tror at dette er normalt, kanskje forårsaket av støv, men noen ganger kan det være et tegn på en lungesykdom som trenger litt oppmerksomhet. I dag snakker vi om en slik tilstand, NSIP.

Hva er NSIP (uspesifikk interstitiell lungebetennelse)?

Enkelt sagt er NSIP betennelse i vevet mellom de små luftsekkene (alveolene) i lungene og blodårene rundt dem. Tenk på lungene dine som en klase druer med mange små druer (alveoler). Lungebetennelsen vi vanligvis kjenner til, oppstår inni disse druene. Men ved NSIP oppstår betennelsen i mellomrommene mellom disse druene og vevet rundt dem.

Dette er en tilstand som tilhører en gruppe lungesykdommer som kalles «interstitiell lungesykdom». NSIP sees ofte hos personer med bindevevssykdom (CTD). Det kan også være en langvarig tilstand som ikke blir bedre i løpet av noen få dager, slik som vanlig lungebetennelse. I noen tilfeller kan det til og med forårsake permanent arrdannelse i lungene.

Det finnes to hovedtyper av NSIP-er.

Leger deler NSIP inn i to hovedtyper. Det er viktig å forstå forskjellen mellom de to, ettersom behandlingen og den fremtidige sykdomsprogresjonen kan variere.

Hva er symptomene på NSIP?

Symptomene på NSIP er kanskje ikke merkbare i starten. De kan imidlertid gradvis øke over tid, over måneder eller år. De viktigste symptomene er:

• En vedvarende tørrhoste: Denne produserer ikke slim. Det høres bare ut som en hoste som gjør at man renser halsen.
• Kortpustethet (dyspné): Pustevansker, spesielt når man gjør noe anstrengende, som å gå eller gå i trapper. Etter hvert som sykdommen utvikler seg, kan kortpustethet oppstå selv når man bare står stille.
• Anstrengt pust: Følelsen av å måtte anstrenge seg for å puste.
• Ekstrem fysisk utmattelse: Føler meg veldig sliten selv uten å gjøre noe arbeid.
• Klumpede fingre: Dette er ikke veldig vanlig. Hos noen kan imidlertid fingertuppene hovne opp som trommestikker, og neglene kan bli runde. Dette indikerer at kroppen ikke får nok oksygen.

Hva er årsakene til NSIP? Hvem har høyere risiko?

Faktisk vet ikke leger fortsatt den eksakte årsaken til NSIP. Men når personer med denne sykdommen undersøkes, har de ofte andre medisinske tilstander. Så det antas at det er en sammenheng mellom disse tilstandene og NSIP.

Viktige forhold knyttet til NSIP:

• Bindevevssykdommer: Dette er autoimmune sykdommer der kroppens immunsystem angriper sitt eget vev. For eksempel:
• Revmatoid artritt - en sykdom som forårsaker hevelse og smerter i leddene
• Lupus
• Sklerodermi
• Virusinfeksjoner: Noen virusinfeksjoner, som HIV og hepatitt, kan også være assosiert med NSIP.
• Reaksjoner på visse medisiner: Denne tilstanden kan også være forårsaket av cellegiftbehandling for kreft, strålebehandling og noen medisiner for hjertesykdom.

Vanligvis NSIP-sykdomDet er vanligst blant kvinner mellom 40 og 50 år.

Hvordan kan en lege stille en nøyaktig diagnose på denne sykdommen?

Hvis du har noen av symptomene nevnt ovenfor, vil legen din først spørre deg om din sykehistorie. Det er viktig å fortelle legen din alt du har om andre medisinske tilstander eller medisiner du tar.

Etter det vil det bli bestilt flere tester for å bekrefte diagnosen.

• Lungefunksjonstester: Dette innebærer at du puster inn og ut gjennom et rør koblet til en maskin. Dette hjelper deg med å få en idé om hvor godt lungene dine fungerer ved å måle hvor mye luft du kan ta inn og hvor raskt du kan puste ut.
• Røntgen av brystkassen og CT-skanning: Mens et røntgenbilde kan gi en generell idé, kan et CT-skanning (computertomografi) tydelig se svært subtile endringer og arrdannelse i lungene. CT-skanning er svært viktig for å diagnostisere NSIP.
• Bronkoskopi: I denne undersøkelsen festes et kamera til enden av et tynt, fleksibelt rør og føres gjennom nesen eller munnen inn i lungene.
• Biopsi: Dette er den beste måten å bekrefte sykdommen 100 %. Et veldig lite vevsstykke tas fra lungen gjennom en operasjon og undersøkes under et mikroskop. Dette kan deretter avgjøre nøyaktig om det er cellulært eller fibrotisk.

Hva er behandlingene for NSIP?

Hovedmålene med behandling av NSIP er å redusere betennelse i lungene, kontrollere at sykdommen ikke forverres og bidra til å opprettholde livskvaliteten.

Behandlingsmetodene varierer fra pasient til pasient og avhengig av sykdomstypen.

Hvordan vil livet være med NSIP? (Prognose)

Dette er et spørsmål mange stiller seg. Svaret på dette avhenger av hvilken type NSIP du har.

• For cellulær NSIP: Utsiktene for disse personene er svært gode . Med riktig behandling er sjansen for å overleve 5 år etter diagnosen nær 100 %. I de fleste tilfeller er fullstendig helbredelse mulig.
• For fibrotisk NSIP: Skaden på lungene kan ikke reverseres her. Så tilstanden er litt mer alvorlig. Imidlertid kan de tidligere nevnte behandlingene kontrollere og bremse sykdomsprogresjonen. Medisinske rapporter viser at folk vanligvis kan leve mellom 6 og 14 år etter diagnosen.

Derfor er det viktig å diagnostisere sykdommen på et tidlig stadium og igangsette riktig behandling for å forlenge livet.

Hva bør du gjøre?

Hvis legen din forteller deg at du har NSIP, ikke få panikk. Det er et par ting du kan gjøre.

• Følg legens instruksjoner og behandlingsplan nøyaktig. Ta medisinen din til riktig tid og i riktig dosering.
• Hvis du har en annen medisinsk tilstand, som for eksempel leddgikt, bør du kontrollere den tilstanden godt.
• Hvis du merker noen endringer i symptomene dine, som økt tretthet, må du informere legen din umiddelbart.
• Hvis du røyker, slutt umiddelbart. Røyking skader lungene dine enda mer.

Hvis du har tørrhoste eller pustevansker som har vart i flere uker, bør du oppsøke lege og få deg undersøkt, i stedet for å anta at det er normalt. NSIP kan bli gradvis verre hvis det ikke behandles.