Czy poproszono Cię o biopsję tarczycy z powodu guzka na szyi? Dowiedzmy się o tym bez obaw.

To normalne, że czujesz się trochę przestraszony i zdenerwowany, gdy lekarz mówi Ci, że masz guzek na szyi i musisz mieć biopsję. Kiedy większość z nas słyszy słowo „biopsja”, od razu myślimy o raku. Ale czy naprawdę jest się czego bać? Co się stanie po tym badaniu? Porozmawiajmy o tym wszystkim jasno i w sposób, który Cię uspokoi.

Mówiąc najprościej, czym jest biopsja tarczycy?

Wyobraź sobie, że upiekłeś duże ciasto. Nie musisz kroić całego, żeby zobaczyć, co jest w środku i czy jest dobrze upieczone, prawda? Możemy to sprawdzić, krojąc mały kawałek i jedząc go.

Biopsja tarczycy to podobna procedura. Biopsja tarczycy to zabieg polegający na pobraniu bardzo małej próbki komórek z guzka tarczycy, który ma kształt motyla na szyi. Ma to na celu dokładne określenie rodzaju komórek, z których zbudowany jest guzek.

Dlaczego chcesz wykonać tę biopsję?

Nie wszystkie choroby tarczycy wymagają biopsji. Czasami do zdiagnozowania schorzenia można wykorzystać badanie krwi i skanowanie.

Jeśli jednak masz guzki tarczycy, lekarz może zasugerować biopsję. Guzki te to małe, lite lub wypełnione płynem grudki, które tworzą się wewnątrz tarczycy. Ważne jest, aby pamiętać, że ponad 90% tych guzków nie ma charakteru złośliwego (jest łagodne). Oznacza to, że nie powodują one żadnych istotnych szkód dla organizmu.

Generalnie, jeśli masz guzek większy niż 1 centymetr, istnieje większe prawdopodobieństwo, że będziesz potrzebować biopsji. Zatem samo zlecenie biopsji nie oznacza, że ​​masz raka. Ma to na celu upewnienie się, że nie masz raka.

Jak wykonuje się biopsję? Istnieją trzy główne metody.

Lekarze stosują trzy główne metody wykonania tego badania.

1. Biopsja aspiracyjna cienkoigłowa (BAC) – najczęściej wykonywana metoda

To najprostsza i najbezpieczniejsza metoda stosowana przez 99% osób. Oto, co się dzieje:

• Lekarz użyje aparatu ultrasonograficznego, aby dokładnie określić lokalizację guzka na szyi.
• Następnie do guzka wprowadza się bardzo cienką igłę (podobną do igieł do pobierania krwi), a następnie pobiera się (aspiruje) niewielką ilość komórek i płynu.
• Nie ma żadnego poważnego nacięcia, żadnego skaleczenia, ani wielkiego bólu.

2. Biopsja gruboigłowa (CNB)

Metoda ta jest bardzo podobna do metody FNA opisanej powyżej. Jednak używana w niej igła jest nieco grubsza. Metodę tę stosuje się, gdy wynik badania FNA jest niejednoznaczny i potrzebna jest większa próbka tkanki. Zwykle stosuje się ją bardzo rzadko.

3. Biopsja chirurgiczna

Robi się to bardzo, bardzo rzadko. Rozważa się to tylko wtedy, gdy pozostałe dwie metody nie dają jednoznacznego wyniku. W tym przypadku wykonuje się małe nacięcie na szyi, usuwa się część lub całość guza i wysyła do badania.

Jak należy przygotować się przed testem?

Jeśli masz zamiar poddać się standardowemu badaniu FNA lub CNB, nie wymaga to specjalnego przygotowania.

• Jeżeli lekarz nie zaleci inaczej, możesz jeść i pić normalnie.
• Co najważniejsze, jeśli przyjmujesz jakiekolwiek leki rozrzedzające krew (takie jak aspiryna, warfaryna, klopidogrel), zdecydowanie powinieneś poinformować o tym lekarza. Może on zalecić zaprzestanie ich przyjmowania na kilka dni przed badaniem.
• Przejdziesz zabieg chirurgiczny i Twój lekarz udzieli Ci szczegółowych instrukcji dotyczących przygotowania się do niego.

Co się dzieje podczas testu?

Przyjrzyjmy się krok po kroku, co dzieje się podczas typowego badania FNA. Zazwyczaj trwa ono krótko, około 10-20 minut.

1. Najpierw zostaniesz położony na łóżku.

2. Następnie wstrzykuje się niewielką ilość znieczulenia miejscowego, aby znieczulić obszar, w którym zostanie wbita igła. Dzięki temu zmniejszysz odczuwanie bólu.

3. Następnie lekarz umieści głowicę aparatu ultrasonograficznego (przetwornik) na Twojej szyi i, patrząc na monitor, zaznaczy dokładne położenie guza.

4. Następnie, bardzo ostrożnie, wbijamy cienką igłę w skórę w oznaczonym miejscu i w węzeł.

5. Podczas pobierania próbki zostaniesz poproszony o pozostanie w bezruchu . W tym czasie nie mów ani nie połykaj.

6. Po pobraniu próbki igła zostaje usunięta, a na obszar nakłucia nakładany jest niewielki plaster lub bandaż.

7. Jeśli masz więcej niż jeden węzeł, możesz pobrać próbki z pozostałych węzłów w ten sam sposób.

8. Pobraną próbkę przesyła się do lekarza specjalizującego się w komórkach (cytologa) w celu zbadania.

Jakie skutki uboczne mogą wystąpić po teście?

To bardzo bezpieczny test. Poważne skutki uboczne występują rzadko. Do częstych skutków ubocznych należą:

• W miejscu przekłucia pojawia się mała rana lub siniak.
• W przypadku niewielkiego bólu, takiego jak ten, możesz zażyć lek przeciwbólowy, taki jak paracetamol. Najlepiej jednak skonsultować się z lekarzem przed zażyciem jakiegokolwiek leku.

Bardzo rzadkie powikłania:

• Krwawienie
• Zakażenie
• Powstawanie torbieli

Co mówi raport z biopsji?

Raport otrzymasz zazwyczaj w ciągu tygodnia. Wyniki raportu można podzielić na około 6 głównych kategorii. Zobaczmy, co każda z nich oznacza.

Jeśli zaobserwujesz u siebie takie objawy, natychmiast skontaktuj się z lekarzem.

Zakażenie po biopsji zdarza się bardzo rzadko. Jeśli jednak wystąpi którykolwiek z poniższych objawów, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

• Jeśli masz gorączkę
• Jeśli czujesz zimno i dreszcze
• Jeśli miejsce przekłucia jest czerwone, opuchnięte i wydobywa się z niego płyn przypominający ropę