Você ou seu filho têm talassemia? Vamos conversar sobre a beta-talassemia.

Você se sente sempre cansado e letárgico? Às vezes, pensamos que esses sintomas são normais, mas por trás deles pode haver uma doença sanguínea. A beta-talassemia é uma doença hereditária, transmitida geneticamente de geração em geração, mas que tem tratamento. Muitas pessoas têm receios e dúvidas a respeito. Por isso, hoje, vamos falar sobre isso de forma clara e simples.

Em termos simples, o que é beta-talassemia?

É muito simples. Temos células no sangue chamadas glóbulos vermelhos. Essas células são responsáveis ​​por transportar oxigênio para todas as partes do nosso corpo. Existe uma proteína especial que ajuda os glóbulos vermelhos a desempenharem essa função corretamente, chamada hemoglobina .

Em uma pessoa com beta-talassemia, o corpo não produz hemoglobina suficiente. O que acontece então? Os glóbulos vermelhos não conseguem desempenhar sua função corretamente e são destruídos rapidamente.

Quando não há glóbulos vermelhos saudáveis ​​em quantidade suficiente, o corpo não recebe o oxigênio necessário. Chamamos essa condição de anemia . A anemia pode causar cansaço, fraqueza e falta de ar. Se essa condição persistir, também pode danificar órgãos importantes do corpo.

Quais são os principais tipos de beta-talassemia?

Existem três tipos principais de beta-talassemia, dependendo da sua gravidade. É muito importante entender isso com precisão.

Quais são os sintomas dessa doença?

Os sintomas podem variar de pessoa para pessoa, dependendo do tipo de talassemia e da sua gravidade.

• Uma pessoa com talassemia minor pode não apresentar quaisquer sintomas.
• Pessoas com talassemia intermédia e major podem apresentar um ou mais dos seguintes sintomas:
• Pele pálida: A pele apresenta-se pálida e descolorida devido à falta de sangue.
• Fadiga e fraqueza extremas: Sensação de letargia, cansaço constante.
• Distensão abdominal: O abdômen se projeta para a frente devido ao aumento de órgãos como o fígado e o baço.
• Urina escura: A urina fica com uma coloração escura.
• Retardo de crescimento: O desenvolvimento físico dessas crianças ocorre mais lentamente do que o de outras crianças.
• Deformidades ósseas faciais: Em alguns casos graves, ocorrem alterações na forma dos ossos da face.
• Icterícia: Amarelamento da pele e da parte branca dos olhos.

Como diagnosticar essa doença?

Essa doença é diagnosticada com mais frequência entre os 6 e os 12 anos de idade. Pode ser detectada por acaso, durante uma consulta médica devido a sintomas de anemia, ou em um exame de sangue de rotina realizado por outro motivo.

Às vezes, ao observar anemia, você pode erroneamente pensar que a causa é deficiência de ferro. Administrar comprimidos de ferro nesse momento pode ser prejudicial para um paciente com talassemia. Portanto, é muito importante consultar um hematologista para obter o diagnóstico correto da doença.

Como a talassemia é uma doença hereditária, pode haver pessoas com ela em sua família ou entre seus parentes. Além disso, ela é mais comum em pessoas de países da Ásia, Oriente Médio, Itália e Grécia.

Alguns dos principais exames utilizados para diagnosticar a doença são:

• Hemograma completo (CBC): Este exame verifica o número, o tamanho e a maturação dos glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas no seu sangue.
• Eletroforese de hemoglobina: Este exame é utilizado para determinar exatamente quais tipos de hemoglobina estão presentes no seu sangue e em que quantidades.
• Exames para gestantes: Se uma gestante for portadora de talassemia, exames como a biópsia de vilo corial (CVS) ou a amniocentese podem ser realizados para determinar se o bebê no útero também foi afetado.

Quais são os tratamentos?

O tratamento que você receberá dependerá do tipo e da gravidade da sua talassemia.

• Para pessoas com sintomas leves (menores): Pode não ser necessário tratamento.
• Para pessoas em estado intermediário: Às vezes, como em casos de doença ou infecção, uma transfusão de sangue pode ser necessária.
• Para aqueles em estado grave (Maior): Como essas pessoas apresentam anemia grave, transfusões de sangue regulares são essenciais.

Doar sangue com frequência pode levar a um acúmulo desnecessário de ferro no organismo. Isso é chamado de "sobrecarga de ferro". Esse excesso de ferro pode se acumular em órgãos como o coração e o fígado, causando danos. Para prevenir isso, realiza-se um tratamento para remover o excesso de ferro do corpo. Esse tratamento é chamado de terapia de quelação de ferro e é administrado por via oral (comprimido ou injeção).

Além disso, os seguintes tratamentos podem ser utilizados conforme orientação médica:

• Cirurgia de remoção do baço.
• Transplante de medula óssea .
• Tratamentos modernos, como a terapia genética .

Como viver de forma saudável com talassemia?

Embora viver com talassemia possa ser desafiador, existem muitas coisas que você pode fazer para cuidar de si mesmo.

Coisas que você pode fazer

• Alimentação saudável: Consuma mais frutas e verduras. No entanto, consulte seu médico para saber se você deve limitar o consumo de alimentos ricos em ferro (carnes, peixes, alguns vegetais e cereais fortificados com ferro) .
• Exercício regular: Pratique exercícios leves, como caminhadas e ciclismo.
• Siga as instruções do seu médico: Respeite rigorosamente as datas de doação de sangue e os horários de ingestão de medicamentos. Consulte seu médico nos dias agendados.
• Proteja-se contra infecções: Lave as mãos frequentemente. Mantenha distância de pessoas doentes.
• Vacine-se: Tome todas as vacinas recomendadas pelo seu médico, como a vacina contra a gripe, dentro do prazo.
• Pense na sua saúde mental: é difícil passar por essa jornada sozinho. Converse com sua família e amigos. Se necessário, procure a ajuda de um psiquiatra ou psicólogo.

Conselhos para cuidadores

Se você é cuidador de uma criança ou familiar com talassemia, seu papel é muito importante.