Seus músculos estão enfraquecendo gradualmente? Isso poderia ser Esclerose Lateral Primária (ELP)?

Você às vezes sente como se suas pernas estivessem um pouco pesadas, como se fossem de pedra? Ou sente que está perdendo o equilíbrio ao caminhar, ou que seus membros estão perdendo força aos poucos? Se esses sintomas não surgirem repentinamente, mas aumentarem gradualmente, pode ser importante que você esteja ciente de uma condição chamada Esclerose Lateral Primária (ELP). Não se preocupe, vamos explicar tudo de forma simples.

Em termos simples, o que é esclerose lateral primária (ELP)?

A Esclerose Lateral Primária, ou ELP , é uma doença que afeta os nervos e os músculos. Ela causa o enfraquecimento e/ou rigidez muscular gradual e lenta.

Frequentemente, esses sintomas começam nas pernas. Com o tempo, essa fraqueza e rigidez podem se espalhar para outros músculos do corpo. Trata-se de uma condição progressiva , o que significa que os sintomas pioram gradualmente ao longo do tempo.

Não existe cura específica para esta condição (Síndrome de Perturbação da Esquerda), portanto o tratamento visa principalmente controlar os sintomas e ajudar você a realizar as atividades diárias com mais facilidade. Por exemplo, usando um dispositivo auxiliar, como uma bengala ou um andador .

Essa é uma condição muito rara, ou seja, não é comum na sociedade.

Qual a diferença entre PLS e ALS?

Você provavelmente já ouviu falar de uma doença chamada Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) . Embora ambas as doenças afetem os nervos e os músculos, existem diferenças claras entre elas. Para entender isso, vamos primeiro analisar como nossos corpos controlam o movimento.

Existe um tipo especial de célula nervosa que transmite mensagens do nosso cérebro para os nossos músculos; chamamos essas células de neurônios motores . Existem dois tipos:

1. Neurônios motores superiores (NMS): São os 'fios principais' que transportam mensagens do cérebro para a medula espinhal.

2. Neurônios motores inferiores (NMI): São os 'subneurônios' que transmitem mensagens diretamente da medula espinhal para os músculos.

Agora é muito importante entender essa diferença.

Os sintomas iniciais da ELA podem ser muito semelhantes aos da ELA primária. Por isso, às vezes, um médico pode primeiro diagnosticar com ELA primária e depois mudar para ELA quando surgirem sintomas que também afetam o neurônio motor inferior. Por essa razão, para confirmar definitivamente o diagnóstico de ELA primária, os sintomas precisam ser observados por pelo menos três a quatro anos .

Quais são os sintomas da síndrome de PLS?

Os sintomas da síndrome de Peutz-Lehane (PLS) surgem muito lentamente. Aqui estão alguns dos primeiros sinais que você pode notar:

• Rigidez muscular nas pernas.
• Fraqueza muscular nas pernas.
• Dificuldade para caminhar ou problema para manter o equilíbrio.
• Contrações musculares, espasmos dolorosos ou cãibras.

À medida que a doença progride, outros sintomas podem aparecer:

• Rigidez e fraqueza muscular nos dedos, mãos e braços.
• Dificuldade em controlar a urina(Necessidade urgente de urinar e perda involuntária de urina).
• Dor nas costas e no pescoço.

Em casos muito raros, os músculos da língua também podem ser afetados. Nesse caso, você pode observar sintomas como:

• Fala arrastada (Disartria).
• Dificuldade para engolir alimentos (Disfagia).

Quais são as causas da síndrome de Legg-Sacral?

Na verdade, ainda não sabemos a causa exata da síndrome de Prader-Willi em adultos. Na maioria das vezes, ela ocorre aleatoriamente, sem nenhuma causa aparente.

No entanto, existe um tipo muito raro de PLS que afeta crianças e jovens adultos. É causado por uma mutação genética (alteração no DNA).

O importante é que a PLS não é uma doença hereditária. Isso significa que você pode desenvolvê-la mesmo que ninguém na sua família a tenha tido antes.

Quem corre maior risco?

Qualquer pessoa pode desenvolver a síndrome de Prader-Willi. No entanto, os pacientes geralmente são diagnosticados por volta dos 50 anos de idade. Contudo, a doença também pode se desenvolver em pessoas mais jovens ou mais velhas. A condição é ligeiramente mais comum em homens do que em mulheres .

Como essa condição é diagnosticada?

Após conhecer seus sintomas, seu médico realizará um exame físico e neurológico. Ele também poderá solicitar exames para descartar outras condições com sintomas semelhantes aos da Síndrome de Esclerose Lateral Amiotrófica (PLS), como a Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) ou a Esclerose Múltipla. Alguns desses exames incluem:

• Exames de sangue: Investigar outras causas.
• Testes eletrodiagnósticos: medem o quão bem seus nervos e músculos estão funcionando.
• Ressonância magnética: Obtém imagens detalhadas do cérebro e da medula espinhal para verificar se há outros problemas.
• Punção lombar (punção espinhal): Este procedimento consiste na coleta de uma pequena quantidade de líquido da coluna vertebral para análise e verificação de anormalidades.

Quais são os tratamentos?

Como já dissemos, não existe cura específica para a síndrome de Peutz-Lehane. O tratamento visa controlar os sintomas e ajudar você a viver da forma mais independente possível.

• Medicamentos: São administrados medicamentos para reduzir a rigidez muscular, a claudicação e a dificuldade de deglutição (por exemplo, baclofeno, tizanidina, quinina, diazepam).
• Fisioterapia: Recomenda-se exercício para reduzir a fraqueza muscular, aumentar a flexibilidade e manter uma boa mobilidade articular.
• Dispositivos auxiliares: Dispositivos como bengala, andador ou cadeira de rodas são usados ​​para ajudar você a se locomover de forma independente.
• Terapia da fala: Se você tem dificuldade para falar, pode ajudar.

Quando você deve consultar um médico?

Se você sentir que a rigidez ou fraqueza muscular está aumentando gradualmente, consulte seu médico.

Além disso, se você já foi diagnosticado com PLS e algum medicamento que você está tomando está piorando seus sintomas ou causando efeitos colaterais, informe também o seu médico.

Se você se machucar devido a uma queda repentina ou acidente, dirija-se imediatamente à Unidade de Atendimento de Emergência (UAE) do hospital.

É normal sentir-se deprimido à medida que a força muscular diminui gradualmente e você não consegue mais fazer as coisas que fazia antes. Se você estiver se sentindo estressado com essas mudanças físicas, conversar com um profissional de saúde mental pode ajudar.