Hai să aflăm despre testul de amniocenteză în timpul sarcinii. Nu vă fie teamă!

Dacă ești viitoare mamă, este posibil ca medicul tău să ți-a spus despre un test numit „amniocenteză”. Auzind acest nume, s-ar putea să te fi lăsat cu puțină frică, curiozitate și o mulțime de întrebări importante. Este foarte normal să te gândești la lucruri de genul: „Ce fel de test este acesta? Chiar trebuie să fac asta? Se va întâmpla ceva cu bebelușul meu?” Așa că nu-ți fie deloc teamă. Astăzi, vom vorbi despre asta foarte simplu, într-un mod pe care îl poți înțelege foarte bine, ca și cum ai vorbi cu o prietenă.

Ce este mai exact amniocenteza?

Simplu spus, amniocenteza este un test special care verifică dacă există malformații congenitale sau afecțiuni genetice la bebeluș înainte de naștere.

Probabil că acum vă întrebați cum se face. Bebelușul crește în uter într-un sac umplut cu lichid amniotic. În cadrul acestui test, medicul folosește un ac foarte fin pentru a-l introduce în uter prin abdomen și prelevează o mostră foarte mică de lichid amniotic. Proba este apoi trimisă la un laborator pentru analiză.

Acest test se efectuează de obicei între săptămânile 15 și 20 de sarcină, adică în al doilea trimestru. Cu toate acestea, în unele cazuri speciale, se poate face și în al treilea trimestru.

În ce situații recomandă medicul acest test?

Nu toate femeile însărcinate sunt rugate să facă acest test. Există câteva motive specifice pentru care medicul dumneavoastră îl poate recomanda.

• Dacă o ecografie arată o problemă: Dacă ecografia arată anomalii în dezvoltarea bebelușului sau semne ale unei afecțiuni congenitale, acest test poate fi recomandat pentru a o confirma.
• Dacă un alt test prenatal prezintă un risc: Dacă analizele de sânge efectuate la începutul sarcinii (teste de screening prenatal) arată că bebelușul prezintă un risc crescut de a avea o tulburare cromozomială, se recomandă acest test pentru confirmarea acestuia.
• Dacă sunteți purtător al unei boli genetice: Dacă există boli genetice în familia dumneavoastră sau dacă testele au confirmat că sunteți purtător al unei boli genetice, acest test poate fi făcut pentru a vedea dacă și bebelușul a moștenit acea boală.

Imaginează-ți că, în timpul primului test de screening, medicul îți spune că există o mică probabilitate ca bebelușul să aibă sindromul Down și că ar trebui să facem acest test pentru a afla cu siguranță. Atunci se recomandă acest lucru.

Ce boli pot fi depistate prin acest test?

Amniocenteza poate oferi informații despre o serie de defecte genetice și congenitale specifice, precum și despre alte câteva lucruri importante.

Nu numai atât, uneori cantitatea de lichid amniotic din uter crește prea mult. Aceasta se numește polihidramnios. În astfel de cazuri, aceeași metodă este utilizată și ca tratament pentru a elimina excesul de lichid și a oferi ușurare mamei.

Cum ar trebui să mă pregătesc înainte de test?

De obicei, nu este necesară nicio pregătire specială pentru acest test. Cu toate acestea, este foarte important să-i spuneți medicului dumneavoastră în avans despre orice medicamente pe care le luați. Acesta vă va spune dacă trebuie să întrerupeți administrarea oricăruia dintre ele cu câteva zile înainte de test.

Este normal să ai întrebări despre un astfel de test. Dacă ai oricare dintre aceste întrebări, nu ezita să-ți întrebi medicul:

• De ce mă rogi să fac acest test?
• Care sunt posibilele riscuri ale acestui lucru?
• La ce ar trebui să mă aștept în timpul testului?
• Cât va dura până vor apărea rezultatele?
• Pot primi ajutor (consiliere genetică) pentru a înțelege aceste rezultate?

Ce se întâmplă în timpul testului?

Bine, acum hai să vedem cum funcționează acest proces. Auzind asta, frica ta va fi mai mică.

1. Pregătire: Mai întâi, veți fi pus(ă) să vă întindeți confortabil pe o masă de examinare. Apoi, o mică zonă din abdomen unde va fi introdus acul va fi curățată cu un antiseptic.

2. Scanarea: Apoi, se aplică un gel special pe abdomen și se efectuează o ecografie. Apoi, totul, precum locația bebelușului, placenta și lichidul amniotic, poate fi văzut clar pe un monitor.

3. Introducerea acului: Acum este cea mai importantă parte. În timp ce medicul urmărește ecografia, introduce un ac foarte subțire, gol, prin abdomen, în uter, departe de copil, într-un loc unde există mult lichid amniotic, pentru a nu răni copilul. Deoarece toate acestea se fac sub ecografie, nu există niciun pericol pentru copil.

4. Prelevarea probei: Apoi, prin ac, o cantitate foarte mică de fluid este preluată într-o seringă.

5. Scoaterea acului: După prelevarea probei, acul este scos cu grijă.

6. Reverificare: În final, pentru a se asigura că totul este în regulă, bătăile inimii și mișcările bebelușului sunt scanate din nou.

Deși întregul proces durează aproximativ 30 de minute, acul rămâne în corpul dumneavoastră doar pentru o perioadă foarte scurtă de timp, aproximativ un minut sau două .

Doare asta?

Aceasta este cea mai mare problemă pentru multe mame. Este posibil să simțiți o ușoară senzație de înțepătură atunci când acul este introdus în piele. Unele persoane pot avea, de asemenea, crampe ușoare în timpul testului și timp de câteva ore după aceea. Acest lucru este normal.

Există vreun risc în asta?

Amniocenteza este un test foarte sigur. Dar, ca orice procedură medicală, există riscuri foarte mici. Însă acestea sunt foarte rare.

Câteva complicații posibile sunt:

• Durere severă de stomac
• Sângerare sau secreții vaginale
• Leziune sau infecție
• Travaliu prematur
• Avort

Acum nu vă fie teamă după ce vedeți această listă.

Prin urmare, discutați deschis cu medicul dumneavoastră despre aceste riscuri și beneficiile acestui proces.

Cum sunt rezultatele testelor și acuratețea lor?

Amniocenteza are o acuratețe de aproximativ 99% . Aceasta înseamnă că rezultatele sunt în mare măsură corecte. Însă, deși poate spune dacă o afecțiune este prezentă, nu poate spune întotdeauna cât de gravă este.

Timpul necesar pentru obținerea rezultatelor variază în funcție de afecțiunea testată. Unele rezultate pot fi disponibile în trei până la patru zile. Altele pot dura două săptămâni sau mai mult.

Ce spun rezultatele?

• Dacă rezultatele sunt normale: Aceasta înseamnă că bebelușul nu are niciuna dintre afecțiunile pentru care ați fost testat. Aceasta este o veste minunată de care să fiți ușurați.
• Dacă rezultatele sunt anormale: Aceasta înseamnă că testul indică faptul că bebelușul are o anumită afecțiune medicală. În acest caz, medicul dumneavoastră vă va explica ce înseamnă rezultatele și care sunt opțiunile pe care le aveți. Dacă este necesar, veți fi îndrumată către un consilier genetic pentru a discuta acest lucru mai detaliat. De asemenea, veți avea ocazia să vă întâlniți cu un neonatolog pentru a discuta despre orice tratamente speciale, intervenții chirurgicale sau îngrijiri de care ar putea avea nevoie bebelușul dumneavoastră după naștere.

Ce ar trebui să fac după test?

Nu prea ai ce face după test. Cel mai important lucru este să mergi acasă și să te odihnești bine pentru restul zilei .

• Stai departe de orice activitate fizică solicitantă, cum ar fi exercițiile fizice, ridicarea greutăților sau actul sexual, timp de o zi sau două.
• Dacă simțiți orice disconfort sau durere, puteți cere medicului dumneavoastră un analgezic (de exemplu, acetaminofen).
• De obicei, veți putea să vă reluați activitățile normale în decurs de o zi sau două.

Ce simptome ar trebui să sun imediat la medic dacă le am?

Deși este normal să simți o ușoară durere după test, dacă observi oricare dintre următoarele simptome, trebuie să contactezi imediat medicul .

Este normal să te simți speriată când ți se spune că îți va fi introdus un ac în abdomen în timpul sarcinii. Medicii recomandă acest test doar atunci când consideră că beneficiile testului depășesc cu mult micile riscuri pentru tine și bebeluș. Dar decizia finală îți aparține. Ai tot dreptul să decizi ce este potrivit pentru tine. Așadar, discută cu medicul tău despre orice temeri sau întrebări pe care le-ai putea avea. Nu uita, nu există răspunsuri corecte sau greșite.