Ești îngrijorat de forma feței micuțului tău? Hai să vorbim despre Sindromul Binder!

Când s-a născut micuțul tău, ai observat vreo mică modificare a formei feței sale? Uneori, nasul său poate părea puțin plat sau buza superioară poate să nu fie în locul potrivit. Este normal ca o mamă sau un tată să se simtă puțin speriat când vede așa ceva. Dar nu-ți face griji, astăzi vom vorbi despre o afecțiune care prezintă simptome similare, dar nu este foarte frecventă, numită Sindromul Binder.

Ce este sindromul Binder? Simplu spus...

Sindromul Binder este o afecțiune congenitală rară , care apare la naștere. Se caracterizează prin faptul că oasele din mijlocul feței, în special nasul și maxilarul superior, nu se dezvoltă corect. Este similar cu modul în care unii pereți ai unei case nu sunt construiți corect. Acest lucru poate face ca fața bebelușului să arate puțin diferit.

Gândiți-vă, nasul și buza superioară au o formă datoră oaselor de dedesubt. Așadar, atunci când aceste oase se opresc din creștere, aspectul lor se schimbă. Unii copii pot avea dificultăți de respirație din cauza acestei afecțiuni și pot avea, de asemenea, probleme cu mâncatul, mai ales atunci când alăptează . Dar vestea bună este că există un tratament pentru aceasta. De obicei, când copilul este puțin mai mare, adică atunci când ajunge la adolescență (de obicei între 15 și 19 ani), aceste oase pot fi realiniate, iar aspectul feței poate fi restabilit prin intervenții chirurgicale faciale și maxilare („chirurgie maxilo-facială”) .

Există și alte denumiri pentru sindromul Binder?

Da, medicii folosesc uneori și alte denumiri pentru această afecțiune. Este bine de știut, deoarece este posibil să auziți și aceste denumiri:

• Fenotipul Binder - Acesta este un alt nume pentru sindromul Binder.
• Displazie nazomaxilară de tip Binder
• Displazie maxilo-nazală
• Hipoplazie nazomaxilară

Deși aceste nume pot părea puțin complicate, toate înseamnă același lucru.

Cât de frecventă este această afecțiune numită sindromul Binder?

Aceasta este de fapt o afecțiune foarte rară . Conform unor rapoarte, această afecțiune apare la mai puțin de unul din 10.000 de nou-născuți. Așadar, nu vă alarmați de acest lucru. Dar, chiar dacă este rar, este important să fiți conștienți de ea.

Care sunt simptomele sindromului Binder?

Principala caracteristică a acestei afecțiuni este lipsa creșterii în partea centrală a feței . Drept urmare, fața copilului poate prezenta următoarele modificări:

• Nasul devine plat, iar buza superioară devine plată . Poate părea că nasul s-a scufundat spre interior.
• Maxilarul inferior iese în față.Arată așa. Acest aspect apare deoarece maxilarul superior merge spre interior, iar maxilarul inferior înainte.
• Dinții superiori și cei inferiori nu se potrivesc corect („malocluzie”) . Acest lucru poate cauza dificultăți în timpul mesei și vorbirii.
• Nările capătă o formă triunghiulară sau de semilună .

Acestea sunt cele mai frecvente simptome. Cu toate acestea, în cazuri rare, este posibil să observați și următoarele simptome :

• Palatoschizis .
• Defecte cardiace congenitale .
• Deficiență de auz .
• Dizabilitate intelectuală .
• Malformații ale coloanei vertebrale .
• Strabism sau ochi încrucișați .

Nu toți copiii vor avea toate aceste simptome. Unii copii pot avea doar simptomele de bază.

De ce apare sindromul Binder? Care sunt cauzele?

Ca să fiu sincer, experții încă nu au aflat exact ce cauzează acest lucru . De cele mai multe ori, copiii dezvoltă această afecțiune fără niciun motiv aparent.

Totuși, întrucât mai mulți copii din unele familii au această afecțiune, se suspectează că ar putea exista factori genetici, adică o influență genetică . Totuși, acest lucru nu a fost încă dovedit definitiv.

În plus, cercetătorii cred că mai mulți factori de mediu ar putea juca, de asemenea, un rol. Printre acești factori se numără:

• Consumul de alcool de către mamă în timpul sarcinii.
• Expunerea la anumite medicamente în timpul sarcinii. Exemplele includ antiepilepticul fenitoină (Dilantin®, Phenytek®) și anticoagulantul warfarină (Coumadin®, Jantoven®). (Aceste medicamente trebuie administrate sub supraveghere medicală, dacă este necesar, dar se recomandă o atenție deosebită în timpul sarcinii.)
• Deficitul de vitamina K în timpul sarcinii.
• Traumatisme la nivelul capului sau feței în timpul nașterii.

Aceștia sunt factorii de risc identificați în prezent.

Cum diagnostichează medicii sindromul Binder?

Medicii suspectează mai întâi această afecțiune examinând aspectul facial al bebelușului . Apoi, pentru a confirma sau a infirma această suspiciunea, efectuează teste speciale care pot vizualiza clar structura osoasă a feței . Acestea se numesc:

• Tomografii computerizate
• Scanări RMN („IRM-uri”)
• Ecografii („ecografii”)

Prin intermediul acestor scanări, putem detecta cu precizie orice deficiențe de dezvoltare la nivelul oaselor faciale.

Care sunt tratamentele pentru sindromul Binder?

Tratamentul variază de la copil la copil și depinde, de asemenea, de severitatea simptomelor.Variază. Există două metode principale de tratament:

1. Îngrijire ortodontică:

• Aceasta implică plasarea unor fire („aparate dentare”) în gură pentru a alinia corect maxilarul și dinții .
• Uneori, dacă simptomele nu sunt prea severe, acest tratament stomatologic poate fi suficient.
• În alte cazuri, acest tratament poate fi necesar să fie efectuat înainte sau după operație.

2. Intervenție chirurgicală:

• Aceasta este principala metodă de tratament. Aceste intervenții chirurgicale sunt efectuate de un chirurg craniofacial (un medic specializat în craniu și față) .
• În acest caz, forma nasului este remodelată folosind os, cartilaj sau material sintetic prelevat din propriul corp al copilului . Aceasta se numește și rinoplastie .
• De asemenea, se poate efectua un tip de intervenție chirurgicală numită osteotomie Le Fort I sau II pentru a aduce maxilarul superior în poziția corectă. Acestea sunt intervenții chirurgicale oarecum complexe, dar medicii cu experiență le pot efectua cu succes.
• Medicii recomandă de obicei să se aștepte până când oasele faciale ale copilului au încetat complet să crească înainte de a efectua această intervenție chirurgicală, de obicei între vârstele de 15 și 19 ani. Acest lucru se datorează faptului că, dacă se face înainte de această perioadă, problemele pot reapărea pe măsură ce oasele continuă să crească.

Important: Nu toți copiii vor avea nevoie de ambele tratamente. Este posibil ca unii copii să aibă nevoie doar de un singur tratament. Acest lucru va fi stabilit de echipa medicală după examinarea copilului.

Poate fi prevenită această afecțiune numită sindromul Binder?

Întrucât cauza exactă a acestui lucru nu este cunoscută, nu este posibil să se garanteze că poate fi prevenit complet .

Totuși, dacă sunteți gravidă, puteți reduce într-o oarecare măsură riscul de a dezvolta această afecțiune prin reducerea expunerii la unii dintre factorii de mediu pe care i-am discutat anterior. Puteți discuta cu medicul dumneavoastră despre acest lucru:

• Siguranța medicamentelor în timpul sarcinii , în special fenitoina și warfarina (nu luați niciun medicament decât dacă este prescris de un medic și, dacă este prescris, discutați cu medicul dumneavoastră despre acest lucru).
• Despre deficiențele de vitamine, în special deficitul de vitamina K. Este foarte important să primiți o nutriție corectă în timpul sarcinii.

Care sunt perspectivele pentru un copil cu sindromul Binder?

Acestea sunt cele mai bune vești. Există o perspectivă generală pozitivă asupra acestei situații .

Majoritatea copiilor nu necesită niciun tratament suplimentar după rinoplastie. Pot respira normal, pot mânca normal, iar aspectul lor facial se îmbunătățește după operație.Este posibil. Deci nu este nimic de care să vă faceți griji, dar cel mai important lucru este să solicitați sfatul medicului cât mai curând posibil.

Ce întrebări ar trebui să-i pun medicului meu?

Dacă descoperiți că dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveți sindromul Binder, puteți adresa medicului dumneavoastră întrebări precum acestea. Acestea vă vor ajuta să înțelegeți afecțiunea:

• „Domnule doctor, care ar putea fi cea mai probabilă cauză a afecțiunii bebelușului meu? ”
• „ Ce teste se fac pentru a diagnostica cu precizie această afecțiune a sindromului Binder? ”
• „ Care sunt opțiunile de tratament pentru aceasta? Ce este cel mai bine pentru copilul meu?”
• „ Care sunt șansele să aveți nevoie de tratament din nou mai târziu în viață? ”
• „Dacă voi mai avea un copil, care sunt șansele ca el sau ea să aibă și el această afecțiune? ”

Pe lângă aceste întrebări, adresați-i medicului dumneavoastră orice vă trece prin minte.

Ce alte afecțiuni au simptome similare cu sindromul Binder?

Există și alte afecțiuni care afectează creșterea oaselor faciale și arată similar cu sindromul Binder. Medicii sunt, de asemenea, îngrijorați de acestea. Câteva exemple sunt:

• Acrodisostoză
• Sindromul Apert
• Chondrodysplazia punctata, tip rizomelic (CDPR)
• Sindromul warfarinei fetale (o afecțiune cauzată de expunerea la warfarină în timpul sarcinii)
• Sindromul Keutel
• Sindromul Stickler

Fiți atenți la aceste nume. Medicii vor stabili exact ce afecțiune are copilul dumneavoastră.

În final, lucruri de reținut (Mesaj de luat în considerare)

Bine, deci haideți să rezumăm ce am discutat:

• Sindromul Binder este o afecțiune congenitală foarte rară .
• Aceasta cauzează o scădere a creșterii osoase în partea de mijloc a feței, în special la nivelul nasului și al maxilarului superior . Aceasta are ca rezultat caracteristici precum un nas plat și un maxilar inferior proeminent.
• Cauza exactă a acestui fapt nu este cunoscută , dar factorii genetici și de mediu ar putea juca un rol.
• Această afecțiune poate fi tratată cu succes prin tratament ortodontic și/sau intervenție chirurgicală .
• Mulți copii au rezultate foarte bune după tratament și pot duce o viață normală.

Dacă aveți nelămuriri sau nelămuriri legate de aspectul facial al copilului dumneavoastră, vă rugăm să consultați un medic calificat cât mai curând posibil . Cel mai important lucru este să nu intrați în panică, ci să obțineți informațiile și îndrumările corecte. Medicii sunt acolo pentru a vă ajuta.

Sper că aceste informații vă sunt utile. Vă doresc multă sănătate ție și familiei tale!

Sindromul Binder , sindromul Binder, deformități faciale, boli congenitale, sănătatea copiilor, chirurgie maxilo-facială, chirurgie craniofacială