Dacă ești o mamă care urmează să nască, probabil că medicul ți-a spus despre un test special care îți poate spune multe despre sănătatea bebelușului în avans. CVS este un astfel de test. Numele poate suna puțin înfricoșător, dar este un test important pentru multe mame. Haideți să aruncăm o privire la ce este, de ce se face, cum se face și dacă este ceva de care să ne temem.
Ce este mai exact acest test CVS?
Simplu spus, CVS (prelevarea vilozităților coriale) este un test special efectuat în timpul sarcinii. Este folosit pentru a verifica dacă bebelușul nenăscut are boli genetice sau malformații congenitale. Medicul dumneavoastră vă va recomanda acest test numai dacă există vreo suspiciune că bebelușul dumneavoastră are tulburări genetice sau malformații congenitale.
Însă acesta nu este un test obligatoriu. Este ceva ce ar trebui să decizi în funcție de dorințele tale. Fă acest lucru doar dacă simți că este potrivit pentru tine după ce ai discutat toate avantajele, dezavantajele și riscurile cu medicul tău.
Acest test se efectuează de obicei între 10 și 13 săptămâni de sarcină. Un alt avantaj al acestui test este că poate determina cu precizie și sexul bebelușului (dacă este fată sau băiat).
Cum se face testul?
Ceea ce se întâmplă în acest caz este că o mostră foarte mică de celule este prelevată din placenta bebelușului. Numim aceste celule „vilozități coriale” („vilozități coriale”). Acum, probabil vă întrebați de ce se prelevează o mostră din placentă și nu de la copil. Gândiți-vă, un copil este alcătuit dintr-o singură celulă. Părțile placentei sunt, de asemenea, alcătuite din aceleași celule. Prin urmare, informațiile genetice ale bebelușului se află și în aceste părți ale placentei. Cu alte cuvinte, aceste celule sunt ca gemenii genetici ai bebelușului. Așadar, această mostră de celule este prelevată și trimisă la un laborator și analizată pentru a vedea dacă bebelușul are probleme genetice.
Cine ar trebui să facă un test CVS?
Acest test CVS nu este un test de rutină pentru fiecare femeie însărcinată. Medicul dumneavoastră îl poate recomanda dacă aveți anumiți factori de risc sau dacă ați observat anomalii la o ecografie sau la alt test anterior.
Medicul dumneavoastră vă poate informa despre acest test în următoarele situații:
- Dacă aveți deja un copil cu o boală genetică.
- Dacă aveți peste 35 de ani (la momentul concepției). Riscul de a dezvolta anumite afecțiuni genetice crește ușor odată cu vârsta.
- Dacă rezultatele unei ecografii anterioare sau ale altui test au arătat că bebelușul prezintă un risc crescut de a dezvolta o boală genetică.
- Dacă dumneavoastră, soțul dumneavoastră sau oricine din familia dumneavoastră are sau a avut o boală genetică.
Important este să decizi dacă vrei sau nu să te testezi, chiar dacă ai acești factori de risc. Ai tot dreptul să sari peste asta.
În unele cazuri, medicul dumneavoastră vă poate sfătui să nu faceți acest test. Acestea includ:
- Dacă ați avut sângerări vaginale în timpul acestei sarcini.
- Dacă aveți o infecție, în special o infecție cu transmitere sexuală (ITS).
Ce boli pot fi depistate cu acest test?
CVS caută în principal probleme cu cromozomii bebelușului. Cromozomii sunt ca niște mici pachete care stochează informațiile genetice ale corpului nostru (ADN). Dacă există o modificare a acestora, cum ar fi o creștere, o scădere sau o ruptură a unui cromozom, bebelușul poate avea o afecțiune congenitală.
Iată câteva dintre principalele afecțiuni care pot fi detectate printr-un test CVS:
- Sindromul Down (trisomia 21): Aceasta este cea mai discutată afecțiune genetică dintre noi.
- Fibroză chistică
- Anemia falciformă
- Boala Tay-Sachs
- Trisomia 18 (trisomia 18 sau sindromul Edwards)
- Trisomia 13 (trisomia 13 sau sindromul Patau)
Există lucruri pe care un test CVS nu le poate detecta?
Da. Nu poate detecta toate defectele congenitale. Nu poate detecta lucruri precum defectele de tub neural (NTD). De exemplu, nu poate detecta o problemă numită spina bifida. Există și alte teste, precum amniocenteza, care pot detecta astfel de lucruri.
De asemenea, CVS nu poate detecta defecte structurale, cum ar fi o gaură în inima bebelușului sau o despicătură labială sau palatinală. Acestea pot fi detectate cu o scanare a anomaliilor, care se efectuează între săptămânile 18 și 20 de sarcină.
Ce se întâmplă înainte și în timpul testului?
Înainte de a programa testul, te vei întâlni cu un consilier genetician sau cu un specialist genetician. Aceștia îți vor explica beneficiile, riscurile și întregul proces. Îți vor adresa orice întrebări sau nelămuriri pe care le-ai putea avea. Apoi, vor efectua o ecografie pentru a determina în câte săptămâni de sarcină ești. Cea mai bună zi pentru testul CVS va fi determinată în funcție de acest lucru.
Cum se face acest test? Doare?
Acest test nu este foarte dureros, dar este posibil să simțiți un anumit disconfort. Există două modalități principale de a face acest lucru. Medicul dumneavoastră va alege cea mai bună metodă în funcție de locul în care se află placenta dumneavoastră.
1. Prin vagin (transcervicală):În cadrul acesteia, un dispozitiv numit specul este introdus în vagin, iar prin acesta este trecut un tub de plastic foarte subțire, prin colul uterin, până la locul unde se află placenta. Toate acestea se fac sub supravegherea unei ecografii. Apoi, o mică probă de celule este prelevată din placentă prin acel tub.
2. Transabdominală: În cadrul acestei metode, un ac foarte subțire este introdus prin pielea abdomenului, ghidat de o scanare, în zona în care se află placenta, și se prelevează o mostră de celule. Dacă utilizați această metodă, nu veți simți multă durere deoarece se injectează o cantitate mică de medicament pentru a amorți doar zona în care este introdus acul.
În orice caz, întregul proces durează mai puțin de 30 de minute.
Ce se întâmplă după test?
Veți putea merge acasă la scurt timp după terminarea testului. Cel mai bine este să vă odihniți pentru ziua respectivă. Majoritatea persoanelor pot reveni la activitățile normale a doua zi. Cu toate acestea, medicul dumneavoastră vă va spune să evitați activități precum sexul, exercițiile fizice și ridicarea de greutăți mari timp de două până la trei zile.
După test, este posibil să aveți niște crampe stomacale ușoare, similare cu cele menstruale. De asemenea, este posibil să aveți o sângerare vaginală foarte mică. Acest lucru este normal. Dacă testul a fost efectuat prin abdomen, este posibil să simțiți o ușoară durere la locul introducerii acului.
Care sunt riscurile și beneficiile testării CVS?
Ca în cazul oricărui test medical, există un risc mic. Dar este foarte scăzut. Trebuie să luăm o decizie comparându-l cu beneficiile.
| Riscuri | Beneficii |
|---|---|
| Avort spontan: Acesta este un lucru de care mulți oameni se tem. Cu toate acestea, riscul de avort spontan în urma unui test CVS este mai mic de 1%. Aceasta înseamnă că mai puțin de una din 100 de persoane care îl efectuează. | Obținerea de rezultate devreme: Cel mai mare avantaj este cunoașterea stării bebelușului la începutul sarcinii, ceea ce vă oferă mai mult timp pentru a lua decizii și a vă pregăti mental pentru viitor. |
| Infecție: Ca în cazul oricărei proceduri medicale, există un risc foarte mic de infecție. | Precizie ridicată:Acest test are o acuratețe de 99%, așa că poți fi complet sigur de rezultate. |
| Deformări ale membrelor: Foarte rar, mai ales dacă acest test este efectuat înainte de 10 săptămâni, au existat raportări conform cărora bebelușul ar putea avea un defect la unul dintre brațe sau picioare. De aceea, se efectuează la momentul potrivit. | Timp de pregătire: Dacă rezultatele indică faptul că bebelușul va avea nevoie de vreun tratament special după naștere, acest lucru vă va ajuta să vă pregătiți pentru aceste lucruri în avans și să informați spitalul. |
| Alte riscuri minore: Există riscuri foarte minore, cum ar fi sângerarea excesivă, scurgerea de lichid amniotic în jurul bebelușului și sensibilizarea la Rh. | Confort psihologic: Atunci când există factori de risc și rezultatele testelor sunt pozitive, confortul psihologic de a putea petrece restul sarcinii fericită, fără nicio teamă sau îndoială, este neprețuit. |
Cât durează până apar rezultatele? Ce se întâmplă dacă rezultatele sunt pozitive?
După ce proba celulară este trimisă la laborator, celulele sunt cultivate și testate. Unele rezultate inițiale sunt disponibile în câteva zile. Cu toate acestea, testarea anumitor afecțiuni necesită mai mult timp. Prin urmare, poate dura între 10 zile și două săptămâni pentru a obține un raport complet. Medicul sau consilierul genetic vă va suna pentru a vă informa despre rezultate.
Deși testul CVS are o acuratețe de 99%, nu poate prezice severitatea afecțiunii. Într-un număr foarte mic de cazuri, în jur de 1%-2%, anomalia poate fi limitată la placentă și nu poate avea niciun efect asupra fătului.
Dacă rezultatele confirmă, din păcate, că bebelușul dumneavoastră are o afecțiune genetică, va fi o perioadă foarte dificilă pentru dumneavoastră. În acel moment, medicul și consilierul dumneavoastră vă vor discuta clar despre afecțiune, despre cum va afecta viitorul bebelușului și despre opțiunile disponibile. În acel moment, ar trebui să discutați cu soțul dumneavoastră și să vă gândiți cu atenție la următorii pași.
Care este diferența dintre CVS și amniocenteză?
Mulți oameni confundă aceste două teste. Amniocenteza este un alt test care analizează starea genetică a bebelușului. Există câteva diferențe cheie între cele două.
| Punctul | Testul CVS | Testul de amniocenteză |
|---|---|---|
| E timpul să o faci | La începutul sarcinii, între săptămânile 10-13 . | La mijlocul gestației, după 16 săptămâni. |
| Proba prelevată | Celule prelevate din placentă (vilozități coriale) | Lichidul amniotic din jurul bebelușului |
| Ce poate fi identificat | Anomalii cromozomiale și boli genetice. | Anomalii cromozomiale, boli genetice și defecte de tub neural (NTD) . |
| Riscul de avort spontan | Puțin mai mare (mai puțin de 1%). | Puțin mai puțin. |
Medicul dumneavoastră vă va explica ce test este cel mai potrivit pentru dumneavoastră, în funcție de situația dumneavoastră.
Întrebări de adresat medicului
Este normal să-ți vină multe întrebări în minte atunci când vorbești despre un astfel de test. Nu-ți ascunde nimic. Întreabă-l pe doctor totul.
- „Chiar trebuie să fac un astfel de test?”
- „Sunt expusă unui risc mai mare ca bebelușul meu să aibă o boală genetică? De ce?”
- „Este CVS sau amniocenteza mai potrivită pentru mine?”
- „Care este mai exact riscul de avort spontan din cauza asta?”
- „Ce simptome ar trebui să mă îngrijoreze după test?”
- „Ce pot învăța exact din rezultate?”
Mesaj de luat acasă
- CVS (prelevarea vilozităților coriale) este un test efectuat la începutul sarcinii (săptămânile 10-13) pentru a determina bolile genetice ale fătului.
- Acesta nu este un test pentru toată lumea. Este recomandat doar persoanelor cu anumiți factori de risc.
- Decizia finală privind susținerea sau nu a testului vă aparține.
- Acest lucru oferă rezultate cu o acuratețe de 99%, iar riscurile de avort spontan sunt foarte scăzute (mai puțin de 1%).
- Cel mai mare avantaj al acestui lucru este că aveți mai mult timp să luați decizii cu privire la viitor pe baza rezultatelor și să pregătiți copilul pentru tratamente speciale, dacă este necesar.
- Discutați deschis cu medicul dumneavoastră despre orice întrebări sau nelămuriri pe care le aveți.
💬 Comments (0)
Nu au fost postate încă comentarii. Adaugă comentariul tău aici pentru prima dată.
Adaugă comentariul tău