Uneori, când te uiți la un nou-născut sau pe măsură ce un copil crește, poți observa unele schimbări în corpul său care te fac să te simți puțin îngrijorat sau îngrijorat. Mai ales dacă există ceva neclar în legătură cu organele genitale, este normal să te gândești: „Ce se întâmplă?”. În astfel de momente, un lucru de care trebuie să fii conștient sunt aceste complicații ale dezvoltării sexuale sau, așa cum le numim noi , tulburări de dezvoltare sexuală (DSD) .
Ce sunt aceste tulburări de dezvoltare sexuală (DSD)?
Simplu spus, DSD-urile sunt un termen general pentru o serie de afecțiuni care implică modificări ale caracteristicilor sexuale ale unei persoane, adică cromozomii , gonadele (adică ovarele sau testiculele) sau organele genitale . Aceste modificări pot fi vizibile la naștere, uneori apar în timpul pubertății sau chiar mai târziu, unele simptome apărând la vârsta adultă.
Luați în considerare câteva exemple:
- Chiar dacă un bebeluș se naște cu cromozomii unui bărbat (XY) , organele sale genitale externe (vulva) pot arăta ca o femeie.
- Alternativ, chiar dacă o fetiță se naște cu cromozomii (XX) , organele genitale externe pot arăta ca un penis masculin sau ca un clitoris mărit.
- Altele pot avea atât țesut ovarian, cât și țesut testicular în corp, ceea ce poate face ca organele lor genitale să arate masculine, feminine sau un amestec al ambelor.
- Uneori, chiar dacă organele genitale sunt normale, o anomalie a structurii cromozomiale poate interfera cu creșterea și dezvoltarea care au loc în timpul pubertății.
În trecut, aceste afecțiuni erau numite și „intersex” . Adică persoane cu cromozomi, organe genitale sau sisteme reproducătoare care nu se încadrează exact în diviziunea tradițională de gen feminin/masculin.
Important este că a avea o afecțiune (DSD) nu înseamnă că există ceva „în neregulă” cu tine. Înseamnă doar că te-ai dezvoltat într-un mod puțin diferit față de alții. Atunci când sunt diagnosticate și tratate corespunzător, majoritatea persoanelor cu (DSD) duc o viață normală.
Unii oameni preferă să folosească cuvântul „diferențiere” în loc de „tulburare” atunci când se referă la DSD. Acest lucru sugerează că este vorba despre o anomalie de dezvoltare, mai degrabă decât despre o boală.
Care sunt principalele tipuri de DSD-uri?
Există aproape 60 de afecțiuni diferite sub acest termen generic (tulburări de dezvoltare sexuală). Printre cele mai frecvente se numără:
- Sindromul de insensibilitate la androgeni (AIS)
- Hiperplazie suprarenală congenitală(Hiperplazie suprarenală congenitală - CAH)
- Sindromul Kallman
- Sindromul Klinefelter
- Sindromul McCune-Albright
- Sindromul Prader-Willi (SPW)
- Sindromul Swyer
- Sindromul Turner
Fiecare dintre acestea provoacă simptome diferite, așa că este important să discutați cu un medic pentru a afla exact care este afecțiunea.
Care sunt simptomele DSD-urilor?
O persoană cu tulburări de depresie a sclerozei din spate (DSD) poate prezenta o varietate de simptome. Printre acestea se numără:
- Absența organelor genitale la naștere. Exemplele includ (afalie) - ceea ce înseamnă nașterea fără penis și (agenezie vaginală) - ceea ce înseamnă că vaginul nu este complet dezvoltat.
- Organe sexuale care par a fi imposibil de distins de cele ale unui bărbat sau al unei femei. De exemplu, un penis subdezvoltat sau un clitoris mărit.
- Anumite afecțiuni ale glandelor suprarenale.
- Dezechilibre hormonale.
- Dezechilibre electrolitice în organism.
- Menstruația care începe la o vârstă neobișnuită sau nu începe deloc.
- Testicule necoborâte.
- Hipospadias - Aceasta se întâmplă atunci când uretra, orificiul prin care urina iese din penis, este situată într-o altă locație decât vârful.
Dacă observați unul sau mai multe dintre aceste simptome la copilul dumneavoastră, cel mai bine este să solicitați imediat sfatul medicului.
Care sunt cauzele tulburărilor de dezvoltare sexuală?
Există mai multe motive pentru care o persoană se poate naște cu un DSD. Uneori, acesta poate fi cauzat de mai multe cauze. Iată câteva dintre cauzele principale:
- Mutații genetice: Acestea sunt modificări ale genelor. Unele sunt mutații moștenite . Altele pot fi mutații spontane, care apar fără o cauză aparentă.
- Probleme de dezvoltare în timpul dezvoltării fetale: Aceste afecțiuni pot apărea dacă unele organe nu se dezvoltă corect în timp ce bebelușul crește în uter.
- Insuficiență hormonală: Aceasta se întâmplă atunci când organismul bebelușului nu produce suficienți hormoni sau când organismul nu răspunde corespunzător la hormonii pe care îi produce. Se poate întâmpla și atunci când producția de hormoni este perturbată din alte motive, cum ar fi reducerea fluxului sanguin către testicule sau ovare.
- Expunerea la anumiți hormoni sau medicamente în timpul sarcinii:De exemplu, medicamente precum blocantele de testosteron pot provoca acest lucru.
Aceste cauze sunt foarte complexe, motiv pentru care medicii investighează acest aspect în profunzime.
Care sunt posibilele complicații ale DSD-urilor?
Nu toate persoanele cu DSD vor dezvolta complicații de sănătate. Cu toate acestea, unele persoane pot prezenta un risc mai mare de a dezvolta anumite boli. Iată câteva exemple:
- Boli autoimune - Acestea sunt boli în care sistemul imunitar atacă propriile celule ale organismului.
- Cardiopatie congenitală - boală cardiacă prezentă la naștere.
- Tensiune arterială ridicată (hipertensiune arterială) sau tensiune arterială scăzută (hipotensiune arterială).
- Infertilitate.
- Afecțiuni renale.
- Sindromul metabolic.
- Osteoporoza - Aceasta înseamnă că oasele devin fragile și se rup ușor.
- Diabetul de tip 2.
Dar țineți minte, acestea sunt doar „riscuri” care pot apărea. Nu toată lumea le dezvoltă. Aceste riscuri pot fi controlate prin supraveghere medicală adecvată.
Cum sunt diagnosticate tulburările de tip DSD? (Diagnostic)
Uneori, medicii pot detecta tulburările de depresie a creierului (DSD) la naștere. Cu toate acestea, există unele tipuri de DSD ale căror simptome devin mai evidente atunci când un copil ajunge la pubertate sau chiar mai târziu în viață.
Un medic va efectua mai întâi un examen fizic. După aceea, este posibil să efectueze teste suplimentare pentru a clarifica situația, cum ar fi:
- Ecografie pelvină sau RMN (imagistică prin rezonanță magnetică) .
- Un test cariotipic este un test care verifică anomaliile cromozomiale.
- Teste genetice care identifică mutațiile genetice .
- Testele hormonale măsoară nivelurile hormonale din organism.
Pe baza informațiilor obținute în urma acestor teste, medicul ajunge la un diagnostic specific.
Cum sunt tratate tulburările de densitate digitală (DSD)?
În funcție de severitatea simptomelor, o persoană cu DSD poate avea nevoie de tratament, cum ar fi:
- Terapia de substituție hormonală: Aceasta se face pentru a induce pubertatea și a reduce riscul de a dezvolta probleme de sănătate legate de DSD, cum ar fi osteoporoza .
- Chirurgie reconstructivă: Această intervenție chirurgicală este efectuată pentru a schimba aspectul organelor genitale. Cu toate acestea,Cu excepția cazului în care este necesar din punct de vedere medical, medicii amână de obicei procedurile ireversibile de acest gen până când copiii sunt suficient de mari pentru a lua propriile decizii. Acesta este un lucru foarte important.
Pentru unii oameni, simptomele DSD sunt foarte ușoare și este posibil să nu necesite niciun tratament.
Cine tratează tulburările de dezvoltare sexuală?
Dacă copilul dumneavoastră are o afecțiune numită DSD, va trebui să fie tratat de o echipă multidisciplinară de medici. Această echipă poate include:
- Pediatri.
- Medici de medicină a adolescenților.
- Endocrinologi pediatri - adică specialiști în hormoni.
- Urologi pediatri.
- Ginecologi pediatri.
- Geneticieni.
- Psihologii copiilor.
Cu sprijinul tuturor acestor oameni, copilul primește cel mai bun tratament.
Care este viitorul pentru persoanele cu DSD?
Persoanele cu tulburări de personalitate cu tulburări de personalitate (DSD) prezintă un risc crescut de a dezvolta anumite afecțiuni. Cu toate acestea, cu un diagnostic și un tratament adecvat, acestea pot trăi vieți lungi și normale, la fel ca persoanele fără (DSD). Așadar, nu vă pierdeți speranța.
Copilul meu are o tulburare DSD. Cum pot avea grijă de el?
Pubertatea nu este o perioadă ușoară pentru nimeni. Pentru copiii cu DSD, aceasta poate fi prima dată când își dau seama că corpurile lor sunt diferite de cele ale colegilor lor. Poate fi o experiență foarte complicată pentru ei.
Cel mai bun lucru pe care îl poți face pentru copilul tău este să-l iubești și să-l susții necondiționat. Iată câteva lucruri pe care le poți face pentru a-l încuraja:
- Vorbește deschis despre afecțiunea lui (DSD), așa cum ai vorbi despre orice altă boală. Nu o ține un mare secret.
- Anunță-l dinainte ce se va întâmpla și la ce să te aștepți la fiecare programare la medic.
- Încurajează-l să participe la hobby-uri și activități care îi plac.
- Găsește un consilier calificat care să-ți ajute copilul să gestioneze emoțiile complexe pe care le trăiește.
Nu uita, dragostea, înțelegerea și sprijinul tău sunt cea mai mare putere pe care o are copilul tău pentru a trece prin această călătorie.
Pot fi prevenite tulburările de densitate digitală (DSD)?
Nu, tulburările de tip DSD nu pot fi prevenite. Nu există nicio modalitate de a ști dinainte dacă există o problemă care va cauza un DSD. De asemenea, nu poți controla ce anomalii genetice va moșteni copilul tău. Este pur și simplu ceva ce se întâmplă uneori.Nu te simți vinovat pentru asta.
Când ar trebui să mă duc la medicul copilului meu?
Cel mai adesea, medicii detectează DSD-urile la naștere. Dar, uneori, simptomele devin evidente în timpul pubertății sau al maturității. Dacă suspectați că ceva este neobișnuit la copilul dumneavoastră, programați o consultație la medic. Medicul poate efectua un examen fizic și, dacă este necesar, poate solicita alte teste pentru a afla ce cauzează simptomele copilului dumneavoastră.
Ce întrebări ar trebui să-i pun medicului copilului meu?
Dacă copilul dumneavoastră s-a născut cu o afecțiune (DSD), puteți adresa medicului întrebări precum acestea:
- „Care este mai exact starea copilului meu?”
- „Unde pot afla mai multe despre această situație?”
- „Ce fel de tratament are nevoie?”
- „Există grupuri de sprijin care ajută copiii și părinții în acest fel?”
Este normal să ai un amestec de emoții atunci când primești un diagnostic de tulburare a stării de spirit (DSD). Pe de o parte, s-ar putea să te simți ușurat că simptomele tale (sau ale copilului tău) au primit în sfârșit un nume. Dar este, de asemenea, normal să te simți confuz și nesigur, întrebându-te: „Ce fac acum?” . Medicul tău este cea mai bună persoană cu care să vorbești despre sentimentele tale. El te poate informa despre resurse și dacă ai nevoie de tratament.
În final, mesajul de luat acasă
Tulburările de dezvoltare sexuală (DSD) sunt un subiect complex, dar este important să ținem cont de următoarele aspecte:
- (DSD) nu este o „vină”, ci o „diferență”. Copiii și adulții care trăiesc cu această afecțiune au nevoie de dragoste, înțelegere și sprijin.
- Depistarea timpurie și sfatul medical adecvat sunt foarte importante. Acest lucru poate preveni multe complicații și le poate gestiona cu succes.
- Atunci când se iau decizii ireversibile, cum ar fi o intervenție chirurgicală, este important să existe răbdare până când copilul este suficient de mare pentru a înțelege (cu excepția cazului în care este necesar din punct de vedere medical).
- Nu ești singur. Există medici, consilieri și grupuri de sprijin care pot ajuta persoanele cu aceste afecțiuni.
- Cu o gestionare și un sprijin adecvate, multe persoane cu (DSD) duc o viață fericită, de succes și normală.
Sper că aceste informații vă sunt utile. Dacă dumneavoastră sau cineva cunoscut doriți să aflați mai multe despre această afecțiune, nu ezitați să discutați cu un medic.
Tulburări de dezvoltare sexuală, DSD-uri, organe genitale, cromozomi, hormoni, mutații genetice, sănătatea copilului











💬 Comments (0)
Nu au fost postate încă comentarii. Adaugă comentariul tău aici pentru prima dată.
Adaugă comentariul tău