Давайте узнаем все о УЗИ шейной складки (NT-сканировании), проводимом во время беременности.

Радость, которую вы испытываете, узнав, что скоро станете матерью, неописуема, не правда ли? Но в то же время в сердце таится небольшой страх. «Будет ли мой малыш здоров? Все ли пройдет хорошо?» Если у вас возникают такие вопросы, это совершенно нормально. Почти каждая будущая мать испытывает подобные чувства. Поэтому, чтобы проверить здоровье вас и вашего малыша, мы проводим различные УЗИ и анализы крови на протяжении всей беременности. Сегодня мы поговорим об одном из самых важных, ранних УЗИ — это УЗИ шейной складки (NT-сканирование).

Проще говоря, что такое сканирование толщины шейной складки (NT-сканирование)?

Хорошо, давайте объясним это очень просто. У вашего малыша в утробе есть небольшое количество жидкости под кожей, на затылке. Это совершенно нормальное явление для каждого ребенка. В медицинской терминологии это называется толщиной шейной складки (NT).

Нухал (произносится как «ну-кал») — это область в задней части шеи.

Прозрачность (trans-lu-sun-si) — это свойство света или волн проходить сквозь что-либо, то есть его полупрозрачность.

Итак, при проведении УЗИ для определения толщины шейной складки плода используется ультразвуковая технология для измерения толщины этой жидкостной мембраны на задней части шеи вашего ребенка. Это измерение производится в миллиметрах.

Почему сканирование толщины шейной складки так важно? Что оно выявляет?

Врачи и ученые обнаружили, что у младенцев с определенными хромосомными аномалиями количество этой жидкости в задней части шеи немного больше, чем у здоровых младенцев. Таким образом, если значение NT выше нормы, это лишь намек на возможный риск развития определенных заболеваний.

Основные состояния, для которых данное сканирование оценивает риск, следующие:

• Синдром Дауна (трисомия 21)
• Синдром Эдвардса (трисомия 18)
• Синдром Патау (синдром Патау - трисомия 13)

Это наиболее распространенные хромосомные аномалии. Кроме того, высокое значение NT иногда может указывать на риск врожденного порока сердца у ребенка.

Кроме того, во время проведения этого обследования врач проверяет, нормально ли происходит развитие нескольких основных органов в организме ребенка.

На каком этапе беременности проводится УЗИ шейной складки (NT-сканирование)?

Это также очень важный вопрос. Сканирование NT можно проводить только в очень ограниченные сроки .

То есть, в период с 11-й недели по 13-ю неделю и 6-й день беременности.

Иными словами, когда длина тела ребенка от макушки до копчика составляет от 45 до 84 миллиметров.

На это есть особая причина. После 14 недель беременности, по мере роста ребенка, организм начинает поглощать часть околоплодной жидкости за шеей. После этого точно измерить это становится очень сложно. Именно поэтому так важно сделать УЗИ в указанный срок.

Это УЗИ для определения толщины шейной складки плода обычно проводится в рамках скринингового обследования в первом триместре, а это значит, что одновременно с ним проводится еще один анализ крови.

Итак, что же это за скрининг в первом триместре беременности?

Это также известно как «комбинированный тест». Он включает в себя объединение результатов УЗИ шейной складки (NT-сканирования) и анализа крови, взятого у вас, и использование компьютерной программы для расчета того, находится ли ребенок в группе риска. Результаты, полученные в сочетании с анализом крови, более точны, чем при проведении только NT-сканирования.

Как мне интерпретировать результаты? Стоит ли мне бояться?

Это самая большая проблема, с которой сталкиваются многие матери. Когда приходят результаты, это может вызывать замешательство и разочарование. Но не волнуйтесь. Посмотрим, что будет дальше.

Врач сообщит вам результат в виде «риска». То есть, в виде математического значения. Например, в вашем отчете может быть указано «1 к 500».

• Что это значит?

Это означает, что если взять 500 матерей с такими же результатами, как у вас (показатель шейной складки, анализ крови, возраст и т. д.), то только у одной из них есть шанс родить ребенка с генетическим заболеванием. Это значит, что вероятность того, что ваш ребенок родится здоровым и без каких-либо проблем, составляет 499%.

Таким образом, похоже, это шанс , а не окончательное решение .

Какое значение NT считается нормальным?

Значение шейной складки (NT) также немного меняется по мере роста ребенка. Но в целом большинство врачей считают нормой значение менее 3,0 или 3,5 мм . Однако это значение само по себе не используется для принятия решений. Риск рассчитывается с учетом всех факторов, таких как ваш возраст и результаты анализов крови. Поэтому не стоит просто смотреть на цифру в отчете и делать собственные выводы. Обязательно покажите отчет своему врачу и объясните ситуацию.

Что делать, если результат покажет высокий риск?

Прежде всего, сделайте глубокий вдох и успокойтесь. Не у каждого ребенка с результатом теста высокого риска есть проблемы. Это просто означает, что вам нужно провести дальнейшее исследование.

Ваш врач направит вас к специалисту или генетическому консультанту и объяснит, что делать дальше. Обычно рекомендуются следующие дополнительные обследования:

• Биопсия ворсинок хориона (БВХ): это исследование проводится на 11-14 неделе беременности. Оно включает в себя взятие небольшого кусочка ткани из плаценты и анализ хромосом плода.
• Амниоцентез: это исследование, проводимое после 15 недель беременности. Берется небольшой образец амниотической жидкости, окружающей плода, и проводится его анализ.

Оба этих теста являются диагностическими. Это означает, что их результаты более чем на 99% точны. Поскольку эти тесты связаны с очень небольшим количеством рисков, вы и ваш партнер можете обсудить с врачом целесообразность их проведения.