ڇا توهان جي ٻار جا ڳل سُڄيل نظر اچن ٿا ۽ سندس جبڙو وڏو لڳي ٿو؟ اهو ڪروبزم ٿي سگهي ٿو. اچو ته ان بابت ڳالهايون!

توهان شايد ٿورو پريشان هجو ته توهان جي ننڍڙي ٻار جو چهرو ٿورو بدلجي ويو آهي، ۽ انهن جا ڳل سُڄيل نظر اچي رهيا آهن. يا ڇا ڊاڪٽر توهان کي انهن جي ٿُڙيءَ ۾ تبديلي بابت ٻڌايو آهي؟ اسان هن حالت کي (Cherubism) سڏين ٿا. نالو ٿورو عجيب لڳي سگهي ٿو، پر اچو ته ان کي سادو رکون. هي هڪ تمام گهٽ بيماري آهي، پر ان کان واقف هجڻ ضروري آهي.

ڪروبزم ڇا آهي؟

سادي لفظن ۾، ڪروبزم هڪ نادر جينياتي حالت آهي. اهو تڏهن ٿئي ٿو جڏهن توهان جي ٻار جي جبڙي جي هڏي ۾ صحتمند هڏن جي ٽشو جي بدران غير معمولي ٽشو وڌندو آهي. هي غير معمولي ٽشو ڪينسر وارو نه آهي ۽ عام طور تي بي درد هوندو آهي. بهرحال، اهو ٻار جي جبڙي کي ٻنهي پاسن کان ويڪرو ۽ انهن جا ڳل گول ۽ ڦاٽل نظر اچي سگهي ٿو. ڪجهه ٻار ڏند وڃائي سگهن ٿا يا ڏند بي ترتيب طور تي وڌندا آهن. ڪروبزم جسم جي ٻين هڏن کي متاثر نٿو ڪري، صرف جبڙي جي هڏي کي .

اهي علامتون پيدائش کان فوري طور تي ظاهر ٿيڻ شروع نه ٿيون ٿين. اهي عام طور تي 2 ۽ 7 سالن جي عمر جي وچ ۾ ظاهر ٿين ٿيون. بيماري جي شدت هڪ شخص کان ٻئي شخص ۾ مختلف ٿي سگهي ٿي. ڪجهه ٻارن ۾ ڪا به علامت نه ٿي سگهي ٿي، يا علامتون تمام معمولي ۽ مشڪل سان نظر اچن ٿيون. جڏهن ته، وڌيڪ سخت ڪيسن ۾، ٻار کي ڳالهائڻ، نگلڻ، يا ساهه کڻڻ ۾ به ڏکيائي ٿي سگهي ٿي.

سڀ کان سٺي ڳالهه اها آهي ته ڪروبزم اڪثر بالغ ٿيڻ کان پوءِ علاج کان سواءِ پاڻ ئي حل ٿي ويندو آهي. ڊاڪٽر هميشه هن حالت جي ڳولا ۾ هوندا آهن ۽ صرف ان صورت ۾ علاج جي سفارش ڪندا آهن جڏهن علامتون سخت هجن يا جيڪڏهن اهو ٻار جي زندگي جي معيار کي خاص طور تي متاثر ڪري رهيو هجي.

ڪروبزم ڪيترو عام آهي؟

ڪروبزم هڪ تمام عام بيماري ناهي. محققن کي صحيح طور تي خبر ناهي ته ڪيترا ماڻهو هن بيماري ۾ مبتلا آهن، پر انهن شايع ٿيل طبي مضمونن جي بنياد تي ڪجهه اندازا لڳايا آهن. 2019 جي هڪ مطالعي مان معلوم ٿيو ته طبي ادب ۾ ڪروبزم جا 513 ڪيس رپورٽ ٿيا آهن. تنهنڪري توهان ڏسي سگهو ٿا ته اهو ڪيترو ناياب آهي.

ڪروبزم جون علامتون ڇا آهن؟

ڪروبزم جون عام علامتون هي آهن:

• هيٺين جبڙي جي هڏي (مينڊيبل) توقع کان وڌيڪ ويڪري آهي.
• ٻار جي جبڙي واري حصي ۾ سِسٽ جهڙيون واڌ .
• گول، ڦُليل ڳل.
• ڏندن جي شڪل ۾ تبديليون، ڏند غائب، يا متاثر ٿيل ڏند.

ڪجهه ٻارن ۾ اهي علامتون پڻ ٿي سگهن ٿيون:

• اکيون ٻاهر نڪتل ۽ مٿي ڏسندي نظر اچن ٿيون. اک جو اڇو حصو (اسڪليرا) ڪاري آئرس جي هيٺان نظر اچي ٿو.
• مٿئين جبڙي ۾ موجود اضافي ٽشو اک ۽ ان سان لاڳاپيل اعصاب کي متاثر ڪري ٿو، جنهن جي ڪري نظر گهٽجي ويندي آهي يا بتدريج نظر گهٽجي ويندي آهي.
• وات مان ساهه کڻڻ.
• خراٽا.
• رڪاوٽي ننڊ جي اپني.
• ڳالهائڻ يا نگلڻ ۾ ڏکيائي.

ڪروبزم جا ڪهڙا سبب آهن؟

ڪروبزم جا گھڻا ڪيس (90٪ کان وڌيڪ) `SH3BP2` نالي جين ۾ ميوٽيشنز جي ڪري ٿين ٿا.

هي 'SH3BP2' جين اسان جي جسم کي هدايت ڪري ٿو ته 'SH3BP2' پروٽين ڪيئن ٺاهيو وڃي. هي پروٽين پراڻي هڏن جي ٽشو کي هٽائڻ ۽ نئين هڏن جي ٽشو (هڏن جي ٻيهر تعمير) جي عمل ۾ شامل آهي. جينياتي تبديلين جي ڪري جسم هن 'SH3BP2' پروٽين جي تمام گهڻي پيداوار ڪري ٿو.

جڏهن هي پروٽين وڌيڪ پيدا ٿئي ٿو، ته جبڙي جي هڏي ۾ سوزش ٿيندي آهي. اهو اوستيوڪلاسٽ نالي سيلز جي پيداوار کي به وڌائي ٿو. اوستيوڪلاسٽ هڪ قسم جو سيل آهي جيڪو هڏن جي ٽشو کي ٽوڙڻ ۾ اهم ڪردار ادا ڪري ٿو جنهن جي جسم کي هاڻي ضرورت ناهي. جڏهن ته، جڏهن اهي سيلز تمام گهڻا ٿي وڃن ٿا، ته اهي جبڙي جي هڏي ۾ هڏن جي ٽشو کي ٽوڙڻ شروع ڪن ٿا جڏهن ان جي ضرورت ناهي. هي غير معمولي هڏن جو نقصان، SH3BP2 ۾ واڌ جي ڪري ٿيندڙ سوزش سان گڏ، جبڙي جي هڏي ۾ سسٽ جهڙي واڌ جي ٺهڻ جو سبب بڻجي ٿو. اهي واڌ بتدريج وڌن ٿيون، جيڪو حالت جي خاصيت واري علامتن (ڪروبزم) جو سبب بڻجندو آهي.

جڏهن ته، ڪروبزم سان گڏ ڪجهه ٻارن ۾ SH3BP2 جين ميوٽيشن نه هوندي آهي. اهڙين حالتن ۾، ٻيا جينياتي ميوٽيشن ذميوار ٿي سگهن ٿا. پر محقق اڃا تائين صحيح طور تي سڃاڻپ نه ڪئي آهي ته اهي ميوٽيشن ڇا آهن.

ڇا (ڪروبزم) ڪا اهڙي شيءِ آهي جيڪا نسل در نسل ايندي رهي ٿي؟

ها، ڪيترائي ٻار جينياتي ميوٽيشن ورثي ۾ حاصل ڪندا آهن جيڪو ڪروبزم جو سبب بڻجندو آهي. هي حالت وراثت جي هڪ آٽوسومل غالب نموني ۾ منتقل ٿيندي آهي. سادي لفظن ۾، جيڪڏهن هڪ والدين ۾ جينياتي ميوٽيشن آهي، ته ٻار کي پڻ ان کي حاصل ڪرڻ جو امڪان آهي.

جڏهن ته، ڪجهه ٻارن ۾ اها حالت پيدا ٿي سگهي ٿي جيتوڻيڪ خاندان ۾ ڪنهن کي به اڳ ۾ اها بيماري نه هئي. محقق ان کي 'ڊي نوو ميوٽيشن' سڏين ٿا. اهو آهي، هڪ نئين جينياتي تبديلي جيڪا هڪ شخص ۾ ٿيندي آهي، بغير ڪنهن خانداني تاريخ جي.

تنهن ڪري، جڏهن ته ڪروبزم عام طور تي موروثي هوندو آهي، اهو هميشه ائين نه هوندو آهي. جيتوڻيڪ خاندان ۾ ڪنهن کي به اها بيماري نه هجي، ڊاڪٽر ڪروبزم کي ممڪن تشخيص سمجهن ٿا.

ڇا ڪروبزم سان لاڳاپيل ٻيون حالتون آهن؟

ڪجهه ٻارن ۾، ڪروبزم ڪنهن ٻئي جينياتي حالت جي حصي طور پڻ ٿي سگهي ٿو. انهن مان ڪجهه لاڳاپيل حالتون شامل آهن:

• `(فريجائل ايڪس سنڊروم)`
• `(جيفي-ڪئمپانچي سنڊروم)`
• `(نيوروفائبروميٽوسس ٽائپ 1)`
• `(نونان سنڊروم)`
• `(رامون سنڊروم)`

اهڙين حالتن ۾، چيروبيزم جو سبب SH3BP2 جين ميوٽيشن نه آهي. ان جي بدران، سنڊروم سان لاڳاپيل ٻيون جينياتي تبديليون ذميوار آهن.

ڊاڪٽر ڪروبزم جي تشخيص ڪيئن ڪندا آهن؟

ڊاڪٽر ڪروبزم جي تشخيص لاءِ انهن قدمن تي عمل ڪندا آهن:

• جسماني معائنو: ان ۾ ٻار کي غير معمولي طور تي ويڪرو جبڙو، ڏند غائب، يا ڏندن جي مسئلن (ڪروبزم) جي علامتن جي جانچ ڪرڻ شامل آهي.
• تصويري ٽيسٽن جو آرڊر ڏيڻ: انهن ۾ ايڪس ري يا سي ٽي اسڪين (ڪمپيوٽيڊ ٽوموگرافي اسڪين) جهڙا ٽيسٽ شامل آهن. اهي جبڙي جي هڏي جي حالت کي بهتر انداز ۾ جانچڻ ۾ مدد ڪري سگهن ٿا.
• جينياتي جاچ جو حڪم ڏيڻ: اهي ٽيسٽ جينياتي تبديلين جي جانچ ڪرڻ لاءِ ڪيا ويندا آهن.

ڊاڪٽرن کي ٻين حالتن کي به رد ڪرڻ جي ضرورت آهي جن ۾ ساڳي علامتون هجن، جهڙوڪ فائبرس ڊيسپلاسيا يا اينوريزمل هڏن جا سِسٽ ، ۽ اهو طئي ڪرڻ لاءِ ته ڇا ڪروبزم جينياتي سنڊروم جو حصو آهي.

ڪروبزم جا علاج ڪهڙا آهن؟

ڪروبزم سان متاثر ٿيندڙ گھڻن ٻارن کي ڪنهن خاص علاج جي ضرورت ناهي. ٻارن جا ماهر اڪثر ڪري "انتظار ڪريو ۽ ڏسو" جو طريقو اختيار ڪندا آهن. يعني، اهي حالت کي ڏسندا آهن ۽ ڏسندا آهن ته اهو ڪيئن ترقي ڪري ٿو. اڪثر ڪيسن ۾، اهي غير معمولي ٽشوز ٻار جي بلوغت تائين پهچڻ تائين وڌندا آهن، ڪجهه سالن تائين ساڳيا رهندا آهن، ۽ پوءِ آهستي آهستي سُڪڻ شروع ڪندا آهن. ڪروبزم جون علامتون عام طور تي بالغ ٿيڻ جي شروعات ۾ غائب ٿي وينديون آهن.

تاهم، جيڪڏهن توهان جي ٻار کي کائڻ يا ساهه کڻڻ ۾ ڏکيائي ٿئي ٿي، ته ڊاڪٽر سرجري جي سفارش ڪري سگهي ٿو. تاهم، ڊاڪٽر عام طور تي غير معمولي ٽشو جي واڌ بند ٿيڻ کان پوءِ سرجري جي سفارش ڪن ٿا. جيڪڏهن ڪنهن شخص ۾ اڃا تائين علامتون آهن ۽ هو پنهنجي چهري جي ظاهر کي تبديل ڪرڻ چاهي ٿو، ته سرجري تي غور ڪري سگهجي ٿو. ريڪنسٽرڪٽو سرجري ڪنهن شخص جي چهري کي ان جي پسند مطابق شڪل ڏيڻ ۾ مدد ڪري ٿي.

مددگار علاج

ڪروبزم ٻار جي زندگي جي ڪيترن ئي پهلوئن کي متاثر ڪري سگهي ٿو، خاص طور تي جيڪڏهن حالت سخت هجي. تنهن ڪري، ٻار کي انهن جي ضرورتن مطابق علاج جي ضرورت پئجي سگهي ٿي. علاج جي اختيارن ۾ شامل ٿي سگھي ٿو:

• ڏندن جو علاج: ڪروبزم وارن ٻارن کي ڏندن جي علاج جي ضرورت ٿي سگھي ٿي، جهڙوڪ ڏند ڪڍڻ يا امپلانٽس . هڪ ڀيرو جڏهن جبڙي ۾ سسٽ جهڙيون واڌون سُڪڻ شروع ٿين ٿيون، ته ٻار کي بريسس (آرٿوڊونٽڪس) جي به ضرورت پئجي سگھي ٿي.
• بصري مدد: ڪروبزم جي سخت ڪيسن ۾، ٻار جي نظر متاثر ٿي سگهي ٿي. هڪ اکين جو ماهر ٻار جي نظر جو معائنو ڪري سگهي ٿو ۽ انهن جي ضرورتن لاءِ بهترين حل ڳولي سگهي ٿو.
• ڳالهائڻ ۽ نگلڻ ۾ مدد: جيڪڏهن ٻار کي ڳالهائڻ يا نگلڻ ۾ ڏکيائي ٿئي ٿي،هڪ تقرير-ٻولي پيٿولوجسٽ (SLP) مدد ڪري سگهي ٿو.
• نفسياتي مدد: ڪروبزم ٻار جي خود اعتمادي کي متاثر ڪري سگهي ٿو. اهو ضروري آهي ته توهان پنهنجي ٻار سان ڳالهايو ته اهي ڪيئن محسوس ڪري رهيا آهن ۽ هي حالت انهن جي خود تصور کي ڪيئن متاثر ڪري رهي آهي. توهان جو ٻار پنهنجي جذبات بابت ٻارن جي نفسيات دان سان ڳالهائڻ مان فائدو حاصل ڪري سگهي ٿو.

ڪروبزم وارن ماڻهن لاءِ ڪهڙو امڪان آهي؟

گھڻن ماڻهن ۾ 30 سالن جي عمر تائين ڪروبزم جون ڪا به علامت نه هوندي. ان وقت تائين، غير معمولي ٽشو کي عام هڏن جي ٽشو سان تبديل ڪيو ويندو آهي.

تمام گهٽ، ڪروبزم جون علامتون بالغ ٿيڻ تائين برقرار رهي سگهن ٿيون. جيڪڏهن ائين ٿئي ٿو، ته هڪ ڊاڪٽر ضروري هدايت ۽ مدد فراهم ڪندو.

ڇا ڪروبزم کي روڪي سگهجي ٿو؟

ڊاڪٽرن کي هن حالت کي روڪڻ جو ڪو به طريقو معلوم ناهي. جيڪڏهن توهان جي خاندان ۾ ڪنهن کي ڪروبزم آهي، ته اهو هڪ سٺو خيال ٿي سگهي ٿو ته حامله ٿيڻ کان اڳ جينياتي صلاح مشوري حاصل ڪئي وڃي.

مان پنهنجي ٻار جي سنڀال ڪيئن ڪريان؟

جيڪڏهن توهان جي ٻار کي ڪروبزم آهي، ته انهن شين کان آگاهه رهو:

• پنهنجي ٻار کي ٻارن جي ڊاڪٽر وٽ وٺي وڃو . ڊاڪٽر توهان کي ٻڌائيندو ته ڪيترا ڀيرا واپس اچڻو آهي.
• ڊاڪٽر جي تجويز ڪيل شيڊول مطابق پنهنجي ٻار جون اکيون چيڪ ڪرايو.
• ٻار کي جذباتي طور تي سهارو ڏيو. انهن کي همٿايو، انهن سان ڳالهايو.

مون کي ڪڏهن ڊاڪٽر کي فون ڪرڻ گهرجي؟

جيڪڏهن توهان جي ٻار ۾ هيٺ ڏنل مان ڪا به علامت آهي ته پنهنجي ٻارن جي ڊاڪٽر کي ڪال ڪريو:

• ساهه کڻڻ ۾ ڏکيائي، جهڙوڪ خراٽا يا ننڊ ۾ خلل .
• نگلڻ ۾ ڏکيائي.
• ڳالهائڻ ۾ ڏکيائي.
• نظر جا مسئلا.

نالو (ڪروبزم) ڪيئن آيو؟

هن بيماري جو نالو 1933 ۾ ڊاڪٽر وليم اي جونز رکيو هو. هن "ڪروبزم" نالو چونڊيو ڇاڪاڻ ته هن بيماري جي علامتن ۾ ٻارن جهڙو، ڦوڪيل چهرو ۽ ڪڏهن ڪڏهن مٿي ڪيل اکيون شامل آهن. هن جو خيال هو ته اهي خاصيتون "ڪروب" جهڙيون آهن، هڪ پياري، فرشتي شخصيت جيڪا فن ۽ مختلف مذهبي روايتن ۾ نظر اچي ٿي. اهو نالو تڏهن کان استعمال ٿيندو رهيو آهي.

اهو ڄاڻڻ سان صدمو ٿي سگهي ٿو ته توهان جي ٻار کي هڪ ناياب بيماري آهي. ڪروبزم جي صورت ۾، علامتون پيدائش تي نظر نه اينديون آهن، تنهنڪري توهان کي پريشان ٿي سگهي ٿو جڏهن توهان پنهنجي ٻار جي چهري ۾ تبديليون ڏسندا آهيو يا جڏهن ڪو ڊاڪٽر ان جو ذڪر ڪندو آهي. پر ياد رکو، ڪروبزم جا گهڻا ڪيس ٻار جي بالغ ٿيڻ تائين پاڻمرادو حل ٿي ويندا آهن.سخت حالتن ۾، ڊاڪٽر هن حالت (ڪروبزم) جي اثرن جو علاج ڪري سگهن ٿا. پنهنجي ٻار کي تمام گهڻو پيار ۽ جذباتي مدد ڏيڻ سان انهن کي پنهنجي ننڍپڻ ۽ جوانيءَ مان ڀرپور فائدو حاصل ڪرڻ لاءِ گهربل سڀ خيال حاصل ڪرڻ ۾ مدد ملندي.

گهر وٺي وڃڻ جو پيغام

ڪروبزم هڪ نادر جينياتي حالت آهي جيڪا جبڙي جي هڏي کي متاثر ڪري ٿي. ان جي ڪري ٻار جا ڳل ڦاٽي پون ٿا ۽ جبڙو ويڪرو نظر اچي سگهي ٿو. اهو عام طور تي ٻار جي واڌ سان بهتر ٿيندو ويندو آهي. تاهم، جيڪڏهن انهن کي ساهه کڻڻ يا نگلڻ ۾ ڏکيائي ٿئي ٿي، ته ڊاڪٽر کي ڏسو. سڀ کان اهم ڳالهه اها آهي ته پنهنجي ٻار کي پنهنجو پيار ۽ مدد جاري رکو. سڀ کان اهم ڳالهه اها آهي ته طبي صلاح تي عمل ڪندي پنهنجي ٻار کي مضبوط رهڻ ۾ مدد ڪريو. پريشان نه ٿيو، توهان هن سفر ۾ اڪيلا نه آهيو.

` ڪروبزم، جينياتي بيماريون، جبڙي جي هڏي، ڦاٿل ڳل، ٻارن جون بيماريون، ڏندن جا مسئلا، SH3BP2 جين