ڇا توهان جي ننڍڙي ٻار جي اکين ۾ اهڙي تبديلي آهي؟ اچو ته (پيدائشي گلوڪوما) بابت ڄاڻون!

جڏهن اسان پنهنجن ننڍڙن ٻارن جي اکين کي ڏسندا آهيون، ته ڪڏهن ڪڏهن اسان کي ڪجهه عجيب يا مختلف نظر ايندو آهي، نه؟ ڪجهه ٻارن جون اکيون ٿوريون وڏيون نظر اينديون آهن، يا انهن جي اکين ۾ اڪثر ڳوڙها هوندا آهن، يا اهي روشني ڏسڻ پسند نه ڪندا آهن. اهي ڪڏهن ڪڏهن تمام سادي ۽ عام ٿي سگهن ٿيون. پر ساڳئي وقت، اهي ڪڏهن ڪڏهن ڪنهن اهڙي شيءِ جي نشاني ٿي سگهن ٿيون جنهن تي ٿوري ڌيان ڏيڻ جي ضرورت آهي. اڄ اسان اکين جي هڪ بيماري بابت ڳالهائڻ وارا آهيون جيڪا اهڙن ننڍڙن ٻارن ۾ ٿي سگهي ٿي، خاص طور تي پيدائش تي يا زندگي جي پهرين ڪجهه سالن ۾، پر جيڪڏهن ان کي جلد سڃاڻي ورتو وڃي ته ان کي چڱي طرح ڪنٽرول ڪري سگهجي ٿو ۽ ٻار جي نظر کي محفوظ ڪري سگهجي ٿو. ان کي پيدائشي گلوڪوما چيو ويندو آهي.

پيدائشي گلوڪوما ڇا آهي؟

سادي لفظن ۾، پيدائشي گلوڪوما هڪ اهڙي حالت آهي جيڪا پيدائش وقت يا زندگي جي شروعات ۾ (2-3 سالن جي اندر) ڪجهه جينياتي عنصرن جي ڪري موجود هوندي آهي. هاڻي توهان شايد پڇي رهيا هوندا، "گلوڪوما ڇا آهي؟" گلوڪوما ڪنهن به اکين جي بيماري جو عام نالو آهي جيڪو آپٽڪ نرو کي نقصان پهچائيندو آهي، اک اندر مکيه نرو جيڪو اسان کي ڏسڻ ۾ مدد ڪري ٿو. هي نقصان بتدريج نظر جي نقصان جو سبب بڻجي سگهي ٿو.

پيدائشي گلوڪوما وارن ٻارن جي اکين اندر وڌيڪ دٻاءُ هوندو آهي، جنهن کي آڪولر هائپر ٽينشن چيو ويندو آهي. اسان جون اکيون هڪ خاص سيال پيدا ڪن ٿيون جنهن کي ايڪويس هيومر سڏيو ويندو آهي. هي سيال اکين کي صحتمند رکڻ لاءِ تمام ضروري آهي. عام طور تي، هي سيال پيدا ڪيو ويندو آهي ۽ اکين مان صحيح طرح سان خارج ڪيو ويندو آهي. جڏهن ته، پيدائشي گلوڪوما وارن ٻارن ۾، هي سيال صحيح طرح خارج نه ٿيندو آهي. پوءِ اهو سيال اکين جي اندر ٺهندو آهي، ۽ اکين جي اندر دٻاءُ آهستي آهستي وڌندو آهي. هي وڌندڙ دٻاءُ آپٽڪ نرو جو سبب بڻجندو آهي جنهن جو مون اڳ ذڪر ڪيو هو. وقت سان گڏ، اهو اکين جي شڪل ۾ به تبديليون آڻي سگهي ٿو. توهان شايد محسوس ڪيو ته توهان جي ٻار جون اکيون وڏيون ٿي ويون آهن، يا آئرس (اکين جو اهو حصو جنهن جو اصل ۾ رنگ هوندو آهي - آئرس) بادل ۽ بي رنگ ٿي سگهي ٿو.

هي هڪ قابل علاج بيماري آهي. پر، جيڪڏهن علاج نه ڪيو وڃي ته، نظر آهستي آهستي خراب ٿي سگهي ٿي ۽ انڌائي جو سبب به بڻجي سگهي ٿي. تنهن ڪري، انهن علامتن کي سڃاڻڻ ۽ جلد کان جلد علاج شروع ڪرڻ تمام ضروري آهي. صرف تڏهن ئي نقصان کي گهٽ ۾ گهٽ ڪري سگهجي ٿو ۽ ٻار جي نظر کي ممڪن حد تائين محفوظ رکي سگهجي ٿو.

هن بيماري جون علامتون ڪهڙيون آهن؟ اسان ان کي ڪيئن سڃاڻون؟

هن بيماري ۾ نظر ايندڙ مکيه علامتن کان علاوه، ٻيون به اضافي نشانيون آهن.

ٽي مکيه علامتون آهن:

اهي ٽي خاصيتون آهن جن تي ڊاڪٽر سڀ کان وڌيڪ ڌيان ڏين ٿا.

• اکين جو بار بار ڳوڙها وهڻ (ايپيفورا): صحيح طور تي، اهو لڳي ٿو ته ٻار جي روئڻ کان سواءِ به اکين مان ڳوڙها وهي رهيا آهن.
• فوٽو فوبيا: ٻار شايد روشنيءَ کي ڏسڻ نه چاهيندو، اکيون بند ڪري يا ٻاهر وڃڻ وقت پنهنجو منهن ڦيرائي.
• بليفروسپازم: اهو محسوس ٿئي ٿو ته پلڪون تيزي سان ڌڙڪي رهيون آهن، يا جيئن اهي پنهنجون اکيون مضبوطيءَ سان بند ڪرڻ جي ڪوشش ڪري رهيون آهن.

ٻيون نشانيون جيڪي توهان ڏسي سگهو ٿا:

• بفٿلموس: ٻار جون اکيون ٻين ٻارن جي ڀيٽ ۾ وڏيون ۽ وڌيڪ اُڀريل نظر اچن ٿيون . ڪجهه والدين چون ٿا ته، "ٻار جون اکيون وڏيون، ٻڪرين جون اکيون آهن."
• اک جي گولي جو نيرو رنگ: اک جو اڇو حصو (اسڪليرا) هيٺئين جھلي ذريعي ظاهر ٿي سگهي ٿو، جنهن ڪري اهو نيرو نظر اچي ٿو.
• ڪارنيا جو اڇو ٿيڻ يا ڪڪر ٿيڻ: ڪاري اک (ڪارنيا) جي مٿان صاف جھلي ڪڪر ٿي ويندي آهي، جيڪا شيشي تي ڪوهيڙي وانگر نظر ايندي آهي.

توهان شايد انهن شين کي پنهنجي ٻار جي نظر ۾ تبديلين جي طور تي پڻ محسوس ڪري سگهو ٿا:

• اسٽيگميٽزم: ٻار شايد شيون صاف نه ڏسي سگهي.
• مايوپيا: هڪ اهڙي حالت جنهن ۾ ويجهو شيون صاف نظر اچن ٿيون، پر پري واريون شيون صاف نظر نه ٿيون اچن.
• اينيسوميٽروپيا: ڇاڪاڻ ته هڪ اک ۾ نظر ٻي کان مختلف آهي، ٻار صرف ان اک کي استعمال ڪرڻ جي ڪوشش ڪري سگهي ٿو جيڪا بهتر ڏسي سگهي ٿي.

ٻيون شيون جيڪي توهان جو ڊاڪٽر اکين جي امتحان دوران ڳولي سگهي ٿو انهن ۾ شامل آهن:

• ڪارنيئل ايڊيما: اک جو شفاف حصو جيڪو سامهون آهي سوجن آهي.
• ڪارنيال ۾ خارش: ڪارنيال گهڻو دٻاءُ جي ڪري ڇڪيل هوندو آهي، ۽ ان تي باریک خراشون پيدا ٿي سگهن ٿيون.
• ڪارنيال جا نشان: ڊگهي مدت جي نقصان ڪارنيال جي مستقل داغ جو سبب بڻجي سگهي ٿو.

اهي علامتون عام طور تي ٻنهي اکين ۾ نظر اينديون آهن، پر ڪڏهن ڪڏهن اهي صرف هڪ اک ۾ به ظاهر ٿي سگهن ٿيون.

هي (پيدائشي گلوڪوما) ڇو ٿيندو آهي؟ ان جو سبب ڇا آهي؟

پيدائشي گلوڪوما ٻار جي اک جي نشونما ۾ خرابي سان شروع ٿئي ٿو. سڀ کان عام خرابي ٽشو جي نشونما ۾ خرابي آهي جيڪا اک جي اندر آبي مزاح کي خارج ڪري ٿي، ٽريبيڪولر ميش ورڪ . ان کي سنڪ ۾ سوراخ وانگر سوچيو. جيڪڏهن اهو سوراخ صحيح طرح سان نه ٺهيو آهي، ته پاڻي صحيح طرح سان نه نڪرندو. اهو ئي هن سان به آهي. ڇاڪاڻ ته ٽريبيڪولر ميش ورڪ صحيح طرح سان ترقي نه ڪئي وئي آهي، ان ڪري اک اندر موجود رطوبت صحيح طرح سان نه نڪرندي آهي. پوءِ اهو رطوبت اک اندر جمع ٿئي ٿو، جنهن سان اک اندر دٻاءُ وڌي ٿو. هي وڌندڙ دٻاءُ آپٽڪ نروس کي نقصان پهچائي ٿو. ان کان علاوه، هي دٻاءُ ڪارنيا، اک جي اڳيان، کي وڏو ڪرڻ، ڇڪڻ، لڪير ٿيڻ، ۽ داغ به ٿي سگهي ٿو.

هي عمل بتدريج آهي. يعني، بيماري بتدريج خراب ٿيندي ويندي آهي. اهو ڪيترو جلدي خراب ٿيندو آهي اهو ٻار جي اک ۾ خرابي جي نوعيت، جمع ٿيندڙ رطوبت جي مقدار ۽ اک اندر دٻاءُ جي مقدار تي منحصر آهي.

غور ڪريو، ڪجهه ٻارن ۾ اهي علامتون پيدائش تي ئي ظاهر ٿينديون آهن. يعني، اها حالت ان وقت ترقي ڪري رهي آهي جڏهن اهي اڃا پيٽ ۾ هئا (جنين جي ترقي). ٻين ٻارن لاءِ، علامتون ٿوري دير کان پوءِ ظاهر ٿي سگهن ٿيون، شايد ڪجهه مهينا يا هڪ يا ٻه سال. اهو ئي سبب آهي جو پيدائشي نقص ايترو سخت نه هوندو آهي، ۽ علامتن کي ظاهر ٿيڻ ۾ ڪجهه وقت لڳندو آهي.

ڇا پيدائشي گلوڪوما جا مختلف قسم آهن؟

ها، ڊاڪٽر هن بيماري کي درجه بندي ڪرڻ جا ڪيترائي طريقا آهن.

علامتن جي شروعات جي عمر جي لحاظ کان درجه بندي:

• نون ڄاول ٻار جو قسم: علامتون پيدائش وقت يا زندگي جي پهرين مهيني اندر ظاهر ٿين ٿيون.
• ٻار جي قسم: علامتون زندگي جي پهرين ٻن کان ٽن سالن اندر ظاهر ٿين ٿيون.

بيماري جو سبب بڻجندڙ عيب جي نوعيت جي مطابق درجه بندي:

• پرائمري قسم: هن قسم ۾، گلوڪوما صرف اکين اندر ڪنهن ٻئي واضح نقص کان سواءِ ٿئي ٿو. محققن ڪيترن ئي جين ميوٽيشنز جي سڃاڻپ ڪئي آهي جيڪي هن قسم جي پرائمري پيدائشي گلوڪوما جو سبب بڻجي سگهن ٿا.
• ثانوي / ترقي جو قسم: هن ۾، گلوڪوما هڪ ٻي سڃاڻپ ٿيل جينياتي بيماري جي حصي طور ٿئي ٿو، اکين جي اندر ٻين خرابين سان گڏ.

ڪجھ جينياتي حالتون جيڪي ثانوي پيدائشي گلوڪوما جو سبب بڻجي سگهن ٿيون:

• اينيريڊيا: اک جي رنگين حصي (آئريس) جو مڪمل يا جزوي نقصان.
• آڪسن فيلڊ-ريگر سنڊروم: هڪ اهڙي حالت جيڪا اکين، ڏندن ۽ ناف سان لاڳاپيل مختلف پيچيدگين جو سبب بڻجي ٿي.
• اسٽرج-ويبر سنڊروم: هڪ اهڙي حالت جيڪا دماغ ۽ اکين سان مسئلا پيدا ڪري سگهي ٿي، ان سان گڏ چهري تي هڪ وڏو ڳاڙهو داغ (پورٽ-وائن اسٽين).

هن بيماري جي صحيح تشخيص ڪيئن ٿيندي آهي؟

اکين جا ماهر، خاص طور تي جڏهن اهي ننڍڙي ٻار جي اکين ۾ مٿي ذڪر ڪيل مکيه علامتون ڏسندا آهن، ته انهن کي پيدائشي گلوڪوما جو شڪ هوندو آهي. ان شڪ جي تصديق ڪرڻ لاءِ، ٻار کي بي هوشي ڏني ويندي آهي (بي هوشي جي تحت) ۽ اکين جو مڪمل معائنو ڪيو ويندو آهي. پريشان نه ٿيو، ٻار کي بي هوشي جي ڪري ڪو به درد محسوس نه ٿيندو، ۽ ڊاڪٽرن لاءِ اکين جو صحيح معائنو ڪرڻ آسان هوندو آهي.

هن ٽيسٽ ۾،

• ٽونوميٽري اک اندر دٻاءُ کي ماپي ٿي .
• گونيوسڪوپي اک جي نيڪال جي زاويه کي جانچڻ لاءِ ڪئي ويندي آهي .

ان کان علاوه، ٻيا ٽيسٽ به ڪري سگھجن ٿا جهڙوڪ:

• آپٽيڪل ڪوهرنس ٽوموگرافي (او سي ٽي): هي توهان کي آپٽڪ نروس کي وڌيڪ تفصيل سان ڏسڻ جي اجازت ڏئي ٿو.
• جينياتي جانچ: جينياتي تبديلين جي جانچ ڪريو جيڪي بيماري جو سبب بڻجي سگهن ٿيون.

هن جو علاج ڇا آهي؟

پيدائشي گلوڪوما وارن گھڻن ٻارن لاءِ، ان نقص کي درست ڪريو جيڪو اکين مان رطوبت کي نڪرڻ کان روڪي ٿو.اکين جي سرجري جي ضرورت آهي. هن بيماري جو مکيه ۽ سڀ کان وڌيڪ اثرائتو علاج سرجري آهي. ان کان علاوه، سرجري جيتري جلدي ڪئي ويندي، اوترو ئي بهتر نتيجا. دوائون پڻ هڪ ننڍڙو ڪردار ادا ڪن ٿيون. ڊاڪٽر سرجري کان اڳ يا بعد ۾ استعمال ڪرڻ لاءِ دوائون لکي سگهي ٿو. تمام گهٽ، علاج جي طور تي صرف دوائون ڪافي هونديون آهن.

سرجري

انهن سرجرين جو مکيه مقصد ٻار جي اک جي اندر موجود هاءِ پريشر (ايٽراڪولر پريشر) کي گهٽائڻ آهي. اهو آپٽڪ نروس ۽ اکين جي ٻين حصن کي نقصان گهٽائيندو. اهو وڌيڪ نقصان کي به روڪيندو. ٻار ڪيتري جلدي علاج شروع ڪري ٿو ان تي منحصر آهي، ڪجهه نقصان جيڪو اڳ ۾ ئي ٿي چڪو آهي اهو واپس به ٿي سگهي ٿو. پريشان نه ٿيو، ٻار اکين جي سرجري دوران اينستيسيا هيٺ هوندو، تنهن ڪري هو ڪجهه به محسوس نه ڪندو.

ٻار جي عمر ۽ حالت تي مدار رکندي، سرجن هيٺ ڏنل سرجري طريقن مان هڪ چونڊيندو:

• گونيوٽومي: ان ۾ ٽربيڪيولر ميش ورڪ ۾ هڪ ننڍڙو چيرا لڳائڻ شامل آهي، هڪ ٽشو جيڪو پاڻي کي فلٽر ڪري ٿو، نيڪال جي زاويه تي. سرجن اهو هڪ اوزار استعمال ڪندي ڪندا آهن جنهن کي گونيوسڪوپ سڏيو ويندو آهي.
• ٽرابيڪولوٽومي: ڪڏهن ڪڏهن، جيڪڏهن اهو زاويه جنهن ذريعي ڪارنيا مان رطوبت نڪرندي آهي واضح طور تي نظر نه ايندي آهي، ته سرجن اکين جي اڇي حصي (اسڪليرا) مان گذرندا آهن ۽ ٽرابيڪولوٽوم نالي هڪ اليڪٽرو ڪيٽري ڊيوائس استعمال ڪندي هن ٽشو ۾ هڪ چيرا ٺاهيندا آهن.
• ٽرابيڪيولڪٽومي: جيڪڏهن مٿي ڏنل سرجريون ڪم نه ٿيون ڪن، ته سرجن اک جي اڇي حصي (اسڪليرا) مان گذرندو، ٽرابيڪيولر ميش ورڪ جو هڪ ننڍڙو ٽڪرو ڪڍندو، ۽ رطوبت جي نيڪال لاءِ هڪ نئون رستو ٺاهيندو.
• گلوڪوما ڊرينيج ڊيوائس: ڪڏهن ڪڏهن سرجن ٻار جي اک ۾ هڪ ننڍڙي ٽيوب جهڙو ڊيوائس (ٽيوب شنٽ) لڳائيندو آهي. هي ٽيوب اکين ۾ گڏ ٿيندڙ رطوبت کي اک جي مٿان پتلي جھلي (ڪنجڪٽيوا) جي هيٺان هڪ ننڍڙي ڊسڪ ۾ گڏ ڪرڻ جي اجازت ڏئي ٿي، ۽ پوءِ ان کي جسم ۾ نيڪال ڪري ٿي.

دوائون

ڇاڪاڻ ته دوائن جا ننڍڙن ٻارن ۾ ضمني اثرات ٿي سگهن ٿا، ڊاڪٽر انهن کي تمام احتياط سان تجويز ڪن ٿا. توهان جو ڊاڪٽر توهان کي سرجري کان اڳ توهان جي اکين جي اندر دٻاءُ گهٽائڻ يا توهان جي ڪارنيا جي وضاحت وڌائڻ لاءِ دوائون ڏئي سگهي ٿو. اهو توهان جي سرجري جا نتيجا بهتر ڪري سگهي ٿو. اهي سرجري دوران ۽ بعد ۾ پيچيدگين کي روڪڻ لاءِ دوائون پڻ لکي سگهن ٿا.

هيٺيان دوائون استعمال ڪري سگهجن ٿيون:

• بيٽا بلاڪرز
• ڊائيوريٽڪس (اکين ۾ رطوبت جي جمع کي گهٽائڻ)
• پروسٽاگلينڊين
• الفا-ايڊرينرجڪ ايگونسٽس
• اينٽي بايوٽڪ (انفڪشن کي روڪيو)
• ڪارٽيڪوسٽرائڊس (سوجن گھٽائڻ)
• مِٽومائسن (سرجري کان پوءِ داغ گهٽائڻ لاءِ)

علاج کان پوءِ صورتحال ڪيئن هوندي؟ (اڳڪٿي)

پيدائشي گلوڪوما لاءِ سرجري عام طور تي اک اندر دٻاءُ گهٽائڻ ۽ ٻار جي نظر کي نقصان پهچائڻ واري عمل کي روڪڻ ۾ ڪامياب ٿيندي آهي. جيڪي ٻار جلد علاج حاصل ڪندا آهن، يعني اهم نقصان ٿيڻ کان اڳ، اهي نسبتاً عام نظر سان وڏا ٿي سگهن ٿا. بهرحال، ڪڏهن ڪڏهن نقصان مڪمل طور تي واپس نه ٿي سگهي ٿو. ان کان علاوه، ڪجهه ٻارن کي اضافي علاج جي ضرورت پئجي سگهي ٿي، جهڙوڪ چشمو. سڀ کان اهم ڳالهه اها آهي ته پنهنجي ٻار کي چيڪ اپ لاءِ وٺي وڃو جيئن توهان جو ڊاڪٽر سفارش ڪري ٿو.

ڇا هن بيماري کي روڪڻ جو ڪو طريقو آهي؟

حقيقت ۾، جيتوڻيڪ پيدائشي گلوڪوما خاندانن ۾ هلي سگهي ٿو، اهو اڪثر بي ترتيب طور تي ٿيندو آهي. جينياتي جانچ توهان کي ٻڌائي سگهي ٿي ته ڇا توهان وٽ جينياتي ميوٽيشن آهي ۽ ان کي توهان جي ٻارن ۾ منتقل ڪرڻ جو ڪيترو امڪان آهي. بهرحال، اسان پنهنجي جين کي پنهنجن ٻارن ۾ منتقل ٿيڻ کان نٿا روڪي سگهون. تنهن هوندي، جيڪڏهن ڪو موقعو هجي ته ڪنهن ٻار ۾ هي جينياتي بيماري پيدا ٿيندي ته اسان تيار ٿي سگهون ٿا. مثال طور، اسان علامتن کان واقف ٿي سگهون ٿا ۽ جلدي ڪارروائي ڪري سگهون ٿا.

جڏهن توهان کي خبر پوي ته توهان جي ٻار کي ڪا پيدائشي بيماري آهي جنهن لاءِ فوري علاج جي ضرورت آهي ته پريشان ٿيڻ عام ڳالهه آهي. هڪ طرف، توهان کي پنهنجي ٻار جي علاج بابت جلدي فيصلا ڪرڻ جي ضرورت آهي، ۽ ٻئي طرف، توهان کي پنهنجن خوفن ۽ پريشانين تي ضابطو رکڻ جي ضرورت آهي. هڪ ننڍڙي ٻار کي سرجري لاءِ موڪلڻ ۽ انهن کي دوا ڏيڻ واقعي ڏکيو ڪم آهي. پر، پنهنجي طبي ٽيم تي يقين رکو. هي ڏکيو وقت جلد ختم ٿي ويندو، ۽ توهان جو ٻار بحالي جي رستي تي هوندو.

آخرڪار، گهر گهر پيغام پهچايو:

جيڪڏهن توهان پنهنجي ٻار جي اکين ۾ ڪا به غير معمولي يا تبديلي محسوس ڪندا آهيو - جهڙوڪ اکيون وڏيون ٿيڻ، بار بار ڦاٽڻ، يا ٻاهر وڃڻ کان انڪار - ان کي نظرانداز نه ڪريو. اهو ڪجهه سادو ٿي سگهي ٿو، پر اهو پيدائشي گلوڪوما جهڙي حالت جي نشاني پڻ ٿي سگهي ٿو.

• جلد سڃاڻپ ۽ فوري علاج سڀ کان اهم شيون آهن، ته جيئن ٻار جي نظر کي ممڪن حد تائين محفوظ رکي سگهجي.
• هن بيماري جو هڪ ڪامياب سرجري علاج موجود آهي.
• ڊاڪٽر جي صلاح مطابق پنهنجي ٻار کي طبي چڪاس لاءِ وٺي وڃو.
• جيڪڏهن توهان کي ڪو خدشو يا شڪ آهي ته ڊاڪٽر سان ڳالهايو.

ياد رکو، توهان جي سنڀال ۽ فوري ڪارروائي توهان جي ٻار جي مستقبل جي خواب لاءِ سڀ کان وڏي طاقت آهي.

` گلوڪوما، پيدائشي گلوڪوما، اکين جون بيماريون، ٻارن ۾ اکين جون بيماريون، اکين جو دٻاءُ، آپٽڪ نروس، آپٽڪ نروس