ڇا توهان پنهنجي ٻار جي جسم تي هڪ وڏو، ڳاڙهو ڳاڙهو، شراب جي رنگ جو ڄمڻ جو نشان ڏٺو جڏهن هو پيدا ٿيو هو؟ يا، جيئن توهان جو ٻار وڌندو آهي، ڇا هڪ ٽنگ ٻئي کان ڊگهي ۽ ٿلهي لڳندي آهي؟ توهان شايد اهو به محسوس ڪري سگهو ٿا ته ڪجهه رڳون آهن جيڪي مروڙي ويون آهن. جيڪڏهن توهان جي ٻار ۾ انهن مان هڪ يا وڌيڪ علامتون آهن، ته توهان لاءِ اهو ضروري آهي ته توهان ان ناياب حالت کان واقف هجو جنهن بابت اسان اڄ ڳالهائي رهيا آهيون ڪلپل-ٽرينوني سنڊروم (KTS). جيتوڻيڪ اهو پيچيده لڳي سگهي ٿو، اچو ته ان کي سادو رکون.
سادي لفظن ۾، ڪلپل-ٽرينوني سنڊروم (KTS) ڇا آهي؟
KTS هڪ تمام گهٽ پيدائشي بيماري آهي جيڪا پيدائش وقت ٿيندي آهي. اهو دنيا ۾ هڪ لک ماڻهن مان صرف هڪ کي متاثر ڪري ٿو. تنهن ڪري اهو تمام عام ناهي. ٽي مکيه مسئلا آهن جيڪي هن بيماري سان ڪنهن ۾ ڏسي سگهجن ٿا.
1. چمڙي تي ڳاڙهي ڄمڻ جو نشان: هن کي "پورٽ-وائن اسٽين" پڻ سڏيو ويندو آهي ڇاڪاڻ ته اهو ٿوري شراب جي رنگ سان مشابهت رکي ٿو.
2. ويريڪوز رگون: هي اها حالت آهي جنهن کي اسين "ويريڪوز رگون" سڏين ٿا.
3. هڪ هٿ يا ٽنگ جو ٻئي کان وڏو ٿيڻ: خاص طور تي هڪ ٽنگ ٻئي کان ڊگهو يا ٿلهو ٿي سگهي ٿو.
انهن ٽنهي مکيه علامتن کان علاوه، ڪجهه ماڻهن کي لففيٽڪ سسٽم سان به مسئلا ٿي سگهن ٿا، جيڪو اسان جي جسم ۾ رطوبت جي توازن کي برقرار رکڻ ۾ مدد ڪري ٿو.
ڊاڪٽر ڪڏهن ڪڏهن هن کي "CLVM" سڏين ٿا. ان جو مطلب آهي ته هي حالت اسان جي جسم جي ڪيترن ئي حصن کي متاثر ڪري ٿي.
- سي (ڪيپليئرز): اهي تمام سٺيون رت جون رڙيون آهن جيڪي اسان جي رڳن ۽ شريانن کي ڳنڍينديون آهن. اهو ڳاڙهو ڄمڻ جو نشان انهن ۾ تبديلين جي ڪري ٿيندو آهي.
- ايل (لمفياتي نظام): ان جو مطلب آهي لمفياتي نظام. اسان جي مدافعتي نظام جو حصو.
- وي (رڳ): ان جو مطلب آهي رڳون. رت جون رڳون جيڪي رت کي دل تائين پهچائين ٿيون.
- ايم (خرابي): ان جو مطلب آهي ته هڪ حصو عام طور تي ترقي نه ڪئي آهي.
هي حالت پهريون ڀيرو ٻن فرانسيسي ڊاڪٽرن 1900 ۾ دريافت ڪئي هئي. اهو ئي سبب آهي جو هن سنڊروم جو نالو انهن جي نالي تي رکيو ويو آهي.
ڪي ٽي ايس وارن ماڻهن ۾ ڪهڙيون علامتون نظر اچن ٿيون؟
اچو ته هڪ ويجهي نظر وجهون ته هي حالت KTS سان متاثر ٿيندڙ شخص جي رت جي رڳن، نرم بافتن، هڏن ۽ لففيٽڪ رڳن کي ڪيئن متاثر ڪري ٿي. انهن علامتن کي واضح طور تي سمجهڻ لاءِ، هيٺ ڏنل جدول ڏسو.
| علامتون | هڪ سادي وضاحت |
|---|---|
| پورٽ-وائن جو داغ | هي KTS جي پهرين نشاني ٿي سگهي ٿي. اهو چمڙي جي هيٺان ننڍڙن رت جي رڳن (ڪيپليئرز) جي سوجن جي ڪري ٿئي ٿو. اهو هلڪو گلابي کان ڪارو شراب جي ڳاڙهي رنگ تائين رنگ ۾ مختلف ٿي سگهي ٿو. جيئن توهان جي عمر وڌندي، هي جڳهه ڪارو يا هلڪو ٿي سگهي ٿو. ڪڏهن ڪڏهن، جڳهه تي ننڍا ڦڙا ظاهر ٿيندا آهن، جيڪي ڦاٽي سگهن ٿا ۽ رت وهي سگهن ٿا. |
| ويريڪوز رگون | هي حالت KTS سان لڳ ڀڳ هر ڪنهن کي متاثر ڪري سگهي ٿي. جڏهن اهي مسئلا چمڙي جي مٿاڇري تي موجود رڳن ۾ ٿين ٿا، ته پيرن ۾ رڳون، خاص طور تي ڳچيءَ ۽ رانن ۾، نيري رنگ جون ٿي وينديون آهن. ڪڏهن ڪڏهن، اهو جسم ۾ وهندڙ گہرے رڳن کي به متاثر ڪري سگهي ٿو. جيڪڏهن اهو ٿئي ٿو، ته رت جي ڦاٽن (ڊيپ وين ٿرمبوسس - DVT) جو خطرو هوندو آهي. |
| هٿ يا ٽنگ جي غير معمولي واڌ | گهڻو ڪري، صرف هڪ هٿ يا ٽنگ ٻئي کان وڏو ٿيندو آهي. اهو ٻاروتڻ ۾ شروع ٿي سگهي ٿو. اهو گهڻو ڪري هڪ ٽنگ کي متاثر ڪري ٿو. هڪ ٽنگ ٻئي کان ڊگهي يا ٿلهي ٿي سگهي ٿي. ان ڪري هلڻ ۽ حرڪت ۾ ڏکيائي ٿي سگهي ٿي. |
| لففيٽڪ سسٽم جا مسئلا | ڪجهه ماڻهن ۾ اضافي يا غير معمولي شڪل جون لفف ويسلز ٿي سگهن ٿيون. جڏهن اهي صحيح طرح ڪم نه ڪنديون آهن، ته اهي لففيڪٽ سيال کي خارج ڪري سگهن ٿيون، پيرن ۾ سوجن پيدا ڪري سگهن ٿيون، يا پيلوڪ، مثاني، يا آنڊن جا مسئلا پيدا ڪري سگهن ٿيون. |
| سور | رڳن ۾ خارش يا درد ٿي سگهي ٿو. رت جي گردش ۾ مشڪلاتن جي ڪري ٽنگون سُڄي سگهن ٿيون ۽ دردناڪ ٿي سگهن ٿيون. ان کان علاوه، وڌيل ٽنگون ڳريون يا دردناڪ محسوس ٿي سگهن ٿيون. |
هي صورتحال اصل ۾ ڇو ٿيندي آهي؟
گهڻو ڪري، KTS اسان جي جين مان هڪ ۾ تبديلي جي ڪري ٿيندو آهي. صحيح طور تي، اهو PIK3CA نالي جين ۾ هڪ ميوٽيشن جي ڪري ٿيندو آهي.
اهم ڳالهه اها آهي ته هي ڪا اهڙي شيءِ ناهي جيڪا ماءُ کان ٻار کي ورثي ۾ ملي. هي جينياتي تبديلي ڪڏهن ڪڏهن ٿيندي آهي، بغير ڪنهن سبب جي. تنهن ڪري، والدين جي حيثيت سان، ان لاءِ اداس ٿيڻ يا پاڻ کي ملامت ڪرڻ جو ڪو سبب ناهي.
ڪڏهن ڪڏهن اهي ماڻهو جن جي PIK3CA جين ۾ ڪا تبديلي نه هوندي آهي انهن ۾ به KTS هوندو آهي، تنهن ڪري محققن جو خيال آهي ته ٻيون جينياتي تبديليون ذميوار ٿي سگهن ٿيون.
ڪي ٽي ايس جي ڪري ٻيون ڪهڙيون پيچيدگيون ٿي سگهن ٿيون؟
جيڪڏهن KTS جو صحيح انتظام نه ڪيو وڃي ته ڪجهه پيچيدگيون پيدا ٿي سگهن ٿيون، ۽ انهن کان آگاهي هجڻ ضروري آهي.
- رت جا ڦڙا: رت جا ڦڙا (DVT) پيرن جي گهري رڳن ۾ ٺهي سگهن ٿا. سڀ کان وڏو خطرو اهو آهي ته جيڪڏهن هي رت جو ڦڙو ٽٽي پوي ۽ ڦڦڙن جي ڪنهن رڳ ۾ ڦاسي پوي ته اها زندگي لاءِ خطرو بڻجي سگهي ٿي (پلمونري ايمبولزم).
- چمڙي جي انفيڪشن: بيڪٽيريا انفيڪشن جيڪي چمڙي جي هيٺان ٿين ٿا (سيلولائٽس) ٿي سگهن ٿا.
- سوڄ: لففيٽڪ سسٽم جي مسئلن جي ڪري جسم ۾ رطوبت جمع ٿي سگهي ٿي ۽ سوڄ (لمفيڊيما) جو سبب بڻجي سگهي ٿي.
- اندروني رت وهڻ: پيٽ، آنڊن، مثاني، يا عورتن ۾، توليدي نظام مان رت وهي سگهي ٿو.
تمام گهٽ، ڪي ٽي ايس وارن ڪجهه ماڻهن کي آڱرين يا پيرن جي آڱرين سان لاڳاپيل پيدائشي نقصن جو تجربو به ٿي سگهي ٿو.
- اضافي آڱريون هجڻ (پوليڊيڪٽيلي)
- سنڊيڪٽيلي (آڱريون پاڻ ۾ ڳنڍيل)
ڊاڪٽر ڪي ٽي ايس جي صحيح تشخيص ڪيئن ڪندو آهي؟
ڊاڪٽر پهريان ٻار جي جسماني شڪل ڏسي حالت جي تشخيص ڪندو. جيڪڏهن گهٽ ۾ گهٽ ٽن مکيه نشانين مان ٻه جيڪي اسان اڳ ۾ بحث ڪيون آهن (پيدائش جا نشان، مکڙي جون رڳون، ۽ وڌايل عضوا) موجود آهن، ته اهو شڪ آهي ته اهو KTS ٿي سگهي ٿو. جيئن ته اهي نشانيون اڪثر پيدائش تي نظر اينديون آهن، ڪڏهن ڪڏهن ٻار جي اسپتال مان گهر وڃڻ کان اڳ ان جي تشخيص ٿي سگهي ٿي.
ڊاڪٽر شايد هن حالت جي تصديق ڪرڻ لاءِ مختلف ٽيسٽن جو حڪم ڏئي سگهي ٿو ۽ اهو معلوم ڪري سگهي ٿو ته جسم تي ڪهڙا اثر پون ٿا.
| ٽيسٽ | توهان هن ۾ ڇا ٿا ڏسو؟ |
|---|---|
| سي ٽي اسڪين يا ايم آر آءِ اسڪين | جسم جي نرم بافتن ۽ هڏن جي حالت ۽ غير معمولي واڌ جي حد جي جانچ ڪريو. |
| ايم آر اي (مقناطيسي گونج اينجيوگرام) | هي هڪ خاص قسم جو ايم آر آءِ اسڪين آهي. اهو رت جي رڳن ۽ رڳن جي حالت کي تمام واضح طور تي ڏسي سگهي ٿو. |
| ڊاپلر الٽراسائونڊ | رڳن ۽ شريانن مان رت جي وهڪري کي ڏسو، ۽ ڏسو ته ڪٿي به ڪا رڪاوٽ يا پوئتي وهڪري آهي. |
ڪي ٽي ايس جا علاج ڪهڙا آهن؟
KTS جو ڪو به علاج ناهي. تنهن هوندي به، ڪيترائي علاج آهن جيڪي ماڻهن کي انهن جي علامتن ۽ پيچيدگين کي منظم ڪرڻ ۽ هڪ عام زندگي گذارڻ ۾ مدد ڪري سگهن ٿا. علاج فرد جي علامتن تي منحصر آهي.
| علاج جو طريقو | ان سان ڇا ٿيندو؟ |
|---|---|
| رت پتلا ڪندڙ (اينٽيڪوگولنٽ) | هي دوا رت جي ڦٽن جي خطري کي گهٽائڻ ۾ مدد ڪري ٿي. |
| دوا سيروليمس | هي دوا غير معمولي رت جي رڳن جي واڌ کي سست ڪري ٿي يا روڪي ٿي، ان ڪري علامتن ۽ پيچيدگين کي گهٽائي ٿي. |
| ڪمپريشن جرابون | اهي پيرن ۾ سوجن ۽ درد کي گهٽائڻ ۾ مدد ڪن ٿا، ۽ رت جي ڦاٽن جي خطري کي گهٽائين ٿا. اهي پيرن کان دل تائين رت جي وهڪري ۾ مدد ڪن ٿا. |
| جوتن جي لفٽ | جيڪڏهن توهان جون ٽنگون هڪجهڙيون نه آهن، ته هڪ جوتي ۾ هڪ وڏو حصو شامل ڪرڻ سان هلڻ آسان ٿي سگهي ٿو. اهو اسڪوليوسس جي خطري کي گهٽائڻ ۾ پڻ مدد ڪري ٿو. |
| ليزر ٿراپي | هي علاج چمڙي تي 'پورٽ-وائن اسٽين' جي ڄمڻ جي نشان جي رنگ کي هلڪو ڪرڻ لاءِ استعمال ڪيو ويندو آهي. |
| اسڪليروٿراپي | مشڪلاتي رڳن ۾ هڪ خاص مائع داخل ڪيو ويندو آهي، جيڪو انهن کي غير فعال ۽ سيل ڪري ٿو. هي ويريڪوز رڳن لاءِ هڪ مؤثر علاج آهي. |
| سرجري | سرجري وڏين رڳن جي مسئلن کي درست ڪرڻ، ٽنگ جي ڊيگهه برابر ڪرڻ، يا اضافي ٽشو کي هٽائي وڏي ٿيل بازو/ ٽنگ جي سائيز کي گهٽائڻ لاءِ ڪري سگهجي ٿي. |
ڪي ٽي ايس سان گڏ رهڻ وقت ڪهڙين شين جو خاص خيال رکڻ گهرجي؟
جڏهن KTS سان گڏ رهندا آهيو، ته اهو تمام ضروري آهي ته توهان جي جسم جي سٺي سمجهه هجي ۽ ڪجهه شين جو خيال رکو.
- پنهنجي چمڙي جو سٺو خيال رکو: پنهنجي چمڙي کي صاف ۽ زخمن کان پاڪ رکڻ سان چمڙي جي انفيڪشن جو خطرو گهٽجي سگهي ٿو.
- جيترو ٿي سگهي سرگرم رهو: گهڻي دير تائين ساڳئي پوزيشن ۾ نه رهو. باقاعده ورزش ۽ گھمڻ رت جي ڦاٽن جو خطرو گهٽائي سگهن ٿا.
- ڊاڪٽر جي هدايت مطابق ڪمپريشن ڪپڙا پائڻ: جيڪڏهن توهان جي ڊاڪٽر اهو تجويز ڪيو آهي، ته هميشه خاص موزون يا ڪپڙا پائڻ جيڪي سوجن کي گهٽ ڪن.
- ڪجهه پيدائشي ڪنٽرول طريقن کان پاسو ڪريو: پنهنجي ڊاڪٽر سان ڳالهايو ته جيئن پيدائشي ڪنٽرول گولين جهڙين شين کان پاسو ڪيو وڃي جن ۾ ايسٽروجن هارمون شامل آهي، ڇاڪاڻ ته اهي رت جي ڦاٽن جو خطرو وڌائين ٿيون.
- حمل دوران ۽ سرجري کان اڳ: انهن وقتن دوران، توهان کي رت جي ڦٽن کي روڪڻ لاءِ رت کي پتلي ڪرڻ واريون دوائون وٺڻ جي ضرورت پئجي سگهي ٿي، ڇاڪاڻ ته رت جي ڦٽن جو خطرو وڌيڪ هوندو آهي. ان بابت پنهنجي ڊاڪٽر سان ڳالهايو ۽ صلاح وٺو.
مون کي ڪڏهن ڊاڪٽر ڏسڻ گهرجي؟ ETU ۾ وڃڻ جا ڪهڙا وقت آهن؟
ڪي ٽي ايس واري شخص لاءِ ضروري آهي ته هو پنهنجي سڄي زندگي باقاعدي چيڪ اپ ڪرائي. هي تڏهن آهي جڏهن حالت جي نگراني ڪري سگهجي ٿي، علاج ڪم ڪندي ڏسي سگهجي ٿو، ۽ ڪا به ضروري تبديلي آڻي سگهجي ٿي.
تڏهن به، ڪڏهن ڪڏهن توهان کي ايمرجنسي ۾ اسپتال وڃڻ جي ضرورت پئجي سگهي ٿي. انهن علامتن کان آگاهه رهو.
اهي حالتون آهن جڏهن توهان کي فوري طور تي ETU (ايمرجنسي علاج يونٽ) ڏانهن وڃڻ جي ضرورت آهي:
* جيڪڏهن توهان کي رت جي ٺڪاڻي جا نشان نظر اچن ٿا: جيڪڏهن هڪ ٽنگ اوچتو دردناڪ، سوجن، ڳاڙهي، ۽ ڇهڻ سان گرم محسوس ٿئي ٿي، ته اهو ڊيپ وين ٿرمبوسس (DVT) ٿي سگهي ٿو.
* جيڪڏهن توهان کي ڦڦڙن ۾ رت جي ٺڪاءُ جون علامتون آهن: اوچتو سيني ۾ درد، ساهه کڻڻ ۾ ڏکيائي، تيز ساهه کڻڻ، يا کنگهه ۾ رت اچڻ، ته اهو پلمونري ايمبولزم ٿي سگهي ٿو. هي هڪ ايمرجنسي آهي.
* جيڪڏهن سخت رت وهي رهيو آهي: جيڪڏهن جسم جي ڪنهن به حصي مان بي قابو رت وهي رهيو آهي.
جيڪڏهن توهان انهن مان ڪا به نشاني ڏسو، ته وقت ضايع نه ڪريو ۽ فوري طور تي ويجهي اسپتال جي ايمرجنسي ڊپارٽمينٽ (ETU) ڏانهن وڃو.
KTS هڪ پيچيده بيماري آهي، تنهن ڪري توهان جا ڪيترائي سوال هوندا. هر ڀيري جڏهن توهان پنهنجي ڊاڪٽر کي ڏسندا آهيو، ته هر شيءِ ٻڌو جيڪا توهان جي ذهن ۾ آهي. اهو نه سوچيو ته، "هي صرف هڪ مسئلو آهي جنهن سان مون کي معاملو ڪرڻ جي ضرورت ناهي." پنهنجي ڊاڪٽر سان کليل ۽ ايماندار هجڻ بهتر آهي.
گهر وٺي وڃڻ جو پيغام
- ڪلپل-ٽرينوني سنڊروم (KTS) هڪ نادر پيدائشي نقص آهي جيڪو والدين جي ڪنهن به غلطي جي ڪري نه ٿيندو آهي.
- ٽي مکيه علامتون آهن: هڪ ڳاڙهو ڳاڙهو ڄمڻ جو نشان (پورٽ-وائن داغ)، ويريڪوز رگون، ۽ هڪ هٿ يا ٽنگ ٻئي کان وڏو هجڻ.
- جيتوڻيڪ هن حالت کي مڪمل طور تي علاج نٿو ڪري سگهجي، پر ڪيترائي علاج آهن جيڪي توهان جي علامتن کي منظم ڪرڻ ۽ تمام سٺي زندگي گذارڻ ۾ مدد ڪري سگهن ٿا.
- سڀ کان اهم پيچيدگيون جن تي نظر رکڻ گهرجي اهي آهن رت جا ڦڙا (DVT، پلمونري ايمبولزم) ۽ گهڻو رت وهڻ. انهن جي خبرداري جي نشانين کان هميشه آگاهه رهو.
- اهو تمام ضروري آهي ته توهان پنهنجي سڄي زندگي پنهنجي ڊاڪٽر سان رابطي ۾ رهو ۽ باقاعدي چيڪ اپ ۾ شرڪت ڪريو.
💬 Comments (0)
نالو داخل ڪريو
توهان جو نالو