ڇا توهان جي اعصاب ۾ هن طرح جا ٽامي پيدا ٿي سگهن ٿا؟ اچو ته 'شوانوما' بابت ڄاڻون!

ڇا توهان ڪڏهن 'شوانوما' لفظ ٻڌو آهي؟ اهو شايد توهان لاءِ هڪ نئون لفظ هجي. اهو اصل ۾ هڪ قسم جو ٽامي آهي جيڪو اسان جي اعصابي نظام ۾ ٺهي ٿو. پريشان نه ٿيو، اهو هميشه خطرناڪ ناهي. اچو ته ان بابت سادگي سان ڳالهايون، اهڙي طريقي سان جيڪو توهان سمجهي سگهو.

'شوانوما' ڇا آهي؟

سادي لفظن ۾، هي 'شواننوما' هڪ ٽيومر آهي جيڪو اسان جي جسم ۾ 'شوان سيلز' مان پيدا ٿئي ٿو. هاڻي توهان شايد سوچي رهيا هوندا ته اهي 'شوان سيلز' ڇا آهن، صحيح؟ اهي اسان جي 'پردي جي اعصابي نظام' جا سيلز آهن، يعني، هڪ قسم جو سيل جيڪو دماغ ۽ ريڙهه جي هڏي مان نڪرندڙ اعصابي فائبرن جي چوڌاري هڪ شيٿ ٺاهيندو آهي. اهو برقي تار جي چوڌاري پلاسٽڪ جي ڍڪڻ وانگر آهي. اهي سيلز اسان جي اعصاب جي حفاظت ڪن ٿا ۽ اعصابي پيغامن کي تيزيءَ سان سفر ڪرڻ ۾ مدد ڪن ٿا. تنهن ڪري اهي 'شوان سيلز' اهي آهن جيڪي 'شواننوما' نالي انهن ٽيومر کي ترقي ڪن ٿا.

گهڻو ڪري، تقريبن 90 سيڪڙو وقت، اهي 'شوانوما' بي نظير هوندا آهن . ان جو مطلب آهي ته اهي سڄي جسم ۾ نه پکڙجن ٿا، اهي هڪ جاءِ تي رهن ٿا. بهرحال، تمام گهٽ، اهي خراب ٿي سگهن ٿا . جيڪڏهن اهو ٿئي ٿو، ته توهان کي ٿورو وڌيڪ محتاط رهڻ جي ضرورت آهي. اهي ٽيومر عام طور تي تمام سست وڌندا آهن .

هي ٽاميون جسم ۾ ڪٿي به پيدا ٿي سگهن ٿيون، جتي به اعصاب هجن. مثال طور، اهي اعصاب ۾ تمام گهڻو عام آهن جيڪي اسان جي دماغ کان اسان جي ڪنن تائين هلن ٿا. ان کي 'ويسٽيبولر شوانوما' يا 'اڪوسٽڪ نيوروما' پڻ سڏيو ويندو آهي. خراب ٿيندڙ شوانوما عام طور تي ٽنگ ۾ 'سڪياٽڪ اعصاب'، بازو ۾ 'برچيل پلڪسس'، ۽ هيٺين پٺي ۾ 'سيڪرل پلڪسس' کي متاثر ڪن ٿا.

شوانوما کي ڪڏهن ڪڏهن نيوريليموما يا نيوروما سڏيو ويندو آهي. جيڪڏهن اهي ڪينسر وارا آهن، ته انهن کي نرم ٽشو سارڪوما سڏيو وڃي ٿو.

سڀ کان سٺي ڳالهه اها آهي ته، 90 سيڪڙو وقت، هي 'شوانوما' صرف هڪ ئي ٽيومر جي صورت ۾ موجود هوندو آهي.

'Vestibular Schwannoma' ڇا آهي؟

اسان اڳ ۾ ويسٽيبلر شوانوما بابت ٿوري ڳالهه ڪئي آهي. هي هڪ قسم جو شوانوما آهي جيڪو ڪن جي اندر جي اعصابن ۾ شروع ٿئي ٿو جيڪي اسان جي ٻڌڻ ۽ توازن لاءِ ذميوار آهن. اهو عام طور تي ڪينسر وارو به ناهي، ۽ اهو آهستي آهستي وڌندو آهي.

جڏهن ته، جيئن هي ٽامي وڌندو آهي، اهو ٻڌڻ ۽ توازن سان لاڳاپيل اعصاب تي دٻاءُ وجهڻ شروع ڪندو آهي. اهو تڏهن ٿيندو آهي جڏهن:

• متاثر ڪن ۾ ٻڌڻ جي صلاحيت آهستي آهستي گهٽجڻ شروع ٿئي ٿي .
• ٽينيٽس ڪنن ۾ هڪ قسم جو آواز (گهنٽيندڙ... آواز وانگر) آهي .
• ڪڏهن ڪڏهنچڪر اچڻ جهڙو محسوس ٿئي ٿو.

ڇا هڪ 'schwannoma' هڪ دماغي ٽومر آهي؟

هاڻي توهان سوچي رهيا هوندا ته ڇا هي 'شوانوما' هميشه دماغي ٽيومر آهي. اصل ۾، اهو ناهي. اهو دماغ جي اندر يا مٿي ۾ ترقي ڪري سگهي ٿو، پر اهو جسم جي ڪنهن ٻئي هنڌ تي اعصاب ۾ پڻ ترقي ڪري سگهي ٿو. ڇاڪاڻ ته، جيئن اسان چيو، اهي 'شوان سيلز' مان ٺهيل آهن، ۽ اهي سيلز اسان جي 'پردي جي اعصابي نظام' ۾ آهن، يعني، اعصاب ۾ جيڪي دماغ کان باقي جسم تائين هلن ٿا.

جڏهن ته، سڀ کان عام قسم جنهن بابت اسان ڳالهايو، جنهن کي 'ويسٽيبولر شوانوما' سڏيو ويندو آهي، هڪ دماغي ٽيومر سمجهيو ويندو آهي .

شوانوما ڪنهن کي ٿيندو آهي؟

اهي 'شوانوما' گهڻو ڪري 50 ۽ 60 سالن جي عمر وارن ماڻهن ۾ پيدا ٿين ٿا. اهي ننڍڙن ٻارن ۾ تمام گهٽ ٿين ٿا.

شوانوما اڪثر صحتمند ماڻهن ۾ بي ترتيب طور تي پيدا ٿيندا آهن. جڏهن ته، ڪجهه حالتن ۾، شوانوما جينياتي حالتن جي ڪري پڻ ترقي ڪري سگهن ٿا جهڙوڪ نيوروفائبروميٽوسس ٽائپ 2 (NF2) ، شوانوماٽوسس ، يا ڪارني ڪمپليڪس . انهن جينياتي حالتن وارن ماڻهن ۾ هڪ کان وڌيڪ شوانوما هجڻ جو امڪان وڌيڪ هوندو آهي.

شوانوما ڪيترو عام آهي؟

شوانوما هڪ تمام ناياب ٽيومر آهي. ذرا تصور ڪريو، آمريڪا جهڙي ملڪ ۾ به، هر سال ٻه لک کان گهٽ ماڻهو هن بيماري کان متاثر ٿين ٿا. صرف 60 سيڪڙو غير ڪينسر (معمولي) شوانوما 'ويسٽيبولر شوانوما' آهن جن جو اسان اڳ ذڪر ڪيو آهي.

شوانوما جون علامتون ڇا آهن؟

ڇاڪاڻ ته اهي شوانوما تمام سست رفتاري سان وڌندا آهن ، اهي سالن تائين ڪا به علامت نه ڏيکاريندا آهن. ان کان علاوه، ڇاڪاڻ ته اهي ٽيومر جسم جي مختلف حصن ۾ ترقي ڪري سگهن ٿا، علامتون هڪ شخص کان ٻئي شخص ۾ تمام گهڻو مختلف ٿي سگهن ٿيون . ڪجهه ماڻهن ۾ ڪيتريون ئي علامتون ٿي سگهن ٿيون، ۽ اهي تمام گهٽ ٿي سگهن ٿيون، جڏهن ته ٻيا سخت ٿي سگهن ٿا.

هتي ڪجھ عام علامتون آهن:

• هڪ نظر ايندڙ ڳِڍو يا ٽُومر . ان کي ڇهڻ يا دٻائڻ تي ٿورو دردناڪ محسوس ٿي سگهي ٿو.
• بي حسي محسوس ٿيڻ.
• عضلات جي ڪمزوري .
• اهو ماڪوڙين جي رينگڻ يا پنن ۽ سوئي وانگر محسوس ٿئي ٿو (ڊاڪٽر هن کي 'پيريٿيسيا' پڻ سڏين ٿا).
• هڪ تيز سور جيڪو جلڻ، ٽنگڻ، يا ڇُرڻ جي درد وانگر محسوس ٿئي ٿو .

اهم: اهي علامتون ٻين حالتن جي ڪري پڻ ٿي سگهن ٿيون، تنهن ڪري جيڪڏهن توهان کي اهڙي ڪا شيءِ آهي، ته بهتر آهي ته ڊاڪٽر سان صلاح ڪريو.

ٽامي جي جڳھ جي لحاظ کان علامتون ڪيئن مختلف ٿين ٿيون

• ويسٽيبولر شوانوماجيئن اسان اڳ ۾ ذڪر ڪيو آهي، جن کي ان سان گڏ ٻڌڻ ۽ توازن جي مسئلن جو تجربو ٿي سگهي ٿو، ۽ ڪنن ۾ گونجڻ (ٽنيٽس) جو به تجربو ٿي سگهي ٿو.
• جيڪڏهن اهي ٽاميون توهان جي چهري جي نروس تي ٺهن ٿيون، ته اهو توهان جي نگلڻ، اکين کي حرڪت ڏيڻ ۽ ذائقو ڪرڻ جي صلاحيت کي متاثر ڪري سگهي ٿو. توهان شايد پنهنجي چهري جي هڪ پاسي کي استعمال ڪرڻ جي صلاحيت به وڃائي سگهو ٿا (چهري جو فالج) .
• جيڪڏهن ٽنگ ۾ اسڪائيٽڪ نروس تي شوانوما پيدا ٿئي ٿو، ته اهو پوئتي درد ۽ درد جو سبب بڻجي سگهي ٿو جيڪو ٽنگ تائين پکڙجي ٿو، جهڙوڪ هرنيٽيڊ ڊسڪ .

شوانوما جو سبب ڇا آهي؟

حقيقت ۾، اڪثر وقت، شوانوما جو صحيح سبب نامعلوم آهي . صرف 90٪ ڪيس ڪڏهن ڪڏهن ٿين ٿا.

جڏهن ته، جيئن اڳ ذڪر ڪيو ويو آهي، شوانوما جينياتي حالتن جي ڪري پڻ ترقي ڪري سگهي ٿو جهڙوڪ ڪارني ڪمپليڪس، نيوروفائبروميٽوسس ٽائپ 2 (NF2)، ۽ شوانوماٽوسس. جينياتي مطالعي مان ظاهر ٿيو آهي ته اسان جي ڪروموزوم 22 تي NF2 جين شوانوما جي ترقي جو ذميوار مکيه عنصر آهي.

شوانوما جي تشخيص ڪيئن ٿيندي آهي ؟

ڇاڪاڻ ته اهي ٽيومر آهستي آهستي وڌندا آهن، اهي توهان جي ڪنهن به علامت کان اڳ سالن تائين موجود رهي سگهن ٿا. تنهن ڪري تشخيص حاصل ڪرڻ ۾ ڪجهه وقت لڳي سگهي ٿو . جيڪڏهن توهان کي علامتون آهن، ته توهان جو ڊاڪٽر ممڪن طور تي ڪجهه ٽيسٽن جو حڪم ڏيندو. ڪڏهن ڪڏهن، ڪنهن ٻئي سبب جي ڪري ڪيل اسڪين دوران اتفاقي طور تي ٽيومر ملي ويندو آهي.

تصويري ٽيسٽ جيڪي شوانوما کي ڳولڻ ۾ مدد ڪري سگھن ٿا اهي آهن:

• ايم آر آءِ (مقناطيسي گونج اميجنگ) اسڪين : هي هڪ بي درد ٽيسٽ آهي. اهو هڪ وڏو مقناطيس، ريڊيو لهرون، ۽ هڪ ڪمپيوٽر استعمال ڪري ٿو ته جيئن جسم جي اندر عضون ۽ بناوتن جون تمام واضح تصويرون ٺاهي سگهجن. هي شوانوما کي ڳولڻ ۽ تشخيص ڪرڻ لاءِ بهترين ٽيسٽ آهي .
• سي ٽي (ڪمپيوٽيڊ ٽوموگرافي) اسڪين : هي جسم جي اندر جي بناوتن جون تصويرون ڪڍڻ لاءِ ايڪس ري ۽ ڪمپيوٽر استعمال ڪندو آهي.
• الٽراسائونڊ اسڪين : هي جسم جي اندر عضون يا نرم بافتن جون لائيو تصويرون يا وڊيوز وٺڻ لاءِ تيز فريڪوئنسي آواز جي لهرن کي استعمال ڪندو آهي. ڊاڪٽر چمڙي جي هيٺان شوانوما ڳولڻ لاءِ ان کي استعمال ڪندا آهن.

توهان جو ڊاڪٽر شايد بايوپسي پڻ ڪري سگهي ٿو ته جيئن پڪ ڪري سگهجي ته اهو واقعي شوانوما يا ڪينسر آهي. ان ۾ سوئي استعمال ڪندي ڳنڍ جو هڪ ننڍڙو نمونو وٺڻ شامل آهي. هڪ پيٿولوجسٽيعني، هڪ ماهر ڊاڪٽر جيڪو هن طرح ٽشو نمونن جو معائنو ڪري ٿو، هن نموني ۾ موجود سيلز کي خوردبيني هيٺ ڏسندو آهي، ۽ پوءِ وڌيڪ ٽيسٽ ڪندو آهي ته اهو معلوم ڪري سگهجي ته هي ڪهڙي قسم جو ٽامي آهي.

شوانوما جو علاج ڪيئن ڪجي؟

شوانوما جو علاج اهڙن عنصرن تي منحصر آهي جيئن ته ٽيومر ڪٿي آهي، اهو ڪيتري تيزي سان وڌي رهيو آهي، ۽ توهان ڪهڙيون علامتون محسوس ڪري رهيا آهيو .

علاج جا ڪيترائي آپشن آهن:

• مشاهدو/ڏسو ۽ انتظار ڪريو : جيڪڏهن ٽيومر ڪينسر وارو نه آهي (سٺو)، تمام سست وڌي رهيو آهي، ۽ توهان ۾ ڪا به علامت نه آهي يا تمام گهٽ آهي، ته توهان جو ڊاڪٽر علاج جي بدران ويجهي مشاهدي جي سفارش ڪري سگهي ٿو. ان جو مطلب اهو آهي ته اهي توهان کي بار بار اسڪين ڪندا ته ڏسو ته ٽيومر وڏو ٿي رهيو آهي يا نوان علامتون ظاهر ٿين ٿيون. جڏهن ته، جيڪڏهن اهو وڏو ٿي وڃي ٿو يا جيڪڏهن توهان کي بعد ۾ علامتون آهن، ته اهي علاج جي سفارش ڪري سگهن ٿا.
• سرجري : جيڪڏهن ٽيومر تمام تيزي سان وڌي رهيو آهي، جيڪڏهن اهو توهان کي علامتن سان پريشان ڪري رهيو آهي، يا جيڪڏهن اهو ٻين مسئلن جو سبب بڻجي رهيو آهي، ته توهان جو ڊاڪٽر ان کي هٽائڻ لاءِ سرجري جي سفارش ڪري سگهي ٿو. عام طور تي، سڄو ٽيومر هٽايو ويندو آهي، پر ڪڏهن ڪڏهن، ٽيومر جي جڳهه تي منحصر ڪري، سرجن ٽيومر جو صرف هڪ حصو هٽائڻ جي قابل ٿي سگهي ٿو. شوانوما اعصاب جي چوڌاري شيٿ ۾ ٺهندا آهن، تنهنڪري سرجري اڪثر اعصاب کي نقصان پهچائڻ کان سواءِ ڪري سگهجي ٿي . بهرحال، ويسٽيبلر شوانوما لاءِ سرجري کان پوءِ ٻڌڻ جي نقصان جو خطرو وڌيڪ هوندو آهي .
• ريڊيئيشن ٿراپي : هي خاص ٽيڪنڪ استعمال ڪري ٿو، جهڙوڪ اسٽيريوٽيڪٽڪ ريڊيو سرجري (SRS) ، تابڪاري جي بلڪل صحيح طور تي مرڪوز شعاعن کي موڪلي ٽومر کي تباهه ڪرڻ لاءِ. جيڪڏهن ٽومر اهم رت جي رڳن يا اعصابن جي ويجهو آهي ، ته توهان جو ڊاڪٽر سرجري سان پيدا ٿيندڙ پيچيدگين کان بچڻ لاءِ هن قسم جي ريڊيئيشن ٿراپي جي سفارش ڪري سگهي ٿو.

ان کان علاوه ، اميونوٿراپي ۽ ڪيموٿراپي جون دوائون پڻ خطرناڪ شوانوما لاءِ استعمال ٿينديون آهن.

ڇا شوانوما کي روڪي سگهجي ٿو؟

بدقسمتي سان، هن وقت انهن 'شوانوما' کي روڪڻ جو ڪو به طريقو ناهي . گهڻو ڪري، اهي بي ترتيب طور تي ترقي ڪندا آهن، بغير ڪنهن معلوم سبب جي. لڳ ڀڳ 10٪ ڪيس ڪجهه جينياتي حالتن سان ڳنڍيل آهن، جنهن جي ڪري ماڻهن کي انهن ٽاميون پيدا ٿيڻ جو امڪان وڌيڪ هوندو آهي.

جيڪڏهن توهان جي خاندان ۾ ڪنهن کي نيوروفائبروميٽوسس ٽائپ 2 (NF2)، شوانوماٽوسس، يا ڪارني ڪمپليڪس جي تشخيص ٿي آهي، ته پنهنجي ڊاڪٽر سان ڳالهايو . هو جينياتي صلاح مشوري جي سفارش ڪري سگهي ٿو ته ڏسو ته ڇا توهان کي به اها بيماري آهي.

شوانوما جي بيماري لاءِ ڪهڙا امڪان آهن؟

هي شوانوما بيماري آهي.اڳڪٿي، يعني، بيماري توهان کي ڊگهي عرصي ۾ ڪيئن متاثر ڪندي، ڪيترن ئي عنصرن تي منحصر آهي:

• جتي جسم تي ٽامي واقع آهي .
• ٽامي ڪيترو وڏو آهي.
• جيڪڏهن سرجري ڪئي وئي هئي، ته ڪيترو حصو ٽومر هٽايو ويو هو .
• ڇا ٽامي ڪينسر واري (خطرناڪ) آهي يا بي نِگ (بي نِگ) .

عام طور تي، شوانوما جو امڪان سٺو هوندو آهي . گهڻن ڪيسن ۾، جيڪڏهن ٽامي مڪمل طور تي هٽايو وڃي، ته اهو واپس نه وڌندو .

هن 'شوانوما' جي ڪري پيدا ٿيندڙ گهڻيون پيچيدگيون ٽامي کي هٽائڻ جي سرجري کان پوءِ ٿينديون آهن. هيٺيان خاص طور تي سرجري کان پوءِ پيچيدگيون پيدا ڪرڻ جو امڪان آهن:

• جيڪڏهن رسولي تمام وڏي آهي .
• جيڪڏهن ٽامي جسم جي اندر اندر آهي .
• جيڪڏهن ٽامي النار نروس ۾ شروع ٿي هئي، جيڪا توهان جي هٿ ۾ ٽن مکيه اعصابن مان هڪ آهي.

شوانوما بابت توهان کي ڪڏهن ڊاڪٽر کي ڏسڻ گهرجي؟

جيڪڏهن توهان کي شوانوما جي تشخيص ٿي آهي، ته اهو ضروري آهي ته توهان پنهنجي ڊاڪٽر کي فوري طور تي ڏسو ته جيئن توهان جي شوانوما کي ڪيئن منظم ڪجي ، ڇا توهان کي نئين علامتون پيدا ٿين ٿيون يا جيڪڏهن توهان جون موجوده علامتون خراب ٿين ٿيون .

جيڪڏهن توهان جي ڊاڪٽر سفارش ڪئي آهي ته توهان علاج کان سواءِ ٽيومر جو مشاهدو ڪريو، ته توهان کي سال ۾ گهٽ ۾ گهٽ هڪ ڀيرو چيڪ اپ لاءِ هن کي ڏسڻ گهرجي . پوءِ هو ٽيومر جي واڌ ۽ حالت جي نگراني ڪرڻ لاءِ اميجنگ ٽيسٽ (جهڙوڪ ايم آر آءِ) ڪري سگهي ٿو.

جڏهن توهان کي خبر پوي ته توهان کي ٽيومر آهي ته ڊڄڻ عام ڳالهه آهي. پر سٺي خبر اها آهي ته شوانوما هڪ قسم جو ٽيومر آهي جيڪو عام طور تي ڪينسر وارو نه هوندو آهي ۽ آهستي آهستي وڌندو آهي . توهان جي طبي ٽيم توهان جي لاءِ بهترين علاج جي منصوبي تي فيصلو ڪرڻ ۾ مدد ڪندي. اهو صرف ٽيومر جو مشاهدو، سرجري ذريعي هٽائڻ، يا ٻيو ڪجهه ٿي سگهي ٿو. سوال پڇڻ کان نه ڊڄو، ڪابه ڳالهه ناهي . توهان جو ڊاڪٽر هميشه توهان جي مدد ڪرڻ لاءِ موجود آهي.

گهر وٺي وڃڻ جو پيغام

ٺيڪ آهي، تنهنڪري هاڻي توهان کي اسان جي ڳالهه ٻولهه بابت سٺو خيال آهي، شوانوما. هتي ڪجهه اهم شيون ياد رکڻ گهرجن:

• شوانوما هڪ ٽُمر آهي جيڪو شوان سيلز مان پيدا ٿئي ٿو جيڪي اعصابن جي چوڌاري هوندا آهن. گهڻو ڪري، اهي ڪينسر وارا نه هوندا آهن .
• اهي تمام سست رفتاري سان وڌندا آهن ، تنهنڪري ڪڏهن ڪڏهن علامتون ظاهر ٿيڻ ۾ سال لڳي سگهن ٿا.
• علامتون جسم ۾ ڪٿي آهي ان تي منحصر ڪري تمام گهڻيون مختلف هونديون آهن . مثال طور، ٻڌڻ ۾ گهٽتائي، ڪنن ۾ گونجڻ، بي حسي، درد، ۽ عضلات جي ڪمزوري ٿي سگهي ٿي.
• انهن کي وڌڻ ڏيو.صحيح سبب اڪثر نامعلوم هوندو آهي، پر اهو ڪجهه جينياتي حالتن سان ڳنڍيل ٿي سگهي ٿو .
• ايم آر آءِ اسڪين انهن کي ڳولڻ جو مکيه ۽ بهترين طريقو آهي.
• علاج ۾ ٽيومر جو مشاهدو، سرجري ذريعي هٽائڻ، يا ريڊيئيشن ٿراپي شامل ٿي سگھي ٿي. علاج ٽيومر جي قسم ۽ جڳھ تي منحصر آهي.
• پريشان نه ٿيو ، شوانوما اڪثر ڪري هڪ سٺي نموني سان منظم، قابل علاج بيماري آهي. جيڪڏهن توهان کي ڪو خدشو يا سوال آهي، ته پنهنجي ڊاڪٽر سان ضرور ڳالهايو.

` شوانوما، نيوروما، شوان سيلز، ويسٽيبلر شوانوما، اعصابي نظام، غير ڪينسر واري ٽامي، ايم آر آءِ اسڪين