Ak ste matka, ktorá sa chystá porodiť, váš lekár vám pravdepodobne povedal o špeciálnom teste, ktorý vám môže vopred veľa prezradiť o zdraví dieťaťa. CVS je jedným z takýchto testov. Názov môže znieť trochu strašidelne, ale pre mnohé matky je to dôležitý test. Pozrime sa, čo to je, prečo sa robí, ako sa robí a či sa ho treba báť.
Čo presne je tento CVS test?
Jednoducho povedané, CVS (odber choriových klkov) je špeciálny test vykonávaný počas tehotenstva. Používa sa na zistenie, či vaše nenarodené dieťa nemá nejaké genetické ochorenia alebo vrodené chyby. Váš lekár vám tento test odporučí iba v prípade podozrenia, že vaše dieťa má nejaké genetické poruchy alebo vrodené chyby.
Nie je to však povinné vyšetrenie. Rozhodnutie o ňom by ste mali vykonať výlučne na základe vlastných želaní. Urobte to iba vtedy, ak si to po prediskutovaní všetkých výhod, nevýhod a rizík s lekárom myslíte, že je to pre vás vhodné.
Tento test sa zvyčajne vykonáva medzi 10. a 13. týždňom tehotenstva. Ďalšou výhodou tohto testu je, že dokáže presne určiť aj pohlavie dieťaťa (či je to dievča alebo chlapec).
Ako urobiť test?
Pri tomto procese sa z placenty vášho dieťaťa odoberie veľmi malá vzorka buniek. Tieto bunky nazývame „(choriové klky)“. Možno vás teraz zaujíma, prečo sa vzorka odoberá z placenty a nie od dieťaťa. Zamyslite sa nad tým, dieťa sa skladá z jednej bunky. Časti placenty sa tiež skladajú z tých istých buniek. Preto sa genetická informácia dieťaťa nachádza aj v týchto častiach placenty. Inými slovami, tieto bunky sú ako genetické dvojčatá dieťaťa. Táto vzorka buniek sa teda odoberie a pošle do laboratória na analýzu, aby sa zistilo, či dieťa nemá nejaké genetické problémy.
Kto by mal mať CVS test?
Tento CVS test nie je rutinným testom pre každú tehotnú ženu. Váš lekár ho môže odporučiť, ak máte určité rizikové faktory alebo ak ste si všimli nejaké abnormality pri predchádzajúcom vyšetrení alebo inom teste.
Váš lekár vám môže povedať o tomto teste v nasledujúcich situáciách:
- Ak už máte dieťa s genetickým ochorením.
- Ak máte viac ako 35 rokov (v čase počatia). Riziko vzniku určitých genetických ochorení sa s vekom mierne zvyšuje.
- Ak výsledky predchádzajúceho skenovania alebo iného testu ukázali, že u dieťaťa je zvýšené riziko vzniku genetického ochorenia.
- Ak vy, váš manžel alebo niekto z vašej rodiny máte alebo ste mali genetické ochorenie.
Dôležité je, aby ste sa rozhodli, či sa dáte otestovať alebo nie, aj keď máte tieto rizikové faktory. Máte plné právo to vynechať.
V niektorých prípadoch vám lekár môže odporučiť, aby ste tento test nepodstúpili. Patria sem:
- Ak ste počas tohto tehotenstva mali vaginálne krvácanie.
- Ak máte infekciu, najmä pohlavne prenosnú infekciu (STI).
Aké ochorenia sa dajú zistiť týmto testom?
CVS hľadá hlavne problémy s chromozómami dieťaťa. Chromozómy sú ako malé balíčky, ktoré uchovávajú genetickú informáciu nášho tela (DNA). Ak dôjde k zmene v týchto chromozómoch, ako je zvýšenie, zníženie alebo zlomenie chromozómu, dieťa môže mať vrodenú poruchu.
Tu sú niektoré z hlavných stavov, ktoré možno zistiť pomocou testu CVS:
- Downov syndróm (Downov syndróm alebo trizómia 21): Toto je medzi nami najviac diskutovaná genetická porucha.
- Cystická fibróza
- kosáčikovitá anémia
- Tay-Sachsova choroba
- Trizómia 18 (trizómia 18 alebo Edwardsov syndróm)
- Trizómia 13 (trizómia 13 alebo Patauov syndróm)
Existujú veci, ktoré test CVS nedokáže zistiť?
Áno. Nedokáže odhaliť všetky vrodené chyby. Nedokáže odhaliť veci, ako sú defekty neurálnej trubice (NTD). Napríklad nedokáže odhaliť problém nazývaný spina bifida. Existujú aj iné testy, ako napríklad amniocentéza, ktoré dokážu odhaliť takéto veci.
CVS tiež nedokáže odhaliť štrukturálne chyby, ako je diera v srdci dieťaťa alebo rázštep pery či podnebia. Tieto sa dajú zistiť pomocou anomálneho vyšetrenia, ktoré sa vykonáva medzi 18. a 20. týždňom tehotenstva.
Čo sa deje pred a počas testu?
Predtým, ako si naplánujete test, sa stretnete s genetickým poradcom alebo genetickým špecialistom. Vysvetlia vám výhody, riziká a celý proces. Položia vám všetky otázky alebo obavy, ktoré by ste mohli mať. Potom vykonajú sken, aby určili, v koľko týždňoch ste tehotná. Na základe toho sa určí najvhodnejší deň na test CVS.
Ako sa tento test robí? Bolí to?
Tento test nie je veľmi bolestivý, ale môžete pociťovať určité nepohodlie. Existujú dva hlavné spôsoby, ako ho vykonať. Váš lekár vyberie najlepšiu metódu v závislosti od toho, kde sa nachádza vaša placenta.
1. Cez vagínu (transcervikálne):Pri tomto zákroku sa do vagíny vloží zariadenie nazývané zrkadlo a cez neho sa cez krčok maternice zavedie veľmi tenká plastová trubica až k placente. Toto všetko sa vykonáva pod dohľadom ultrazvuku. Potom sa cez túto trubicu z placenty odoberie malá vzorka buniek.
2. Transabdominálna: Pri tejto metóde sa cez kožu brucha zavádza veľmi tenká ihla pod vedením skenu do oblasti, kde sa nachádza placenta, a odoberá sa vzorka buniek. Pri tejto metóde nebudete cítiť veľkú bolesť, pretože sa vstrekne malé množstvo lieku, ktoré znecitliví iba oblasť, kam je ihla vpichnutá.
V každom prípade, celý proces trvá menej ako 30 minút.
Čo sa stane po teste?
Krátko po skončení testu budete môcť ísť domov. Najlepšie je si počas dňa oddýchnuť. Väčšina ľudí sa môže vrátiť k bežným aktivitám nasledujúci deň. Váš lekár vám však povie, aby ste sa dva až tri dni vyhýbali aktivitám, ako je sex, cvičenie a zdvíhanie ťažkých bremien.
Po teste môžete mať mierne kŕče v žalúdku, podobné menštruácii. Môžete mať aj veľmi malé vaginálne krvácanie. To je normálne. Ak sa test vykonal cez brucho, môžete v mieste vpichu ihly cítiť miernu bolesť.
Aké sú riziká a prínosy testovania CVS?
Ako pri každom lekárskom vyšetrení, existuje malé riziko. Je však veľmi nízke. Musíme sa rozhodnúť porovnaním s prínosmi.
| Riziká | Výhody |
|---|---|
| Potrat: Toto je niečo, čoho sa veľa ľudí obáva. Riziko potratu z testu CVS je však menšie ako 1 %. To znamená, že menej ako jedna zo 100 žien, ktoré ho podstúpia. | Získanie výsledkov v ranom štádiu: Najväčšou výhodou je poznať stav dieťaťa v ranom štádiu tehotenstva, čo vám dáva viac času na rozhodovanie a psychickú prípravu na budúcnosť. |
| Infekcia: Rovnako ako pri každom lekárskom zákroku, existuje veľmi malé riziko infekcie. | Vysoká presnosť:Tento test je presný na 99 %, takže si môžete byť úplne istí výsledkami. |
| Deformácie končatín: Veľmi zriedkavo, najmä ak sa tento test vykoná pred 10. týždňom, sa vyskytli hlásenia, že dieťa môže mať chybu v jednej z rúk alebo nôh. Preto sa vykonáva v správnom čase. | Čas na prípravu: Ak výsledky naznačujú, že dieťa bude po narodení potrebovať nejakú špeciálnu liečbu, pomôže vám to pripraviť sa na tieto veci vopred a informovať nemocnicu. |
| Ďalšie menšie riziká: Existujú veľmi malé riziká, ako je nadmerné krvácanie, únik plodovej vody okolo dieťaťa a senzibilizácia Rh faktora. | Psychologické pohodlie: Keď sú prítomné rizikové faktory a výsledky testov sú pozitívne, psychické pohodlie, ktoré môžem dosiahnuť šťastne prežitie zvyšku tehotenstva bez akéhokoľvek strachu alebo pochybností, je na nezaplatenie. |
Ako dlho trvá, kým sa objavia výsledky? Čo ak sú výsledky pozitívne?
Po odoslaní vzorky buniek do laboratória sa bunky pestujú a testujú. Niektoré počiatočné výsledky sú k dispozícii v priebehu niekoľkých dní. Pri niektorých ochoreniach však testovanie trvá dlhšie. Takže získanie úplnej správy môže trvať 10 dní až dva týždne. Váš lekár alebo genetický poradca vám zavolá, aby vám oznámil výsledky.
Hoci je test CVS presný na 99 %, nedokáže predpovedať závažnosť stavu. Vo veľmi malom počte prípadov, približne 1 % – 2 %, môže byť abnormalita obmedzená na placentu a nemá žiadny vplyv na dieťa.
Ak výsledky, žiaľ, potvrdia, že vaše dieťa má genetickú poruchu, bude to pre vás veľmi ťažké obdobie. Vtedy vám váš lekár a poradca jasne porozprávajú o ochorení, o tom, ako ovplyvní budúcnosť vášho dieťaťa a o možnostiach, ktoré máte k dispozícii. Vtedy by ste sa mali porozprávať so svojím manželom a dôkladne si premyslieť ďalšie kroky.
Aký je rozdiel medzi CVS a amniocentézou?
Mnoho ľudí si tieto dva testy mýli. Amniocentéza je ďalší test, ktorý skúma genetickú poruchu dieťaťa. Medzi nimi existuje niekoľko kľúčových rozdielov.
| Bod | CVS test | Amniocentéza |
|---|---|---|
| Čas na to | Na začiatku tehotenstva, medzi 10. a 13. týždňom. | V polovici tehotenstva, po 16 týždňoch. |
| Odobratá vzorka | Bunky odobraté z placenty (choriové klky) | Amniotická tekutina okolo dieťaťa |
| Čo sa dá identifikovať | Chromozomálne abnormality a genetické ochorenia. | Chromozomálne abnormality, genetické ochorenia a defekty neurálnej trubice (NTD) . |
| Riziko potratu | Mierne vyššie (menej ako 1 %). | O niečo menej. |
Váš lekár vám vysvetlí, ktorý test je pre vás najlepší v závislosti od vašej situácie.
Otázky, ktoré treba položiť lekárovi
Je normálne, že sa vám pri takomto vyšetrení vynára veľa otázok. Nič si nenechajte pre seba. Opýtajte sa lekára na všetko.
- "Naozaj musím absolvovať tento druh testu?"
- „Mám vyššie riziko, že moje dieťa bude mať genetické ochorenie? Prečo?“
- Je pre mňa lepšie CVS alebo amniocentéza?
- „Aké je presne riziko potratu z tohto dôvodu?“
- "Aké príznaky by ma mali po teste znepokojovať?"
- „Čo presne sa môžem z výsledkov dozvedieť?“
Posolstvo na odnesenie domov
- CVS (odber choriových klkov) je test, ktorý sa vykonáva na začiatku tehotenstva (10. – 13. týždeň) na zistenie genetických ochorení dieťaťa.
- Toto nie je test pre každého. Odporúča sa iba osobám s určitými rizikovými faktormi.
- Konečné rozhodnutie, či sa testu zúčastníte alebo nie, je na vás.
- To dáva 99 % presné výsledky a riziko potratu je veľmi nízke (menej ako 1 %).
- Najväčšou výhodou je, že máte viac času na rozhodovanie o budúcnosti na základe výsledkov a v prípade potreby na prípravu dieťaťa na špeciálnu liečbu.
- Otvorene sa porozprávajte so svojím lekárom o akýchkoľvek otázkach alebo obavách, ktoré máte.
💬 Comments (0)
Zatiaľ neboli pridané žiadne komentáre. Prvýkrát sem pridajte svoj komentár.
Pridajte svoj komentár