Radosť, ktorú cítite, keď zistíte, že sa stanete matkou, je neopísateľná, však? Zároveň však máte vo svojom srdci aj trochu strachu. „Bude moje dieťa zdravé? Bude všetko v poriadku?“ Ak máte takéto otázky, je to úplne normálne. Takmer každá, ktorá sa stane matkou, pociťuje tieto pocity. Aby sme teda skontrolovali vaše zdravie a zdravie vášho dieťaťa, vykonávame počas tehotenstva rôzne vyšetrenia a krvné testy. Dnes si povieme o jednom z najdôležitejších, skorých vyšetreniach. Tým je NT vyšetrenie.
Jednoducho povedané, čo je to vyšetrenie nuchálnej translucencie (NT)?
Dobre, vysvetlime to veľmi jednoducho. Vaše bábätko v maternici má malé množstvo tekutiny pod kožou, v zadnej časti krku. Je to úplne normálna vec pre každé dieťa. V medicíne to nazývame nuchálna translucencia (NT).
Šijový sval (vyslovuje sa „nu-kal“) označuje oblasť na zadnej strane krku.
Priesvitnosť (trans-lu-sun-si) označuje spôsob, akým svetlo alebo vlny prechádzajú niečím, teda jeho priesvitnú povahu.
Takže toto NT vyšetrenie využíva ultrazvukovú technológiu na meranie hrúbky tejto tekutej membrány v zadnej časti krku vášho dieťaťa. Toto meranie sa vykonáva v milimetroch.
Najdôležitejšie je, že nejde o diagnostický test. Ide o skríningový test. To znamená, že toto vyšetrenie samo o sebe nemôže so 100 % istotou povedať, že „vaše dieťa má autizmus“. Môže však do istej miery pomôcť posúdiť, či je dieťa vystavené riziku vzniku určitej genetickej alebo chromozomálnej abnormality (chromozomálneho alebo genetického variantu).
Prečo je toto NT vyšetrenie také dôležité? Čo hľadá?
Lekári a vedci zistili, že deti s určitými chromozomálnymi abnormalitami majú o niečo vyššie množstvo tejto tekutiny v zadnej časti krku ako normálne deti. Takže ak je hodnota NT vyššia ako normálna hodnota, je to len náznak, že môže existovať určité riziko vzniku určitých ochorení.
Hlavné stavy, pri ktorých toto vyšetrenie hodnotí riziko, sú:
- Downov syndróm (Downov syndróm - trizómia 21)
- Edwardsov syndróm (Edwardsov syndróm - trizómia 18)
- Patauov syndróm (Patauov syndróm – trizómia 13)
Toto sú najčastejšie chromozomálne abnormality. Okrem toho vysoká hodnota NT môže niekedy naznačovať riziko vrodenej srdcovej chyby u dieťaťa.
Pri tomto vyšetrení lekár tiež kontroluje, či vývoj niekoľkých základných orgánov v tele dieťaťa prebieha normálne.
V ktorom štádiu tehotenstva sa vykonáva NT vyšetrenie?
Toto je tiež veľmi dôležitá otázka. NT sken sa dá vykonať iba vo veľmi konkrétnom časovom rámci .
Teda medzi 11. týždňom a 13. týždňom a 6. dňom tehotenstva.
Inými slovami, keď je dĺžka od temena po kostrč dieťaťa medzi 45 a 84 milimetrami.
Na to existuje špeciálny dôvod. Po 14. týždni tehotenstva, ako dieťa rastie, telo začína absorbovať časť tekutiny za krkom. Potom je veľmi ťažké presne získať toto meranie. Preto je veľmi dôležité urobiť sken v tomto stanovenom čase.
Toto NT vyšetrenie sa zvyčajne vykonáva ako súčasť skríningového testu v prvom trimestri, čo znamená, že sa spolu s ním vykonáva aj ďalší krvný test.
Čo je teda tento skríning v prvom trimestri?
Toto je tiež známe ako „kombinovaný test“. Zahŕňa to kombináciu výsledkov NT skenovania a krvného testu odobratého od vás a použitie počítačového softvéru na výpočet, či je dieťa ohrozené. Výsledky získané v kombinácii s krvným testom sú presnejšie ako pri samostatnom NT skenovaní.
Ako mám chápať výsledky? Mám sa báť?
Toto je najväčší problém, s ktorým sa stretáva mnoho matiek. Keď prídu výsledky, môže to byť mätúce a frustrujúce. Ale nebojte sa. Uvidíme, ako to pôjde.
Lekár vám výsledok uvedie ako „riziko“. Teda ako matematickú hodnotu. Napríklad vo vašej správe môže byť uvedené „1 z 500“.
- Čo to znamená?
To znamená, že ak vezmete 500 matiek s rovnakými výsledkami ako vy (NT skóre, krvný test, vek atď.), iba jedna z nich má šancu mať dieťa s genetickou poruchou. To znamená, že existuje 499-percentná šanca, že sa vaše dieťa narodí zdravé bez akýchkoľvek problémov.
Zdá sa teda, že ide o šancu , nie o definitívne rozhodnutie .
| Typ výsledku | Jednoduchý význam a čo bude ďalej? |
|---|---|
| Nízkorizikový výsledok (napr. 1 z 1 000, 1 z 5 000) | Znamená to, že riziko chromozómovej abnormality u dieťaťa je veľmi nízke. V tomto období zvyčajne nie sú potrebné žiadne ďalšie špeciálne testy. Váš lekár bude počas tehotenstva pokračovať v ďalších testoch ako zvyčajne. |
| Vysokorizikový výsledok (Príklad: 1 zo 100, 1 z 50) | To neznamená, že dieťa má tento stav. Pravdepodobnosť/riziko je však relatívne vysoké. V takom prípade vás lekár môže odporučiť na ďalšie vyšetrenia. Nepanikárte a starostlivo sa o tom porozprávajte so svojím lekárom. |
Aká je normálna hodnota NT?
Hodnota NT sa tiež trochu mení s rastom dieťaťa. Vo všeobecnosti však väčšina lekárov považuje hodnotu menšiu ako 3,0 alebo 3,5 mm za normálnu. Táto hodnota sama o sebe sa však nepoužíva na rozhodovanie. Riziko sa vypočíta na základe všetkých faktorov, ako je váš vek a výsledky krvných testov. Preto sa nepozerajte len na číslo v správe a nerobte si vlastné závery. Nezabudnite ju ukázať svojmu lekárovi a vysvetliť mu to.
Čo urobíte, ak výsledok ukáže, že riziko je vysoké?
V prvom rade sa zhlboka nadýchnite a upokojte. Nie každé dieťa s vysoko rizikovým výsledkom má problém. Znamená to len, že sa na to musíte bližšie pozrieť.
Váš lekár vás odporučí k špecialistovi alebo genetickému poradcovi a vysvetlí vám, čo máte robiť ďalej. Ďalšie testy, ktoré sa zvyčajne odporúčajú, sú:
- Odber choriových klkov (CVS): Ide o test vykonávaný medzi 11. a 14. týždňom tehotenstva. Zahŕňa odber malého kúska tkaniva z placenty a testovanie chromozómov dieťaťa.
- Amniocentéza: Toto je test vykonávaný po 15. týždni tehotenstva. Odoberie sa a otestuje malá vzorka plodovej vody obklopujúcej dieťa.
Oba tieto testy sú diagnostické. To znamená, že výsledky sú presné na viac ako 99 %. Keďže s týmito testami je spojených len veľmi málo rizík, vy a váš partner sa môžete s lekárom poradiť, či ich podstúpiť.
Pamätajte, že existuje nespočetné množstvo prípadov, kedy aj keď je hodnota NT skenu vysoká, ďalšie testovanie potvrdí, že dieťa nemá žiadne problémy. Takže sa nebojte.
Posolstvo na odnesenie domov
- NT vyšetrenie je ultrazvukové vyšetrenie vykonávané počas prvého trimestra tehotenstva (11. – 13. týždeň), ktoré meria hrúbku tekutiny pokrývajúcej zadnú časť krku dieťaťa.
- Toto nie je test, ktorý diagnostikuje ochorenie, ale skôr test , ktorý posudzuje riziko chromozomálnych abnormalít, ako je Downov syndróm.
- Pre presnejší výsledok sa spolu s NT vyšetrením vykonáva aj krvný test (kombinovaný test).
- Nebojte sa, ak je výsledok „Vysoké riziko“. Neznamená to, že s dieťaťom je určite problém, ale že je potrebné ďalšie vyšetrenie.
- Otvorene sa porozprávajte so svojím lekárom o akýchkoľvek výsledkoch alebo obavách, ktoré môžete mať. Nerobte unáhlené závery na základe informácií nájdených na internete.
- Toto vyšetrenie neublíži vám ani vášmu dieťaťu. Je to veľmi bezpečné vyšetrenie.
💬 Comments (0)
Zatiaľ neboli pridané žiadne komentáre. Prvýkrát sem pridajte svoj komentár.
Pridajte svoj komentár