A keni ju ose fëmija juaj talasemi? Le të flasim për Beta Talaseminë

A ndiheni gjithmonë të lodhur dhe letargjikë? Ndonjëherë mendojmë se këto gjëra janë normale, por pas tyre mund të fshihet një sëmundje që lidhet me gjakun. Beta talasemia është një sëmundje që transmetohet brez pas brezi në gjenet tona, por mund të trajtohet. Shumë njerëz kanë frikë dhe dyshime për këtë. Pra, sot, le të flasim për këtë qartë dhe thjesht.

Thënë thjesht, çfarë është beta talasemia?

Është shumë e thjeshtë. Ne kemi qeliza në gjakun tonë të quajtura qeliza të kuqe të gjakut. Këto qeliza janë përgjegjëse për transportimin e oksigjenit në të gjitha pjesët e trupit tonë. Ekziston një proteinë e veçantë që i ndihmon qelizat e kuqe të gjakut ta bëjnë këtë punë siç duhet, e quajtur hemoglobinë .

Tani, tek një person me beta talasemi, trupi nuk prodhon mjaftueshëm nga kjo proteinë e quajtur hemoglobinë. Çfarë ndodh atëherë? Qelizat e kuqe të gjakut nuk mund ta kryejnë siç duhet punën e tyre dhe shkatërrohen shpejt.

Kur nuk ka mjaftueshëm qeliza të kuqe të gjakut të shëndetshme, trupi nuk merr oksigjenin që i nevojitet. Ne e quajmë këtë gjendje anemi . Anemia mund t'ju bëjë të ndiheni të lodhur, të dobët dhe me vështirësi në frymëmarrje. Nëse kjo gjendje vazhdon, ajo gjithashtu mund të dëmtojë organe të rëndësishme në trupin tonë.

Cilat janë llojet kryesore të beta talasemisë?

Ekzistojnë tre lloje kryesore të beta talasemisë, varësisht nga ashpërsia e tyre. Është shumë e rëndësishme ta kuptojmë këtë me saktësi.

Cilat janë simptomat e kësaj sëmundjeje?

Simptomat mund të ndryshojnë nga personi në person, varësisht nga lloji i talasemisë që keni dhe sa e rëndë është ajo.

• Një person me talasemi minore mund të mos ketë asnjë simptomë.
• Njerëzit me talasemi të nivelit të ndërmjetëm dhe të madh mund të përjetojnë një ose më shumë nga simptomat e mëposhtme:
• Lëkurë e zbehtë: Lëkura duket e zbehtë dhe e zbardhur për shkak të mungesës së gjakut.
• Lodhje dhe dobësi ekstreme: Ndjeheni letargjikë, të lodhur vazhdimisht.
• Fryrje barku: Barku del përpara për shkak të zmadhimit të organeve të tilla si mëlçia dhe shpretka.
• Urinë me ngjyrë të errët: Urina bëhet me ngjyrë të errët.
• Prapambetje në rritje: Zhvillimi fizik i fëmijëve ndodh më ngadalë se tek fëmijët e tjerë.
• Deformimet e kockave të fytyrës: Në disa raste të rënda, ndryshime në formën e kockave të fytyrës.
• Verdhëza: Zverdhja e lëkurës dhe e të bardhës së syve.

Si ta diagnostikoni këtë sëmundje?

Kjo sëmundje diagnostikohet më shpesh midis moshës 6 dhe 12 vjeç. Mund të zbulohet rastësisht kur vizitoni një mjek për shkak të simptomave të anemisë ose gjatë një analize rutinë të gjakut të bërë për një arsye tjetër.

Ndonjëherë, kur shihni anemi, mund të mendoni gabimisht se shkaku është mungesa e hekurit. Nëse jepni tableta hekuri në një kohë të tillë, kjo mund të jetë e dëmshme për një pacient me talasemi. Prandaj, është shumë e rëndësishme të vizitoni një hematolog për të diagnostikuar saktë sëmundjen.

Meqenëse është trashëgimtare familjare, mund të ketë njerëz me talasemi në familjen ose të afërmit tuaj. Gjithashtu, kjo sëmundje është më e zakonshme tek njerëzit nga vende si Azia, Lindja e Mesme, Italia dhe Greqia.

Disa nga testet kryesore të përdorura për të diagnostikuar sëmundjen janë:

• Numërimi i plotë i gjakut (CBC): Kjo kontrollon numrin, madhësinë dhe pjekurinë e qelizave të kuqe të gjakut, qelizave të bardha të gjakut dhe trombociteve në gjakun tuaj.
• Elektroforeza e hemoglobinës: Kjo përdoret për të zbuluar saktësisht se çfarë llojesh të hemoglobinës janë në gjakun tuaj dhe në çfarë sasie.
• Testet për nënat shtatzëna: Nëse një nënë shtatzënë është bartëse e talasemisë, mund të kryhen teste të tilla si marrja e mostrave të vileve korionike (CVS) ose amniocenteza për të përcaktuar nëse edhe foshnja në mitër është prekur.

Cilat janë trajtimet?

Trajtimi që do të merrni do të varet nga lloji i talasemisë dhe ashpërsia e saj.

• Për ata me gjendje të lehta (të vogla): Mund të mos nevojitet trajtim.
• Për njerëzit në gjendje të ndërmjetme: Ndonjëherë, si për shembull kur ndodh një sëmundje ose infeksion, mund të jetë i nevojshëm një transfuzion gjaku.
• Për ata në gjendje të rëndë (Major): Meqenëse këta njerëz kanë anemi të rëndë, transfuzionet e rregullta të gjakut janë thelbësore.

Dhurimi i shpeshtë i gjakut mund të çojë në një grumbullim të panevojshëm të hekurit në trup. Kjo quhet "mbingarkesë me hekur". Ky hekur i tepërt mund të grumbullohet në organe si zemra dhe mëlçia dhe t'i dëmtojë ato. Për ta parandaluar këtë, bëhet një trajtim për të hequr hekurin e tepërt nga trupi. Quhet terapi me kelacion të hekurit . Kjo jepet si pilulë ose injeksion.

Përveç kësaj, sipas udhëzimeve të mjekut, mund të përdoren ilaçet e mëposhtme:

• Kirurgjia për heqjen e shpretkës.
• Transplanti i palcës së kockave .
• Trajtimet moderne siç është terapia gjenike .

Si të jetosh shëndetshëm me talasemi?

Edhe pse të jetosh me talasemi mund të jetë sfiduese, ka shumë gjëra që mund të bësh për t'u kujdesur për veten.

Gjëra që mund të bësh

• Dietë e shëndetshme: Hani më shumë fruta dhe perime. Megjithatë, pyesni mjekun tuaj nëse duhet të kufizoni ushqimet e pasura me hekur (mishin, peshkun, disa perime dhe drithërat e fortifikuara me hekur) .
• Ushtrime të rregullta: Bëni ushtrime të lehta si ecja dhe çiklizmi.
• Ndiqni udhëzimet e mjekut tuaj: Ndiqni saktësisht datat e dhurimit të gjakut dhe oraret e marrjes së ilaçeve. Vizitoni mjekun tuaj në ditët e planifikuara.
• Mbrojeni veten nga infeksionet: Lani duart shpesh. Qëndroni larg njerëzve të sëmurë.
• Vaksinohuni: Merrni të gjitha vaksinat e rekomanduara nga mjeku juaj, siç është vaksina e gripit, në kohë.
• Mendoni për shëndetin tuaj mendor: Është e vështirë të kalosh nëpër këtë udhëtim vetëm. Bisedoni me familjen dhe miqtë tuaj. Nëse është e nevojshme, kërkoni ndihmën e një psikiatri ose psikologu.

Këshilla për kujdestarët

Nëse jeni kujdestari i një fëmije ose anëtari të familjes me talasemi, roli juaj është shumë i rëndësishëm.

Beta Talasemia, çrregullime të gjakut, anemi, hemoglobinë, Anemia e Cooley-t